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高分子材料辐射接枝苯乙烯的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
对各高分子材料辐射接枝苯乙烯的动力学,接枝方法及接枝材料的应用进行了综述,讨论限辐射剂量,剂量率,温度,后效应,溶剂,添加剂和高分子材料厚度及结晶性等方面对接枝反应的影响。 相似文献
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表面光接枝技术合成分离膜的研究进展 总被引:4,自引:2,他引:4
介绍了利用表面光接枝技术合成分离膜的新进展,包括合成具有分子识别功能的分离膜,环境敏感性分离膜以及生物试剂、吸收试剂、反应试剂、催化试剂等物质在分离膜上的固定化。 相似文献
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聚氨酯(PU)在氮气保护下经60Co-γ射线照射后表面产生自由基,然后浸入到甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)溶液中接枝,再使PU和HEMA的接枝共聚物(PU-g-PHEMA)在催化剂作用下接枝抗静电剂TN,由此合成表面具有耐久性抗静电的聚氨酯(PU-g-PHEMA-g-TN)。通过FT-IR、ESCA、SEM等手段表征了PU辐射接枝HEMA的产物,并研究了影响PU接枝HEMA的主要因素。结果表明,HEMA的接枝率随辐射剂量和单体浓度的增加而增加,随剂量率的增加而减小,低浓度的溶剂(乙醇)有利于接枝。 相似文献
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PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用预辐射方法在 P P上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱( F T I R)对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, P P的接枝率持续增加,在9 Mrad 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为110 ℃时, P P的接枝率最高。 D S C表明 P V C/ P Pg P E A 的相容性好于 P V C/ P P的。 相似文献
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黄原胶共辐射接枝丙烯酸 总被引:1,自引:0,他引:1
对黄原胶(XG)和丙烯酸(AA)进行60Coγ辐射制备黄原胶/丙烯酸接枝共聚物(XG-g-PAA)。考察了原料配比及辐射条件对产品接枝率及接枝效率的影响,以FT-IR、XRD、SEM分析了接枝物的分子结构及形貌,以TG分析其热性能。结果表明,当XG质量浓度为10g/L,AA与XG质量比为8,辐射总剂量为6.0kGy,甲醇与水的体积比为7:3时,产品接枝率达130.8%,接枝效率达82.4%。SEM表明辐射引发较化学引发更易得到多孔疏松的产品,且添加甲醇水溶液可明显提高产品的孔隙率。初步探讨了辐射接枝机理。 相似文献
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通过电子束预辐射接枝技术制备不同接枝率的聚乙烯接枝丙烯酸(PE-g-AAc)复合膜,研究探讨了接枝率对复合膜性能影响。结果表明:PE-g-AAc复合膜随丙烯酸浓度增加,接枝率增加,吸水率也随之增加,当丙烯酸体积分数15vol%时,接枝率最大为263%,吸液率最大为635%。PE-g-AAc复合膜随丙烯酸接枝率增加,面电阻降低,当接枝率为30.4%时,PE-g-AAc复合膜面电阻由接枝前45 000 mΩ·cm2降低至870.9 mΩ·cm2,接枝率最高263%时,面电阻最低为70.1 mΩ·cm2。拉伸强度随接枝率增加先降低后升高,接枝率最高263%时,拉伸强度最大45.6 MPa;断裂伸长率随接枝率的增加而降低。接枝率分析表明,一定的吸收剂量和反应条件下,丙烯酸浓度越高,链增长速率与链终止速率比值就越大,丙烯酸聚合度越大。吸水率与面电阻分析表明,丙烯酸有效提高聚乙烯膜表面能,增强亲水性,提高离子传导速率,降低聚乙烯膜面电阻。该研究将对聚乙烯接枝丙烯酸膜用于电池隔膜及离子交换膜的制备提供直接的借鉴价值。 相似文献
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在氮气氛围中,采用低能电子束预辐射接枝法,在低密度聚乙烯(LDPE)薄膜上接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS),研究了SSS浓度、辐射剂量和接枝时间与接枝率的关系,并得到最佳接枝条件:SSS浓度为0.8mol/L、辐射剂量为60kGy、接枝时间为18h。IR结果表明,LDPE膜表面已接上SSS。拉伸测试及TGA、DSC分析结果表明,相比于空白LDPE膜,接枝膜可保持较好的力学性能和热性能。 相似文献
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纳米二氧化硅辐射接枝制备离子交换吸附材料及其吸附性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用偶联剂对纳米二氧化硅进行表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米二氧化硅。运用γ射线引发共辐射接枝的方法在改性纳米二氧化硅上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体,得到SiO2-g-GMA接枝共聚物,然后在共聚物表面进行氨化反应得到吸附材料。研究了单体浓度、吸收剂量等因素对GMA接枝率的影响规律,明确了反应条件与接枝率的对应关系。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征接枝物的结构,研究了pH值、GMA接枝率、最大试样体积等影响因子对吸附的影响。 相似文献
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远程氩气等离子体引发接枝丙烯酸改性聚丙烯微孔膜的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
采用远程氩气等离子体对聚丙烯(PP)微孔膜进行表面亲水处理,并引发接枝丙烯酸单体实现永久亲水改性.研究了放电参数及样品位置对于亲水性及接枝率的影响,并运用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)对等离子体处理后的微孔膜进行了表面分析.实验结果显示等离子体功率对处理后的微孔膜的表面亲水性和接枝率有较大影响:在低功率时,放电中心位置的微孔膜经等离子体处理后亲水性最好,同时该位置的接枝率也相应最大;而在高功率时,则是距放电中心20cm位置的微孔膜的亲水性和接枝率优于其他位置.#红外光谱显示在低功率时膜表面有羧基生成,而在高功率时则仅生成醛基酮基羰基.对于高功率等离子体处理后的PP微孔膜,SEM结果显示在放电中心位置的膜表面有丝状胶合现象发生,XPS结果显示在距放电中心20cm位置处的膜表面含氧量增加最多. 相似文献
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辐射引发淀粉-丙烯腈接枝共聚以制备高吸水树脂 总被引:3,自引:1,他引:2
在(60)Coγ射线引发下丙烯腈(AN)可以很容易地接枝到淀粉(S)上,这种接枝共聚物(SPAN)可以制成高吸水树脂(HS-PAN)。本文报导了有关影响接枝率的因素,如剂量、剂量率、淀粉-丙烯腈摩尔比,并测得接枝PAN的分子量级为10~5。对于HS-PAN的性质也作了初步探讨。 相似文献
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纳米TiO2与MMA电子辐射接枝 总被引:3,自引:0,他引:3
锐钛矿和金红石型纳米TiO2(A—TiO2和R—TiO2)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在空气中进行电子束共辐射接枝聚合,结果表明A—TiO2接枝率(10.5%)高于R—TiO2(6.1%),被认为是由于A—TiO2具有较高的比表面积造成的。红外光谱测试结果表明,辐射后两种材料分别在1724cm^-1(A)和1725cm^-1(R)位置出现了一个羰基伸缩振动吸收峰。XPS分析进一步证实了羰基的存在。以上结果表明在纳米锐钛矿和金红石TiO2成功接枝上了MMA。 相似文献
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刺激响应性分离膜的制备及研究是近年来的热点,其在生物传感器、选择性分离、药物可控释放等领域具有广阔的应用前景。文中综述了等离子处理引发接枝,紫外光引发接枝,化学热引发接枝和可控活性接枝等四种主要的接枝方法在高分子分离膜表面的接枝改性研究进展,主要围绕具有刺激响应性功能的分离膜的制备研究进行介绍,对存在的问题进行了讨论,并阐述了刺激响应性分离膜的发展方向。 相似文献
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膜表面的光接枝可用来改善膜的表面性质,或者赋予膜表面新的功能,在许多领域有着广泛的应用,如可制备抗污膜、抗菌膜、环境响应膜和生物医用膜等。通过改变接枝方法(气相接枝法、液相接枝法)、引发剂、单体、溶剂、气氛、反应温度、紫外光照时间等因素,可以有效控制接枝链的长短和分布。文中介绍了膜表面光接枝的最新研究进展,包括光接枝的方法、主要影响因素(引发剂、单体、溶剂、氧气、温度、光照时间等),以及主要应用。 相似文献
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利用电子束引发预辐射接枝技术,在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS),制备一种含羧酸基团和磺酸基团的双功能基阳离子交换膜,详细研究了反应温度、单体总浓度、pH值变化及溶剂类型对接枝率的影响规律,明确了实验条件与接枝率的对应关系。接枝膜的吸水性随接枝率的增加而增强。X射线衍射测试表明,接枝膜结晶度随接枝率的升高而降低。 相似文献
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60Coγ-辐射接枝对粘胶基碳纤维的表面改性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高粘胶基碳纤维与树脂的界面粘接性能,采用60Coγ-射线辐射接枝方法对粘胶基碳纤维进行表面改性,研究了接枝溶液种类和吸收剂量对接枝率和复合材料界面性能的影响,吸收剂量对碳纤维抗拉强度的影响,利用扫描电子显微镜分析了辐射接枝后碳纤维表面和复合材料剪切断口断裂形貌的变化.结果表明,环氧/丙酮溶液体系是碳纤维辐射接枝改性的理想溶液,在此溶液中辐射,当吸收剂量大于0.1 kGy时,纤维表面的接枝率为4.2%,复合材料的ILSS提高了20%以上;在合适的吸收剂量下辐射可提高碳纤维的抗拉强度;接枝后纤维表面粗糙度明显增大,与树脂的机械锲合作用增强. 相似文献