共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
铜基甲醇合成催化剂的TPD研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用TPD方法比较研究了H2和CO分别在ZnO、ZnO/Al2O3、CuO/ZnO/Al2O3和CuO/ZnO/Al2O3/CeO2等催化剂上的吸附行为,讨论了铜基甲醇合成催化剂可能的吸附位,结果表明改进型的CuO/ZnO/Al2O3/CeO2催化剂中Cu+/Cu0比CuO/ZnO/Al2O3催化剂多,这有利于提高合成甲醇的速率。 相似文献
2.
CO加氢合成甲醇Cu-Mn/ZrO_2催化剂反应性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了在Cu/ZrO2催化剂中添加Mn助剂对提高CO+H2合成甲醇反应性能的影响。结果表明,Mn的添加提高了CO+H2反应合成甲醇的活性;升高反应温度会提高C2+醇的选择性,反应压力的增加也有类似的作用;Mn助剂具有明显的促进CO加氢反应碳链增长的作用。XRD研究表明,Mn和Cu之间形成了复合氧化物,TPR研究也表明上述两种金属之间存在着一定的相互作用,同时Mn还促进了Cu的还原。 相似文献
3.
采用XPS-Auger、XRD和FTIR等方法,对5组分Cu-Zn-Al-M1-M2改进XC502铜基低压甲醇合成催化剂进行了表征。XPS-Auger结果表明,XC502催化剂出现主峰为336.4eV(Cu+),而Cu-Zn-Al催化剂主峰为334.9eV(Cu0);XRD结果表明,两种工作态催化剂比氧化态新增峰的2θ分别为36.5°(Cu+)和43.3°(Cu0),XC502催化剂这两峰的强度比I36.5/I43.3是Cu-Zn-Al催化剂的2.1倍,说明工作态XC502催化剂单位Cu0中的Cu+含量比Cu-Zn-Al催化剂多;FTIR谱显示,XC502和Cu-Zn-Al两种工作态催化剂新增波数分别为622cm-1和627cm-1的振动峰,此新增峰可能是Cu+-O或Cu+-O-Zn2+的振动峰。改进型铜基甲醇合成催化剂的活性位可能是Cu0-Cu+-O-Zn2+/Al2O3-MOx。 相似文献
4.
合成气直接制取二甲醚催化剂的制备因素及其应用 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了CuO/ZnO/Al2O3和CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂的制备方法及合成反应条件对合成气直接制取二甲醚反应的影响。结果表明,采用共沉淀沉积法制备催化剂,350°C下焙烧,230~240°C下还原CuO/ZnO/Al2O3催化剂的活性最高。CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂上合成反应的适宜条件:温度270~300°C,压力4.0MPa,空速1500h-1,H2CO=2~2.8(mol比),原料气中CO2的浓度为5%(v)。 相似文献
5.
甲醇碳化气相合成碳酸二甲酯铜基催化剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
对甲醇羰化气相合成碳酸二甲酯负载型铜基催化剂进行了活性评价,并以X射线衍射和和光电子能谱对催化剂反应前后的物相进行分析鉴定。结果表明,催化剂反应前,主要物相为Cu2O,Cu^0,CuCl2.3Cu(OH)2,反应后,主要物相为CuO,Cu2O,CuCl2,3Cu(OH)2。研究认为铜基催化剂上气相甲醇羰化合成DMC反应的催化活性位是CuO和Cu2O,反应是基于Cu^2+和Cu^+的氧化还原催化循环 相似文献
6.
7.
改进型铜基甲醇合成催化剂NC208的DTA研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对改进型铜基催化剂进行了研究,活性评价结果表明,改进型铜基甲醇合成催化剂NC208(Cu-Zn-Al-M12)初始活性比工业催化剂C207(Cu-Zn-Al)提高约18%;耐热试验后比C207提高约46%。两种催化剂的DTA对比试验显示,工作态NC208催化剂热稳定性明显优于C207;NC208催化剂前驱体含Cu(NO3)2·3Cu(OH)2、Zn5(OH)6(CO3)2和(CuZn)(OH)2CO3等成分比C207多,其分解温度小于350℃;NC208催化剂还原最高温度为235℃。 相似文献
8.
浆态床CO加氢制二甲醚的工艺条件研究 总被引:10,自引:3,他引:7
在反应温度为260~300℃,反应压力为3.0~5.0MPa,进料空速为4000~7000ml/(g.h)范围内,研究了浆态床CO加氢制二甲醚过程中工艺条件对双功能催化剂的性能的影响。在260~280℃温度范围内,CO、H2转化率、二甲醚生成速率及其选择性均随反应温度的升高而增加,280℃达到最高值。在进料空速为4000~6000ml/(g.h)范围内,提高进料空速可提高二甲醚和甲醇当量生成速率,但CO单程转化率降低,继续提高进料空速,二甲醚生成速率反而降低,而甲醇生成速率几乎不受空速的影响。随着反应压力的增加,CO转化率、二甲醚生成速率以及甲醇生成速率均增加。 相似文献
9.
中科院山西煤化所采用Ni改性的Cu-Mn/ZrO2催化剂进行CO加氢合成低碳混合醇的研究,在较温和的条件(T=573K,p=8.0MPa,GHSV=4500h-1)下,醇的时空产率为0.36g/(ml.h),总醇中C2+醇的选择性为30%。催化剂以共... 相似文献
10.
Cu/Zn/Al/Mn催化剂上CO_2加氢合成甲醇的CO助催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
:Cu/Zn/Al/Mn4组分催化剂对CO2加氢合成甲醇原料气中CO的助催化作用进行研究。结果表明,CO占据了部分催化剂表面起逆水汽变换反应的活性位,从而降低CO2转化率,但甲醇选择性和收率得到了提高。 相似文献
11.
钯单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6.0MPa,Pd/PhCH2Cl为0.8时,络合物(Ⅰ)作为氯苄双羰基化反应的均相催化剂,生成苯基丙酮酸甲酯的产率和选择性分别可达95%和93%。 相似文献
12.
13.
采用双组分表面模型对Cu/ZnO催化CO-H2合成甲醇反应的表面甲酰基机理进行了MonteCarlo模拟。通过模拟催化剂组成与催化活性的关系,获得了催化剂中组分Cu与ZnO的最佳配比近似为37;并在此基础上模拟了原料气中CO和H2的比值对催化活性的影响,发现当原料气中CO与H2的摩比近似为16时催化活性最高。 相似文献
14.
天然气-H_2O-CO_2转化制取合成甲醇原料气的研究 Ⅰ.反应条件对合成气组 总被引:4,自引:1,他引:4
用新研制的具有高抗结炭性能的负载型镍催化剂SYM-1,模拟工业用变温固定床,进行了CH4-H2O-CO2体系制取合成甲醇用合成气的实验。结果表明,该催化剂对CH4-H2O-CO2反应具有良好的催化活性,能够制得工业合成甲醇用的合成气。甲烷的转化率和产物CO含量随温度升高而增加,随压力增大而下降。其较佳的反应条件为:反应温度900℃;压力0.1~0.7MPa,甲烷空速500~1500h-1;原料配比CH4:H2O:CO2=1:(1.1~1.5):0.3。 相似文献
15.
用等量浸渍法制备了一系列Cr-Ag/γ-Al2O3及其单金属氧化物催化剂,用BET、XRD、TPD-MS及CO氧化反应等,考察了助剂Ag对催化剂表面氧性质及氧化活性的影响。结果表明,单组份Ag/γ-Al2O3催化剂的氧化活性随Ag负载量的增加而迅速提高。Cr/γ-Al2O3的氧化活性较差,但添加少量Ag可明显提高其氧化活性,且随Ag添加量的增加而增强。TPD-MS实验发现,Ag的添加明显改变了催化剂的氧吸脱附性能,增强了催化剂供氧和氧恢复的能力,与CO氧化活性有良好的对应关系。 相似文献
16.
17.
18.
用固定床流动反应装置及TPR、XRD、XPS、TEM等技术,考察了MgO、La_2O_3、CeO_2及MgO-CeO_2等氧化物助剂对Ni/γ-Al_2O_3催化剂的甲烷、二氧化碳重整活性和抗积炭性能的影响。结果表明含MgO+CeO_2双氧化物助剂的催化剂能最有效地抑制积炭。与表征结果相关联发现,双助剂催化剂可提供不同于单一助剂和无助剂时的金属-载体相互作用形式,并表现出强烈的电子相互作用,这些因素可能是它具有最佳抗积炭性能的主要原因。 相似文献
19.
HZSM-5分子筛与铜基的复合催化剂上合成气制二甲醚 总被引:32,自引:5,他引:27
以HZSM-5分子筛与铜基甲醇合成催化剂组成复合催化剂用于从合成气制二甲醚,以HZSM-分子筛替代γ-Al2O3作脱水催化剂可降低复合催化剂的活性温度。在250~260℃,HZSM-5分子筛复合的催化剂,其DME选择性、时空产率均高于γ-Al2O3。甲醇合成催化剂与HZSM-5分子筛配比为3∶2时,CO转化率、DME时空产率较高。不同甲醇合成催化剂只影响复合催化剂的CO转化率,不影响DME选择性。不同硅铝比的HZSM-5分子筛对复合催化剂的DME选择性影响显著,当硅铝比从32.79增至52.09,DME选择性增大,MeOH、CO2选择性下降;当硅铝比从52.09增至70.70时,DME、MeOH、CO2选择性几乎不变。 相似文献
20.
用热重技术分析Ni/γ-Al_2O_3催化剂上的积炭行为 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重技术考察了4种镍基催化剂对CH4(实验中均使用天然气)┐CO2转化制备合成气在V(CO2)/V(CH4)=1.3条件下的程序升温积炭行为,以及添加助剂的Ni┐2┐RM催化剂在不同V(CO2)/V(CH4)比时的积炭情况。结果表明添加助剂RE2O3和碱土助剂MgO可提高催化剂的抗积炭能力;增大V(CO2)/V(CH4)比也可有效地防止积炭,进一步得出了400℃焙烧的Ni┐2┐RM催化剂活性组份氧化物为Ni2O3的结论。 相似文献