原子吸收光谱法中有机试剂对铬(Ⅵ)增感效应的研究及其应用

本文在空气一乙炔焰中,研完了有机试剂对铬(Ⅵ)原子吸收光谱分析行为的影响,试验了共存元素的干扰及其消除。发现抗坏血酸、邻苯二甲酸氢钾等有机试剂在提高铬(Ⅵ)灵敏度的同时,亦提高了其选择性。所拟定的方法的精密度和准确度良好,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

对氨基苯磺酸--α-萘胺测定微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根,而亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后可与α-萘胺偶联产生粉红色偶氮染料,提出了分光光度法测定铬(Ⅵ)的新方法.研究表明铬(Ⅵ)浓度在0～0.001g/L内服从比耳定律,其线性相关系数γ为0.99998,表观摩尔吸光度ε520为3.4424×10     

可见分光光度法对水样中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(VI)的同时测定

利用Cr(Ⅵ)与二苯基碳酰二肼(DPC)的显色反应及可见光谱法建立了对水样中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时测定方法实验中采黾过硫酸铵[(NH4)2S2O8]氧化法将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)，再与DPC进行显色反应．用此方法对含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的混合水样进行测定，具有良好的分析方法性能．对影响各反应的条件及检测条件进行了优化研究，建立了快速、简便、可靠的测定水样中铬含量的方法．     

火焰原子吸收光谱法中表面活性剂作用的研究及其应用——铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的同时测定

本文在空气—乙炔焰中,研究了阴离子表面活性剂辛基硫酸钠(SOS)对铬原子吸收光谱分析行为的影响。试验了表面活性剂浓度与铬吸光度的关系。并初步探讨了SOS对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)原子化影响的机理。确定了同时分别测定不同价态铬的条件。为试样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的同时测定提供了一个新的快速、准确的方法。应用于工厂污水中铬的测定,结果满意。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

分光光度法测定电镀废水中的痕量Cr(Ⅵ)

研究了硝酸介质中,Cr2O2-7氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的最佳条件,如测量波长、反应介质、试剂用量、反应温度及时间等和工作曲线,给出了相应的测定方法.结果表明该褪色反应具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数达3.9×106L/(mol*cm),最大吸收波长525nm,线性范围为0～4.0μg/25mL,检出限为6.6×10-9g/mL.从而建立了光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.     

对氨基苯磺酸—a-萘胺测定微量铬(Ⅵ)

基于铬 ( )在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根 ,而亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后可与 α-萘胺偶联产生粉红色偶氮染料 ,提出了分光光度法测定铬 ( )的新方法。研究表明 :铬( )浓度在 0～ 0 .0 0 1 g/L内服从比耳定律 ,其线性相关系数 γ为 0 .99998,表观摩尔吸光度 ε52 0 为3.442 4× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。所拟方法可用于水样中微量铬 ( )的测定 ,结果令人满意。     

新显色剂6-Br-BTACPACA的合成及双波长褪色分光光度法测定铁(Ⅲ)的研究

合成一种新的杂环不对称双偶氮变色酸显色试剂2 (6 溴 2 苯并噻唑偶氮) 7 (4 羧基苯偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸.采用双波长褪色分光光度法研究在pH=8.4的NH3·H2O NH4Cl缓冲介质中显色试剂与铁(Ⅲ)的显色反应特性.结果表明:在CTMAB存在下试剂与铁(Ⅲ)形成3∶1的配合物,显色反应5min完全并至少可稳定2h,以配合物为参比试剂空白的最大吸收波长为450nm和620nm,表观摩尔吸光系数为4.87×104L·mol-1·cm-1,铁(Ⅲ)的质量摩尔浓度在0～10μg/25ml范围符合比耳定律.用拟定的方法测定石灰石、高炉渣中铁的含量得到满意的结果.     

分光光度法测定电镀废水中的痕量Cr（Ⅵ）

研究了硝酸介质中 ,Cr2 O2 -7氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的最佳条件 ,如测量波长、反应介质、试剂用量、反应温度及时间等和工作曲线 ,给出了相应的测定方法。结果表明 :该褪色反应具有很高的灵敏度 ,摩尔吸光系数达 3 9× 10 6L/ (mol·cm) ,最大吸收波长 5 2 5nm ,线性范围为 :0～ 4 .0 μg/ 2 5mL ,检出限为 6 6× 10 -9g/mL。从而建立了光度法测定痕量Cr(Ⅵ )的新方法。     

铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉混合多核配合物显色反应的研究

研究了铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉的显色反应。在pH=5.2的乙酸-乙酸钠介质中,铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉形成四元异核配合物,最大吸收波长位于620nm处,测定铝ε表观=6.6×104L·cm-1·mol-1,在0～2μg/25mL范围内符合比尔定律。四元配合物的组成为n(Al)∶n(CAS)∶n(Ni)∶n(phen)=1∶3∶3∶3,相应分子式为:犤Al·(CAS)3犦·犤Ni·phen犦3。该显色反应用于试剂碳酸钠中铝的测定,效果良好。     

示波极谱催化波测定痕量的铬

<正> 铬是一个污染环境的有害元素,常以Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)形式存在,其中Cr(Ⅵ)还是致癌物质;因此,铬的分析测定早为人们所重视。测定环境污染物中的铬,一般用二苯碳酰二肼比色法或丁二污比色法,但灵敏度较低,不能测定含铬量很低的物质如天然水、自来水中的铬。     

活性炭处理含铬废水的吸附还原机理

用活性炭处理含铬废水的研究结果表明:溶液pH<1时,在活性炭表面仅发生铬(Ⅵ)的还原反应;pH>6时,仅发生铬(Ⅵ)的吸附过程;1相似文献   

示波极谱法测定印染废水中的铬(Ⅵ)和总铬

本文以0.4MNaoH 及0.02% 溴化十六烷基三甲铵为底液测定印染废水中的铬(Ⅵ),可抑制多种媒介染料及拉开粉的干扰。线性范围2×10~(-6)至6×10~(-5)M,检测下限0.2μg/ml。本法不需对试样进行分离或脱色等前处理,具有简便快速的优点。试样在酸性条件下以 KMno_4氧化后,可用本法测定总铬。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定钒

本文报告藉4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光度法测定钒.经研究确定:钒(V)—PAR红色配合物在pH为1.5—2.5范围内不受pH变化的影响,当pH为1.8,钒过量时,配合物在550nm处吸收最大;PAR过量时,则在500nm处吸收最大,试剂本身最大光吸收在450nm处.配合物的组成为1:1,最宜试剂量为3—4ml 2.5×10~(-3)mol·L~(-1)PAR溶液,在15—30℃下均能很快发色完全,颜色可稳定七小时.0—50μg/25ml钒符合Beer定律.摩尔吸光系数为1.3×10~4.除Cu~(2+)、Co~(2+)、大于0.03mg的Bi~(3+)、Ni~(2+)、WO_4~(2-)、C_2O_4~(2-)、EDTA干扰外,其它离子均不影响测定.     

邻菲哕啉银试剂用作沉淀和测定VO~-_3离子(Ⅰ) (有V~(+4)存在下V~(+5)的测定)

本文讨论了邻菲啰啉银试剂用作沉淀和测定VO_3~-离子,在PH6—8,沉淀完全。形成的三元络合物沉淀组成比为Phen:Ag~+:VO_3~-=2:1:1。V~(+4)不具有上述反应。将沉淀离心分离后,采用亚铁离子测定澄清液中剩余的phen,从而达到有V~(+4)存在下测定V~(+5)的目的。VO_3~-离子浓度在0.24—1.74毫克/10毫升范围。符合Beer定律。回收实验误差为±4.5％。当有V~(+4)存在下与V~(+5)的浓度比为V~(+4):V~(+5)=1:10时,误差为±5.4％。     

Al/Cu双金属网快速去除水中Cr(Ⅵ)的研究

随着铬工业化利用的发展,铬污染问题日益严峻.基于金属网易分离的优势,采用化学沉积法制备Al/Cu双金属网材料,实现对Cr(Ⅵ)的快速去除,并通过静态试验系统优化了反应温度、溶液pH值、Al/Cu双金属网投加量等条件.对Al/Cu双金属网材料进行表征,发现Cu涂覆呈现疏松的珊瑚状颗粒原位生长在铝网表面;Cr(Ⅵ)去除的静...     

5-Cl-PADAB与铜(Ⅱ)的显色反应研究

本文研究了5-Cl-PADAB与铜的显色反应。确定该试剂与铜生成1:1的络合物,其最大吸收位于527纳米波长处,表观和真实摩尔吸光系数分别为4.3×10~4和4.2×10~4升·摩尔~(-1)·厘米(-1)。用三种方法测得给合物的表观稳定常数分别为2.16×10~6、2.21×10~6和1.91×10~6,其平均值为2.09×10~6。     

计算光度法同时测定复合金属氧化物中铋、钼、钒

建立了用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法同时测定复合金属氧化物中Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)的分析方法。研究发现:在pH=4.0的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与二甲酚橙发生显色反应。Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)在各自最大吸收波长下遵守朗伯—比尔定律的线性范围为: Bi(Ⅲ) 1.540～6.932μg/mL ε_(505)=1.48×10~4 ρ=0.9986 V(Ⅴ) 0.247～1.728μg/mL ε_(520)=2.18×10~4 ρ=0.9997 Mo(Ⅵ) 4.294～17.175μg/mL ε_(480)=4.10×10~3 ρ=0.9915 它成功地同时测定了模拟样品及催化剂中上述3种组分。     

复盐草酸合Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)酸钾标准生成焓的测定

采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5 H2 O(s) +2 K2 C2 O4 ·H2 O(s) ]和 [K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O(s) +K2 SO4 (s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到三氯化铁和草酸钾反应的反应焓及硫酸铜和草酸钾反应的反应焓分别为 (- 78.5 5± 3.90 ) k J/ mol和 (- 2 6 .95±1.5 3) k J/ mol,进而计算出复盐 K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O、K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O在 2 98.15 K时的标准摩尔生成焓分别为(- 4 2 11.2 2± 3.90 ) k J/ m ol、(- 2 72 9.0 6± 1.5 3) k J/ mol     

罗红霉素荧光光度法测定铬（Ⅵ）的研究

基于铬（Ⅵ）对荧光试剂罗红霉素的荧光熄灭作用,建立了测定微量铬（Ⅵ）的荧光分析方法.选用pH为6.10的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为264.0 nm和393.0 nm,罗红霉素质量浓度为0.13g/L的条件下,相对荧光强度与lgc呈良好的线性关系,测定铬（Ⅵ）浓度的线性范围为（3.10×10＾6-1.12×10＾-3）mol/L,检出限为1.87×10＾-6 mol/L,相对标准偏差为1.06％（n=11）,加标回收率为95.8％-98.9％.该法具有良好的选择性,可直接用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）含量.