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相似文献
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1.
随着引入的金属阳离子M^+半径的增加,Ca2S3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ca2S3-2MCl(M=T1,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ca2S3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ca2S4/2Cl2]^2-、类乙烷单元[S3Ca-CaS3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了Ca2S3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。  相似文献   

2.
随着引入的金属阳离子M 半径的增加,Ga_2S_3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ga_2S_3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ga_2S_3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ga_2S_(4/2)Cl_2]~(2-)、类乙烷单元[S_3Ga-GaS_3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了GaS_3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。  相似文献   

3.
用熔融冷却法制备均匀的(1—x)As2S3—Cdl2(x=0.015,0.035,0.05)二元体系玻璃,并进行了XRD,DSC&TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加,玻璃转变温度略有下降。推测其结构为:离散的AsI3和Cd—S原予簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS3/2]单元构成的玻璃网络中。  相似文献   

4.
用熔融冷却法制备出了均匀的(1-x)As_2S_3-xCdI_2(x=0.015,0.035,0.05)二元体系玻璃,并对其进行了XRD,DSC&TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加,玻璃转变温度略有下降。推测出其结构为:离散的AsI_3和Cd-S原子簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS_(3/2)]单元构成的玻璃网络中。  相似文献   

5.
CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃中的应力产生分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
Ca O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃作为微晶玻璃中的一个新品种 ,具有非常鲜明的特点 ,并得到广泛的应用。内应力的存在将对微晶玻璃的质量产生不利的影响。分析了 Ca O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃中应力产生的原因 ,这将对微晶玻璃的生产提供一定的参考  相似文献   

6.
采用传统工艺制备出B_2O_3引入量分别为0,5.6,11.2,16.8g的SiO_2-Al_2O_3-BaO-CaO-B_2O_3固体氧化物燃料电池(SOFC)封接玻璃,并通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、高温显微镜(HSM)、X射线衍射仪(XRD)、热膨胀仪、电化学工作站及扫描电镜(SEM)等手段,系统研究了B_2O_3引入量对SOFC封接玻璃结构与封接性能(润湿性和玻璃粉烧结性、玻璃特征温度以及玻璃析晶所产生的热膨胀系数变化、玻璃-陶瓷的电性能和封接界面稳定性)的影响.结果表明:随着B_2O_3引入量的增加,SOFC封接玻璃结构中的[BO_3]含量不断增加,[SiO_4]含量不断减少;SOFC封接玻璃封接性能的变化规律取决于其结构的变化,其中B_2O_3引入量分别为11.2,16.8g的玻璃性能满足实际SOFC封接玻璃的要求,可用于实际SOFC单电池的封接.  相似文献   

7.
用熔融冷却法制备均匀的(1-x)As_2S_3-CdI_2(x=0.015,0.035,0.05)二元体系玻璃,并进行了XRD,DSC&TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加,玻璃转变温度略有下降。推测其结构为:离散的Asl_3和Cd-S原子簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS_(3/2)]单元构成的玻璃网络中。  相似文献   

8.
1SiO2在熟料中的Si—O结构状态——[SiO4]^4- 研究C2S、C3S中的Si—O结构单位表明:熟料中SiO2都是以独立的[SiO4]4^-的Si-O结构形式与CaO组合而存在,原料中SiO2(结晶、离子团)都要在烧成中解聚出活性的[SiO4]^4-离子体才能与新生态CaO反应,形成[SiO4]^4^-——CaO硅酸钙熟料矿物。在水泥烧成中各种形式Si-O结构体必须通过高温热分子扩散运动力、鼓风供氧[O]2,解开的O原子冲入力或通过其它解聚剂解开其结构.通过气相或液相介质扩散[SiO4]^4-离子群。这是形成C2S、C3S的必要条件,是解聚Si-O结构能耗的关键、烧成工艺的基础。  相似文献   

9.
通过研究不同B2O3含量的光敏微晶玻璃,获得了介电常数最小值为5.1和介电损耗达到最小值为5.7×10-3(1GHz)的光敏玻璃样品,分别对应B2O3含量为2wt%和0。通过红外光谱分析发现,B2O3以[BO3]式进入玻璃硅氧网络,会一定程度破坏网络结构,链状的[BO3]使玻璃网络变得更加疏松,最终导致玻璃的介电常数和介电损耗上升,介电性能下降。为提高玻璃的介电性能,降低介电损耗,应尽量避免硼元素的引入。  相似文献   

10.
《Planning》2016,(6)
为了探索金属与金属之间的化学键本质,对双核锇的配合物进行了单电子氧化,分离得到了一例双核锇的自由基阳离子配合物[Os_2Cp*_2(CO)_4]·~+,并进行了结构表征。通过对其进行电子顺磁共振光谱表征和理论计算,发现自旋密度主要位于配体上。单晶结构解析表明,双核锇的羰基化合物经过单电子后,金属间的键长几乎没有发生变化。同时在其与三苯甲基碳自由基阳离子的反应过程中,采取sp~3杂化的C—H键被活化。经推测,可能是通过electrochemical-chemical(EC)机理进行的。  相似文献   

11.
1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是近年来在心血管研究中发现具有重要生理功能的一种膜磷脂类代谢产物.T.K.Ghosh等[1]1990年发现,S1P在培养的肌细胞中通过非IP3依赖性的途径动员细胞内Ca2+释放,随后开始了对S1P研究热.已有研究表明S1P与细胞的增殖分化、细胞骨架重构、细胞运动、血管发生、以及免疫等功能[2]密切相关.现就S1P在心血管系统中作用的研究进展进行综述.  相似文献   

12.
以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3·7H2O作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2薄膜在紫外区具有良好的吸收性能。在合适的CeO2/TiO2摩尔比例下,以普通钠钙硅玻璃为基体使用提拉工艺制备的CeO2-TiO2薄膜,具有亮黄色。薄膜在420℃热处理,调整膜中CeO2/TiO2摩尔比例,测量在不同比例下的光透射曲线,通过TG-DSC分析薄膜在热处理过程中的物理及化学变化,以同样组成下的干凝胶热处理后进行XRD测试,分析薄膜组成对光学性能的影响。  相似文献   

13.
用烧结法制备了一种CaO-Al2O3-SiO2系统粉灰微晶玻璃;研究了CaO,AlO3、SiO2、S等成分对玻璃颗粒的烧结和晶化性能的影响;探讨了热处理过程中烧结与晶经的相互关系。结果表明,以表面核化析晶为主的玻璃比以整体核化析晶为主的玻璃更适合于颗粒烧结法。  相似文献   

14.
以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3·7H2O作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2薄膜在紫外区具有良好的吸收性能.在合适的CeO2/TiO2摩尔比例下,以普通钠钙硅玻璃为基体使用提拉工艺制备的CeO2-TiO2薄膜,具有亮黄色.薄膜在420℃热处理,调整膜中CeO2/TiO2摩尔比例,测量在不同比例下的光透射曲线,通过TG-DSC分析薄膜在热处理过程中的物理及化学变化,以同样组成下的干凝胶热处理后进行XRD测试,分析薄膜组成对光学性能的影响.  相似文献   

15.
通过力学性能、化学结合水、水化程度、Ca(OH)2含量、浆体密实度和孔结构等试验,研究了阳离子乳化沥青对水泥水化的影响。结果表明:随着乳化沥青与水泥的质量比(A/C)从0增加到0.45,水泥-乳化沥青(CA)砂浆的力学性能逐渐下降;化学结合水、水化程度和Ca(OH)2含量也随之降低;超声波速逐渐下降,浆体的孔径和累积孔体积逐渐增加,CA砂浆的水化产物减少。总之,阳离子乳化沥青抑制了水泥水化和微结构的形成。  相似文献   

16.
以Ca(OH)2,SiO2化学纯为原料,分别掺入不同质量分数的MnO2,制备了不同晶型的硅酸三钙(C3S),运用相图,XRD(X射线衍射),IR(红外光谱)及MDI jade5.0软件研究MnO2对GS晶粒尺寸和晶型转变过程的影响.结果表明:MnO2的掺杂降低了C2S及液相的形成温度,进而促使C3S生成.经MnO2掺杂后,C3S晶型转变和晶粒成长均受到影响.随着MnO2掺量的增大,CaO-SiO2二元体系中C3S成核速率大于长大速率,导致C3S晶粒尺寸依次减小.同时,由晶面指数和IR分析发现,C3S晶型逐步由TⅢ型向R型转换,当w(MnO2)<3.0%时,易稳定M型C3S存在,当w(MnO2)≥3.0%时,可稳定R型C3S存在.  相似文献   

17.
初步确定了GeS2-Ga2S3-CdI2准三元系统玻璃的形成区,并对其进行了XRD,DSC和TG综合热分析及红外、紫外一可见、密度和耐水性分析。玻璃转变温度大约在300~370℃之间,密度大约在2.900g/cm^3到3.300g/cm^3之间,耐水性较差。根据对所研究玻璃的紫外和红外光谱的系统研究,得出了Cdl2对GeS2-Ga2S3硫系玻璃的光学性质的影响如下:随CdI2的掺入,玻璃的红外和紫外截止波长基本不变,玻璃的透过范围大约为0.48-11.5μm。  相似文献   

18.
一、概述离子交换剂是一种不溶于水的聚合物,采用粒度为0.2~2毫米的粒状合成树脂。在一定条件下,树脂上的阴阳游离离子与溶液中的同性离子起交换反应,离子交换剂和水接触发生溶胀,其体积增大(一般增大到1.5~2倍)。大多数离子交换剂以潮湿状态或泡在水中保存。苏联离子交换剂的特性如表1、2所列。采用H型阳离子交换剂和OH型阴离子交换剂串联过滤进行离子交换处理。水和H型阳离子交换剂接触,溶于水中的盐类阳离子与H~ 离子按下式进行交换。 n[K]H Me~(n )(?)[K]_nMe nH~ (1)式中:[K]——阳离子交换剂的母体; Me——金属阳离子; n——金属的化合价。由于阳离子交换剂中的氢离子被交换,而提高了水的酸度。水通过OH型阴离子交换剂过滤时,酸根阴离子与OH~-按下式进行交换, m[An]OH A~m(?)[An]_mA mOH~- (2)  相似文献   

19.
将来自熟料、混合材中的硫酸盐归类为原生硫酸盐,研究了在生料中掺入不同类型和含量的硫酸盐,如Ca SO_4、Na_2SO_4、K_2SO_4,对高温烧制的硅酸盐水泥熟料矿物组成的影响。结果表明,未掺硫酸盐时,熟料矿物组成以C_3S、C_3A为主;掺入Ca SO_4时,熟料的主要矿物组成为C_3S,C_3A的含量减少,C_3S的结构由R型向M2型转变;掺入Na_2SO_4抑制了C_3S的生成,提高了C_2S的生成量,促进了C_3A的生成,随着其掺量的增加,C_3S的晶型向M1、T1、T3型转变;掺入K_2SO_4有利于C_3S和C_4AF的形成,抑制C_3A的生成,随着其掺量的增加,C_3S晶型逐渐向M1、M2型转变。  相似文献   

20.
在盐离子与水泥石液相中的石灰离子作用——受盐类金属阳离子作用的场合,当盐的金属阳离子能与(OH)阴离子产生难溶的或易溶但不易分解的化合物时,盐类阳离子的作用极为强烈。属于这类阳离子的是:一切能产生弱盐基(氢氧化合物)的金属阳离子,此种弱盐基如 Mg(OH)_2、zn(OH)_2、Al(OH)_3、Fe(OH)_2、Fe(OH)_3、Ca(OH)_2,NH_4OH 等。上述化合物之产生将使混凝土液相中的碱度剧烈降低,因此必将  相似文献   

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