用聚合-溶解-析出法制备强疏水性聚酯

以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)为分子链主要成分,引入第三单体聚羟基氟硅油(FGX),共聚出疏水改性共聚酯(MPET).用1H-NMR、ESCA对MPET进行表征,研究了溶解-析出条件对MPET材料表面形貌、疏水性能及力学性能的影响.结果表明,样品表面结晶析出粒子的形状和疏水效果与溶解时间相关.用溶解-析出法制备的强疏水...     

阳离子染料可染聚对苯二甲酸丙二醇共聚酯的流变性能

采用Rosand RH7型毛细管流变仪,对以间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPP)为第三改性单体、以聚1,6-己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)或聚乙二醇(PEG)为第四改性单体的阳离子染料可染聚对苯二甲酸丙二醇共聚酯(PTT)的流变性能进行了研究。结果显示,在200 s-1<γ<1000 s-1时,PTT共聚酯的剪切黏度急剧下降,表现出明显的剪切变稀特性;SIPP的添加使共聚酯的粘流活化能增加,而PBA或PEG能降低共聚酯的粘流活化能;共聚酯的非牛顿指数均在0.6～0.8之间,并随温度升高而增大,因此升高温度能改善共聚酯熔体的流动性能,这为开发新型阳离子染料可染PTT纤维提供了参考。     

含介晶基因的半刚性共聚酯的合成及其性能研究

通过介晶单体４,４’联苯分别与对苯二甲酰氯及４,４’（对苯二甲酰氧基）二苯甲酰氯进行高温溶液缩聚反应合成了两种含介晶基团的半刚性共聚酯ＢＨＨＢＰ／ＴＰＣ与ＢＨＨＢＰ／ＴＯＢＣ。利用ＤＳＣ、ＴＧ－ＤＴＡ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射等手段对介晶体ＢＨＨＢＰ与共酯的相变行为以及共聚酯的热分解动力学及结晶性能进行了研究。结果表明,两共聚酯均为结晶性聚合物,其中ＢＨＨＢＰ／ＴＯＢＣ具有向列相液晶相存在;共聚酯Ｂ     

双酚A型聚芳酯/半芳香族聚酰胺共聚物的合成与性能

以双酚A(BPA)、1,6-己二胺(HMDA)、对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)为单体,采用相转移界面缩聚法,通过改变单体的物质的量配比,合成了系列双酚A型聚芳酯-半芳香族聚酰胺(PAR/PA)共聚物,并对聚合物的结构与性能进行了表征。结果表明,随着主链中聚对苯二甲酰-1,6-己二胺(PA6T)结构单元的增加,聚合物的玻璃化温度(Tg)呈现鞍马形变化,熔融温度(Tm)降低,而热分解温度(Td)变化不大。半芳香族尼龙结构单元的引入,使聚合物呈结晶聚集态。     

聚芳醚酰胺和聚芳醚砜酰胺的研究

研究了醚酰胺和砜酰胺作为第三单体对聚对苯二甲酰对苯二胺（ＰＰＴＡ）的改性。结果表明，在ＰＰＴＡ分子中引入一定量的第三单体，并不会降低ＰＰＴＡ纤维的一些优良性能，相反，改性的ＰＰＴＡ在溶解性、耐燃性、韧性等方面得到改善。     

热致性全芳香族共聚酯液晶的研究——Ⅰ.弯折键的影响

聚对苯二甲酰氯代对苯二酚酯为一种高熔点的热致性液晶材料,难以加工成型。本文通过低温溶液法,采用间苯二甲酰氯、2,6-萘二甲酰氯作第三单体,进行共聚改性。分别讨论了大分子主链中因具有弯折键的第三单体的引入,导致共聚体的熔点、热性能、液晶性和结晶性能等变化。     

4，4＇-二（2，6-二甲基苯氧基）二苯砜、三苯二醚和对苯二甲酰氯三元无规共聚物的合成与表征

在无水三氯化铝（A1C13）和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）存在下，以1，4-二苯氧基苯（DPB）、4，4’-二（2，6-二甲基苯氧基）二苯砜（o-M2DPODPS）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体，于1，2-二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液缩聚反应，合成了一系列共聚物。用IR，DSC，WAXD，TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明，随着o-M2DPODPS含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度（Tg）大幅提高，熔融温度（Tm）和结晶度则逐渐减小，溶解性能得到了一定的改善。     

生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯的改性及纺丝技术进展

采用生物基芳香单体2,5-呋喃二甲酸替代石油基单体TPA制备所得生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF），是石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)最引人注目的替代品。由PEF制备所得纤维的拉伸强度和弹性模量均高于PET，但其结晶速率、韧性远低于PET，从而限制了其在纺织领域的产业化应用。文中介绍了PEF改性的几种方法，包括通过共聚柔性链段或对称刚性结构的二元酸或二元醇单体实现分子结构设计、与柔性主链聚合物熔融共混以改善PEF韧性，以及通过添加无机或有机成核剂改进PEF的结晶性能，并概述了PEF纺丝技术的现状。     

热致性全芳香族共聚酯液晶的研究——Ⅱ 取代基的影响EI

本文在前报的基础上,对带有不同取代基的第三单体对大分子链结构和性能的影响,采用2,5-二氯代对苯二甲酰氯和四氯代对苯二甲酰氯为第三单体进行共聚改性,讨论了取代基的性质和数量对共聚体的熔点、热性质、液晶性能和结晶性的影响。     

热致性全芳香族共聚酯液晶的研究——Ⅱ 取代基的影响

本文在前报的基础上,对带有不同取代基的第三单体对大分子链结构和性能的影响,采用2,5-二氯代对苯二甲酰氯和四氯代对苯二甲酰氯为第三单体进行共聚改性,讨论了取代基的性质和数量对共聚体的熔点、热性质、液晶性能和结晶性的影响。     

PZT薄膜的MOCVD制备技术

采用直接液体榆运-金属有机化合物化学气相沉积技术（DLI-MOCVD）制备Pb（ZrxTi1-x）O3薄膜（PZT薄膜）,并进行了相关研究,通过调节MOCVD中影响PZT质量的主要工艺参数（温度、压力、系统的气体（Ar,O2）流量、衬底转速、蠕动泵速）,制备不同组分PZT薄膜（均匀性≥±95％,尺寸为2．54—20．32cm（1—8in）,厚度为50—500nm）．经XRD测试可见,PZT薄膜已形成钙钛矿结构．用SEM对其表面进行分析,结果表明,PZT薄膜表面致密均匀．     

基于β-聚苹果酸衍生物的两种聚合物胶束的制备

合成聚苹果酸苄基酯（PMLABz）和聚苹果酸（PMLA）,并以此为基础构建两种不同类型的聚合物胶束,通过合成PMLABz、PMLA、聚乙二醇-聚苹果酸-喜树碱-I（P1）和聚乙二醇-聚苹果酸-喜树碱-Ⅱ（P2）,动态透析法制备P1、P2胶束,并进行表征、筛选。为了进一步增强胶柬的细胞内摄作用和特定肿瘤细胞靶向性,用靶向分子叶酸修饰胶柬。结果表明,成功地制备出药物载体PMLABz、PMLA及共聚物P1、P2。P1是接枝共聚物,能够自组装成平均直径100nm星型胶束（载药量：11.2％,粒径：97．2±4．6nm,zeta电位：-18．5mV）;P2是嵌段共聚物．能够自组装成平均直径75nm的平头型胶束（载药量：20．5％,粒径：76．4±3．8nm,zeta电位：-16．4mv）：P1、P2胶柬形态圆整,粒径均匀,因此,P1、P2胶束是一种潜在的自组装给药体系。     

进口废PET瓶(砖)浸出液中COD和BOD5相关性研究

本文介绍了进口废PET瓶(砖)相关情况及COD和BOD5的概念及原理,研究了不同国家或地区进口的废PET瓶(砖)COD和BOD5之间的联系并得出以下结论:BOD5随着COD的增大而增大,两者之间存在一元线性关系即BOD5=aCOD+b,该线性关系与普通废水的线性关系存在较大差别;不同国家或地区进口的废PET瓶(砖)COD和BOD5的线性关系各不相同。根据实验结论,我们按照不同进口国家或地区废PET瓶(砖)的特点,在快速检测COD后,利用相关线性关系可以快速计算BOD5值,为BOD5值检测过程中确定稀释倍数提供参考,也为检验检疫工作中进口废PET瓶(砖)的应急监测提供技术方法参考。     

基于β-聚苹果酸衍生物的两种聚合物胶束的制备

合成聚苹果酸苄基酯（PMLABz）和聚苹果酸（PMLA）,在此基础上构建两种不同类型的聚合物胶柬,通过合成PMLABz、PMLA、聚乙二醇-聚苹果酸-喜树碱-I（P1）和聚乙二醇-聚苹果酸-喜树碱-II（P2）,利用动态透析法制备P1、P2胶柬,并进行表征、筛选。为了进一步增强胶束细胞的内摄作用和特定肿瘤细胞的靶向性,用靶向分子叶酸修饰胶柬,结果显示,该方法能成功制备药物载体PMLABz、PMLA及共聚物P1、P2,其中,P1是接枝共聚物,能够自组装成平均直径100nm星型胶束（载药量：11．2％,粒径：97.2±4．6nm,zeta电位：-18．5mV）;P2是嵌段共聚物,能够自组装成平均直径75nm的平头型胶束（载药量：20．5％,粒径：76．4±3．8nm,zeta电位：-16．4mv）;P1、P2胶柬形态圆整,粒径均匀,因此,P1、P2胶柬是一种潜在的自组装给药体系。     

含金属氢化物的p(BAMO-AMMO)基推进剂能量特性

为了考察金属氢化物(MH)对3,3-二叠氮甲基氧杂环丁烷(BAMO)与3-甲基-3-叠氮甲氧基氧杂环丁烷(AMMO)嵌段共聚物p(BAMO-AMMO)基推进剂的能量特性影响,设计了高氯酸铵(AP)、MH、p(BAMO-AMMO)组成的三组元推进剂配方体系,计算了用不同的MH逐步取代AP时的标准理论比冲变化规律,同时计算并比较了含六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的四组元p(BAMO-AMMO)基推进剂配方体系的标准理论比冲。研究发现AlH3对提升推进剂能量效果最为明显,以其取代25%(质量分数)AP的三组元推进剂和取代20%(质量分数)AP的四组元推进剂能量分别达到最高值(2764.9 N·s/kg和2829.3 N·s/kg);当AlH3完全取代某实际推进剂配方中的Al时,推进剂的标准理论比冲提高了5.1%。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类的方法研究

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯类的方法。通过正交实验确定了固相萃取的最优化条件：洗脱剂组成（乙醚：甲醇）19：1,洗脱速率1．0mL／min,洗脱体积9mL,清洗剂组成（甲醇：水）1：19。液相色谱的最佳条件：检测波长224nm,流速1．0mL／min,采用梯度洗脱,开始时甲醇-水（75：26,V／V）,保持6min,第7min甲醇比例上升到100％。结果,5种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0．9992,该方法的最低检出限在（0．01～0．07）pg／L之间,加标回收率82．1％～97．4％,相对标准偏差（RSD）1．1％～2．4％。     

N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合

以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的反向原子转移自由基聚合(RATRP).动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10 h后,PVP的平均分子量(-M)n为2964,分子量分散系数(PDI)为1.18.以含有端...     

PLA—PEG共聚物的合成与性能研究

采用熔融缩聚法合成一定分子量的聚乳酸（PLA）,并用聚乙二醇（PEG）的聚氨酯预聚体进行扩链。研究了扩链反应条件对产物分子量的影响及产物的热性能。结果表明,扩链反应后PLA的分子量有大幅度提高,且扩链前后的PLA都具有良好的热稳定性。     

卟啉与铜Cu（II）卟啉配合物LB膜的制备及性质研究

合成了5-（间羟基苯基）-10,15,20-三对氯苯基卟啉（5-（m-hydroxyphenyl）-10,15,20—tir（P—chlorohenyl）porphyrin,m-OH—TCP）及铜卟啉配合物（m-0H—TCP—Cu（Ⅱ））,并系统地研究了其在气／液界面上的成膜性能。利用UV--vis分光光度计,原子力显微镜等方法对其膜的表面形貌及金属离子Cu（Ⅱ）对卟啉环在LB膜中的排列取向及相互作用的影响进行了详细研究。实验结果表明：在制备的单层膜中,当亚相为超纯水时,m-OH—TCP分子中卟啉环面与水平面倾角约为14．5°;当改变亚相环境时（亚相为Cu（Ⅱ）离子浓度为5×10^ -4 mol／L的水溶液）,m-OH—TCP分子中卟啉环面与水平面倾角约为51．9°;而对于合成的铜卟啉配合物（亚相条件为超纯水）,m-OH—TCP～Cu（Ⅱ）分子中卟啉环面与水平面倾角约为33．2°;证明在亚相中引入Cu（Ⅱ）,可以有效的诱导卟啉环取向,亚相中Cu（Ⅱ）的诱导机理可能是通过Cu（Ⅱ）与卟啉环面空腔形成的氢键作用,而非配位作用。这为卟啉衍生物功能纳米材料性质LB膜研究提供了理论和实验依据。     

乳液聚合制备Fe3O4／聚（苯乙烯-甲基丙烯磺酸钠）磁性高分子微球

采用甲基丙烯磺酸钠（SMS）为阴离子功能单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂,在Fe3O4磁流体的存在下与苯乙烯（st）一起进行乳液聚合,制备了具有磁性Fe3O4为核、St和SMS的共聚物为壳的Fe3O4／聚（St—SMS）磁性高分子复合微球．采用透射电子显微镜（TEM）、动态激光粒度仪（PCS）、傅里叶红外光谱仪（FT—IR）和x射线衍射仪（XRD）对制备的磁性高分子微球的结构形貌进行了表征,用振动样品磁强计（VSM）和热重（TG）分析仪对其磁性能和热性能进行了测试．结果表明,该阴离子型磁性高分子复合微球的最小粒径为185．3nm,最高饱和磁化强度为8．74emu／g．