三元离子缔合物荧光光度法测定铊

本文研究了罗丹明B与TlCl_4~-离子在2M盐酸介质中用异丙醚萃取,以荧光光度法测定铊的新方法,对测定条件作了较详细的研究,并用于试样分析,结果令人满意。     

FIA在线萃取光度法测定金属镉中铊

本文利用 FIA 技术与萃取联用,应用于金属镉中微量铊的测定,方法快速、简便、可靠,并实现了有机溶剂与化验人员的隔离,自动化操作,改善了劳动条件。     

荧光光度法测定痕量铈

考察了硫酸铈水溶液的荧光性质 ,建立了方便、简单的铈荧光光度测定方法 ,在 0 .8～ 15 0 .0ng·ml- 1 范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :F =1.9685 0 .90 84c,相关系数r=0 .9996。常见阳离子和阴离子不干扰铈 (Ⅳ )离子的测定。     

锆的荧光光度法测定

在微量锆的荧光分析中,已有很多方法,如3-羟基色酮、8-羟基喹啉等,但这些方法由于Mo、Ti、W、Hg、Sb、Sn等的干扰较多,实际应用难于奏效。文献仔细研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对Zr—栎精体系的增敏作用,在灵敏度和选择性方面均有所改进。本文提出在SDBS存在下于2N盐酸中用桑色素作显色剂,荧光光度     

以偶合反应萃取催化光度法间接测定铊

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ )和Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化邻氨基酚的指示反应相结合 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了偶合反应萃取催化光度法间接测定铊的新方法。该方法的线性范围为 :0 .0 0 10～ 0 .5 0mg·L- 1 ,检出限为 :6.1× 10 - 1 0 g·ml- 1 ,可用于粉煤灰中Tl(Ⅲ )的测定。并对反应机制进行了探讨 ,建立了动力学方程式。     

碱性染料光度法测定银的进展

本文综述了碱性染料光度法测定银的工作,内容包括萃取光度法、荧光光度法、浮选光度法和“胶束”光度法等方面的进展情况。     

胭脂红酸荧光光度法测定铝

本文提出了用胭脂红酸荧光光度法测定微量铝的新方法，铝量在０～６μｇ／１０ｍｌ之间呈线性关系。本文应用于样品中微量铝的测定，结果令人满意。     

苯基荧光酮分光光度法测定镓

日本分析工作者提出:在十六烷基溴化吡啶和吡啶的存在下,Ga(Ⅲ)与苯基荧光酮反应生成水溶性的螯合物,最大吸收在570nm,在pH4.0—5.5时,吸光度可稳定几个小时,直到4.3×10~(-6)M的镓浓度遵守比尔定律。灵敏度很高、摩尔吸光系数达1.48×10~5。可用于测定μg级的镓。镓与苯基荧光酮的络合比为1:2。实验方法:2ml缓冲溶液(用1M醋酸钠与1M盐酸混合配成),2.5ml 2×10~(-2)M十六烷基溴化吡啶、2.5ml2.48M吡啶、     

荧光光度法测定钢中痕量铝

铝是钢的良好去气剂,致密剂和脱氧剂之一,用于脱氧时常加入0.01～0.10％的铝,用于改善钢的性能时,铝的加入量大约在0.02-15％的范围内变化,其中不少钢种为保证其性能要求含铝量在0.02～0.40％范围。对于钢中痕量铝的分析,国内报导较     

水杨基荧光酮光度法测定钇

提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下,用水杨基荧光酮（ＳＦ）光度法测定钇,在ｐＨ７．５０缓冲溶液中Ｙ（Ⅲ）与ＳＦ形成络合物,其最大吸收位于５５５ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝１．４０×１０￣５,服从比尔定律范围为０～８μｇ／２５ｍｌ。本文还对ｐＨ、试剂浓度、温度影响和外来离子干扰等因素进行了详细研究,该法已用于地质样中痕量钇的测定,结果满意。     

荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展

根据近十年的文献资料,评述了荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展,包括指示反应体系、线性范围、检出限、应用对象等。在各种测定体系中,溴酸钾-有机染料体系和基于亚硝化反应体系是目前荧光光度法测定亚硝酸根的主要体系,利用表面活性剂提高测定的灵敏度是研究内容和方向之一。为了适应环境样品的多样性和复杂性,实现荧光分析与各种分离技术的合理组合,以更准确、更灵敏和更低检出限测定样品中亚硝酸根也是今后的研究方向。     

用分光光度法测定含金矿石中的铊(Ⅲ)

用碱性染料测定含金矿石中的铊(Ⅲ),常常遇到金的干扰问题.为了消除金的干扰,本文试图在5%盐酸介质中,用二氯化锡将金(Ⅲ)与铊(Ⅲ)同时还原,然后加入双氧水使其选择性地氧化(即铊氧化而金不被氧化),再用乙酸正丁酯萃取分离以甲基紫显色分光光度法测定铊(Ⅲ).经实验证明:在此条件下,不仅能消除样品中300g/t金的干扰,而且含金矿石的伴生元素如汞、铜、锡(Ⅳ)、铁(Ⅲ)、硫等元素也不干扰.此法灵敏度可达0.2μg/ml,相对标准偏差在10%左右,基本上能满足地质找矿分析的要求.     

碱性染料溶剂浮选光度法测定贵金属的进展

自从Sebba提出“离子浮选”后,浮选技术在微量元素的分离和富集中发展很快。把浮选分离技术与其他测定手段结合起来,已发展成多种分析方法。在贵金属分析中,碱性染料溶剂浮选光度法是一种有前途的高灵敏分析方法。本文根据有关资料,对这一领域的进展概况作一介绍。 一、碱性染料溶剂浮选光度法的基本方法     

胡椒基荧光酮光度法测定微量铟

研究了胡椒基荧光酮 (PIF)与铟的显色反应条件 ,体系λmax为 550nm ,ε1.15× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铟的含量在 0～ 14μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于锡箔中铟的测定 ,结果满意     

苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

微量锡测定常用的苯基荧光酮〔１、２〕、茜素紫〔３〕分光光度法等大都需经萃取、反萃取进行分离富集,方法繁琐。本文研究了在过量氨水介质中以铁（Ⅲ）为捕集剂对微量锡进行分离富集,在抗坏血酸存在下,用苯基荧光酮为显色剂测定微量锡的方法。在实验条件下显色络合物...     

荧光光度法测定某些金属材料中微量铈

本文采用251nm紫外光激发无机酸溶液中的Ce~(3+)离子,通过测量其355nm处的荧光而测定铝、镁、锌和铁基材料的0.000x％Ce。少量铁的干扰采用标准加入法校正,大量铁以甲基异丁酮或PMBP萃取除去;大量的锌、铝、镁、钛、钙等不干扰测定。方法简便、     

催化荧光光度法测定钢中痕量铜

本文利用痕量铜(Ⅱ)在氨性介质中可催化过氧化氢氧化桑色素这一动力学反应,建立了催化荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的分析方法;依荧光信号减弱为指示依据、固定时间法获得工作曲线;方法灵敏、选择性好、线性范围宽.检测下限为1.2ng/ml;对三种标准钢样测定,相对误差在4%以下.     

717型阴离子交换树脂分离富集 光度法测定

研究了717型阴离子交换树脂柱分离 富集钼的条件,建立了光度法测定铜精矿和尾矿中微量钼的方法。在pH为7.5的条件下,钼以MoO４２ 形式被717型阴离子交换树脂定量吸附后,采用2 mol/L HNO3和0.5 mol/L NH4NO3混合溶液定量洗脱,消除了绝大部分共存离子的干扰。通过树脂柱分离 富集后,用硫氰酸钾分光光度法测定钼的检出限为5.6 μg/L,相对标准偏差（RSD）为2.2 % (n=5),加标回收率在96.2 %～105.7 %之间,实际样品测定结果与ICP AES方法测定值基本一致。     

荧光光度法同时测定痕量铕和铽

利用稀土—六氟乙酰丙酮(HFA)—三辛基氧化膦(TOPO)荧光萃取体系,测定稀土金属离子已为文献所报道。但该法操作麻烦,且使用大量有毒溶剂。本文利用Triton X-100对上述体系的增溶和增敏作用,同时测定了铕和铽。结果表明,Eu~(3+)和Tb~(3+)在1.0×10~(-9)～5.0×10~(-7)M范围内遵守比尔定律,检出限达到10~(-10)M数量级。该法