40%乙·扑EC的气相色谱分析研究

采用气相色谱法,选用OV-17填充柱,以正二十烷为内标物,分离测量混剂中的乙草胺、扑草净的含量。方法的变异系数乙草胺为0.96%,扑草净为1.49%,回收率分别为99.6%和99.8%。该方法具有快速准确的特点,可以作为检测乙扑混剂的分析方法。     

40%乙草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以十八烷为内标物,用HP-5色谱柱、氢火焰检测器定量分析乙草胺和扑草净的含量。其方法的标准偏差分别为0.35、0.42;变异系数为2.2％、1.6％;线性相关系数为0.997、0.999;平均回收率为99.5％、101.5％。     

60%滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析

建立了一种60％滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS2(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇+水+冰乙酸=70+30+0.5(体积比)为流动相;流速1.0ml／min;检测波长236nm。2,4-滴丁酯、嗪草酮、乙草胺的变异系数分别为0.70％、1.49％、0.64％,平均回收率分别为98.92％、98.88％、99.03％,标准偏差小于0.24。     

乙草胺·扑草净复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂乙草胺和扑草净复配制剂的气相色谱的分析方法。选用HP-5(Crosslinked 5％PH ME Siloxane)色谱柱15m×0．32mm×0．25um,氢火焰离子化检测器,氮气做载气,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行气相色谱分离和测定。该方法操作简便,快速,准确。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9999和0．9990,方法回收率在99．76%～100．55％之间,标准偏差小于0．067,变异系数优于0．41％     

70%滴丁·异丙草·异噁草乳油的高效液相色谱分析

本文建立了一种70%滴丁.异丙草.异噁草乳油的高效液相色谱分析方法。2,4-滴丁酯、异丙草胺、异噁草松的变异系数分别为0.68%、1.52%、0.74%,平均回收率分别为99.02%、98.98%、99.15%,标准偏差小于0.27。     

55% 2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下,对55%2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油进行定量分析,方法采用反相柱分离,三元混合流动相进行洗脱,可变波长紫外检测器进行检测,外标法定量。2,4-滴丁酯、咪唑乙烟酸和异丙草胺的变异系数分别为0.70%、0.50%和0.41%;回收率分别为99.92%、100.40%和100.03%;线性相关系数分别为0.9983、0.9996和0.9998。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

42%扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42%扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数. 采用乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,使用C18 柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为扑草净0.023,莠去津0.022,乙草胺0.037 ;变异系数分别为扑草净0.23%,莠去津0.24%,乙草胺0.16%. 经验证添加回收率分别为扑草净100.03%,莠去津99.92%,乙草胺99.91% ;线性相关系数分别为扑草净0.999 1、莠去津0.999 5、乙草胺0.999 8.     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

乙醛肟的气相色谱分析

本文介绍用１０％ＰＥＧ２０Ｍ,长３ｍ内径３ｍｍ的不锈钢填充柱,以正庚醇为内标物,在１２０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对乙醛肟进行定量分析。该法的变异系数为０．７６％,平均回收率９９．８７％,线性相关系数０．９９９７。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

丙炔菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30不锈钢填充柱 ,以三苯基甲烷为内标物 ,测量丙炔菊酯含量。方法的标准偏差为 0 .344,变异系数为 0 .4 12 %,回收率为 98.81%～ 10 1.0 2 %。该方法快速、准确 ,适用于丙炔菊酯的定量分析。     

二氢黄樟素的气相色谱分析

采用DEGS为固定液、联苯为内标物,用气相色谱法测定二氢黄樟油中二氢黄樟素的含量。该方法的标准偏差为0.418,变异系数为0.452％。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

3-溴-4-氟苯甲醛的气相色谱分析方法

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,选用3％OV-17填充柱,正十三烷为内标,气化室和检测器温度为180℃．柱温120℃,对3-溴-4-氟苯甲醛进行定量测定。标准偏差0．26％、变异系数0．27％、平均回收率100．1％。     

肥料中胺鲜酯的气相色谱分析

研究了肥料产品中胺鲜酯的气相色谱分析方法。试样用甲醇溶解后,以正十二醇为内标物,乙酸丁酯作为盐沉淀剂,使用HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,对肥料产品中的胺鲜酯进行分离和定量。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.003 6%,变异系数为1.75%,平均加标回收率为99.3%。     

氯胺菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用２％ＳＥ－３０填充柱以邻苯二甲本二壬酯为内标，在２５０℃柱温下用ＦＩＤ检测器对氯胺菊酯进行定量分析，该法的变异系数为０．８１％，回收率为１００．４６％，线性相关系数为０．９９７１。