高效液相色谱法同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚

建立了同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱检测方法。采用Agilent ODS-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)液相色谱柱,以甲醇∶水=80∶20为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃。结果表明,厚朴酚在质量浓度4.48~224.00 mg/L,和厚朴酚在6.70~335.00 mg/L时与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数r均为0.9995。厚朴酚与和厚朴酚平均加标回收率分别为97.83%、101.53%,峰面积相对标准偏差RSD(n=6)分别为1.15%和0.14%。该方法快速、准确,重现性好,可以对厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的进行定量分析。     

HPLC测定六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的研究

建立六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的HPLC测定方法。采用高效液相色谱法测定。Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相甲醇-水(78∶22),波长294 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;厚朴酚的检测浓度在0.010 4⁰.156 mg/m L,和厚朴酚的检测浓度在0.010 20.156 mg/m L,和厚朴酚的检测浓度在0.010 2⁰.153 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.98%和99.79%。所建立的方法准确可靠,标准可用于六合定中滴丸的质量控制。     

HPLC测定六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的研究

建立六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的HPLC测定方法。采用高效液相色谱法测定。Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相甲醇-水(78∶22),波长294 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;厚朴酚的检测浓度在0.010 4~0.156 mg/m L,和厚朴酚的检测浓度在0.010 2~0.153 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.98%和99.79%。所建立的方法准确可靠,标准可用于六合定中滴丸的质量控制。     

保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定

建立HPLC法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定的方法。采用HPLC法,SHIMADZU C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm);流动相：乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶4);流速：1.0 mL/min;柱温：30℃。结果表明厚朴酚、和厚朴酚在27.4～274μg/mL、25.44～254.4μg/mL浓度范围与峰面积有很好的线性关系(r=0.9993、r=0.9992),厚朴酚平均回收率分别为97.5%,RSD=0.53%、和厚朴酚平均回收率分别为96.6%,RSD=0.77%。该法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量具有操作简便、准确、专属性强、重现性好的优点,可用于保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,具有较好的应用推广价值。     

DCBI-MS法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究

开发一种超快速的质谱方法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究.采用解吸附电晕束离子源-质谱(DCBI-MS)进行分析检测,并采集二级质谱(MS2)信号.DCBI质谱条件:毛细管温度250℃,分辩率1 Hz,质谱正离子模式,氦气流速1.5 mL/min,加热温度120℃,电流30μA,质量范围:m/z 100～1...     

Box-Behnken实验设计法优化厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺

优化厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺。选用厚朴酚与和厚朴酚的总收率为响应值,采用四因素三水平的Box-Behnken实验设计,对影响厚朴酚、和厚朴酚提取的主要因素进行考察,建立相应的二项式数学模型优化提取工艺。最优工艺条件是乙醇浓度为65%,提取液p H值为9.5,提取时间为65.2min,液料比(乙醇体积与厚朴质量比,m L/g)为8.04。Box-Behnken实验设计法可用于厚朴酚与和厚朴酚提取工艺的优化。     

HPLC法测定原料中丹皮酚含量的研究

建立了测定原料中丹皮酚含量的高效液相色谱方法.采用Agilent ODS C18(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱,以纯水—甲醇(体积比为27∶73)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,在274 nm用紫外检测器进行检测.结果表明,重复测定结果的相对标准偏差在0.4％,回收率在95 ％～105％范围内.该方法的灵敏度高,准确性和重现性良好,有效消除了样品中其他组分对目标峰的干扰,线性范围宽,分离度好,可用来准确分析原料中丹皮酚的含量.     

HPLC法测定火麻仁中大麻二酚的含量

本文采用HPLC法对中药火麻仁中大麻二酚进行含量测定。确定色谱条件为：色谱柱Agilent E-clipse XDB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-水（体积比为78∶22）;流速1.0mL·min^-1;检测波长220nm;柱温25℃。在此条件下,大麻二酚与其它组分得到良好的分离,线性范围为0.04～0.40μg（r=0.9981）,平均加样回收率为95.3%（RSD=0.77%）。     

HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量

建立测定糯米藤中槲皮素和山柰酚含量的方法.采用HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量.色谱柱为X-Peonyx C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(55:45),检测波长为360 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量为10μL.槲皮素和山柰酚的进样量分别在0...     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的溶出度

建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.采用Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.2％磷酸水-乙腈(梯度洗脱);柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长244 nm.桨法,转速50 r·min-1,取样时间30 min,以稀盐酸24 mL加水至1000 ...     

HPLC测定地黄叶与生地、熟地中梓醇含量

中药地黄中主要的化学成分是环烯醚萜类,其中梓醇含量较高,是地黄中主要活性成分,具有抗癌、利尿、缓泻、降血糖等作用。传统用药部位是其新鲜或干燥块根。本实验选取制药时废弃不用的地黄叶子为原材料,经实验确定以95%乙醇为提取溶剂,超声20 min提取梓醇。并同时从新鲜地黄叶、干地黄叶、生地、熟地中提取梓醇,采用HPLC分别测得提取物中梓醇的含量。结果表明,鲜地黄叶,干地黄叶,生地和熟地中的梓醇含量分别为1.07,9.93,14.24,12.54 mg/g。从地黄叶片中提取梓醇具有一定的可行性。     

高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

采用反相高效液相色谱法,使用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)为流动相,检测波长为340 nm,对不同采收期的山楂叶金丝桃苷的含量进行了测定.结果表明,山楂叶中金丝桃苷的含量自6月份起呈上升趋势,到10月下旬含量最高.宜选用10月下旬采摘的山楂叶作为提取药材.     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量。方法Elite HypersilC18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果各组分达到基线分离,绿原酸在0.04-1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为r=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定。采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定。结果表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低。结论本方法快速、准确、重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定食品中三氯蔗糖

建立了测定食品中三氯蔗糖的高效液相色谱(HPLC)检测方法.采用C18分析柱,示差折光检测器,甲醇-0.125%磷酸氢二钾水溶液(4:6)为流动相,流量为0.8 mL·min-1.柱温为29℃.食品中三氯蔗糖回收率为98.7%～101%,检测限0.08μg,RSD为1.23%,在0.1～250旭范围内,呈良好的线性关系(r=0.99994).方法快速、简便、可靠.可适用于食品中三氯蔗糖的质量控制检测.     

HPLC测定追风苏合丸中橙皮苷的含量

文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：乙酸（40：60：4）为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5．55μg;范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,橙皮苷平均回收率为97：6％,（n=6）,RSD为1．35％。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

氟环唑高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱，以乙腈／水(85／15)为流动相．选择205nm为检测波长进行检测。结果表明本方法的标准偏差为0．14％．变异系数为0．16％，相关系数γ为0．9996，平均回收率为99．91％?