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1.
Ru(bpy)2(NCS)2染料敏化PbS/Zn^2+—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 … 总被引:10,自引:0,他引:10
采用水热法合成了Zn^2+离子掺杂的TiO2纳米粒子(掺杂量0.5),并用光电化学方法研究了Ru(bpy)2(bpy=2,2’-bipydine-4,4’-dicarboxylic acid)分别敏化Zn^2+掺杂的TiO2电极和PbS/Zn^2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ru(bpy)2(NCS)2敏化PbS/Zn^2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化 相似文献
2.
在pH5的HA-NaAc-KBr-H_2O体系中,用CuSO_4标准溶液滴定Ti,以Cu ̄(2+)在交流示波极谱dE/dt-E曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ti量分析范围为1.00-25.00mg,方法回收率为99.5-100.30%。对于含Ti0.50%以上的试样分析10大的相对标准偏差为0.95-2.05%. 相似文献
3.
LF(钢包炉)固体合成渣脱硫工业性试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以30tEBT超高功率电炉为初炼炉和40tLF(钢包炉)作为精炼炉,使用CaO-CaF2系固体合成渣对Q235钢进行钢包炉内脱硫工业试验,在本试验条件下,当EBT电炉初炼钢液(S)初=0.035%~0.081%时,最佳精炼渣碱度Rb=(%CaO)/(%SiO2)为2.0~2.6或Rf=(%CaO)+(%MgO)/(%SiO2)+(%Al2O3)为1.5~2.0,渣指数(CaO)/(SiO2):(A 相似文献
4.
实验研究了碳饱和铁液与CaO-SiO2-TiO2(%TiO2)<18)系熔渣间(TiO2)的还原速度,同时考察了初渣碱度,温度对(TiO2)还原速度的影响,研究结果表明:在本实验体系中,在初渣碱度B=(%CaO)/(%SiO2)=0.54-1.5范围内,随着碱度的升高,(TiO2)的还原速度加快,而温度的提高也能加快(TiO2)的还原速度。建立了在该实验体系中(TiO2)被铁液中的溶解碳还原的速度 相似文献
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6.
主要研究内容包括如下几个方面: 粘结相 Ni- Co( Ni ∶ Co = 1 ∶1 , 质量比, 下同) 与不同 N/ C 比的硬质相 Ti( C, N)( Ti N/( Ti C+ Ti N) = 0 .1 ,0 .3 ,0 .5 ,0 .7 ,0 .9) 之间的润湿规律;粘结相 Ni- Co - Mo , Ni - Co - Ta , Ni- Co - Mo - C 与硬质相 Ti( C, N) 之间的润湿情况;以及在 Ti( C, N) 硬质相中添加 Ta C, Nb C 等对润湿性的影响。研究表明,当硬质相中 Ti N/ ( Ti C+ Ti N) < 0 .5 时宜采用 Ni - Co 作粘结相, 而当 Ti N/ ( Ti C+ Ti N) ≥0 .5时,则应选择 Ni- Co - Mo - C 作粘结相更适合。 相似文献
7.
研究了用新试剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的适宜条件。结果表明,在pH5.0-6.4的NaAc-HAc缓冲溶液中,5-N02-PADAT与Ir(Ⅲ)反应生成稳定的络合物。在0.12mol/LH2SO4溶液中其最大吸收波长,表现摩尔吸光系数铱浓度在0-0.7ug/ml范围内遵守比尔定律。以DCTA为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰,方法灵敏度高,选择性好,用于催化剂中微量铱的测定,结果满意。 相似文献
8.
研究不同含钛量的Al-TI合金电镀镀层在0.5mol/LH2SO4、0.1%NaCl、3.5%NaCl水溶液中的耐蚀性能,800℃抗高温氧化性能以及300℃、%SO气氛下的抗硫化性能,并测定了镀层的硬度,Al-Ti合金镀怪在稀H2SO4及含Cl的溶液中具有优良的耐性能以及具有良好的抗高温氧化性能及耐硫化性能,增加镀层中的含钛量,则可进一步提高Al-Ti合金钛层的耐蚀性。 相似文献
9.
本介绍了双相耐热ZG4Cr27Ni10SiMn钢的高温力学性能和抗氧化性能及其铸态组织。分析指出:拉伸强度与温度的关系为σb=11.0154e^0.005675(1564-T);屈服强度与温度的关系为σ0.2=9.235e^0.005(1564-T);断面收缩率与温度的关系为ψ=0.1159T-77.55;冲击韧性与温度的关系为αk=1.029·10^-4e^0.009853T+45.5;110 相似文献
10.
铁液中钙蒸气溶解平衡的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用气-液平衡法,在双恒温带钼丝炉及密封钼反应室内,进行了铁液中钙蒸气溶解平衡的研究,得到反应式Ca(g)=[Ca]的溶解平衡常数及标准溶解自由能分别为lnK=4.27-15040/T ΔG^0=125000-35.5T J/mol 1873K下铁液中钙溶解量与钙饱和蒸气压关系为[%Ca]=0.028pCa。 相似文献
11.
CaO—CaF2—SiO2渣系碳酸盐容量和硫化物容量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
根据文献报道1473-1773K的CaO-CaF2-SiO2渣系碳酸盐容量和1473-1623K硫化物容量的数值,考查了XCaO、XCaO/XSiO2、XCaO/(XSiO2+XCaF2)、(XCaO+XCaF2)/XSiO2及光学碱度五种表达炉渣成分的参数与碳酸盐和硫化物容量的关系,研究了该渣系碳酸盐容理和硫化物容量的关系,结果表明:碳酸盐容量与XCaO/XSiO2,(XCaO+XCaF2)/X 相似文献
12.
钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献
13.
ICP-AES法测定矿渣中痕量金 总被引:1,自引:1,他引:0
ICP-AES法测定矿渣中痕量金。称样5.0000g于650℃灼烧后,用王水溶解,滤液通过TBP萃取树脂色谱柱吸附,0.1mol/LHCl+0.1mol/L硫脲混合淋洗液解脱。本法分析0.051g/t含量的金标样,结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差(RSD)<5%。回收率为96%~104%。方法简便,快速和准确。 相似文献
14.
ICP-AES法测定矿渣中痕量金。称样5.000g于650℃灼烧后,用王水溶解,滤液通过TBP萃取树脂色谱柱吸附,0.1mol/LHC1+0.1mol/L硫脲混合淋洗液解脱。本法分析0.051g/t含量的金标样,结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差(RSD)<5%。回收率为96%~104%。方法简便,快速和准确。 相似文献
15.
按文献[1~4],L_p与(FeO_n)和R之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面反映的L_p极值关系式和曲线:(1)按CaO/SiO_2=0~0.9,0.91~1.9和>1.9三个区段划分的,用1/T、lg{(CaO)+0.7(mgO)}、lg(TFe)和lg(P_2O_5)表述的一次多项式;(2)按CaO/SiO_2=0~0.09,0.1~0.9,0.91~1.4,1.41~1.9和>1.9五个区段划分的,用1/T,(∑FeO)、(∑FeO) ̄2和lg(1+SiO_2)表述的非齐次多项式;(3)按∑FeO=13%~15%,16%~20%和30%~35%三个区段描述的L_p-R极值曲线。并发现L_p与(∑FeO)和R之间的极值关系存在一定规律。 相似文献
16.
用转盘技术研究了合成Ag2S在FeCl3-HCl和Fe2(SO4)3-H2SO4介质中的浸出。在FeCl3-HCl介质中,温度为40-95℃的范围内,Ag2S较快地溶解,且随之主要形成元素硫。溶解动力学始终服从抛物线速率定律。速率与转盘速度无关,也与FeCl2浓度(当>0.03mo./L时)无关。 相似文献
17.
Cu-Ni-Zn-Mn弹性合金的疲劳与断口分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了微量元素对 Cu - 15 Ni - 13 Mn - 28 Zn 弹性合金疲劳性能的影响。结果表明: 添加微量元素①0 .1 Ti+ 0 .1 Zr + 0 .187 Al + 0 .013 Ce + 0 .24 Fe + 0 .1 B; ②0 .04 Ce + 0 .003 B;③0 .5 Ti;④0 .5 Zr( w/ % ) 可提高合金的低周疲劳寿命。以②形式添加,效果较显著。断口分析表明,合金低周疲劳断口的主要特征是平行的条纹及韧窝。 相似文献
18.
研究了锈蚀过程中的搅拌强度,起始酸浓度,氧分压,温度等因素对海洋锰结核还原熔炼合金中然溶解速度的影响,得出了钴溶解的动力学方程:dC/dt=Kv^1.5exp(-4330/T)CH2SO4.P^1.28O2此外还讨论了合金中铜,镍,钴在锈蚀过程中溶解机理。 相似文献
19.
液膜法分离富集,测定钼中痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2,6-DKP-18-Crowe-6)、SPAN80、Glycerol(丙三醇)、CCl4(Car-bontetra-Chloride)和内相(0.15mol/LNa4P2O7溶液)乳状液膜体系,研究了Pb2+的迁移行为。实验结果表明,8min内Pb2+的迁移率达99.4%以上,而在这种情况下,许多金属离子如Mo6+、Mo5+、W6+、Fe3+、Ni2+、Cr3+、Li+、∑RE3+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、Al3+、Zn2+、Cd2+和Co2+等,都不被迁移,只有Pb2+能从这些离子中满意地分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定金属钼、钼精矿中痕量铅,相对标准偏差在4.2%以下,结果十分满意。 相似文献