碱抽提段添加H2O2对废水特性的影响

我国制浆造纸工业以草类原料为主,草类制浆漂白大多采用H、HH、CEH等含氯漂白工艺,这些漂白方法将产生大量的有机氯.漂白废水中不但含有较高的COD、BOD、SS,对环境的污染非常严重,同时,由于草类原料纤维短,杂细胞含量高,可漂性差.因此,制得的纸浆成纸度差,白度比较低,而且漂损,一般在8%～10%之间,也是造成漂白废水污染的主要原因之一.如何减少漂白废水对环境的污染,特别是减少草浆漂白废水对环境的污染,已成为当前制浆造纸工业环境保护工作的主要任务之一.     

UV+O3+H2O2法处理活性染料废水的研究

利用UV＋O3＋H2O2法对印染废水进行氧化处理。考察了处理过程中印染废水的色度、COD值及电导率的变化，使用UV＋O3＋H2O2技术对印染废水进行氧化处理，经过60min的化学氧化过程，溶液的色度去除率迭98．4％，COD去除率达67．52％，电导率不断升高。UV＋O3＋H2O2法与单一的O3和UV＋O3＋H2O2氧化法相比较，此种方法更能显著去除染料的色度和COD。     

添加H_2O_2/O_2的微电解深度处理造纸中段废水

在废水传统微电解处理工艺的基础上,增加了H2O2/O2处理,实验结果表明:在pH值4.5,Fe/C=1:1,反应时间40min,H2O2加入量0.8mg·L-1废水,曝气头1个的条件下,H2O2/O2对传统微电解工艺具有加强作用,出水色度48倍,CODCr为51mg·L-1,达到最新造纸行业废水排放标准。且该工艺较适合作为二级生化前的预处理或后处理工艺。     

水洗机废水的回收利用

介绍了淮北印染集团公司水洗机产生的废水经简单处理后,回收利用到部分设备和清洁卫生用水．节约了水资源,减少了污水排放量,取得了明显的经济效益和环境效益。     

保险粉和二氧化硫脲还原靛蓝的优化工艺

研究氢氧化钠和还原剂(保险粉,二氧化硫脲)质量浓度、还原温度对靛蓝染料还原电位的影响,结果表明:采用保险粉作还原剂时,还原条件为保险粉3.5 g/L,氢氧化钠5~10 g/L,还原温度60℃;采用二氧化硫脲作还原剂时,还原条件为二氧化硫脲1.5~3.5 g/L,氢氧化钠7.5~10 g/L,还原温度80℃。     

液相色谱法检测馅料和米面食品中二氧化硫脲

本文建立了超声萃取结合液相色谱测定馅料和米面食品中二氧化硫脲的方法。用光谱扫描的方式,确定了二氧化硫脲的检测波长为274 nm;用HILIC-Z的柱子和0.2%（V/V）乙酸水溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱可实现对目标物的较好分离;优化确定样品中二氧化硫脲的提取条件：0.1%（V/V）的乙酸水溶液为提取液,采用冰水浴的条件超声30 min。二氧化硫脲在0~250 mg/L的浓度范围内,线性关系良好,相关系数R2=0.9999,检出限0.2 mg/L,定量限0.5 mg/L,空白样品在三个水平（0.5 mg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg）的加标回收实验中,回收率95.67%~100.37%,相对标准偏差（RSD）0.53%~4.45%,回收率和RSD均符合方法学要求。样品检测中,紫薯馅料和绿豆馅料中都检出了二氧化硫脲,含量分别是8.30 mg/kg、236.36 mg/kg。本方法具有操作简便,重现性好和准确度高的优点,可用于检测分析食品中二氧化硫脲。     

MgFe_2O_4微波催化H_2O_2对染料废水脱色的研究

针对染料废水色度大,光催化降解体系受限于通透性差的问题,采用化学共沉淀法制备了MgFe2O4催化剂。利用傅里叶转换红外光谱FT-IR、X射线粉末衍射仪和纳米粒度仪表征MgFe2O4的结构。通过实验考察了该催化剂在微波辐照下催化H2O2脱色活性染料的效果。在单因素实验设计基础上,结合响应面分析,研究了MgFe2O4质量浓度、H2O2体积分数、微波功率和反应时间对模拟染料废水脱色率的影响。实验结果表明,MgFe2O4质量浓度4.5 g/L,H2O2体积分数6.2 m L/L,微波功率281.58 W,反应时间7.86 min时,该催化体系可使200 mg/L活性染料废水的脱色率接近100%,且催化剂可通过磁力回收重复使用。     

浅谈麻石除尘器废水的再次利用

本文阐述了如何对麻石除尘器产生的废水进行回收，利用及所取得的经济效益。     

印染厂废汽,废水的回收利用

通过改造老式疏水器,减少热能的排放量,并自己设计热回收装置,使其具有结构简单、紧凑,造价低,安全可靠等特点。该装置运行以来,既回收了大量的热量,又减少了厂区热污染,取得了明显的综合经济效益。     

二氧化硫脲水溶液漂白废纸脱墨浆

介绍了用直接制备成的二氧化硫脲（TD）水溶液漂白废纸脱墨浆的实验情况。漂白废报纸脱墨浆的最佳工艺条件为：TD水溶液用量为1．0％，NaOH的用量为0．5％，纸浆浓度为7．5％，漂白温度为70℃，漂白时间为60min，白度增值5．43％ISO。并进行了TD水溶液、H2O2单段漂白、Na2S2O4单段漂白效果的比较，结果表明，TD水溶液是一种有效的废纸浆漂白剂和脱色剂。     

超高效液相色谱法检测焙烤食品馅料中的 二氧化硫脲

目的 建立馅料中二氧化硫脲的超高效液相色谱测定方法。方法 用0.05%乙酸水溶液提取,样品提取液经过离心,乙腈稀释过滤膜过滤后,以HILIC色谱柱为分析柱分离,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC - PDA)检测,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm。采用外标法定量。结果 二氧化硫脲的线性范围为0.4 ~ 20 mg/L,相关系数不小于0.999,空白样品的加标回收的回收率为80.6% ~ 102.2%,相对标准偏差为2.6% ~ 5.0%。结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于馅料中二氧化硫脲的检测。     

超高效液相色谱法测定米粉中的二氧化硫脲

目的超声萃取结合超高效液相色谱(UPLC)技术,建立了米粉中二氧化硫脲的测定方法。方法米粉样品用60%乙腈水(v/v)提取,经离心、过滤后,氨基柱为分析柱进行分离,乙腈和水为流动相等度洗脱,二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱图定性,外标法定量。结果二氧化硫脲在2.0~100.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;方法检出限(S/N=3)为4.0 mg/kg;添加水平为16.0、32.0和160.0mg/kg时,待测物的平均回收率分别为93.5%、107.0%和99.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.6%、5.2%和7.5%。结论本方法前处理简单、快速、准确,适用于米粉中二氧化硫脲的测定。     

吸附-氧化联合法处理印染废水的研究

研究了活性炭吸附与双氧水氧化联合处理印染废水的工艺条件.结果表明:将印染废水pH从6调至4,活性炭用量为0.015 g/mL,双氧水用量为0 2μL/mL,废水在350 r/min下搅拌60min时,COD去除率达85.7%,脱色率达82.9%,处理后水质符合国家污水综合排放标准(GB 8978-1996)的二级标准用活性炭吸附与双氧水氧化联合处理印染废水比单独用活性炭吸附或双氧水氧化处理印染废水效果好:单独用活性炭吸附处理印染废水时,COD去除率为74.9%,脱色率为77.1%,处理后废水中COD为213 mg/L,色度为80倍;单独用双氧水氧化处理印染废水时,COD和色度的去除率分别为21.9%和28.6%,处理后水中残留的COD为662 mg/L,色度为250倍.     

亲水性色谱柱高效液相色谱法测定米面及制品中的二氧化硫脲

目的建立测定米面及制品中二氧化硫脲的亲水性色谱柱高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测斱法。方法样品中的二氧化硫脲经0.5%乙酸提取液在冰浴中超声提取10 min,10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对10.00 mg/L的二氧化硫脲标准溶液色谱峰迚行光谱扫描,确定二氧化硫脲的最大吸收波长为272 nm。采用Waters XBridge BEH HILIC(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱迚行分离,以纯水:乙腈=20:80(V:V)为流动相,外标法定量。结果二氧化硫脲在0~50 mg/L范围内,二氧化硫脲的浓度与色谱峰面积的大小成正比例线性关系。线性斱程为Y=1.3701X-0.4482,相关系数为0.9999。斱法检出限为2.00 mg/kg。在斱法检出限、2倍斱法检出限、10倍斱法检出限3个水平迚行加标回收实验与精密度实验,回收率分别为93.0%、95.0%、96.4%,相对标准偏差分别为5.2%、4.1%、2.5%。结论该斱法准确度与精密度符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制觃范食品理化检测》的相应技术要求,斱法准确稳定可靠,满足米面及制品中二氧化硫脲的测定。     

山楂片中二氧化硫脱除方法的研究

该试验以含硫山楂片为对象,研究了碱液浸泡、过氧化氢溶液浸泡、热水浸泡以及超声波处理对试样中二氧化硫脱除效果的影响。试验结果显示四种方法的脱硫效果均优于对照。频率40kHz,声强0.48w/cm^2的超声波处理的效果尤为显著,处理1h可使试样中二氧化硫残留量降至国家标准限量要求以下,并且对感官品质无不良影响;热水浸泡也可以显著加快脱硫速度,并与温度呈正相关,80℃浸泡2h或60℃浸泡4h,二氧化硫残留量符合国标要求,无明显煮熟味;过氧化氢溶液浸泡脱硫效果显著,但对其可能带来的潜在危害本实验未能做进一步的评估。     

离子色谱法测定食品中的二氧化氯及其副产物

目的建立离子色谱法同步检测食品中消毒残留的二氧化氯及其副产物氯酸盐含量的分析方法。方法用超声波处理浸泡的水中的样品并振荡提取,经离心取上层液。采用离子色谱进行分析,采用AS-19色谱柱分离,20 mmol/L KOH溶液以1.0 mL/min流速等度淋洗,电导检测器检测,外标法定量。结果各化合物的质量浓度与其相应峰面积呈线性关系。检出限为0.05 mg/L。测定值的相对标准偏差为3.6%~8.9%(n=6),加标回收率在81.6%~92.5%之间(n=6)。结论利用离子色谱法检测食品中的二氧化氯及其副产物氯酸盐,方法准确、可靠、实用性强。     

过氧化氢酶的检测、控制和应用

详细介绍了过氧化氢酶的特性、检测方法,过氧化氢酶对生产的影响及控制方法,以及过氧化氢酶的用途。     

二氧化氯用作生产洗瓶水杀菌剂效果评估

通过理论研究与实践探讨，论证ClO2用作洗瓶水杀菌剂的有效性和可行性。经过统计对比与分析，验证了ClO2用作洗瓶水杀菌剂的效果，从而提升杀菌效果并降低成本。