虎杖活性成分的提取与分离

通过实验研究确定了虎杖活性成分的提取和分离条件：用质量8倍于虎杖粗粉,浓度为80%乙醇,温度60 ℃,浸渍3次,每次2 h,提取率为96.3%.再经硅胶柱层析分离虎杖乙醇的提取物,氯仿-甲醇梯度洗脱[V（氯仿）：V（甲醇）=9.8 ： 0.2 ～ 7.0 ： 3.0].薄层层析检测得到5种单体：大黄素甲醚、大黄素、大黄酸、白藜芦醇和白藜芦醇苷.以虎杖饮片为基准,得率分别为0.03%、0.92%、1.56%、2.0%和1.41%.     

虎杖活性成分的提取与分离

通过实验研究确定了虎杖活性成分的提取和分离条件:用质量8倍于虎杖粗粉,浓度为80%乙醇,温度60℃,浸渍3次,每次2 h,提取率为96.3%。再经硅胶柱层析分离虎杖乙醇的提取物,氯仿-甲醇梯度洗脱[V(氯仿)∶V(甲醇)=9.8∶0.2~7.0∶3.0]。薄层层析检测得到5种单体:大黄素甲醚、大黄素、大黄酸、白藜芦醇和白藜芦醇苷。以虎杖饮片为基准,得率分别为0.03%、0.92%、1.56%、2.0%和1.41%。     

南瓜多糖提取分离纯化及其抗氧化活性的研究进展

南瓜多糖是一类具有重要生物活性的功能性成分,其具有广泛的开发前景。对南瓜多糖的提取、分离纯化及抗氧化活性的研究现状进行综述,并展望了其今后研究方向及开发应用前景。     

鸡卵黄中水溶性成分(WSF)与卵磷脂的分离及提取纯化

将高免卵黄液用水稀释10倍，冻融后经微滤分离出卵黄水溶性成分(WSF)，分离WSF后的卵黄用溶剂法提取纯化卵磷脂。研究了氯仿-甲醇提取和丙酮-乙醚-乙醇纯化工艺，确定了主要参数，产品用硅胶TLC分析表明，所提取的卵磷脂纯度较高，达到了对鸡卵黄的综合利用。     

白藜芦醇提取及分离纯化研究进展

白藜芦醇是一种多酚类化合物,具有多种药理活性.本文对近年来自藜芦醇的提取和纯化工艺研究进展进行综述,以期为开发利用白藜芦醇提供依据.     

功能性低聚糖分离纯化方法概述

总结了常见功能低聚糖的组成,并从其组成出发概述了色谱柱分离法、膜分离法、酶法和微生物发酵法分离纯化功能性低聚糖的前景．     

人参茎叶中人参皂苷的提取、分离纯化及其药理作用的研究进展

人参茎叶为五加科植物人参的干燥茎叶,主要活性成分为人参皂苷,具有补气,生津,解暑,抗疲劳等功效.本文对人参茎叶中人参皂苷的提取方法、分离纯化和药理作用进行了综述,为研究人参茎叶皂苷的提取及应用提供了一定的理论依据.     

大枣多糖的提取分离及纯化研究

研究了大枣多糖的提取分离工艺,并用正交试验对溴化十六烷三甲基胺(CTAB)络合精制大枣多糖的工艺进行了优选,得出最佳纯化工艺条件为——以1∶1的体积比加入w=2%的CTAB,在35℃下保温静置4h,所得大枣多糖经紫外光谱扫描,不具有蛋白质和核酸的特征吸收峰;红外光谱分析表明,特征吸收峰为3425.62cm-1,2927.32cm-1,1623.87cm-1,1419.14cm-1,1238.35cm-1,1025.56cm-1.     

酪蛋白磷酸肽的分离纯化及分子结构鉴定

将离子交换色谱、凝胶过滤色谱、高压液相色谱及毛细管色谱等分离纯化技术结合使用,从酪蛋白磷酸肽（ＣＰＰ）制品中分离出３个纯组分,并对各组分的氨基酸组成和Ｎ末端２～３个氨基酸序列进行了分析测定,从而确定了３个组分的结构,它们分别是αｓｌ（６１～７９）、αｓｌ（４３～７）β（７～２４）,与用胰蛋白酶水解酪蛋白得到的ＣＰＰ比较,用胰酶水解得到的ＣＰＰ肽链较短。     

茶叶儿茶素单体的分离纯化及鉴定

将茶提取物（茶多酚）先经SephadexLH-20柱层析分离,脱除咖啡因和色素,并将其中7种儿茶素分成2个流分,再用半制备型HPLC分离纯化,得到7种儿茶素的单体化合物。用UV、 IR、NMR及MS等方法鉴定和验证了其化学结构,7种单体儿茶素化合物的纯度均大于99％,总得率为66.7%,总回收率为82.1%.     

白藜芦醇提纯与生理活性的研究进展

通过了解近些年来白藜芦醇的提取、分离纯化与生理活性方面的研究进展,从而得出:白藜芦醇提取的技术主要有超声波提取、有机溶剂提取、超临界CO2萃取以及酶解提取法;分离纯化的技术有大孔吸附树脂纯化法、高速逆流色谱纯化法、柱层析纯化法;生理活性的研究涉及保护心血管、抑制肿瘤、调节雌激素样及促进骨代谢的影响。     

海藻有效成分的提取分离研究进展

海藻种类多样,资源丰富,提取分离和纯化制备其中结构特殊的有效成分,在藻类天然产品和新药开发等方面有重要意义.本文综述了海藻有效成分的提取分离研究进展,重点介绍了海藻中多糖、脂质、色素、多酚和萜类的提取分离技术,包括溶剂提取、超临界流体提取、加压溶剂提取、超声波辅助提取和微波辅助提取等,以及这些有效成分常用的制备液相色谱、高速逆流色谱等纯化制备技术的应用进展.     

壳聚糖酶的分离纯化及其特性研究

通过硫酸铵分级盐析、Sephadex G-25凝胶过滤层析、DEAE Cellulose 52离子交换层析,将曲霉TCCC45017产的壳聚糖酶进行纯化,纯化倍数为57.21,回收率为26.55%,比活力提高至587.55 U/mg.经过SDS-PAGE电泳测得其分子质量为3.75×104 u.该酶作用的最适温度为55℃,最适pH为5.5,50℃以下保温1 h内酶的热稳定性较好,pH稳定范围为5.5～7.0,添加金属离子Mg2＋、Ca2＋、Ba2＋、Mn2＋对该酶有激活作用,Cu2＋、Fe2＋、Zn2＋、Al3＋则对酶有抑制作用.     

金黄色葡萄球菌噬菌体的分离纯化

分离纯化了抑制金黄色葡萄球菌的噬菌体,并对其进行效价测定。将宿主菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)培养制成悬液后与污水样品37℃共培养16 h,共培养物离心、过滤除菌后得到该菌的噬菌体原液。噬菌体原液采用双层平板进行3次纯化,得到直径相同的噬菌斑。纯化后金黄色葡萄球菌噬菌体的效价是8.1×108pfu。     

浸铀真菌的分离和纯化研究

为获得浸铀真菌纯种,应用Dox（-）培养基、沙堡培养基（SDA培养基）、PDA培养基、Dox（＋）培养基进行了铀矿石中真菌的分离,挑取孢子进行了纯化培养,共获得具有产酸能力的真菌4株,其中黑曲霉1株,青霉3株.试验结果表明,铀矿石中存在大量真菌,部分真菌具有产酸能力,并且这些产酸真菌生长速度较快,具有浸铀的潜力.     

碱溶性包心芥菜多糖的分离纯化研究

研究了碱溶性包心芥菜多糖的提取工艺、分离纯化以及纯度鉴定.结果表明:包心芥菜多糖的最佳碱提工艺为:提取时间为140 m in、料液比为1:65(W:V)、NaOH浓度为0.1 mol/L、提取温度为90℃,多糖的提取率为4.21%.通过DEAE-Sepharose FF柱层析分离得到ALP-2组分;经醋酸纤维薄膜电泳和HPLC对ALP-2进行纯度鉴定,结果表明ALP-2为均一多糖.     

超临界流体萃取分馏技术在俄罗斯渣油分离中的应用

随着石油资源的紧缺和重质化,对石油渣油的深入研究和加工迫在眉睫。但渣油的组成、结构复杂,缺乏一种有效的分析手段。使用超临界丙烷、戊烷为溶剂,在较低温度条件下,将俄罗斯常压、减压渣油进行超临界流体萃取分离,切割成16～17个窄馏份,切割深度达到原油的97.88%。分析了各个馏分的性质变化规律,并与资料中的多种减压渣油数据对比,证明超临界流体萃取馏份的性质变化规律明显,与实沸点蒸馏具有很好的一致性。     

离子液体双水相体系萃取分离染料溶液研究

建立了由亲水性离子液体Bmim Cl和K2HPO4形成的双水相体系萃取分离罗丹明B溶液的新方法。分析了盐的浓度、染料溶液的浓度、p H值、温度等因素对萃取率的影响。结果表明,离子液体为500μL,盐的加入量为6.0 g,溶液在酸性或中性条件下,Bmim Cl-K2HPO4双水相体系对70μg/ml罗丹明B溶液的萃取率能达到95%以上。除此之外,在相同条件下,该双水相体系对孔雀石绿溶液、亚甲基蓝溶液以及甲基橙溶液均有较好的萃取率和萃取容量。     

固相萃取技术在分离纯化赤霉素(GA3)中的应用研究

将固相萃取技术应用于分离纯化蔬菜中植物生长调节剂赤霉素GA3,结合液液萃取技术,该纯化方法能大部分的除去干扰GA3测定的物质,并且对GA3有很高的回收率,是一种非常有效的GA3分离纯化方法.     

菊芋菊糖的提取与纯化研究

研究菊芋菊糖的提取与纯化.采用超声波辅助提取法在常温下提取菊芋菊糖,考察了超声处理时间、提取水的用量、溶液pH值对菊糖提取率的影响,得到超声波辅助提取菊芋菊糖的最佳条件为:超声处理时间20 min;料液比(m:V)1:25;pH值7.以多糖损失率和蛋白清除率为衡量指标,选用Sevag法对提取液进行脱蛋白处理,Sevag法脱3次、5次、7次和9次后的脱蛋白率分别为51.3%,69.3%,79.4%和83.6%.多糖损失率分别为13.5%,28.6%,56.8%和72.3%.