甲叉膦酸系阻垢缓蚀剂阻垢作用的对比研究

以动静态联合法对甲叉膦酸系阻垢缓蚀剂垢作用进行了对比研究，通过分析计算提出了阻垢作用的动力学机制制。由动态法给出的阻垢能力变规律与静态法实验结果不尽相同，文中对比了分析。     

表面活性剂对HPMA和ATMP缓蚀阻垢性能的影响

表面活性剂的加入明显地提高水解聚马来酸酐(H PMA)和氨基三甲叉膦酸(ATMP)的阻垢性能,阻垢性能随Ca2+浓度的增加而提高,在pH 值6～9时药剂的阻垢性能稳定.     

氨基三甲叉膦酸的合成及其缓蚀阻垢性能

有机膦酸热稳定性好,耐水解,有较好的缓蚀阻垢性能,被广泛应用于水处理中。以甲醛、三氯化磷、氯化铵为原料合成氨基三甲叉膦酸(ATMP),通过考察各组ATMP的缓蚀阻垢性能,优选出最佳合成工艺条件,并对其缓蚀阻垢能力进行了考察。结果表明,最佳合成工艺条件为:保温温度110℃,保温时间3.5h,物料比3∶4∶1.2;ATMP的阻垢性能比缓蚀性能更为优越。     

HPMA和ATMP的缓蚀阻垢性能

水解聚马来酸酐（ＨＰＭＡ）和氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）的缓蚀和阻垢性能都有量佳浓度值,在要同条件下ＨＰＭＡ的缓蚀、阻垢性能优于ＡＴＭＰ,两种药剂的阻垢率均随Ｃａ＾２＋浓度的增加而提高,Ｄ ＰＨ为６～９时两种申报后率比较稳定。     

R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现,三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

N-磺酸基-氨基二甲叉膦酸缓蚀阻垢剂缓蚀作用的研究

合成了一种新型有机多元膦酸－－Ｎ－磺酸基－氨基二甲叉膦酸（ＳＡＤＰ）,了它在０．１０ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中对０Ｃｒ１３不锈钢的缓蚀作用,并 外两种常用的有机多元膦酸;氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）和羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）进行了对比。结果表明：它们对不锈钢的缓蚀作用机理主要是吸附覆盖作用,Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附ＳＡＤＰ的缓蚀性能优于ＡＴＭＰ和ＨＥＤＰ。其缓蚀能力次序为：ηＳＡＤＰ〉ηＡＴＭＰ〉ηＨＥＤＰ     

有机阴离子对铝酸钠溶液离子结构的影响

采用拉曼光谱并结合黏度、电导率等物理性质检测,研究了不同乙酸根、草酸根浓度下铝酸钠溶液中铝酸根离子结构及其物理性质变化规律。结果表明:中低浓度的铝酸钠溶液中Al(OH)_4~-为铝酸根离子的基本形态,随着苛碱浓度的增加出现二聚体Al_2O(OH)_6~(2-),且两种离子数量随苛碱浓度的增加而上升。铝酸钠溶液中C_2O_4~(2-)和CH_3COO~-的拉曼光谱特征峰分别为918 cm~(-1)、931 cm~(-1)。CH_3COO~-和C_2O_4~(2-)对铝酸钠溶液中铝酸根阴离子的影响基本相同,随着铝酸钠溶液中CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度的增加,四面体Al(OH)_4~-和二聚体Al_2O(OH)_6~(2-)都逐渐增多,同时Al_2O(OH)_6~(2-)向Al(OH)_4~-发生了转化。随着CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度的增加,铝酸钠溶液的黏度升高,电导率下降,最后获得不同CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度下铝酸钠溶液在不同温度的黏度和黏流活化能计算方程。     

循环冷却水阻垢缓蚀剂的研制

以攀枝花某电厂循环冷却水阻垢缓蚀剂的复配为例,从缓蚀阻垢剂成分的确定、配方的筛选,以及选定配方的动态稳定、污垢热阻试验.得出了以阻垢为主的有机膦低磷系列的高效、环保、低处理费用的缓蚀阻垢剂 DS - 5（90 mg/L）.配方在运行2个月内的阻垢率在85%、缓蚀率在80%以上,污垢热阻稳定在0.32×10-4 m2•h•℃/kJ,达到国家标准.与原有配方相比,处理后冷却水含磷(PO52-计)由8 mg/L降为4 mg/L,年处理费用降低23%.     

衣康酸改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀性能的研究

目的为了拓宽聚环氧琥珀酸(PESA)的应用范围,合成了衣康酸改性聚环氧琥珀酸衍生物(IA-PESA),拟提高PESA的阻垢缓蚀性能。方法用顺酐合成环氧琥珀酸(ESA)和聚环氧琥珀酸(PESA),再利用ESA与衣康酸(IA)聚合制得IA-PESA,研究了IA-PESA的阻垢和缓蚀等综合性能。用FT-IR对PESA和IA-PESA进行表征。用黏度法测定了PESA和IA-PESA的分子量。结果在静态阻垢实验中,对CaCO_3阻垢率达到90%以上,对CaSO_4阻垢率高达95%,甚至100%。IA-PESA分散Fe(Ⅲ)和稳定Zn~(2+)性能明显好于PESA。在静态失重实验中,当IA-PESA与PESA的用量均为150 mg/L时,加IA-PESA的腐蚀速率明显小于加PESA的腐蚀速率。对钙垢和腐蚀试片的SEM研究表明,IA-PESA使致密度较高、晶格结构规整的CaCO_3和CaSO_4钙垢改变为致密度较低、疏松、形状不规整的晶型结构。IA-PESA使试片未发生均匀腐蚀和点蚀,表面光滑。结论在相同测试条件下,IA-PESA的阻垢、缓蚀、分散Fe(Ⅲ)和稳定锌性能都好于PESA,改变了设备表面钙垢的晶型结构,减少了垢下腐蚀,缓蚀作用明显。     

油田采出水处理复合阻垢缓蚀剂的研究

目的制备一种高效、复合型的油田采出水处理阻垢缓蚀剂。方法以二己烯三胺五亚甲基膦酸、磺酸基共聚物和钨酸钠为原料复配成复合阻垢缓蚀剂,通过静态阻垢试验和动态腐蚀试验,研究复合阻垢缓蚀剂的防垢和缓蚀效果与其质量浓度的关系,考察絮凝剂、杀菌剂及缓蚀剂等水处理剂对防垢效果的影响。结果在油田采出水处理中,阻垢缓蚀剂最佳质量浓度为30 mg/L,此时的阻垢率>95%,腐蚀速率为0.0696 mm/a。油田采出水中过量的絮凝剂及季铵盐1227杀菌剂会造成阻垢率降低,咪唑啉缓蚀剂对阻垢率有增效作用,异噻唑啉酮杀菌剂对阻垢率影响较小。结论该复合阻垢缓蚀剂生产制备简单,阻垢和缓蚀性能优良。     

EPS的主要成分-蛋白质、多糖抑制碳钢腐蚀机理研究

采用牛白蛋白和右旋糖酐40模拟EPS中的蛋白质、多糖,开展了蛋白质、多糖对碳钢腐蚀速率、表面形貌、腐蚀产物、电化学行为以及浸涂前后蛋白质、多糖官能团变化研究。结果表明:碳钢浸涂蛋白质、多糖后,由于氧含量降低使腐蚀产物中具有致密性的Fe_3O_4含量分别上升了113.6%和145.5%,腐蚀速率分别下降了17.7%和24.0%。对EIS进行等效电路拟合后表明,未浸涂的等效电路为R(QR),浸涂蛋白质、多糖后等效电路为R(Q(R(QR)))。红外光谱实验结果显示,浸涂前后蛋白质分子中的—C=O—和—COO—,以及多糖分子中的—C—OH,—CH_3,—CH_2—和—COO—出现峰值减弱或消失的现象,表明碳钢浸涂蛋白质、多糖后表面形成了一层保护层,上述官能团参与了腐蚀反应且对保护层的形成起着关键作用。     

(CH_3)_3COOH-NaOH体系处理废弃电路板中焊锡技术

研究了在(CH_3)_3COOH-NaOH体系中,废弃电路板焊锡的锡和铅的分离富集行为。系统分析了反应温度、溶液组成、NaOH浓度、(CH_3)_3COOH滴加速度等因素对焊锡浸出效果的影响,得到最佳工艺参数如下:在溶液组成为85%的氢氧化钠与15%的(CH_3)_3COOH,反应温度为70℃条件下,当氢氧化钠溶液初始浓度为5mol/L,(CH_3)_3COOH滴加速度为2.4 mL/min,浸出时间为20 min时,锡的浸出率为96.21%,铅的浸出率为92.36%。往退锡后液中加入理论量1.5倍的Na_2S·9H_2O,铅的沉淀率为98.79%,可制得纯度为99.23%的PbS产品;往沉淀后液中加入理论量2.5倍的Ca(OH)_2,锡的沉淀率达到93.21%,热处理后可得到SnO_2产品,产品符合GB/T26013—2010标准。     

Na_2O-CaO-CO_2-H_2O系中平衡过程的热力学和实验结果分析

研究Na_2O-CaO-CO_2-H_2O系中下列反应的进行条件,对于用氢氧化钙处理碳酸钠水溶液制取苛性碱的工艺过程有着重大意义: Ca(OH)_2+Na_2CO_3=CaCO_2+2NaOH     

用XPS,FT—IR及Raman光谱研究ATMP—Fe配合物膜

采用XPS、FT-FR、及Raman光谱研究了经氨基三甲叉膦酸(ATMP)处理的钢铁表面所形成的表面膜。结果表明ATMP在铁表面上形成了一种耐蚀的配合物膜。结合Ar~ 溅射剥蚀技术,测定了不同深度膜层的组成。在元素组成近似恒定区测得膜的相对原子浓度(A.C.％)为:O48.4％P28.6％;Fe 7.0％;N 4.3％;C 11.7％。由此推断其结构单元组成为[Fe(ATMP)_2]。     

棒状Ag_2CO_3/SrCO_3的制备与高可见光光催化活性（英文）

以AgNO_3,Sr(NO_3)_2和Na_2CO_3为前驱体,通过简单的沉淀法制备了棒状Ag_2CO_3/SrCO_3复合物。用X射线衍射,扫描电镜,氮吸附-脱附等温曲线表征了所制备的样品。通过在可见光下降解甲基橙来检测光催化活性。结果表明,随着Ag_2CO_3/SrCO_3摩尔比的减小,Ag_2CO_3/SrCO_3棒逐渐变细变短。棒状Ag_2CO_3/SrCO_3显示了极好的可见光光催化活性,与单一的Ag_2CO_3和SrCO_3比较,Ag_2CO_3/SrCO_3复合物的活性增强,摩尔比为1:5的Ag_2CO_3/SrCO_3棒活性最高。棒状Ag_2CO_3/SrCO_3的高活性是由于其高比表面积和它们之间形成了异质结协同作用的结果。     

有机银离子导体[(CH_3)_4N]_2Ag_(13)I_(15)的研究

研究有机银离子导体[(CH_3)_4N]_2Ag_(13)I_(15)的制备工艺以及结构对电性能和稳定性的影响。发现 AgI 中加入适量的(CH_3)_4NI 后,通过特殊的热处理工艺,使体心立方结构的α—AgI 变为具有变形的β—Mn 复杂立方结构,从而获得在室温下电导率为4.1×10~(-2)(Ω·cm)~(-1)的有机银离子导体。     

双(二叔丁基苯基膦)二卤化Pt(Ⅱ)配合物的合成及结构测试

采用铂替代钯合成了以二叔丁基苯基膦[(t-Bu)_2PPh]和卤素(Cl、Br)为配体的Pt(Ⅱ)配合物。以氯化铂(PtCl_2)和溴化铂(PtBr_2)为起始原料,二甲亚砜(DMSO)为溶剂,在氮气保护下与二叔丁基苯基膦反应,得到目标化合物。结果表明,Pt[(t-Bu)_2PPh]_2Cl_2产率为96.9%,Pt[(t-Bu)_2PPh]_2Br_2产率为94.1%,2种化合物的纯度均大于99%。通过元素分析、核磁共振(~1H-NMR)分析和单晶X射线衍射(XRD)分析测定了目标化合物的化学结构,结果显示,配合物均为trans-四配位的平面正方形配合物,Pt(Ⅱ)处于配位平面的中心,分别与2个Cl或者Br和P键合,形成4配位的平面四边形的结构,2个卤素原子和膦配体处于反位。     

不同矿物和化学组成铝土矿碱溶出过程的最佳化

拜耳法最关键的工序是铝土矿的溶出,此时生成了铝酸钠真溶液: Al(OH)_3+NaOH(?)Na~++(Al(OH)_4)~- Al(OH)_3+2NaOH(?)2Na~++(Al(OH)_5)~(2-) Al(OH)_3+3NaOH(?)3Na~++(Al(OH)_6)~(3-) 该反应为平衡反应,溶解的氧化铝不仅以简单的     

响应曲面法优化制备乙醇胺铂(Ⅳ)

为了对制备乙醇胺铂(Ⅳ)的工艺进行优化,在铂浓度、氧化剂用量、氢氧化钠用量等单因素设计和实验结果的基础上,采用响应曲面法优化合成条件,建立预测乙醇胺铂(Ⅳ)产率的数学模型。结果表明,影响因子显著性顺序为:铂浓度NaOH用量氧化剂用量。当铂浓度为100 g·L~(-1),NaOH用量为2.25倍,氧化剂用量为10%时,预测乙醇胺铂(Ⅳ)的产率为89.26%。实验证明,该模型对乙醇胺铂(Ⅳ)制备条件的优化及产率的预测较为准确可靠。通过样品表征,验证了该化合物的结构式为(NH_3CH_2CH_2OH)_2Pt(OH)_6。