高纯氯中微量水

论证了高纯氯中微量水与氯在水含量较高的环境中的状况不同，尤其当氯系统中含水量达３０×１０－６（ｖ／ｖ）以下时，在常温下和不太长的时间内，很难满足化学反应平衡规律的条件和符合Ｃｌ２＋Ｈ２ＯＨＣｌＯ＋ＨＣｌ。     

Fe—Co—Nb三元系相图的1173K等温截面

根据扩散偶局部平衡原理,用电子探针微区成分分析,测定了Fe-Co-Nb三元系1173K的等温截面相图．结果表明,Fe-Co—Nb三元扩散偶在1173K时生成Fe7Nb6、Fe2Nb和Co7Nb6、Co3Nb、Co2Nb五种中间化合物．Fle7Nb6与Co7Nb6形成连续固溶体（Fe,Co）TNb6．Fe-Co-Nb三元系的1173K等温截面由αFe＋αCo＋Co3Nb,αFe＋Co3Nb＋Co2Nb,αFe＋Fe2Nb＋Co2Nb,Fe2Nb＋Co2Nb＋（Fe,Co）7Nb6四个三相区组成,没有发现三元化合物．     

Pd-Zn/ZrO_2二甲醚低温蒸汽重整制氢催化剂的研究

主要对二甲醚低温蒸汽重整制氢的催化剂体系进行了研究。首先,采用溶胶-凝胶法制备了不同催化剂载体;然后,采用沉积沉淀法制备了一系列用于重整的PdZn系催化剂,并对其进行表征;将重整催化剂与水解催化剂(ZSM-5∶γ-Al_2O_3=2∶1)复合用于二甲醚蒸汽重整反应。结果表明:以ZrO_2为载体、Pd/Zn摩尔比为1∶6的Pd-Zn/ZrO_2,在400℃经H2还原,水醚比为3∶1时的反应中显示出较好的活性和较高的选择性。     

Fe-C-Cr合金定向凝固组织

对经定向凝固的共晶 Fe—2.94％C—29.1％Cr 合金及过共晶 Fe—3.12％C—35.9％Cr、Fe—2.80％C—33.1％Cr 合金的凝固组织作了研究。上述三种合金中的初晶及共晶碳化物均为(Fe,Cr)_7C_3它们都以小面状析出,其中初晶在与凝固方向垂直的截面上为六角形块。初晶碳化物在定向凝固时以六角形状进行包抄式的凝固,然后再从六角形壳向内凝固,最终生成完整六角形。随着凝固速度变小,初晶(Fe,Cr)_7C_3的截面尺寸及间距增大,且从实心的六角形棒变成空心的六角形棒。过共晶合金的液固两相区长度约为1.5mm。共晶合金凝固时,碳化物的形貌为不规则多边形棒,且在凝固速度大时,组织细小。上述三种合金,当凝固速度 R>2m/sec 时,液固界面将变得凹凸不平。     

扭力天平常见故障调修

正一、扭力天平不平衡的调修扭力天平不平衡,这种情况多发生在大修或更换零部件之后。原因及调修方法如下:1.调节臂调整没到位。应调整调节臂的长短,使其处于最佳位置时再固定好。2.平衡砣位置不佳。应移动平衡砣使天平处于平衡状态时为止。3.平卷簧固定位置不好。应按要求正确安装固定平卷簧。4.平衡砣质量不合适。如果平衡砣移动到头都无法使天平平衡,则应更换较大质量的平衡砣,直     

工业用气态氧要求(摘自国标GB 3863-83)

1.技术要求:工业用气态氧应符合表1的要求。表11 指 标指林名称B 类I 类一————一—————一—__一 级1 二级氧含昆,休积%>99.5【99.5 J 99.2游离水,11/瓶相似文献   

结构调节分子对顺-(1,3,5)-胺基环己烷-均苯三甲酰氯复合纳滤膜性能的影响

以间苯二甲酰氯、4-哌嗪哌啶、3-[(2-氨基乙基)-二甲胺]丙烷-1-磺酸作为结构调节分子,分别考察了添加每种分子对顺-(1,3,5)-胺基环己烷-均苯三甲酰氯纳滤膜的水通量和盐截留率的影响.当添加间苯二甲酰氯时,膜的水通量下降.考察了顺-(1,3,5)-胺基环己烷-间苯二甲酰氯纳滤膜的性能,该膜水通量为2.7L/(m2·h·MPa),对盐的截留顺序为Na2SO4(92.3%)MgCl2(76.6%)NaCl(54.5%).当添加4-哌嗪哌啶时,膜的水通量增加.当添加3-[(2-氨基乙基)-二甲胺]丙烷-1-磺酸时,膜的水通量随其浓度增加呈先增大后减小的趋势.当添加少量结构调节分子时,各膜对Na2SO4的截留率都轻微下降;当添加量较多时,截留率下降幅度较大.     

Fe-C-Cr-Si(Ni、W)合金中的C-Me偏聚对贝氏体相变的影响

本文利用余瑞璜的固体与分子经验电子理论计算了3gCrSi、9Crsi、12CrNi3、18Cr_2Ni_4W钢奥氏体的价电子结构。从扩散与偏聚两方面讨论了原子状态-原子键力、结构、形态与性能之间的关系。并提出三个观点。 1.Fe—C—Cr—Si(Ni、W)合金奥氏体中存在着C—Me偏聚。偏聚力的大小可用C—Me共价键上的共用电子对数表示,偏聚的动力来源于C—Me间的价电子结构; 2.C—Me偏聚对相变有阻力。这种阻力和相变驱动力交互作用可改变贝氏体的典型结构和形态; 3.C—Me偏聚导致的奥氏体陈留分割细化了原奥氏体晶粒,使后生成相的有效尺寸减小;奥氏体呈角状、叉状增加了裂纹扩展的路径,这是上述合金贝氏体韧性较好的原因之一。     

本底真空度对非平衡磁控溅射C/Cr复合镀层性能的影响

采用非平衡磁控溅射在GW93镁合金表面制备了镀C/Cr复合镀层,分析了不同本底真空度下在GW93镁合金表面进行非平衡磁控溅射镀C/Cr复合镀层的硬度、耐蚀性、膜基结合力,摩擦系数等.结果表明,非平衡磁控溅射镀C/Cr复合膜层,本底真空度在8.8×10-3～1.0×10-1Pa范围内,镀层硬度与本底真空度成反比,当其为8.8×10-3Pa时,镀层硬度最低为1397Hv0.05,镀层使基体自腐蚀电位提高到-0.940V,显著改善镁合金的耐蚀性,结合力最高可达8.11N,镀层的摩擦系数最低达到0.05.本底真空度对C/Cr复合镀层相组成没有显著影响,不同真空度下的C/Cr复合镀层均以非晶为主.     

PNIPA/CS智能水凝胶的辐射合成及性能研究

选用具有优良温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和具有良好生物相容性及生物可降解性的p H敏感性天然高分子壳聚糖(CS)为基本原料,采用辐射法合成了PNIPA/CS智能水凝胶,用红外光谱分析了水凝胶的结构,并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率,研究了CS含量对凝胶性能的影响。结果表明,CS分子上的C3—OH和/或C6—OH和PNIPA发生了接枝反应,PNIPA/CS水凝胶的溶胀率随着CS含量的增大而逐渐减小。CS含量为20%的水凝胶其溶胀过程主要由链段的松弛来控制,该水凝胶的平均失水率约为94%,其较低温临界温度(LCST)约为37℃。     

摆动天平平衡位置的简单计算

摆动天平即无阻尼器双盘杠杆天平，广泛地应用于各厂、矿、科研院所的实验室。由于无阻尼装置，天平开启后，指针在其平衡位置两边来回摆动，必须经过计算才能得到其平衡位置，给天平使用者，特别是计量检定人员带来不便。一般按照天平检定规程规定的平衡位置的计算公式I一（if＋2i2＋i3）／4计算比较麻烦，而且速度较慢，下面谈谈如何简单计算这类天平的平衡位置。1计芙公式采用3次回转点读数计算平衡位置，计算公式为I一《if＋i3）／2＋iZ）／2式中，I——平衡位置；i——读数。此公式即为公式I一（if＋2i2＋i3）／4的另一种形式，采用…     

纺织品中含氯苯酚测量不确定度的评定

依据GB/T 18414.1-2006《纺织品含氯苯酚的测定第1部分:气相色谱—质谱法》测定纺织品中含氯苯酚,以2,3,5,6-四氯苯酚(2,3,5,6-TeCP)为例,对整个测量过程中不确定来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和有效自由度。当2,3,5,6-TeCP测定结果为0.472mg/kg时,扩展不确定度为0.084 mg/kg,并给出了结果不确定度表达式。     

氯麻黄素的合成及结构表征

近年来,氯麻黄素已成为合成甲基苯丙胺的重要原料。由于氯麻黄素在高温下会转化成1,2-二甲基-3-苯基-氮丙啶,因而实际工作中漏检或误检的情况时有发生。本文合成了氯麻黄素盐酸盐,其结构经1HNMR、13C NMR、IR、UHPLC/MS和元素分析进行了表征。     

化学气相沉积ZrC陶瓷涂层的微观结构和抗烧蚀性能

为了提高碳／碳（C／C）复合材料的抗烧蚀性能,在C／C基体上成功制备了碳化锆（ZrC）高温抗烧蚀涂层。用常压化学气相沉积法,前驱体选用ZrCl4＋C3H6＋H2＋Ar体系。通过调节C3H6的流量,制得3种碳锆原子比的ZrC陶瓷涂层（ZrC1.0＋C,ZrC1.0,ZrC0.7）。分析了不同锆碳比ZrC涂层的相组成和形貌差异,研究了锆碳比对ZrC陶瓷涂层的烧蚀性能的影响。结果表明,3种ZrC涂层都可有效提高C／C复合材料的抗烧蚀性能,但由于微观结构特征不同,3种涂层显示不同的烧蚀性能和烧蚀机制。其中,ZrC0.7涂层试样烧蚀后,表面形成致密的氧化物层,烧蚀性能最佳,烧蚀240s后质量烧蚀率和线烧蚀率分别为1．1×10^-4g／cm^2·s和0．3×10^-3mm／s。     

基于3D打印技术的甲烷水蒸气重整研究

天然气(主要成分为甲烷)重整是天然气高效清洁利用的重要途径,重整获得富含氢气的重整气,可供固体氧化物燃料电池进行高效发电。甲烷水蒸气重整需要反应器以及负载其上的重整催化剂,基于3D打印技术的多孔结构具有良好的耐高温、抗氧化和结构稳定性等特点,负载Ni基催化剂用于甲烷催化重整可有效提升反应器稳定性,但相关研究较少。采用浸渍法将Ni-CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂负载于3D打印制备的多孔结构和金属泡沫反应器,通过催化剂形貌、分布规律、相结构以及热稳定性的表征,研究了重整反应温度、浆料配比、反应器结构等因素对甲烷水蒸气重整效果的影响。结果显示,催化剂的最佳配比是PVA含量为3.5%(若无特殊说明,均为质量分数),Ni含量为19%,CeO₂和γ-Al₂O₃的含量分别为16%和2.5%。重整测试结果表明,负载催化剂前,重整反应温度低于700℃时,Inconel625和泡沫Ni多孔反应器重整得到的氢气浓度均低于13%(体积分数),而重整反应温度高于800℃时,Inco...     

添加剂对水热法制备超细氧化铁的影响

以硫铁矿烧渣酸浸液为原料，采用水热法制备超细氧化铁。添加剂对水热产物的物相影响较小，但对水热产物形貌影响较大。当水热反应温度为190℃、反应时间为30min、总铁浓度为3mol／L、n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）取0．145时，加入添加剂CTAB、NaH2PO4、CO（NH2）2水热反应所得产物为椭球形粒子；加入PVP、OP所得水热产物为球形氧化铁粒子，但其粒径差异较大。酸浸液中n（Fe^2＋）／n（Fe^3＋）物质量之比对水热产物物相和形貌有重要影响。当n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）为0时，水热产物为大小均匀的球形超细Fe2O3粒子，其粒径约为0.11μm；当n（Fe^2＋）／n（Fe^3＋）为0．145时，其水热产物颗粒增大、粒径各异，物相为Fe2O3、Fe3O4；当n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）为0.842时，从放大3万倍SEM照片，难以观测其形貌与粒径大小，其物相为Fe3O4。     

基体含量对2D炭/炭复合材料性能影响的研究

研究了 2 D炭 /炭毛坯 -炭 /酚醛 (C/ P)的基体含量对 2 D-C/ C层间剪切性能的影响和防分层作用。结果表明 ,炭化后 2 D-C/ C、致密 2 D-C/ C的层剪强度都随 C/ P基体含量的增大而线性增加 ,而拉伸性能不受此影响。C/ P基体含量影响 2 D-C/ C的分层 ,基体含量低 ,ILSS低 ,难以抵抗热应力而发生分层。最终 2 D-C/ C的 ILSS在 1 3— 1 6MPa之间 ,拉伸强度在 1 3 0— 1 80 MPa之间 ,拉伸模量在 68— 93 GPa之间。     

反胶束法制备PEMFC用Pt-Ru／C催化剂

采用反胶柬法制备质子交换膜燃料电池（PEMFC）用Pt-Ru／C催化剂．反胶柬体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成．研究了反胶束体系中水与表面活性剂的物质的量之比（ω）、不同类型的表面活性剂和不同还原剂等因素对Pt-Ru／c催化剂性能的影响．研究表明,采用SDS为表面活性剂,控制ω值在适宜的范围内,采用强还原剂KHB4,在室温下反应,可得到粒径小、分布均匀的Pt-Ru／c催化剂．透射电镜（TEM）测试结果表明,Pt—Ru粒子的平均粒径为3．1nm;X射线衍射（XRD）分析表明,Pt—Ru／c催化剂合金化程度高,相对结晶度为3．1;能量散射能谱（EDS）分析表明,形成的Pt和Ru的含量接近实验设定值在0．5mol／L的H2SO4以及与0．5mol／L的CH3OH混合溶液中的循环伏安测试结果表明,自制Pt—Ru／C催化剂与Johnson公司商品Pt—Ru／C催化剂的电化学性能相近。     

三向增强碳/碳复合材料的高温热应变性能

一、前言 三向增强碳/碳复合材料(以下简称3D—C/C复合材料)具有重量轻、耐高渐、比强度高和高烧蚀热等优越的物理和力学性能。特别是在2500℃以上时,它的高温比强度是其他材料无法相比的。由于它所独具有优越性,已成为目前航天工业中最受重视的材料之一。随着人们对这种材料性能的认识以及材料成本的降低,3D—C/C复合材料在其他工业领域也将会逐渐受到重视和得到应用。本文介绍一种以聚丙烯腈碳纤维作为增强组元,在X—Y—Z三个互相垂直的方向分别以2:2:3的纤维比例正交排列,以煤沥青为基体材料,经过高温高压浸渍而成的三向碳/碳复合材料的几个重要的物理与力学性能。由于这种复合材料的制备工艺复杂,性能离散较大,所列数据仅供选材时参考。 二、试验结果与讨论 1.密度 3D—C/C复合材料的密度为2.0g·cm~(-3)左右。 2、线热膨胀性能 考虑到3D—C/C复合材料在高温条件下受热时间过长可能影响到它的内部组织结构,从而改变了原有的     

聚天冬氨酸/木质纤维素水凝胶的制备及吸附性能

采用水溶液聚合法合成聚天冬氨酸（PASP）/木质纤维素（LNC）水凝胶;考察了预处理时间、预处理温度、KMnO₄浓度、戊二醛用量、PASP的用量、反应时间以及反应温度对PASP/LNC水凝胶吸附Pb2+、Cd2+性能的影响;运用Langmuir吸附等温线计算PASP/LNC水凝胶最大吸附量;使用HNO₃对PASP/LNC水凝胶进行脱附再生实验;采用SEM和FTIR对水凝胶的结构进行表征。吸附结果表明:预处理时间15 min,预处理温度50 ℃、KMnO₄浓度0.06 mol·L-1、戊二醛用量1.00 g、PASP用量11 g、反应时间3.5 h且反应温度70 ℃时,对Pb2+、Cd2+的平衡吸附容量分别为980.39 mg·g-1、813.01 mg·g-1。 吸附/脱附循环实验表明:循环吸附脱附4次后PASP/LNC水凝胶吸附量仍较高,PASP/LNC水凝胶是一种可循环利用的吸附剂。表征结果表明:PASP/LNC水凝胶的表面有大小不等的孔隙,PASP的—COOH与LNC的O—H发生缩聚反应,形成具有三维网络结构的水凝胶。