用催化光度法测定电镀废水中的微量锌

在pH值为9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度新方法.方法的检出限为0.016μg/L,线性范围为0～160μg/L,用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)<4%.     

催化光度法测定电镀废水中微量Al(Ⅲ)

目前利用微量Al(Ⅲ)催化KBrO3氧化桑色素发生褪色反应测定微量Al(Ⅲ)的研究未见报道.在pH值为10.5的Na2B4O7-NaOH缓蚀介质中,常温下微量Al(Ⅲ)对KBrO3氧化桑色素的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了一种新的催化光度法.该方法的线性范围为0～ 200μg/L,检出限1.1 μg/L,用于电镀废水中微量铝的测定时结果满意.实际样品分析结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为98.1％ ～104.0％.     

用萃取-催化褪色光度法测定电镀废水中的微量铜

在pH值为8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对[TBF(BRB)2]的褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)的浓度在0～35 μg/L范围内符合比耳定律.用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化褪色光度法的新方法.方法的检出限量为0.10 μg/L,该法已用于电镀废水中微量铜的测定,获得了满意的结果.     

催化光度法测定处理电镀废水中的微量镉

在HAc-NaAc缓冲溶液中,痕量镉(Ⅱ)对H2O2氧化还原型若丹明B的显色反应有强的催化作用,催化程度与镉(Ⅱ)量呈线性关系.由此建立了测定痕量镉(Ⅱ)的分光光度法.结果表明,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,方法检出限为0.32μg/L,催化程度与镉(Ⅱ)量在0～0.040 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.5%～100.1%之间,结合KI-MIBK萃取分离,测定了处理电镀废水中的微量镉(Ⅱ).     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

甲亚胺-H酸光度法测定电镀废水中的微量硼

采用水杨醛与H-酸钠盐在发色时与硼临时合成产生的显色反应光度测定硼。结果表明，显色速度加快，在30min内发色完全。显色体系硼的质量浓度介于2～20μg/mL之间，遵守比尔定律。本方法简便快速，准确度和精密度能满足监测分析要求。     

用催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬

在H2SO4中,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化光度新方法.该方法检出限为0.10μg/L,线性范围为0～60μg/L,已被应用于电镀废水中痕量铬的测定,获得了满意的结果,其相对标准偏差小于1.5%.     

用5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸光度法测定电镀废水中的微量铜

研究了5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸(5-Cl-BTAEB)与铜的显色反应.在pH值为3.5的HAc NaAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,5-Cl-BTAEB与Cu(Ⅱ)生成2:1稳定配合物,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.17×104L/(mol·cm),由此建立了一种新的Cu(Ⅱ)测定方法.铜含量在0～480.0μg/L内符合比尔定律,该方法用于测定电镀废水中微量铜,结果与萃取-催化褪色光度法相符.实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.0%～103.5%.     

微波消解-催化褪色光度法测定拟薄水铝石中的微量CuO

本文研究了硫酸介质中铜(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化中性红(HnR)褪色反应的适宜条件,建立了动力学光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。Cu(Ⅱ)的质量浓度在0～0.5μg／25mL范围内与A值呈良好的线性关系。该方法重现性好,准确度高,适宜于拟薄水铝石中CuO的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）强烈催化过氧化氢甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。     

用双波长缔合光度法测定镀锌废水中的微量Zn2+

在阿拉伯树胶存在下,在pH=5.5的NH4Ac～HAc缓冲溶液中,Zn2+与硫氰化钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR褪色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462 nm和575 nm,建立了一种测定微量Zn2+的新的双波长光度法.结果表...     

用萃取光度法测定镀镍液中的微量铜

在pH值为4的条件下,以二乙基氨荒酸铅[Pb(DDTC)2]的氯仿溶液为萃取剂,用一次萃取法与镀镍液中的微量Cu2 进行交换,将Cu(DDTC)2萃取进入有机相,用分光光度法在波长436 nm处测定了镀液中的铜含量.结果表明,Cu(DDTC)2的表观摩尔吸光系数为1.16×104 L/(mol·cm),在0～3.2 μg/mL范围内吸光度与Cu2 浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,检出限为0.026 μg/mL,应用该方法对镀镍液样品进行测定,测定的相对标准偏差为1.6%,加标回收率为96.7%～101.9%.大量镍离子的存在对铜的测定无干扰.该方法具有较高的灵敏度、准确度与精确度,适宜于镀镍液中微量铜的现场分析.     

铜(Ⅱ)-过氧化氢-甲酚红体系催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在pH=10的NaHCO_3—NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应的催化作用,据此建立了一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。本法的线性范围为0.8—7.2ngCu(Ⅱ)ml,检测限为0.23ng/mL。用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得到满意的结果。     

钨电镀液和电镀层中钨的分光光度法测定

钨(VI)在酸性介质中与苯基萤光酮(PF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)生成三元络合物,可用于直接在水相中测定痕量钨。本方法简便、快速、准确、灵敏,适用于钨镀液,镀层及合金中钨的快速测定。     

镀铜废水中Cu2+含量的5,6-二氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸显色光度法测定

利用5,6-二氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸(5,6-diCl-BTAEB)与铜的显色反应,在pH值为5.0的NH4OAcHOAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,使5,6-diCl-BTAEB与Cu2+反应生成2:1稳定的配合物,可实现对Cu2+的测定.其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为5.57×104L/(mo...     

改性蛭石吸附电镀废水中铜离子的研究

将天然蛭石进行处理制备出改性蛭石.在静态条件下,对改性蛭石处理含铜废水进行了研究,探讨了改性蛭石用量、废水酸度、接触时间、温度对除铜效果的影响.结果表明,在废水pH值5.0～7.0、Cu2 浓度0～100 mg/L范围内,按Cu2 与改性蛭石质量比为1/30投加改性蛭石进行处理,Cu2 去除率可达98%以上,且处理后废水pH值为7.62,废水近中性.含Cu2 为28.6 mg/L的电镀废水经改性蛭石处理后,废水中Cu2 含量为0.36 mg/L,Cu2 含量显著低于国家排放标准.     

无氰碱性镀铜工艺

为了消除氰化镀铜带来的环境污染,实现清洁生产,对钢铁件、锌压铸件(或经过浸锌的铝合金件)直接无氰镀铜工艺规范及镀液性能进行了实验室和应用性研究,并将它的某些性能与氰化物镀铜进行了比较.结果表明,本工艺镀液配制简单、组成合理,维护方便,其主要性能如分散能力与氰化镀铜接近,深镀能力优于氰化镀铜.各种检测表明,用本工艺无氰碱性镀铜其镀层与基底结合良好,其他性能合格.实际应用证实,本工艺具有与氰化镀铜相当的质量,可以挂镀和滚镀,既可以作预镀,又可以用作中间层或表面层电镀,而且操作便利.     

电镀废水处理及铜粉回收新技术

评述了目前我国电镀废水处理的主要方法,介绍了AAT-888处理剂处理电镀含铜酸、碱废水及回收铜粉的新工艺.