原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的砷

用原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中砷的含量。对实际样品进行连续12次测定,方法检出限为0.19μg/L。本方法样品预处理简单,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测水系沉积物中砷含量的一种可靠方法。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量

通过检出限测定,精密度实验,回收率测定对原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量进行应用研究。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度和准确度高,操作简捷,可广泛用于工业硫酸中砷含量的测定。     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

原子荧光光谱法测定复混肥中砷的研究

采用原子荧光光谱法测定复混肥中的砷。样品经硝化后,加入盐酸溶液及硫脲溶液,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,采用非色散原子荧光光度计测定。试验证明,该方法的准确度和精密度均较高,满足分析测定的要求。     

原子荧光光谱法测定砷的方法进展

对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

原子荧光光谱法测定铜坑矿中的砷

建立了王水消解—原子荧光光谱法测定铜坑矿中砷的方法。讨论了矿石样品中金属元素对砷测定的干扰及消除方法;分析了影响测定结果准确性的因素,选择了合适的仪器条件、还原剂浓度、测定介质和载流酸度等,在最佳实验条件下,检出限为0.1μg/L,相对标准偏差为2.15%~4.61%,加标回收率为95.1%~102.7%,其操作快速、简便,结果准确、可靠。本法适用于闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、粘土矿物、毒砂、萤石、辉石、锡石、磁黄铁矿、铜坑矿等矿石中砷的测定。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定餐具洗涤剂中铅的含量

研究了用湿法消解餐具洗涤剂样品及火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定餐具洗涤剂中的痕量Pb2+。对仪器的工作参数进行了优化,探讨了混合酸消解体系、消解液用量等因素的影响。结果表明,在HNO3+HCl O4(16+4)混合酸能完全消解样品。Pb2+在在0~80μg/L范围内线性关系良好(线性相关系数r为0.9992)。其检出限为0.5μg/L。测定Pb2+的相对标准偏差(RSD)为0.93%,加标回收率为98.30%~104%。该方法检出限低,精密度和准确度高,适用于餐具洗涤剂的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷

砷作为对人体有害的重金属之一,是各种用途类碳酸钙中重要的检测项目。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷含量的分析方法。在适当的实验条件下,方法线性范围为0~10 ng/mL,相关系数r=0.9997,检出限为0.011 92 ng/mL,回收率为97.3%~101.3%。实验结果表明:本方法测定碳酸钙中的砷含量灵敏度高,回收率较好,操作简单,是定量测定碳酸钙中砷含量的可靠方法。     

原子荧光法测定土壤中砷含量的测量不确定度评定

文章以吉大小天鹅公司生产的原子荧光做为分析仪器,对土壤中的砷含量进行了测定,对结果进行了不确定度的评定。结果显示样品上机测定过程是主要的不确定来源,要想得到更为准确的数据结果,需要在该过程中改进实验条件。     

原子荧光光谱法测定大米中总砷含量

食品中的砷污染是造成食源性疾病的重要原因之一,食品中砷的毒性与其存在形式有关,包括有无机砷和有机砷两种,可导致癌症、神经衰弱等一系列疾病。采用微波消解样品,再联用高灵敏度的原子荧光光谱仪测定大米中总砷含量,方法准确,快速方便。     

原子荧光法测定工业废水中的砷

蒸汽发生-原子荧光光谱法是将蒸汽发生技术与无色散原子荧光光谱检测系统完美结合而发展起来的一项新的联用分析技术。当采用合适的还原剂如KBH4和Na BH4发生反应时,砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗等可形成气态氢化物。该方法具有灵敏度高、可使待测元素与大多数的集体元素分离、干扰少、线性范围宽、重现性好、可多元素同时分析等特点,是一种优良的痕量分析技术。本文对原子荧光法测定工业废水中砷的影响因素进行探讨。     

原子荧光法快速测定土壤中的砷

将土壤样品在稀王水中消解经硫脲抗坏血酸还原,在20%(v/v)HCl介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢,用氩气将氢化物送入氩氢火焰中进行原子荧光分析。用本方法对国家标准物质GBW07452~GBW07457进行测定,测定值与推荐值吻合,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.45%~5.32%,加标回收率为95%~104%。     

环境中砷的原子光谱分析方法进展

自然的岩石风化及人类的活动,使砷在土壤中有了明显的累积,从而导致水域和海洋的污染。环境中含有危险浓度的砷,成为潜在的公共问题。文章阐述了近几年来国内外砷的原子光谱分析方法及其进展,并比较了各种原子光谱分析方法,包括原子吸收法、原子荧光法、ICP-AES法。     

环保型餐具洗涤剂用表面活性剂复配体系研究

表面活性剂的许多特性在单独使用时往往不能充分发挥。但当一种表面活性剂与其他表面活性剂复配时 ,溶液的物理化学性质会发生明显的变化 ,其表面活性优于各个组分的性能。从表面活性剂复配着手 ,选择阴离子型表面活性剂仲烷基磺酸钠 (SAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠 (AES)和非离子型表面活性剂烷基多糖苷 (APG)进行复配实验。改变不同表面活性剂之间的配比 ,通过对临界胶团浓度 (CMC)的分析研究 ,解释了胶团的形成过程和胶团的具体组成。APG SAS、APG AES体系分子间相互作用系数 βm 为负值 ,表明它们在胶团中分子间的相互作用比同种分子间的相互作用要强 ;而且| βm|的值在 3附近 ,表明APG SAS、APG AES体系分子间存在中等强度的相互作用 ;同时在形成胶团能力方面符合增效作用判断准则 ,这些结论将有助于实际配方的确定