铜的液膜萃取

液膜技术是萃取—反萃同时进行的工艺,它可以成功地用在铜的回收上。在料液/液膜比为13:1和液膜/反萃相比为1:1时,在30分钟内可从酸性料液中萃取的铜可达98%。用离子泵液膜,铜在膜内的富集可达500:1。本文叙述的模式,适当地阐述液膜除铜动力学,用这个模式确定质量的迁移参数(Klα),其范围为1×10_(-4)～1×10~(-3)秒~(-1)。     

W—Ni—Fe合金多孔材料的研究

研究了由细钨粉加1～2％Ni—Fe(wt),通过压制、预烧结、研碎、分级和强化烧结制预合金粉,再由合金粗粉加2％(wt)硬脂酸或0. 4％(wt)聚乙烯醇,通过成形、预烧结和烧结成W-Ni-Fe合金多孔材料的工艺。探讨了团粒强化烧结温度、粉末粒度、成形压力、烧结温度和时间等工艺因素对多孔W-Ni-Fe合金性能的影响。研制出具有最大孔径130. 7μm,相对透气系数1. 78×10~(-2)L/min·cm~2·mm·H_2O,开孔孔隙度26. 46％,抗弯强度141. 3MPa的多孔W-Ni-Fe合金多孔材料,经抗热震使用实验,证明能用于净化1523K和11. 8MPa的高温高压燃气。     

用5-位取代的8羟基喹啉液液萃取铝和镓

合成了一系列5-位取代的8羟基喹啉并研究了它们在强碱性介质中(3.5MNaOH)萃取分离镓和铝的性能。在合成的化合物中,只有YEN_10和和YAN5(分别带有支链C_(10)H_(21)—CH C—C_(10)H_(2l)和C_5H_(11)一CH—CH_(11)H_(23))萃取镓离子,所萃取络合物是Ga(YAN5)和Ga(YEN10)_2(OH)_2Na~+。萃取常数分别是10~(7·5)和10_4,而对铝的萃取常数分别是10~(7·7)和10~(3·5)。但其中YAN5不能从铝溶液中选择性萃取镓。两相传质速率正比于镓和萃取剂浓度。若速率用mol/m~(2·s)表示,浓度用mol/L表示,则YAN5和YENl0的相传质常数分别是1.2×10~(-5)和1.05×10~(-5)。这些值均比Kelexl00的相应值低,界面测量结果表明,5-位取代的分子在界面被浓缩的程度要小于Kelex100。     

铈、钇、镧、钕、钐在铁液中与碳的相平衡研究

在钼丝炉中研究了在1300,1400,1500,1600℃的铁液中稀土元素对碳的溶解度,稀土元素与碳的相互作用系数和生成REC_2的平衡常数。所得结果如下:1.Ce,Y,La,Nd和Sm增加碳在铁液中的溶解度;2.用金相、电子显微镜扫描分析说明铁液中形成了REC_2;3.铁液中[RE]+2[C]=REC_2反应的平衡常数和REC_2的标准生成自由能(J/mole)与温度的关系被测定了: CeC_2:logK=1.50×10~4/T-6.545,ΔG~0=-2.0279×10~5+125.27T YC_2:logK=8.902×10~3/T-6.488,ΔG~0=-1.7038×10~5+124.18T LaC_2:logK=2.2633×10~4/T-13.427,ΔG~0=-4.3319×10~5+256.99T NdC_2:logK=6.75×10~3/T-4.440,ΔG~0=-1.2919×10~5+84.98T SmC_2:logK=1.4709×10~4/T-9.422,ΔG~0=-2.8153×10~5+180.34T4.五个[RE]→[C]平衡相图提供了预测铁液中生成REC_2的热力学条件和稀土元素与碳的活度的依据。     

铝合金／石墨液固表面性能的研究

本文采用静滴法。在2×10~(-5)m mHg的真空度下研究了Al—Cu、Al—Cu—Ti合金和石墨之间的润湿性,铝合金的表面张力、铝合金和石墨之间的界面现象。     

钢液在线测氢技术的应用研究

由钢铁研究总院完成的“钢液在线测氢技术应用研究”利用钢铁研究总院开发研制的“钢液中在线测氢分析仪”,采用平衡分压法实现测量 ,即将测头浸入钢液 ,并向吹气管中吹入惰性气体 (氮气 ) ,钢液中的氢向氮气气泡中扩散 ,最后达到平衡。用仪器回收该平衡气体 ,通过热导检测器检测出钢液中的氢含量。这顶技术可应用于冶金系统及重型机械系统的炼钢、精炼领域。　　性能指标分别达到 :分辨率 0 .0 1× 10 - 6 ;分析精度± 2 % ;测量重现性± 0 .2× 10 - 6 ;测量范围 <10× 10 - 6 ;分析时间 <2 .5 m in;可显示并存储分析曲线 ;具有热导池保护…     

纯铝和纯锡中痕量铜的示波极谱测定

纯金属中痕量元素的分析是当前分析化学研究的一个重要课题,要求分析方法具有较高的灵敏度和良好的选择性。极谱法测定铜的方法已有报导,但铜—2-巯基苯并噻唑体系尚未见报导。我们在实验中发现,在氨性底液中,铜—2-巯基苯并噻唑配合物在单扫极谱上有—灵敏的还原波。实验确定底液的适宜组成为:8×10~(-5)mol/L2-巯基苯并噻唑,0.80mol/I NH_3·H_2O,0.040mol/L NH_4Cl。在此条件下,该配合物波高与铜浓度在1×10~(-9)～2×10~(-7)g/ml范围内呈良好的线性关系。对3     

加镍W-Cu电触头中钨颗粒尺寸对溶渗过程和显微结构的影响

多面体形状的钨粉,平均尺寸为1.25μm、4.56μm和13.3μm。钨粉中添加0.4wt.％的Ni。预烧后所有钨骨架的孔隙率相同。尺寸为1.25μm、4.56μm和13.3μm的钨粉压制压力分别为150、350和450MPa。将压坯切成4×4×40mm的小长方体以进行溶渗动力学测量。于氢气氛中烧结。尺寸为1.25μm的在1150℃烧结0分钟(原稿如     

硅锑钼三元杂多蓝分光光度法测定微量硅

本文提出了硅锑钼三元杂多蓝分光光度法测定微量硅的新方法。在pH1～2,6.7×10~(-5)的Sb(Ⅲ)-6.7×10~(-3)M的Mo(Ⅵ)—乙醇—盐酸介质中,Sb(Ⅲ)、Si(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸。然后将酸度调至1.2M,加抗坏血酸生成三元杂多蓝。λ_(max)=760nm,ε=2.66×10~4。实验表明,本法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点。     

矿样在重液沉选后以Υ—酸分光光度法测定微量锇

锇在实际矿样中含量甚微,约10~2ppm。用比色法测定锇的方法早有报导,如萘氨三磺酸法等,但因灵敏度低,对于直接测定矿样中的锇有一定困难。要建立湿法测定矿样中微量锇的方法,必须解决以下两个问题:矿样预先处理,使其中含锇矿物得以富集;建立灵敏度高的测定方法。作者认为与萘氨三磺酸结构相似的1J—酸(7—氨基—1—萘酚—3—磺酸)与四氧化锇呈灵敏的红褐色反应(c_(500nm)=6.54×10~5)。本法就是通过上述途径,矿样经重液沉选后,使