茴香醛异丙硫醇缩醛的合成研究

茴香醛和惜内硫醇在对甲苯磺酸催化下发生反应,合成阿相应的缩硫醛,产率达８４．９％。通过红外光谱、核磁共振检测,对产物结构进行了确证。     

羟基香茅醛甲硫醇缩醛的合成研究

以羟基香茅醛和甲硫醇为原料，在酸性催化剂催化下发生反应，生成了羟基香等醛甲硫醇缩醛，产率可达50．3％．并通过红外光谱检测，硫元素含量分析，1HNMR等检测手段对化合物结构进行了确证。     

KHSO4催化合成缩醛(酮)的研究

研究了KHSO4催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应.考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响.结果表明,当醛(酮)与乙二醇摩尔比为1:1.4,催化剂用量为2g/1mol醛(酮),反应2h,选择性一般在98%以上,转化率也一般在90%以上,表明,KHSO4对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能.     

醛／酮与胺还原烷基化反应的研究进展

介绍了实现醛／酮与胺的还原烷基化是制备高级胺反应的2种重要方法：催化加氢和硼氢化物化学还原,叙述了这2种反应体系的主要研究进展。介绍了催化加氢中常用的催化剂,指出对金属催化剂进行硫化处理是提高选择性的有效方法：介绍了硼氢化物化学还原法中常用的催化体系,讨论了醛／酮与胺还原烷基化反应中的影响因素,特别是原料的空间住阻、脱水剂、原料配比和溶剂等因素的影响,指出可以通过改变原料配比和溶剂等条件提高目标产物的选择性。     

液态醇催化氧化制醛或酮的研究进展

对液态醇催化氧化制醛或酮按照均相催化、液固多相催化和有机相－水相两相催化、催化剂分金属类别进行了回顾，认为液固多相催化剂和有机相－水相两相催化有着诱人的发展前景。     

丙二酰氧基硼氢化钠介入的醛、酮还原胺化反应

叙述了在原位生成的丙二酰氧基硼氢化钠存在下的醛、酮还原胺化反应。讨论了还原胺化的反应条件和立体位阻效应，发现丙二酰氧基硼氢化钠是一个高选择性还原剂，在给定条件下不发生自身还原反应。     

丙二酰氧基硼氢化钠介入的醛、酮还原胺化反应

叙述了在原位生成的丙二酰氧基硼氢化钠存在下的醛、酮还原胺化反应。讨论了还原胺化的反应条件和立体位阻效应,发现丙二酰氧基硼氢化钠是一个高选择性还原剂,在给定条件下不发生自身还原反应。     

保险粉还原香芹酮制取二氢香芹醇的研究

在水和有机溶济中，在碱性条件下，用相转移催化法，由保险粉一步还原1-香芹酮制成了二氢香芹醇．本文就还原剂用量、反应时间、溶剂性质和相转移催化剂的种类对还原反应的影响进行了研究，找出较好的反应条件，使二氢香芹醇的收率达到70％。     

室温条件下4-OH-TEMPO体系高效选择催化氧化苄醇为醛的研究

报道了以TMEDA(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)为促进剂,与4-OH-TEMPO(4-羟基-2,2,4,4,-四甲基-哌啶氮氧自由基)和CuC l组成催化体系,在室温条件下用空气为氧化剂高转化率、高选择性催化氧化苄醇为相应芳香醛的方法,氧化速率快。研究结果表明,胺在4-O-TEMPO催化体系中起到重要作用,碱的促进作用与胺的碱性和空间位阻有关,TMEDAD的效果最佳。     

C1-C2醇合成C4醛醇的研究进展

C_4醛、醇包括异丁醛、异丁醇以及正丁醇等在工业上具有广泛的应用,如异丁醛可以制备异丁醇、新戊二醇、甲基丙烯酸、异丁酸等许多下游产品;正丁醇可用于制备邻苯二甲酸以及磷酸的正丁酯类增塑剂,广泛用于各种塑料和橡胶制品。本文综述了近年低碳醇(C_1-C_2醇)合成的C_4醛、醇的研究进展,并且对催化剂的収展进行了展望。     

NaH2PO4催化合成缩醛(酮)的研究

研究了NaH2PO4催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛（酮）的缩合反应.考察了反应时间、醛（酮）与醇的配比和NaH2PO4用量等因素对醛（酮）与醇缩合反应的影响.结果表明,当醛（酮）与乙二醇摩尔比为1.0：1.5,催化剂用量为2 g/mol醛（酮）,反应2 h,选择性一般在98%以上,转化率也一般在90%以上.表明,NaH2PO4对醛（酮）与醇的缩合反应有较好的催化性能.     

KHSO_4催化合成甘油类缩醛(酮)的研究

研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2 g/1mol醛(酮),反应2 h,转化率可达90%以上,选择性可达95%以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。     

糠醛异丙硫醇缩醛的合成研究

在１５ｍｍｏｌ对甲苯磺酸催化下，０１ｍｏｌ糠醛和２４ｍｌ异丙硫醇反应得到了糠醛异丙硫醇缩醛，产率７４８％。并通过ＩＲ、１ＨＮＭＲ对产物结构进行了确证。     

Zn(BH4)2还原L-脯氨酸制备L-脯氨醇的合成研究

用Zn(BH4)2还原L-脯氨酸制备了L-脯氨醇。最佳工艺条件是制备Zn(BH4)2的反应时间是20h,还原L-脯氨酸的反应时间是5h,水解温度是四氢呋喃的沸点温度。L-脯氨醇的产率为90%,光学纯度为97%,nD=1·506,αD= 30·1(C2·0,甲苯)。     

1，4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成研究

对1,4-环已二酮的单保护反应进行了研究,在自制催化荆催化下,用n(乙二醇)∶n(1,4-环己二酮)=1∶1进行脱水缩合反应,在环己烷溶液中除去部分未保护的原料,在乙酸乙酯中用亚硫酸氢钠提取单保护产物,用10%的碳酸钠脱去亚硫酸氢钠,结晶精制而得产品1,4-环己二酮单乙二醇缩酮[1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-酮],收率为68.2%,气相色谱测定其纯度为99.8%.     

3—乙酰基卓酚酮还原新途径的研究

探讨了从３－乙酰基Ｚｏｕ酚酮出发经甲胺基化，还原，水解合成了３－（２－羟乙基）Ｚｏｕ酚酮的新合成路线，使总收率从原来的２０．５％提高到５９．２％。所合成的化合物３为尚未见文献报道的新化合物。其结构已经红外光谱，核磁共振谱及元素分析证实。     

3－乙酰基酚酮还原新途径的研究

探讨了从３－乙酰基酚酮出发经甲胺基化、还原、水解合成了３－（２－羟乙基）酚酮的新合成路线，使总收率从原来的２０．５％提高到５９．２％。所合成的化合物３为尚未见文献报道的新化合物。其结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析征实．