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多孔有机膨润土颗粒研制及对PO4^3-的吸附研究 总被引:2,自引:1,他引:2
将易燃微粉按一定比例混入膨润土中,挤压造粒,高温灼烧,再用阳离子表面活性剂改性.得到多孔有机膨润土颗粒。将其用于对PO4^3-离子的吸附,研究了酸度、吸附时间、PO4^3-离子的初始浓度对吸附反应的影响.指出该吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。 相似文献
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以阴、阳离子表面活性剂复合改性膨润土制备出了阴—阳离子有机膨润土;研究了甲基橙在阴—阳离子有机膨润土上的吸附行为,结果表明:阴—阳离子有机膨润土吸附染料甲基橙的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为遵循Langmuir方程所描述的规律。平衡吸附量qe与平衡浓度ce之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程,且阴—阳离子有机膨润土对染料甲基橙的吸附效果要优于粉末活性炭。 相似文献
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叶新才 《中国非金属矿工业导刊》2005,(5):31-34
应用通径系数法对有机膨润土制备因素与吸附性能的关系进行了探讨.分析结果表明,在影响有机膨润土吸附性能的各制备因素中,表面活性剂种类和用量的影响是占主要的,其次是膨润土的质量;所考虑的因素除了对有机膨润土的吸附性能有直接影响外,还存在程度不同的间接影响;剩余项的通径系数0.418还表明,还有改性方法、搅拌速率、膨润土粒度、测量误差等其他因素需要考虑.由此说明有机膨润土生产过程中要加强膨润土原土质量、表面活性剂种类和用量的控制. 相似文献
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阴/阳离子有机膨润土对2,4-二硝基苯肼的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)对信阳上天梯膨润土进行阴、阳离子有机改性,并通过X-射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对改性前后的膨润土结构进行表征。结果表明,改性后的膨润土层间距增大,吸附性能增强;用120CTMAB/20SD改性制得的阴/阳离子有机膨润土做吸附剂,处理含2,4-二硝基苯肼的实验废水,当吸附剂加入量为15g/L、废水pH值为6、振荡时间为80min、吸附温度为30℃时,2,4-二硝基苯肼去除率达97.84%。 相似文献
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以钠基膨润土为原料制得有机膨润土,采用红外光谱对有机膨润土进行表征。研究了有机膨润土用量、吸附时间、温度及p H值对有机膨润土吸附丁基黄药效果的影响,并结合吸附动力学模型研究有机膨润土对丁基黄药的吸附特性。结果表明,在有机膨润土用量为1.4 g/L,p H值为9,温度30℃,吸附时间20 min时有机膨润土对黄药的吸附率为96.06%,且有机膨润土对丁基黄药的吸附过程更适合采用二级吸附动力学方程进行描述。 相似文献
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以天然钠基膨润土(MT)为原料,采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)进行有机改性及吸附丁基黄药试验研究。对有机膨润土CTMAB-MT和CPC-MT进行微结构表征,结果表明,CTMAB-MT和CPC-MT有机膨润土的d(001)峰值分别由原矿的12.41 nm增加到22.43 nm和21.46 nm,比表面积分别达到343.306 8 m2/g和295.474 1 m2/g,微孔结构增多。吸附试验结果表明,当吸附时间为6 h,吸附剂用量为8 g/L,反应温度为40℃时,各吸附剂对丁基黄药的去除率最高,CTMAB-MT对丁基黄药的吸附效果最佳,去除率达到89.85%。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为改性剂制得有机膨润土,通过X射线衍射图谱分析了有机膨润土的结构,研究了该有机膨润土对亚甲基蓝的吸附效果,结果表明:在浓度为40 mg/L的200 mL亚甲基蓝弱酸性溶液中,加入2 g有机膨润土,常温下震荡吸附40 min,亚甲基蓝的去除率可达到98.69%,远好于钙基膨润土的吸附效果,因此,有机膨润土对亚甲基蓝具有较强的吸附能力。 相似文献
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碳酸盐尾矿-粉煤灰烧结多孔材料实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用碳酸盐尾矿作为主要原料,同时使用粉煤灰作为配料进行烧结试验.利用废弃物之间化学成分的互补,通过调整配料比例,依靠适宜的工艺参数进行试验.实验结果表明,烧结可以获得多孔的材料,对于研究和制备过滤材料有一定的参考价值. 相似文献
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膨胀石墨孔结构及其吸附性能研究 总被引:7,自引:5,他引:7
用天然鳞片石墨制备了膨胀体积为 2 5 0mL/g和 3 5 0mL/g的膨胀石墨 ,以膨胀石墨为吸附剂 ,五种工业油为吸附质 ,采用质量法测定了吸附剂对吸附质的浸泡吸附量和滞留吸附量 ;并用扫描电镜表征了两种膨胀石墨的孔结构。结果表明 :不同膨胀体积的石墨有不同的蠕虫空腔和不同的 μm级微孔结构 ,膨胀体积越大 ,所拥有的蠕虫空腔和 μm级微孔结构数量越多 ,对工业油的吸附量也就越大 相似文献
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石墨烯钾离子电池(PIBs)具有原料储量丰富及与锂离子电池接近的标准电位的优势,在储能领域受到广泛关注。快速储能特性对于钾离子电池的应用具有重要意义。石墨烯具有良好的导电性及较短的离子电子扩散路径,是钾离子电池负极材料的理想选材之一。与离子插层相比,石墨烯基于吸脱附机制的储能更有利于快速充放电,且具有较长的电极寿命。不同于石墨烯的结构调控、掺杂及无序化等改性方法,制备多孔石墨烯有利于增加更多的缺陷活性位点及更大的比表面积,进而提升其基于吸脱附机制的快速储能性能。首先将少层石墨烯纳米片阵列(GNS)负载超细ZnO纳米颗粒,然后采用碳热还原法制备出多孔石墨烯纳米片阵列的电极(P-GNS),并将其用于钾离子电池。结果表明,P-GNS可有效地提升钾离子电池的倍率性能,在较大电流密度(3 A·g-1)下的容量达到181.6 mAh·g-1,在电流密度1 A·g-1下经1 000次循环后的容量保持率仍有80.6%,表现出优异的循环性能。全电池在1 A·g-1电流密度下也表现出较好的大倍率性能,循环50次后的容量仍有87.4 mAh·g-1。储能机理研究表明,石墨烯电极造孔可使基于吸脱附电容性储能的活性位点明显增多,进而有效地提升了电池大倍率充放电性能。另外,基于脱吸附的储钾过程不会破坏材料,有利于石墨烯维持结构的稳定,进而大幅提升了电池的循环寿命。本研究为构建石墨烯基快速储能材料,以及发展大倍率长寿命钾离子电池提供了参考。 相似文献
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以假槟榔花为原料, 经高温碳化和氢氧化钾活化制备得到假槟榔花基多孔炭材料。采用XRD、SEM、热重分析仪、比表面积及孔径分析仪等对多孔炭材料进行表征和分析, 用电化学工作站和恒流充放电测试仪测试其电化学性能。结果表明, 假槟榔花基多孔炭材料为无定形炭材料, 为纳米片层结构, 比表面积为1 223.32 m2/g。三电极体系中, 以1 mol/L H2SO4和6 mol/L KOH为电解液, 电流密度为0.5 A/g时, 其放电比电容分别为145 F/g和105 F/g; 20 A/g电流密度下, 放电比电容分别为100 F/g和80 F/g。二电极体系中, 在酸和碱条件下, 1 A/g电流密度下循环5 000圈, 其电容保持率均在98%以上。该材料具有高的比表面积和纳米片层结构, 有利于提高材料的电荷储存能力, 材料具有良好的超级电容器特性。 相似文献
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采用电解液喷射沉积法制造了具有不同相对密度的泡沫镍样品,研究了不同的相对密度对泡沫镍的电学性能的影响。结果表明泡沫镍电阻率明显高于实体金属,随着泡沫镍相对密度的降低,其电导率相应减小,电阻率相应增加。 相似文献
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