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综述了偏苯三酸三辛酯(TOTM)和均苯四酸四辛酯(TOPM)的毒性问题。与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)比较,TOTM的毒性低于DOP,而TOPM的毒性最低。用实例讨论了它们在医用塑料制品中的应用。 相似文献
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钱伯章 《精细石油化工进展》2005,6(12):50-52
偏苯三酸酐(TMA)又名1,2,4-苯三酸酐,简称偏酐,是一种重要的精细化工产品。随着乙烯装置的大型化,三甲苯馏分量增加,偏苯三酸酐的开发前景也日益广阔。 相似文献
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增塑剂TOTM的清洁合成 总被引:3,自引:0,他引:3
孟舒 《精细石油化工进展》2003,4(7):22-24
活性炭纤维负载的SnO作反应催化剂 ,合成了偏苯三酸三辛酯 (TOTM)。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对合成的影响。通过选择反应条件和合理控制反应终点 ,省去了粗产物中和、水洗和脱色过程 ,避免了产品损失和废水、废渣的产生 相似文献
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偏苯三酸酐的生产及市场 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了偏苯三酸酐(TMA)几种不同的生产工艺,其中Amoco的液相空气氧化法是目前世界上生产TMA的主要方法,认为间二甲苯甲醛液相氧化法(MGC法)工艺又是最具发展前景的工艺路线,值得开发应用,同时指出了目前国内TMA生产工艺与国外的差距以及TMA的应用与市场前景。 相似文献
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偏苯三甲酸酐与2-乙基己醇非酸催化酯化合成偏苯三甲酸三(2-乙基己)酯 总被引:3,自引:0,他引:3
偏苯三甲酸酐与2-乙基己醇在非酸催化剂作用下,摩尔比为1:4,反应温度210℃,经过3小时醇化反应,经脱醇、脱色、过滤得产品偏苯三甲酸三(2-乙基己)酯。产品酸值小于0.2,皂化值307±3,铂-钴色号小于45。本合成路线较传统的硫酸法不需中和水洗,简化了工艺过程,减少了设备的腐蚀和废水排放等。测得酯化反应为不可逆一级反应,活化能E=76.041kJ/mol,210℃酯化反应速度常数k_(210)=3.503h~(-1)。 相似文献
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介绍了偏三甲苯装置填料塔的新型塔内件的设计思想及实际使用效果。新型塔内件的使用,大幅度提高了装置的生产能力,同时也提高了产品纯度,给企业带来了很好的经济效益。 相似文献
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胶乳法马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在非隔氧条件下,研究了马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)两种单体在胶乳体系中对天然橡胶(NR)的接枝改性。采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定性表征;采用化学滴定法测定MAH的接枝率和接枝效率。实验结果表明,当天然胶乳(总固含量为60%)用量为50 g、BPO用量为0.5 g、MAH和St两种单体用量均为1.0 g、反应温度80℃下反应4 h时,可制备MAH接枝率为1.78%的马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶(NR-g-(MAH-St)),MAH的接枝效率为57.85%;St单体的引入可以提高MAH单体在NR大分子链上的接枝率和接枝效率。示差扫描量热分析结果表明,接枝后的NR的玻璃化转变温度变化不大,但结晶度较接枝改性前略有提高。 相似文献
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对间歇式合成辛烯基琥珀酸酐的合成机理及动力学进行了研究,测定了顺丁烯二酸酐和1-辛烯在高温高压下合成辛烯基琥珀酸酐的反应动力学数据。结果表明,顺丁烯二酸酐和1-辛烯反应能顺利进行"烃化反应",温度升高,反应速率随之增大,选择性也逐渐提高。拟合得到反应活化能为19.65 kJ/mol。 相似文献
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对甲氧基苯甲醛的制备与应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了对甲氧基苯甲醛的制备与应用,特别对电化学氧化对甲基苯甲醚、臭氧氧化或电化学氧化茴香脑、对羟基苯甲醛与硫酸二甲酯进行烷基化反应和催化剂催化对甲氧基苯甲醇制备对甲氧基苯甲醛进行了总结。结合制备实例,展望了对甲氧基苯甲醛的制备与研究的发展前景。 相似文献
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顺酐生产技术进展及用途 总被引:1,自引:0,他引:1
顺酐 (MA)是具有许多用途的单体和中间体 ,主要用于生产不饱和聚酯树脂 (UPR)和 1,4 -丁二醇 (BDO) ,还可用来生产增塑剂、表面涂料、农用化学品、润滑剂、苹果酸和富马酸等[1] 。1999年全球MA生产能力达 1 37Mt[2 ] ,1998~ 2 0 0 3年全球MA需求年均增长为 5 1% ,到 2 0 0 3年全球MA需求量达到 1 16Mt[3] 。 1999年我国MA生产能力达 15 0kt ,预测到 2 0 0 5年我国MA需求量为 180kt ,年均增长率为 9 84 %。苯氧化生产MA于 1930年初首次实现工业化 ,1980年以前一直以苯为原料生产MA。但因在苯原料中存在两个… 相似文献