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采用CR-39固体径迹探测器,根据辐射损伤密度沿粒子的径迹分布规律,测定了经3、4cm空气降能和φ1mm孔准直的α粒子(5.15MeV)的Bragg峰位。对于通过3cm空气后能量降至~1.2MeV的α粒子,在CR-39中的Bragg峰位大约在7μm深度处,理论计算值在6.14μm,实验值与理论值符合得较好。 相似文献
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使用^239Pu放射源辐射国产SY-1型CR39片,研究了该片子的双层片电化学蚀刻参数特性。提出的双层片蚀刻技术可以提高蚀刻速度,消除电击穿干扰。实验初步确定的蚀刻条件,化学预蚀刻,电化学蚀刻。利用液体盐标准氡源研究了该片子的测氡性能,采用Φ50×30mm扩散取样盒测量,实验确定的氡刻度转换因子为3.51±0.13径迹.cm^-2kBq^-1h^-3。 相似文献
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地表空气中^7Be浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
杭州附近地区的测量结果表明,地表空气中^7Be的浓度全年平均为4.6±2.0mBq·m^-3,比UNSCEAR的报告值高出50%-80%。其中10、11、12月份的均值最高,达6.8±1.1mBq·m^-3;2、6、7月份的均值最低,在2.0±0.17mBq·m^-3;4、5月份的浓度接近于全年平均值;表现出明显的与降水有关的季节性变化,而未显示出UNSCEAR报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚 相似文献
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采用27MeV的^12C5^5+作为入射粒子,采用符合弹性前冲方法测量了5.6μm的硅样品中氧的含量及其深度分布。实验结果表明,采用^12C与^16O符合弹性前冲方法分析硅样品中的氧,其最小探测限可达20×10^-6,深度分辨率为-450nm。该方法对于厚样品,尤其比常规弹性前冲优越。 相似文献
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本文报道了 ̄(85)Sr、 ̄(134)Cs和 ̄(60)Co在采自本院野外试验场,从地表到地下2m深黄土与地下水间分配系数的测定结果,以及核素浓度、pH和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为:地表-0.5m,0.5-1m,1-1.5m,1.5-2m,共采集16个样品;地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明,16个样品测定的 ̄(85)Sr、 ̄(134)Cs和 ̄(60)Co的分配系数的均值分别为82、7.4×10 ̄3和5.4×10 ̄3mL/g;在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。pH值的变化对 ̄(134)Cs和 ̄(85)Sr的分配系数有较大影响,对 ̄(60)Co则影响不大。 相似文献
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Am(Ⅲ)与腐殖酸配位行为的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用萃取法研究不同的pH值的0.1mol/kgNaClO4溶液中,Am(Ⅲ)与腐殖酸的配位行为。实验结果表明,Am(Ⅲ)-腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液pH值有关,配位比为1:2。不同pH值条件下,Am(Ⅲ)与腐殖酸配合物的累积稳定常数主:lgβ1=6.56+0.05,lgβ2=10.77±0.13(pH=4.0),lgβ1=7.94±0.11,lgβ2=11.80±0.21(pH=5.0);l 相似文献
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径迹蚀刻探测器(TED),主要是CR-39,作为中子个人剂量计得到了广泛发展和一定范围的应用。本文就TED基本原理,蚀刻和读出技术作了简介,并就CR-39作为中子个人剂量计的剂量特性、存在的问题和发展方向进行了较详细的讨论。 相似文献
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在本征型GaAs中注入2.0MeV(剂量1.0×10^15/cm^2)+2.9MeV(剂量1.1×10^15/cm^2)的^16O,使氧在约1.5-2.5μm之间形成均匀分布。注入样品分别经400-800℃、15min热退火后的电阻率测量表明,经500℃和600℃退火后的样品具有高的电阻率(~10^8Ω·cm);而当退火温度进一步升高时,其电阻率逐渐下降,并具有p型导电行为。沟道RBS分析表明,当 相似文献
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CR—39探测器测量中子剂量的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了应用CR-39探测器测量中子剂量的方法,蚀刻条件,刻度和实际应用。结果表明最佳蚀刻条件为:6.5mol/L KOH,70℃,h刻度系数为7.0×10^-3mSv/(径迹数.cm^-2),最低可探测下限为0.06mSv,可用于一般中子-γ混合辐射场中中子剂量的测量。 相似文献
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贾国纲 《核化学与放射化学》1994,16(2):88-95
研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中^210Pb的测定方法,分析程序主要包括HCl浸取,阴离子交换分离,PbS沉淀纯化和^210Bi测量。分析10g煤时,检测限为7.6×10^-4Bq/g;分析5g煤灰,煤渣或土壤时,检测限均为1.5×10^-3Bq/g。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中^210Pb含量分别为0.0316±0.0097、0.0712±0.0760、0.0109±0.0035和0.0355 相似文献
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同位素稀释质谱法测定人尿中微量镍,铜,铅 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了采用同位素稀释质谱法测定冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量。用天然丰度的镍、铜、铅标准溶液标定浓缩同位素^62Ni,^65Cu,^207^Pb溶液的浓度,再用此溶液作稀释剂,用IDMS法测定冻干人尿样品中的镍、铜、铅。实验结果表明;冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量(质量分数ω)分别为(0.309±0.004)×10^-6,(0.442±0.013)×10^-6,(0.100±0.004)×10^- 相似文献
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大亚湾核电站处置场近场介质对核素的吸附性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作所进行的核素迁移研究是为大亚湾核电站中低放废物处置可行性研究和环境安全评价提供85Sr、134Cs、60Co的迁移参数。试验方案为静态试验测定分配系数,动态试验观察核素在介质中的迁移分布状况。试验样品取自大亚湾处置场钻井岩芯和探槽。有五个取样点,取样深度分别为15m、5-15m、1-27m、3-38m和10-50m,共计28个样品。静态试验表明,同一种土样对三种核素的吸附比差异很大,说明地质介质对核素的吸附具有选择性。三种核素的吸附平衡时间为120h。28个样品的85Sr、134Cs和60Co的平均Kd值分别为9.4×10ml/g、2.3×103ml/g和1.3×102ml/g。动态试验运行100天,流出液中未测出放射性,岩芯柱解体后测量放射性,结果表明85Sr比134Cs和60Co迁移的远。试验运行100天之后,85Sr迁移5.5cm,而134Cs和60Co只迁移2.5cm。三种核素的滞留因子分别为Rd(85Sr)7.4×102,Rd(134Cs)1.8×104和Rd(60Co)1.0×103。试验结果表明:大亚湾处置场近场钻井岩芯和探槽取样对85Sr、134Cs和60Co核素具有很强的吸附性。因此 相似文献
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贾国纲 《核化学与放射化学》1994,(2)
研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中 ̄210pb的测定方法,分析程序主要包括HCl浸取、阴离子交换分离、PbS沉淀纯化和 ̄210Bi测量。分析10g煤时,检测限为7.6×10 ̄( ̄4)Bq/g;分析5g煤灰、煤渣或土壤时,检测限均为1.5×10 ̄( ̄3)Bq/g。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中 ̄210pb含量分别为0.0316±0.0097、0.0712±0.0760、0.0109±0.0035和0.0355±0.0173Bq/g,对应的化学回收率依次为95.1%±2.5%、97.2%±2.0%、93.5%±1.6%和95.7%±1.5%。和煤中 ̄210pb含量相比,煤灰中 ̄210pb的浓集因子在1.60-11.8的范围。 相似文献
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研究了2-羟基-5-烷基苯乙肟(商品代号7804)萃取Am ̄(3+)和镧系元素时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液中起始Am ̄(3+)和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明,合适的萃取条件为:平衡时间30min、温度20±1°C、萃取剂浓度0.2mol/l、pH4.8—5.1。在此条件下,7804与Am ̄(3+)或镧系元素形成2:1配合物。7804萃取Am ̄(3+)及镧系元素的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。 相似文献
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本文应用Al为阈探测器在兰州重离子研究装置(HIRFL)的辐照终端上研究了75MeV/u12C离子束在辐射生物实验区产生的能量大于6MeV的中子角分布。实验中束流经24μm的Ni窗及由10μm镀金的Mylar膜组成的平行板电离室后进入实验区,7个20mm×5mm的阈探测器放置在距Ni窗25cm处的不同角度上(6.5°~36.0°),束流强度为3nA,活化样品测量用高纯锗探测器。结果表明,实验区产生的中子具有明显的前冲分布,测得的中子注量率分布,在与束流方向夹角6.5°~36.0°范围内,大致呈指数衰减。这为进一步开展的重离子治癌研究提供了辐射防护的实验依据。 相似文献
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对福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹定年进行了可行性研究,经测定确认其为含锰量甚高的锰铝榴石,铀浓度变化范围为0.2-1.8μg/g,裂变径迹年龄为73.4±2.1Ma,诱发裂变径迹和自发理解变径变迹的长度分别为11.5±0.7μm和11.0±0.8μm。 相似文献