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含氟表面活性剂的制备和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
含氟表面活性剂(简称:FS)是近些年来逐渐商品化的一种特殊性能的表 面活性剂.与普通活性剂不同之处在于,FS主要以全氟烷基或部分氟化了的烷基等作为表面活性剂中的疏水基部分,然后根据需要引入适当的连接基和亲水基团.目前,FS由于其卓越的性能成为表面活性剂中最重要和最具发展潜力的品种. 相似文献
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氟系表面活性剂是分子中具有全氟烷基(烷基的氢原子完全替换成氟原子即CnF。;;+l-,以下简称为Rf)与亲水性基或亲油基的表面活性剂。自大约4O年前Scholberg等开始研究氟系表面活性剂以来,氟系表面活性剂具有的传统烃系表面活性剂和硅氧烷系表面活性剂所没有的优良特性(低表面张力、耐药品性、耐热性等)逐渐为人们认识,放在照相、感光材料、涂料、油墨、电气、纤维工业等各个不同领域获得了广泛应用。大日本油墨化学工业公司1977年在日本首先建成全氟烷基磺酷氟(RfSOZF)制造装置,以其为主要原料开发了氟系表面活性剂,并一… 相似文献
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全氟碘烷的合成及应用前景 总被引:5,自引:0,他引:5
全氟烷基碘化物是生产氟表面活性剂及氟整理剂和其他氟精细化学品的重要中间体。我国目前尚无全氟烷基碘化物产品,故制约了下游氟产品的发展。上海中临材料公司开发的全氟烷基碘化物制备技术,填补了国内空白,本文介绍了其合成方法、应用及市场需求和前景。 相似文献
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含氟表面活性剂具有高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性以及既憎水又憎油的独特性能,目前已广泛应用于化工、机械、纺织、造纸、涂料、玻璃、陶瓷等许多行业。全氟烷基碘化物(CnF2n+1I,n=1~12)易与乙烯发生加成反应,生成全氟烷基碘乙烯加成物——1,1,2,2-四氢全氟烷基碘.该加成物中碘原子不再与全氟烷基相连,受到全氟烷基的诱导作用减弱,因此1.1,2,2-四氢全氟烷基碘上的碘易发生取代反应,可以转变成相应的醇、硫醇和磺酰氯等各种含氟中间体,故1,1,2,2-四氢全氟烷基碘是制备含氟表面活性剂的重要中间体。在此基础上,可开展大量含氟表面活性剂的研制。其合成路线主要有:(1)在水或水与另一极性溶剂为共溶剂的体系中,以能产生二氧化硫阴离子基的物质为引发剂,以金属的碱或盐为吸酸剂。经全氟碘代烷对乙烯的自由基加成反应而制得。该法反应时间较短.但对设备要求高.反应过程较为复杂。(2)使用金属铜催化剂,在50-200℃.0.01-3MPa下得到目标产物。该法对设备要求高,还需进行催化剂的制备。(3)利用钌/活性炭、铂/活性炭、银/氧化铝等贵金属作为催化剂的方法。该法贵金属价格高,制造成本高。(4)利用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰等过氧化物作为催化剂的方法。该法工艺简单,引发剂用量少,反应液无需处理可直接进行下一步反应。
本工艺采用了第四条路线.以全氟烷基碘、乙烯为原料,过氧化物为引发剂。经过加成反应一步制得1,1,2,2-四氢全氟烷基碘。 相似文献
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1,1,2,2-四氢全氟烷基碘的合成反应机理及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍氟碘烷合成1,1,2,2-四氢全氟烷基碘,推测其反应机理,叙述其作为合成全氟表面活性剂过程中重要的中介作用. 相似文献
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重点综述了潜在具有非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF3-X-(CH2)n-SO3Na (X=O,C6H4O或N(CF3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH2CO2R (n=2或4,R=H或NH4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献
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《日用化学工业》2016,(6)
重点综述了具有潜在非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF_3-X-(CH_2)n-SO_3Na(X=O,C6H4O或N(CF_3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH_2COOR(n=2或4,R=H或NH_4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献