催化高压脉冲放电降解水中苯酚

采用向高压脉冲放电反应器中投加催化剂的方式来强化降解苯酚的效果,并考察了不同催化剂及其投量对苯酚处理效果的影响。与单独高压脉冲放电进行比较,Fe2+投量为0.05 mmol/L时,催化效果最好,可以使苯酚的去除率由15.45%提高到94.94%,其次是Fe3+,投量为0.061mmol/L时,苯酚的去除率提高了3倍。这主要是因为Fe2+和Fe3+诱发放电过程中产生的H2O2发生芬顿和类芬顿反应,生成HO.。另外,由于放电过程中紫外光解的作用,投加0.1mmol/LH2O2可以使苯酚的去除率提高1倍。粉末活性炭的良好吸附性能也使它具有一定的催化作用,投量5 mg/L可使苯酚的去除率提高1.3倍。     

脉冲气相放电降解水中TNT的影响因素与机理

研究了在高压脉冲气相放电处理TNT废水过程中,脉冲峰值电压、脉冲频率、pH值等因素对降解效率的影响,并探讨了降解机理.结果表明,TNT降解效率随着脉冲峰值电压和脉冲频率的增加而提高;初始pH值对TNT降解有一定的影响,pH值为6.8的条件下效果最好.在脉冲峰值电压为9.8 kV、脉冲频率为125 Hz的实验条件下,初始浓度为30 mg/L的TNT溶液处理60 min后,降解率达到66.1%.通过添加叔丁醇的实验证实TNT降解以·OH作用为主.IC和GC/MS降解产物分析表明,受·OH 攻击,TNT生成2,4,6-三硝基苯甲酸,后者被氧化成1,3,5-三硝基苯,经过开环最终生成甲酸、NO-2和NO-3等.     

高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚

研究了高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚的特性脉冲峰压的升高、电极距离的缩短、脉冲频率的加大均使邻氯苯酚的降解速率增加.在脉冲峰压为30 kV、电极距离为2 cm、脉冲频率为150 Hz条件下,o-CP的降解率约为98.7%.较高输入电压下,溶液初始离子含量的增加,会使放电形式由火花放电→流柱放电→电晕放电转变.在火花放电和流柱放电条件下,邻氯苯酚降解率无明显变化,但在电晕放电时,降解率有所降低.邻氯苯酚受羟基的攻击,生成2-氯-对苯二酚,并进一步被氧化生成2-氯-1,4-对苯醌,2-氯-1,4-对苯醌开环后,进一步被氧化,自由基最终生成丙酸、草酸、乙酸以及甲酸等低分子有机酸.     

高压脉冲放电等离子体处理工业废水实验研究

采用针-板式高压脉冲放电等离子体反应器处理工业废水.考察了脉冲电压峰值、电极间距、氧气通入量等因素对废水CODCr去除率的影响.在脉冲电压峰值为35 kV,电极间距为15 mm,氧气鼓人量为150 mL/min的实验条件下,废水被放电处理150 min,CODCr的去除率可达81.2%.研究表明,高压脉冲放电等离子体技术处理工业废水具有良好的应用前景.     

高压脉冲放电/臭氧协同作用提高油田污水可生化性实验

分别考察了高压脉冲放电单独作用、O3单独作用以及两者协同作用下对油田污水COD、BOD5以及BOD5/COD指标的影响,探讨上述技术应用于提高油田污水可生化性的可行性;同时对处理前后水样进行GC-MS 分析以研究可生化性提高的机理.结果表明:协同作用的处理效率明显高于两者单独作用,5 min的处理时间就可以提高BOD5/COD至0.31,10min后BOD5/COD已达0.46,可生化性能大大增强,协同作用提高油田污水可生化性在技术上完全可行;GO-MS分析表明:高压脉冲放电/O3协同作用短时间内提高油田污水生化性的原因是将难降解高分子有机物氧化成为易生物降解的低分子量物质.     

高压脉冲放电技术去除污水中氮磷

高压脉冲放电技术具有开发费用低、无二次污染等优点。本文考察了多种因素对高压脉冲放电技术去除污水中氮磷的影响。结果表明,最优脉冲放电条件为:峰值电压10kV,频率70Hz,脉冲时间25min,电极间距2cm。在最优脉冲条件下去除污水中氨氮和正磷酸盐,去除率分别为38.35%和28.96%。研究说明高压脉冲放电技术是污水脱氮除磷潜在的有效途径。     

高压脉冲放电等离子体降解苯酚废水

考察了多种因素对高压脉冲放电低温等离子体降解水中苯酚效果的影响。降低放电电极直径、放电距离、废水的电导率和提高废水的pH值以及向废水中通气体和加入硫酸亚铁等均可提高废水中苯酚的降解速率 ,而加入碳酸钠则会降低苯酚的降解速率。初始质量浓度为 10 0mg/L的苯酚废水经放电处理 180min后降解率达 5 0 9%。     

高压脉冲放电等离子体技术预处理垃圾渗滤液的应用研究

试验分析高压脉冲放电等离子体技术,预处理渗滤液可行性,介绍了实验方法,分析了各种变化参数情况,探讨了相关运行条件,实验结果表明,用该法作为前期预处理是有效的,为今后垃圾渗滤液处理提供了参考数据。     

高压脉冲放电等离子体技术处理有机废水试验

采用针-板式高压脉冲放电等离子体反应器处理苯酚有机废水。考察了脉冲电压峰值、电极间距、氧气鼓入量、溶液初始pH值等因素对苯酚去除率的影响。在脉冲电压峰值为35 kV,电极间距为20 mm,氧气鼓入量为150 mL/min,溶液初始pH值为10.5的试验条件下,苯酚废水放电处理60 min的去除率可达90.8%。TOC的质量浓度随处理时间的延长而下降,当放电处理300 min时,TOC的质量浓度下降了76.8%。研究表明,高压脉冲等离子体技术处理有机废水具有良好的应用前景。     

催化协同高压脉冲气相放电降解TNT废水

采用多针-板式高压脉冲气相放电体系处理TNT废水,结合向反应器中投加催化剂来强化TNT的降解效果,考察了不同催化剂及投加量对TNT降解效果的影响.结果表明,在脉冲峰值电压为9.8kV、脉冲频率为125Hz的试验条件下,初始浓度为30 mg·L-1的TNT水溶液处理60 min后,降解率为66.1%.Fe2 的添加促进了TNT的降解,当Fe2 为0.15 mmol·L-1时,催化效果最好,比单独高压脉冲放电处理TNT的降解率提高了17.9%.添加H2O<,2>对TNT降解有抑制作用,尤其在反应初期.初始浓度为100 mg·L-的TNT废水处理2 h后,TNT降解率为87%,COD降解率为80%,表明高压脉冲放电等离子体技术可以有效降解TNT废水.     

高压脉冲电场中活性氧化铝滴滤床对印染废水脱色的效能

研究了一种新型的用于去除液相污染物的方法———高压脉冲电场中活性氧化铝滴滤床去除有机物,并考察了其对印染废水脱色的效能。结果表明在高压脉冲电场与活性氧化铝的相互作用下和其他合适的条件下亚甲基蓝去除率可达67.68%。随着电压的增加、流速的减小、初始质量浓度的减小、pH的增加和空气的通入,亚甲基蓝的分解效率都得到了增加。在脉冲电场作用下,活性氧化铝表面产生局部放电,提高了亚甲基蓝的降解率;同时放电过程也增强了氧化铝对于亚甲基蓝的吸附,二者的相互作用促进了亚甲基蓝的降解。     

高压脉冲介质阻挡放电协同臭氧溶气降解聚丙烯酰胺模拟废水

利用高压脉冲介质阻挡放电与臭氧联用的上流式反应器,考察了高压脉冲介质阻挡放电、臭氧和二者协同处理聚丙烯酰胺的降解情况以及COD和BOD5/COD的变化趋势;另外研究了反应器内加入TiO2催化剂对处理效果的影响,并探讨了其作用机理。结果表明,停留时间为10min时,放电协同臭氧溶气对聚丙烯酰胺的降解率可达51%,比单独放电和单独臭氧分别提高了27%和4%。加入TiO2催化剂后,COD去除率达到65%,BOD5/COD提高到0.37。     

针-板式高压脉冲气液两相放电降解废水中的苯酚

为了提高脉冲放电对有机物的降解效果,以苯酚为处理对象建立了单针-板电极形式的脉冲放电体系,考察了各因素对苯酚降解的影响并分析了降解过程中间产物及其浓度变化。结果表明,脉冲电压、电极间距、针-液间距、脉冲频率、曝气量等影响因素对苯酚降解率有很大影响;随着脉冲电压的增大,苯酚降解率增大,电压达到一定值后,苯酚降解率增大不再明显,趋于稳定;随着电极间距、针-液间距、脉冲频率、曝气量的增大,苯酚降解率增大,但当这些因素达到一定值后继续增大,苯酚降解率反而降低。100mL浓度为100mg/L的苯酚废水在电极间距10mm、针-液间距7.5mm、脉冲电压26kV、脉冲频率70Hz、曝气量1.5L/min的最佳条件下,放电60min时苯酚降解率为64.63%,放电140min时达到了85.02%。中间产物间苯二酚、对苯二酚、对苯醌、邻苯二酚在放电过程中浓度随着放电时间的延长先增大后减小,最后浓度都趋于零。其中,间苯二酚浓度最低并且分段出现,对苯醌浓度最大,邻苯二酚最先消失,考察产物变化规律以提高苯酚降解的彻底性。     

单针-板脉冲放电处理染料废水的实验研究

采用单针-板脉冲放电反应器进行了罗丹明B染料废水的脱色研究。考察了脉冲电压、脉冲频率、针板间距和鼓气量等对罗丹明B脱色效率的影响,并对脱色过程中溶液TOC的变化进行了测试,得出当脉冲电压为32.5 kV、脉冲频率为60 Hz、针板间距为15 mm、曝气量为12 L/h时,处理50 min后,罗丹明B脱色效率达99.68%,溶液中TOC由70 mg/L降到19.2 mg/L。在以上实验的基础上,用该反应器进行罗丹明B、亚甲基蓝和甲基橙3种染料混合溶液脱色,脱色效率分别是99.75%,98.64%和97%,表明高压脉冲放电等离子体可无选择的对各种染料废水进行脱色。     

脉冲放电NO脱除过程模拟

建立了数学模型,把所考虑的NO/N₂/O₂/H₂O脉冲放电体系中的主要化学反应,归结为各物种浓度的刚性常微分方程组的初值问题来求解,计算方法选用Rosenbrock法,得到了物种浓度随停留时间的演化规律。结果表明：NO还原和氧化在其脱除过程中同时共存,当NO,N₂,O₂,H₂O和CO₂的体积浓度分别为200×10^-6,80%, 5％,6％和9％时,NO氧化所占的比例比NO还原的大很多;脉冲频率增大导致NO还原率和氧化率均增大;H₂O浓度增大导致HNO₃浓度增大,表明NO氧化所占的比例随H₂O浓度增大而增大。