等离子切割产生的放射性气溶胶的捕集固定试验研究

针对核设施退役中等离子切割解体设备产生的放射性气溶胶及松散污染,应用雾化固定的方法对其进行控制。工程应用研究试验的结果表明,降低固定剂的表面张力可减小固定剂雾化后的雾滴粒径,对捕集放射性气溶胶粒子有利;增大固定剂的粘度可增加松散污染的固定效果。现场验证试验的结果表明,工程应用研究所筛选的固定剂配方对于退役现场较高浓度的α放射性气溶胶具有较好的捕集效果,并能在一定时间内固定松散污染,有效降低人员扰动造成的再悬浮。     

放射性气溶胶捕集技术的初步研究

放射性气溶胶的捕集技术是气溶胶放化分析的前提,对其进行研究有利于促进气溶胶放化分析的发展。本工作通过使用不同滤材的组合,构建气溶胶过滤器,研究放化分析的气溶胶取样技术,实验结果表明:金属烧结毡与高效滤材进行组合后,其捕集效率达到98%以上,利用爆竹爆炸产生的气溶胶,进行模拟取样实验,在30min内可获得100mg以上的0.5μm以上粒径的气溶胶,满足放化气溶胶取样的要求。     

气态放射性碘捕集方法研究进展

碘的捕集是对气态放射性碘的污染进行监测和治理的有效手段。本文概述了不同种类捕集材料的性能，对几种捕集方法作了比较和初步评估。活性炭浸渍炭常用于捕集气态元素碘和有机碘，但易受温度，湿度，气流速度等条件的影响，ＴＴＦ具有更优良的捕集性能。但价格昂贵；活性炭纤维作为多功能新型高效吸附材料，可能成为活性炭的换代产品。     

放射性气溶胶自动监测仪

本文阐述了新研制的“放射性气溶胶自动监测仪”设计原理、功能和技术指标。该仪器采样、测量和数据处理均全自动化,其最小可检出水平:用样品放射性活度表示,对β为54mBq,当采样量为10m~3时,可检出浓度为5.4mBq/m~3(1.46×10~(-16)Ci/L);对于α可达3.6mBq,若采样量为10m~3时,可检出浓度为0.36mBq/m~3(9.7×10~(-18)Ci/L)。     

放射性气溶胶粒径分布测量软件研究

为基于筛网扩散组的放射性气溶胶粒径分布测量系统研制了一套测量分析软件,软件的运行环境为基于ARM的嵌入式硬件系统和linux嵌入式操作系统。软件使用开源QT套件开发。系统功能包括测量过程控制,筛网扩散组透过率计算,粒径分布的测量,测量数据分析计算的EM算法和Twomey算法,粒径分布的显示,系统通讯等功能。     

新型放射性气溶胶连续监测仪的实验研究

主要介绍一种新型α/β放射性气溶胶连续监测仪,对其在天然及有人工放射性两种场所中的实验数据,用累积式测量数据处理方法分别进行了三次不同的数据处理,并对其处理结果进行了研究和评述.在对天然氡钍场所的实验数据处理中,分别给出了三次处理的"灵敏度"(判断阈和探测限)指标,并对这些指标也进行了研究和评述.     

人工放射性气溶胶粒径-活度相关性研究

采用多级撞击采样法对某涉核场所的气溶胶粒径-活度谱进行了分析与研究。发现气溶胶粒径-活度谱呈双峰形分布,活度分别在0.3 μm和5 μm粒径附近达到极大值,1.3 μm附近为极小值。根据TEM和EDX分析结果可以推断:粒径-活度谱呈双峰形分布的原因与现场环境中气溶胶性质和组分密切相关,多个小颗粒结合形成稍大粒径的颗粒,这些稍大粒径的颗粒表现出另一个活度分布的峰形。在最易穿透粒径0.3 μm附近的活度分布对于内照射剂量评价具有重要意义。     

核工业部分生产场所的放射性气溶胶粒度分布

放射性气溶胶的粒度分布数据是估算内照射剂量和评价吸入危害的基础资料。本文根据多年来对核工业中部分生产场所进行的放射性气溶胶监测,对从铀矿开采到燃料元件制造的各主要生产环节,总结报告了放射性气溶胶的粒度分布监测数据。这些数据包括活度中位空气动力学直径(AMAD)及其几何标准偏差(?)、α放射性浓度(C)。文中还给出了个人采样器和固定采样器监测结果的比较。     

多探头α和β放射性气溶胶样品测量装置

本文介绍一种对可吸入α，β放射性气溶胶个人采样器所采集的微尘样品进行多样品，α、β计数测量，并根据要样测量和采样时间直接计算出空气中的α，β活度浓度的测量装置，仪器一次可同时测量６个α样品和６个β样品，计数显示，浓度计算，结果显示与数据打印等功能由计算机及相应控制程序完成。     

放射性气溶胶监测与内照射剂量估算

本文概括介绍了放射性气溶胶监测在内照射剂量估算中的作用,介绍了放射性气溶胶监测中在个人空气取样和粒度分布测量方面中辐院历年来所做的研究和实际工作。最后介绍了气溶胶样品长寿命α活度快速测量的方法。     

三门核电放射性气溶胶内照射防护

分析了三门核电放射性气溶胶的潜在来源,介绍了放射性气溶胶的监测方案及方法,在对工作场所气溶胶污染水平进行监测和对人员可能接受的放射性物质的摄入量进行评估之后,提出了放射性气溶胶内照射的防护措施和建议。     

某地下建筑内天然放射性气溶胶粒度分布研究

天然放射性气溶胶粒度分布是评价氡暴露所致有效剂量的重要参数。本文采用撞击法对某地下建筑物室内天然放射性气溶胶的粒度分布进行试验研究,58个点位的4次测量表明：该建筑内天然放射性气溶胶粒度分布可采用单峰对数正态分布形式描述,活度中值空气动力学直径（AMAD）范围为0.087～0.427μm,平均值为0.194μm;AMAD主要分布在0.1～0.3μm之间,约占全部测量结果的85%。     

α—β放射性气溶胶快速监测仪的研制

文章介绍了１种能即时并同时测量气溶胶样品中α和β放射笥活度的放射性气溶胶监测仪。仪器在采样后２０ｍｉｎ内给出结果，采样时间为２０ｍｉｎ。活度测量，计算和结果打印由单板机控制的数据处理器完成。在所建议的采样条件，仪表工作条件及在常规的Ｒｎ、Ｔｈ子体天然本底条件下，仪器对长寿命核素形成的α与β气溶胶能同时给出测量结果，其探测下限值     

新型放射性气溶胶连续监测仪的研制

针对环境低水平气溶胶连续监测中常常遇到的问题和难点,本项目采用自主研发的一种新型薄膜滤纸,及一种双工位取样测量装置(中国实用新型专利),并采用甄别能量的假符合方法(中国发明专利)等关键技术,研发了一种新型气溶胶连续监测仪。该仪器主要性能指标突出表现为其探测下限:当氡浓度最高为102~103Bq/m3时,对铀和钚的探测下限可达到0.05~0.08 Bq/m3,对β的探测下限为5~10 Bq/m3,最长测量时间为40~60 min,并且能实现实时在线连续监测。因此,该仪器可用于地下洞库或坑道内高氡环境中,快速准确并连续测量出低水平气溶胶浓度,也可用于核电站、放射性工作场所、核事故应急以及气态排出流中放射性气溶胶的快速连续监测。     

松散污染物雾化固定模拟试验研究

针对核工业厂房内的放射性松散污染物,运用超声雾化技术,将固定剂在无人员进入的情况下通入模拟设备室的试验间,采用碳酸钙粉末作为模拟物,模拟松散污染物并进行固定试验。使用风机沿平行地面方向对固定后的松散污染物进行扰动,考察不同松散污染物沉积量和不同固定剂用量对扰动后再悬浮因子的影响和扰动前后气溶胶粒径分布的变化。结果表明,扰动后,再悬浮因子随着松散污染物沉积量增大;提高固定剂通入量可增强固定效果,有效降低再悬浮因子;达到一定量后,继续增加固定剂通入量作用微小。对该模拟粉尘,每1 mg·cm?2的松散污染物需要通入0.57 kg·m?2的固定剂。根据松散污染物量,使用适量的固定剂进行雾化固定,可以有效固定松散污染物,显著降低松散污染物的再悬浮因子,降低工作人员受照的风险。     

QLM—01型放射性气溶胶连续监测仪的研制

本文介绍了ＱＬＭ－０１型放射性气溶胶连续监测仪的性能指标，结构原理及灵敏度估算等重要问题，该监测仪器连续自动地对空气中的α气溶胶和β气溶胶同时进行监测，在每３０ｍｉｎ报告一次监测结果的情况下，其最小可探测限，对于α气溶胶为０．５Ｂｑ／ｍ＾３；对于β气溶胶为２０Ｂｑ／ｍ＾３，在每６０ｍｉｎ，报告一次监测的结果的情况下，其最小可探测器限还可降低，本文还介绍了消除干扰的方法及由此引起的监测仪监测灵敏度的     

事故工况下核电厂安全壳内放射性气溶胶电荷分布研究

核电厂发生严重事故后,在安全壳内形成大量的放射性裂变产物气溶胶。由于核电厂气溶胶放射性这一特殊性,放射性核素的衰变过程及衰变粒子与周围介质的相互作用过程会使得气溶胶粒子带电。同种电荷及不同电荷之间的相互作用,可能会影响气溶胶粒子的输运过程。然而,目前的核电厂源项评估过程中忽略了电荷对气溶胶输运过程的影响。考虑到放射性气溶胶所带电荷量及电荷分布是后续实验研究电荷对气溶胶输运影响的基础,本文研究了放射性气溶胶的放电机理,编写电荷分布及电荷量求解程序,并对计算过程进行了实验验证,最终得到了典型核电厂严重事故工况下安全壳内气溶胶所带的电荷量及电荷分布。结果表明：在核电厂事故条件下安全壳内的气溶胶整体带负电荷;对于典型粒径的气溶胶(0.1,5)μm,对应的电荷区间为(0,-25);电荷量随粒径的增大而增加;气溶胶粒子电荷呈正态分布。     

活性炭捕集放射性碘的实验研究

采用日立公司制造的TA-1专门设备,研究了5种不同粒度AC活性炭(颗粒活性炭)和两种不同结构的ACF活性炭(纤维活性炭)对甲基碘的吸附效率及它们的阻力,探讨了相对湿度、面速度、浸渍量对活性炭吸附甲基碘效率的影响。     

放射性气溶胶粒度分离采样装置

一种放射性气溶胶粒度分离采样装置，涉及用于克服氡如子体干扰的人工放射性气溶胶的测量领域。该装置包括气体进入口（1）、固定架（8）、气体出口（4）和滤纸（5），特点是在固定架（8）内设有管嘴上下相对的分离管嘴（2）和收集管嘴（3），收集管嘴（3）底部与滤纸（5）封闭接触。该装置利用氡钍子体粒径小于人工气溶胶粒径的特点实现两者的分离，先测出收集到滤纸上的人工放射性，再补测氡子体衰变至可以忽略后的、可能与氡子体一起被分离的人工放射性气溶胶的放射性。本发明可用于放射性气溶胶连续监测。