超声波处理对羟基磷灰石结晶形貌的影响

常压下用湿化学沉淀法经过超声处理制备羟基磷灰石 (hydroxyapatite,HA)纳米针状晶。实验中以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和 (NH4) 2 ·HPO4为原料 ,去离子水为溶剂 ,氨水为pH调节剂。通过TEM ,XRD和IR分析 ,研究了不同工艺条件下超声处理对HA晶体形态和尺寸的影响。试验表明 :超声处理可引起HA晶体的形状和尺寸的变化 ,针状晶沿长径方向都有所增长 ,晶簇更加明显。与高温下烧结的HA相比 ,这些晶体表现出一种弱结晶的磷灰石结构     

纳米针状羟基磷灰石晶体的常压水热合成研究

利用正交试验法探讨常压下制备纳米针状羟基磷灰石(HA)晶体。用FTIR、XRD及TEM分析了HA的结构和形貌。讨论了前驱体的浓度、反应搅拌速度、pH值(当pH≥10时)及分散剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)含量对羟基磷灰石晶体形貌及尺寸的影响。结果表明:在合成条件变化很宽的范围内,可以制得纯度高、分散性好的纳米级针状HA晶体。这种纳米针状HA晶体与自然骨中的HA晶体在组成、结构、结晶度和形貌方面有十分相似之处。另外,正交分析表明分散剂含量及前驱体的浓度对制备纳米级针状HA晶体的长度影响较为显著,而HA晶体的长径比受搅拌速度和pH值影响较大。     

纳米羟基磷灰石的合成工艺研究

羟基磷灰石是一种重要的骨引导生物材料.以四水硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,在一定pH条件下,以三乙醇胺为分散剂,采用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,并考察了反应温度、滴加速度、煅烧温度、正丁醇处理对羟基磷灰石的影响.通过FT-IR,XRD,SEM等手段,对粉体化学组成、晶相和形貌进行表征和分析.研究结果表明,在体系反应温度为70℃、磷酸二氢铵滴加速度为3.33 mL/min、煅烧温度为800 ℃时,得到粒径为8～15 nm的高纯度羟基磷厌石纳米材料;用正丁醇处理后,团聚现象得到明显改善.     

纳米羟基磷灰石的合成工艺研究

羟基磷灰石是一种重要的骨引导生物材料。以四水硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,在一定pH条件下,以三乙醇胺为分散剂,采用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,并考察了反应温度、滴加速度、煅烧温度、正丁醇处理对羟基磷灰石的影响。通过FT-IR,XRD,SEM等手段,对粉体化学组成、晶相和形貌进行表征和分析。研究结果表明,在体系反应温度为70℃、磷酸二氢铵滴加速度为3.33 mL/min、煅烧温度为800℃时,得到粒径为8~15 nm的高纯度羟基磷灰石纳米材料;用正丁醇处理后,团聚现象得到明显改善。     

纳米羟基磷灰石制备方法的研究进展

介绍了目前纳米羟基磷灰石的制备方法,重点阐述了化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石的研究情况,并对纳米羟基磷灰石整个行业的发展做出了展望。     

超声处理对羟基磷灰石／明胶复合材料性能的影响

为了研究超声反应对制备羟基磷灰石/明胶复合材料的影响,制备性能优异的生物材料,在湿法共沉淀制备羟基磷灰石/明胶复合材料的基础上,采用超声处理,并采用戊二醛对明胶进行交联,重点研究了超声时间对复合材料结构和性能的影响.结果表明,超声处理3 h制备的复合材料的两相分布均匀,平均尺寸大约为30 nm×100 nm,平均长径比在2～3,晶粒形态与天然骨相似,其拉伸强度和抗压强度达到66.4 MPa和67.8 MPa.研究表明,超声处理3 h可以较好地改善羟基磷灰石的结晶状态,提高复合材料的力学性能.     

纳米羟基磷灰石生物陶瓷的微波烧结

羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的组成接近于生物体骨质的无机成分，对人体无毒，与机体有着良好的亲和性，植入人体后易与机体组织及新生骨紧密结合，具有极好的生物相容性和生物活性。从生物相容性的角度考虑，羟基磷灰石是人体硬组织置换种植体最适合的陶瓷材料。但是目前，由于这种陶瓷材料的脆性，使得它不能在受载场合下应用，如人造牙齿或骨，所以力学性能高的致密羟基磷灰石生物陶瓷材料是我们所期望获得的。已有研究表明，纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能。本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石，然后压成片状，并通过微波烧结固化。试样于1100℃下，在短至30min内就能轻易烧结，密度达到理论值的97％。对烧成后试样的微观结构进行分析，结果表明，致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成，微观结构和物理性能。     

表面活性剂对纳米羟基磷灰石制备影响的研究

纳米羟基磷灰石(nano-HAP)的制备工艺在有效控制晶形、尺寸、稳定性等方面尚不成熟,阻碍了它的应用发展。采用化学沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为主要原料合成nano-HAP,在一定工艺条件下通过添加表面活性剂改善制备效果,用XRD、TEM、IR等检测手段表征产物,研究了聚乙二醇-400、聚乙二醇-6000、聚乙烯醇和吐温-80等4种表面活性剂对产物的形貌、粒径、结晶度、分散性等的影响。结果表明:在实验条件下,添加聚乙二醇-400的制备效果最佳,可得平均粒径约为20 nm、结晶度高、稳定性好的高纯nano-HAP针状晶体。     

聚乙二醇对羟基磷灰石纳米晶粒形成的影响

用聚乙二醇(PEG)对羟基磷灰石(HA)进行不同的表面改性处理,考察PEG对HA纳米晶粒形成的影响。以PEG作为反应物媒介对HA进行物理修饰和在HA合成煮沸后加入PEG进行表面修饰。结果表明:以PEG作反应媒介合成HA得到的浆料在静置12 h后能够保持51%的高度,HA颗粒通过一条或多条链串在一起;合成煮沸后加入PEG改性处理得到的HA浆料保持45%的高度,相对于无改性的HA,晶粒明显地呈现针状,但长度相等。改性后均使PEG吸附在HA表面,低温烧结后晶粒结构趋同。PEG作反应媒介,能够阻止HA晶粒的生长,减少晶粒的大小。而合成煮沸后PEG的加入,不影响HA晶粒的生长发育。     

引氟量对含氟羟基磷灰石纳米晶结构的影响

采用Ca(NO_3)_2·4H_2O-P_2O_5-NH_4F-乙醇体系,利用溶胶凝胶法在600℃获得不同含氟量的纳米含氟羟基磷灰石(FHA)粉体。通过X射线衍射分析(XRD)对纳米粉体进行了表征,讨论了不同引氟量对衍射峰强度、晶面间距、晶格常数及粒度的影响,并从FHA形成机理及结构构成方面解释了原因。结果表明,FHA主晶相衍射峰强度随引氟量增加,呈先减少后增加的趋势,晶面间距(特别是(300)晶面)逐渐减小,而晶格常数及粒度在a轴方向上亦呈现逐渐减少的趋势。     

Adsorption of Zn on Synthetic Hydroxyapatite from Aqueous Solution

The aim of this paper was to discuss the changes in the double electrical layer at the hydroxyapatite /electrolyte solution interface during zinc ions adsorption. The second aim was establishing the relations between time and adsorption on this material. Hydroxyapatite of a determined specific surface area was prepared by the wet method, characterized by XRD methods, scanning and atomic microscopes. Moreover, the specific surface area was characterized and the grain sizes were determined. Studies of adsorption were carried out using ⁶⁵Zn isotopes and ionic solutions containing this ion depending on concentration and pH of the solution. Zn adsorption isotherms on hydroxyapatite were determined. The effect of the presence of zinc ions on grain sizes surface charge density and zeta potential was discussed.     

超声波在碳化法制备纳米碳酸钙中的应用

测试了超声波和氢氧化钙悬浮液波美度对碳化法制备的碳酸钙粒径的影响。结果表明 ,超声波可使碳酸钙的粒径由 10 0nm左右减小到 2 0nm左右 ,且粒径更均匀 ,晶形更规则 ,分散性更好 ;并且氢氧化钙悬浮液波美度越低 ,所得碳酸钙的粒径越小。     

生物医用纳米羟基磷灰石的研究进展

纳米羟基磷灰石既具有纳米材料的特性,又具有羟基磷灰石本身的特性,在生物医学领域具有非常广阔的应用前景.本文详细介绍了纳米羟基磷灰石的历史发展、制备方法、表面改性及其在生物医用材料领域的应用.     

层状溶致液晶中纳米羟基磷灰石的合成

在一定的pH值条件下,将Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4分别溶于C34H62O11(聚乙二醇辛基苯基醚)/C8H17OH/H2O体系层状溶致液晶溶剂层中,混合并经陈化即可在溶剂层中生成具有一定微观形貌的羟基磷灰石纳米粒子(HA),其直径可以达到10 nm,长度在100 nm以下.产物在不同温度下焙烧,分别用FTIR,XRD和TEM等对产物的结构及形貌进行分析表征.对不同反应物浓度条件下所得HA的微观形貌进行分析对比,并提出了改善团聚的有效措施.     

超声波降解水中硝基苯研究

通过超声波、超声-H2O2、超声一Fealmon 试剂降解含硝基苯废水的试验,探讨了频率、声强、H2O2的投加量以及Fonton反应的最佳pH值等对硝基苯降解效果的影响.试验结果表明：当硝基苯浓度为 367 mg/L、频率为 40 kHz时、作用时间为 6 min,用超声波单独处理,硝基苯去除率效果只有30%;采用超声-H2O2联合技术可使硝基苯降解率明显提高,硝基苯降解率为62%;超声-Feaaton试剂处理效果最佳,在相同处理条件下,当pH=3时,硝基苯的降解率可达到86%.     

Infusion of Ag‐Ion from Aqueous Solution into Solid Calcium Phosphate of Hydroxyapatite (HA) Crystal Structure

In contrast to extensive literature concerning Ag incorporation in hydroxyapatite, HA, while the phosphate approximated to stoichiometry of Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, with added Ag has been precipitating from an aqueous solution, the paper presents Ag incorporation through Ag ion infusion from AgNO₃ solution into solid HA pressed in pellet and ignited at 800°C. After Ag ions infused into the HA‐solid (crossed the interfacial solution‐solid boundary), they diffused across the crystal structure to a depth of time‐dependent several mm. The path of Ag diffusion in the solid HA was recorded using SEM‐EDS point analyses of Ag, Ca, P, EDS‐linear analyses of those elements, and elemental mapping. Time‐dependent concentrations of Ag⁺, Ca²⁺, and PO₄^3? in AgNO₃ solutions were also analyzed. The appearance of Ag in the crystalline HA with simultaneous local depletion in Ca and phosphate recorded as P, observed by EDS with simultaneous appearance of Ca²⁺ and PO₄^3? ions and a decrease in Ag⁺ concentration in AgNO₃ solution led the authors to a conclusion that Ag⁺ for Ca²⁺ substitution supported by PO₄^3? charge balancing in the crystalline HA was in process. The HA particles in the section of the pellet without Ag had a uniform shape and size approximated to 300–400 nm. SEM image of the HA solid section, where Ag ions appeared was characterized by irregular aggregates of smaller crystals with sporadically present large, shaped in prism blocks identified by the XRD as Ag₃PO₄.     

改性羟基磷灰石对水体中五价钒的吸附

随着工业的发展,水体重金属污染逐渐成为环境污染的重要组成部分,寻求环境友好型材料来治理水体重金属污染已成为当今环境科学研究的热点之一.以Ca(NO3)2· 4H2O和(NH4)2HPO4为原料,利用溶液共沉淀法制备羟基磷灰石,并采用聚乙二醇对其改性,得到改性羟基磷灰石,并用其对水体中的钒污染物进行吸附研究.单因素吸附实验表明,溶液pH值、吸附剂投加量、吸附时间和环境温度均会对吸附产生影响.在钒浓度为100 mg· L-1,溶液pH值为5.00的条件下,当改性羟基磷灰石投加量为10 g· L-1时,吸附趋于平衡,得到最大吸附率95.2%.在一定条件下,聚乙二醇改性羟基磷灰石可用于水体钒污染的修复.     

水热条件下针状羟基磷灰石单晶体的均相合成

用水热法制备出结晶度高、纯净均一的针状羟基磷灰石单晶体。从X-射线衍射谱、红外吸收光谱、透射电镜分析等方面确认了所得晶体为羟基磷灰石单晶体。根据透射电子衍射谱测量计算出的晶面间距d值与羟基磷灰石卡片的d值非常接近,由标定的晶面指数计算出的晶面夹角与实际测量值有很好的吻合,从而确定所得晶体为单晶。     

纳米氧化锌晶体生长宏观动力学研究

采用均匀沉淀法制备了纳米氧化锌晶体,考察了影响纳米氧化锌晶粒大小的因素及晶粒生长特性,利用晶体生长动力学理论得到纳米氧化锌晶体生长动力学方程,激活能E=27.87 kJ/mol,指前因子A=6.31×106 nm6·h-1,并对氧化锌晶粒生长机制进行了初步探讨.     

明胶/羟基磷灰石复合物微球中明胶对无机相影响的研究

在油包水的乳液体系中,通过原位合成的方法使羟基磷灰石(HAP)在明胶链上化学沉积,改变明胶溶液的浓度,制得了一系列的明胶/HAP复合物微球.采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热失重分析仪(TGA)等对产物的组成、形貌以及热失重情况进行了表征.结果表明,明胶用量对复合物微球中HAP的形成具有重要影响.在明胶溶液浓度为0.025 g/mL时,明胶分子链提供的结合位点恰好与溶液中游离的Ca2+、PO43-等离子达到平衡状态,复合物微球中无机相含量达40%,这是明胶与HAP以化学键合的形式结合所能得到的最大值.