Fe_3O_4@SiO_2@PGA磁性吸附材料的制备与表征

首先以共沉淀法制备了磁性纳米颗粒Fe_3O_4并在表面包覆SiO_2,制得Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米颗粒.然后由PBLG水解制得PGA为共聚组分,过硫酸铵为引发剂,EGDMA为交联剂,使用自由基共聚制备交联共聚物,同时加入Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒,制备得到Fe_3O_4@SiO_2@PGA磁性纳米粒子.通过核磁(~1H-NMR),红外(FT-IR),X-射线衍射(XRD),动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)等一系列手段对磁性纳米粒子的结构和形貌进行了表征,初步证明了制备的样品具有稳定的结构和良好的磁性.     

纳米SnO_2光催化剂的制备及其光催化降解海洋柴油污染的研究

为采用绿色环保的高效方法去除海洋柴油污染,在实验室条件下,采用化学沉淀法制得半导体纳米SnO_2光催化剂,并利用SEM、XRD测试等方法,对其结构、晶粒尺寸等进行了表征,实验室内配制柴油污染海水,通过改变试验条件,对影响纳米SnO_2光催化剂及其光催化降解海水中柴油污染物效果的因素进行了研究,并通过正交试验优化了纳米SnO_2光催化剂及其光催化降解海水中柴油污染物的试验条件。结果表明:所制备的样品为金红石样的SnO_2粒子,平均直径为40.3 nm;正交试验结果显示,当纳米SnO_2光催化剂的煅烧温度为500℃、添加量为0.2 g/L、柴油初始浓度为0.2 g/L、过氧化氢溶液浓度为0.3 g/L、紫外光照时间为4 h、海水p H值为7.9时,用纳米SnO_2光催化剂光催化降解海水中柴油污染物的降解率达到98.01%。研究表明,使用纳米SnO_2作为光催化剂,可以明显提高海洋柴油污染的降解率。     

Fe_2O_3/SnO_2催化剂的制备及其光催化降解亚甲基蓝

采用溶胶-凝胶法制备不同Fe_2O_3含量的Fe_2O_3/SnO_2复合催化剂,分析其组成和性质,以亚甲基蓝溶液为染料模型,研究催化剂的光催化降解性能及最佳降解条件。结果表明,Fe_2O_3和SnO_2得到良好的复合,当Fe_2O_3含量为10%时,Fe_2O_3/SnO_2具有良好的催化活性,且降解的最佳条件为添加0.3 mL/L H2O2,pH为7,催化剂用量为15 mg,染料浓度为5 mg/l时,用300 W汞灯照射2 h,亚甲基蓝的降解率最大。     

磁性颗粒对厌氧氨氧化启动过程的影响

为探究磁性颗粒对厌氧氨氧化启动过程的影响,采用2个ASBR反应器进行实验,其中一个反应器不添加磁性颗粒,另一个反应器添加磁性颗粒,初步探明了磁场对ASBR反应器内氮转移过程的影响机理。通过小试方式对比研究了不同磁性颗粒投加量对于反应周期内氨氮和亚硝态氮去除效能以及脱氢酶活性的影响。结果表明,磁场的存在能够促进厌氧氨氧化启动过程中的优势菌落演替以及厌氧氨氧化菌的富集,有效缩短厌氧氨氧化的启动周期;投加30 g/L磁性颗粒可以有效提升微生物的活性,提高反应速率。     

纳米结构ZnO-Co薄膜的磁性和磁电阻性质

为揭示ZnO-Co薄膜结构与性能之间的关系,采用磁控溅射方法通过改变基片温度,制备了具有不同颗粒尺寸的ZnOCo薄膜,并对其结构、磁性和磁电阻性质进行了研究。结果表明:所有样品均显示颗粒膜结构;随着温度的升高,样品中Co颗粒尺寸逐渐增大,样品的矫顽力和饱和磁化强度逐渐改善,电阻和磁电阻效应均迅速减小;较低温度下沉积的薄膜具有大的室温磁电阻效应,其符合隧穿机制,而较高温度下沉积的薄膜具有小的磁电阻值,这可能与金属导电有关。改变沉积温度可以调节ZnO-Co薄膜中Co纳米颗粒的尺寸,进而调制薄膜的磁性、电阻和磁电阻效应。     

高温氧化物超导体的工艺方法及其制备

<正> 已开发了用冻干法合成YBa_2CU_3O_(7-a)超导体的工艺。冻干法工艺包括Y和Cu硝酸盐与Ba醋酸盐溶液的配制、冷冻、水的升华和煅烧。研究了过程变量对粉末特性(如表面面积、尺寸、化学计量、烧结作用等)的影响。化学计量要求控制系统的物质组成成分和化学性质,并     

蒸汽相水解法制备磁性光催化剂Fe_3O_4/SiO_2/TiO_2及其光催化性能

采用蒸汽相水解法,以Fe3O4纳米磁性颗粒为磁核,在其表面包覆一层SiO2来阻止光腐蚀,然后将锐钛矿相纳米氧化钛沉积在Fe3O4/SiO2颗粒表面,从而制得核壳结构的Fe3O4/SiO2/TiO2磁性复合光催化材料。用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、探针式震动磁强计等手段对所制备的产物的结构、形貌、磁强度性能进行表征。以300W汞灯为光源,用亚甲基蓝和酸性红模拟污水中的有机染料来评价复合光催化剂的性能。结果表明,磁性纳米微球中TiO2的含量越大,其光催化性能越好,含TiO2质量分数50%的F3O4/SiO2/TiO2磁性纳米微球可在180min内降解亚甲基蓝模拟染料废水,降解率达99%,在80min内降解酸性模拟染料废水,降解率达98%。     

建筑门窗用SnO_2涂层低辐射玻璃的制备与研究

本文阐述SnO_2涂层在建筑玻璃的节能原理,提出采用喷雾热解法在普通玻璃上制备SnO_2涂层的方法,并分析了该涂层对玻璃节能性能的影响。     

玄武岩粉末-电石渣-脱硫石膏水热固化机理分析

以玄武岩粉末-电石渣固体废弃物凝胶体系为主料,掺入脱硫石膏,利用水热固化技术制备了人造石颗粒材料,分析了不同水热固化温度、水热固化时间、钙硅比对人造石颗粒强度及物相变化规律的影响.结果表明：人造石颗粒的抗压强度高于30 MPa,电石渣可替代消石灰;人造石颗粒的最佳制配方案为钙硅比0.9、温度200℃、时间12 h以及脱硫石膏添加量约5%.     

掺杂物分布对非线性氧化锌电阻片特性的影响

用扫描电子探针分析研究了由各种级别原料制备的烧结氧化锌非线性电阻片中Bi_2O_3、Sb_2O_3、CoO、Cr_2O_3和NiO等掺杂氧化物的分布.发现用细颗粒(?1μm)粉末制备的试样中这些掺杂物的分布比用粗颗粒(?7μm)制备的更加均匀,并且不受烧成后热处理的影响.同时发现,用细颗粒制造的电阻片的非线性特性(如非线性系数、压比、泄漏电流和能量吸收能力)都比用粗颗粒制造的优越得多.     

铸造方法制备铸钢/碳纳米管复合材料

使用铸造技术制备了碳纳米管铸钢复合材料。将碳纳米管与铝粉球磨混合,冷压成饼状预制块。将钢水浇注在粉碎成颗粒度为2mm的预制块粉末上,制得样品。拉伸试验结果表明碳纳米管添加量为0.1%的复合材料样品拉伸强度较未添加碳管的铸钢试样提高11%。复合材料使用扫描电镜观察样品断口,发现碳纳米管存在,显示碳纳米管被成功加入到钢基体中。     

柠檬酸还原法制备金溶胶中反应物配比和加料顺序的影响

为研究柠檬酸还原法制备金溶胶的反应过程中2种反应物柠檬酸钠和氯金酸的加料顺序和物质的量比对金溶胶的尺寸及其分布的影响规律,按照设定的物质的量的比值将一种反应物的浓溶液加入到另一反应物的沸腾的稀溶液中,继续煮沸10~15min均可以制备金溶胶。结果表明,将柠檬酸钠浓溶液加入氯金酸稀溶液中制备的金溶胶颗粒的尺寸较大,当柠檬酸钠和氯金酸的物质的量的比值为4~6时制备的粒径分布均一,直径为13.8~18.2nm;将氯金酸浓溶液加入柠檬酸钠稀溶液中制备的金溶胶颗粒的尺寸相对小,调整柠檬酸钠和氯金酸的物质的量的比值,尺寸在7.2~10.4nm调节,且尺寸分布更为均一。这2种加料顺序制备的金纳米颗粒均为多面体单晶结构,说明金纳米颗粒具有相似的生长过程,这种加料顺序对金溶胶尺寸及其分布的影响主要与氯金酸根和柠檬酸根的发生还原反应开始时金离子周围的pH环境有关。     

纳米Fe3O4磁性粒子合成过程中分散体系的影响

分别采用水体系化学共沉淀法和聚乙二醇体系化学共沉淀法制备了超顺磁性的纳米Fe3O4磁性粒子,并比较了它们在物相组成、磁性能以及分散稳定性等方面的差异．结果显示：在2种体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子都呈现出较好的超顺磁性,其中水体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子结晶度较高,聚乙二醇体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子磁化率和分散稳定性较优．     

掺超细水泥的新型活性粉末混凝土

在遵循活性粉末混凝土(RPC)基本配制原则的基础上进行改进,采用超细水泥制备活性粉末混凝土,并进行了配合比试验和构件成型试验,讨论了不同钢纤维掺量对材料受弯性能的影响.试验结果表明,超细水泥完全可以取代硅粉制备活性粉末混凝土.在制备活性粉末混凝土时,可以只采用超细水泥而不添加其他掺合料制备活性粉末混凝土;也可以将超细水泥与适量矿渣等掺合料混掺,保证甚至提高材料的强度;为进一步提高材料的经济性,还可以用大量普通水泥与少量超细水泥混掺的方式制备活性粉末混凝土.工程试验表明,超细水泥活性粉末混凝土适用于施工,并可用于现浇结构.     

TiB_2对Ni60激光熔覆层组织与显微硬度的影响

为了提高工程部件的表面性能,以Ni60合金粉末和TiB_2陶瓷颗粒为熔敷材料,采用激光熔覆技术在Q550钢基体表面制备复合熔覆层。分析单一Ni60合金粉末及不同质量分数的TiB_2与Ni60混合粉末对熔覆层组织及显微硬度的影响。研究表明,熔覆层内未发现裂纹、气孔等缺陷,在熔覆层与热影响区的界面有一条明显的白亮带,冶金结合良好。混合粉末制备的熔覆层结晶形态从结合区到表层依次为平面晶、胞状晶或树枝晶及等轴晶。随着TiB_2质量分数的增加,由树枝晶主干向横向伸出的细密二次轴数量增多,熔覆层组织细化。熔覆粉末为Ni60+5%TiB_2时制备的熔敷层显微硬度值最高达644HV0.2,比基材(约220HV0.2)提高了近3倍;TiB_2含量增至25%时,熔覆层内由于TiB_2硬质相过多,发生聚集现象,不利于表面强化。     

聚苯颗粒的添加量对墙板强度的影响

以水泥、粉煤灰、聚苯颗粒为主要原料制备复合夹芯墙板,研究了聚苯颗粒的添加量对复合夹芯墙板强度性能的影响。聚苯颗粒的添加量是影响墙板力学性能的重要因素;当聚苯颗粒的添加量为2.43L/kg,墙板的强度较佳;其抗压强度为3.079MPa,抗拉强度是0.474MPa,相关性能满足国家标准要求。     

固定化活性污泥球形颗粒的制备及其性能实验

本文以海藻酸钠和聚乙烯醇(PVA)为包埋剂,并适当添加粉末活性炭和硅藻土作为吸附剂探讨了固定化活性污泥球形颗粒的制备过程.继而以餐厅废水为实验用水对所制备的4种固定化小球进行了性能实验,结果表明:含活性炭配方的固定化活性污泥小球兼有包埋法和吸附法的双重特性.是较理想的固定化微生物形式.     

投加微粉强化低浓度生活污水活性污泥好氧颗粒化

以教工生活区实际生活污水为底物,考察了分别投加硅藻土和粉末活性炭对活性污泥好氧颗粒化的强化作用。结果表明:硅藻土和粉末活性炭均能有效缩短好氧颗粒污泥形成时间;投加硅藻土、粉末活性炭形成的颗粒污泥外观及内部细菌种类存在明显差别,投加微粉会降低好氧颗粒污泥中微生物种群的多样性,相对于硅藻土粉末活性炭更适于微生物附着生长;未投加微粉和投加硅藻土的反应器处理污水的效果较差;投加粉末活性炭的反应器在快速形成好氧颗粒污泥的同时还能保留更多生物量,对COD、NH_4~+-N的去除率分别为85. 3%和87. 2%。当处理低浓度生活污水时,投加粉末活性炭是促进活性污泥好氧颗粒化的有效策略。     

Y_2O_3掺杂压制钡钨阴极的制备及发射性能研究

通过溶胶凝胶法制备氧化钇、活性盐和钨均匀混合的前驱粉末,结合氢气高温烧结制备得到稀土氧化物Y2O3掺杂压制钡钨新型阴极材料,并分别测试其热电子发射性能和二次电子发射性能。试验结果表明,采用溶胶凝胶法制备的阴极粉末颗粒分布均匀且细小,在高温烧结过程中有利于活性盐与基体钨之间反应充分,从而形成有利于提高发射的活性物质。发射性能测试结果显示:激活良好的阴极在测试温度1 050℃时的零场电流密度J0为4.18A/cm2;二次电子发射系数随Y2O3含量增加而增大,最大二次电子发射系数δm可以达到2.92。对阴极进行表面分析,激活过程中活性元素Ba、Y和O等从阴极内部向表面扩散,在表面形成均匀分布的发射活性层,促进了阴极的发射。     

添加耐磨粒子提高电瓷釉耐磨性

通过在常规电瓷白釉中添加亚微米级无机耐磨粒子的方法制备出了耐磨电瓷釉,研究了无机耐磨粒子种类、添加量对电瓷釉耐磨性的影响;并在SEM、XRD表征基础上探讨了氧化铝粉和微硅粉提高电瓷釉耐磨性的机理。结果表明:添加亚微米级无机耐磨粒子可提高电瓷釉耐磨性,在实验范围内随其添加量的增加耐磨性随之提高;同掺量时(5wt%)所加耐磨粒子提高电瓷釉耐磨性效果为:Ti B2粉 Zr O2粉 SiO2纳米颗粒微硅粉 Al2O3粉。