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相似文献
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1.
推导了绘制电位-pH图所用公式,根据ΔG298^0值绘制了Au(Ag、Zn)-CN-H2O系电位-pH图,并详细地分析了该图在氰化分离提取Au,Ag中的应用。  相似文献   

2.
用CO2─Ca2+─F-─H2O系来模拟富钙地球化学环境,导出公式Lg〔F-〕+LgB(12),将此式用于含氟水的处理等。  相似文献   

3.
根据有关热力学数据,应用CrissC.M.和CobbleJ.W.提出的离子熵对应原理,计算了镨水溶液体系在373、423、473K的,并进行了讨论。  相似文献   

4.
介绍了用微机绘制有络合剂(L)存在时Me2+-L-H2O系中和水解平衡logα-pH图的方法,给出了用之绘出的图例并对结果进行了分析和讨论.  相似文献   

5.
6.
本文应用锰的电位——pH 图来阐述锰的主要化合物的氧化还原反应:(Ⅰ)Mn~(3+)和 MnO_4~(2-)的岐化反应,(Ⅱ)岐化反应的逆反应,(Ⅲ)MnO_4~-在不同介质中的氧化作用,(Ⅳ)MnO_4~-氧化水的反应。  相似文献   

7.
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据.  相似文献   

8.
[Ru2(μ-O2CCH3)4(H2O)2]PF6是以Ru2(O2CCH3)4Cl为前体配合物,在甲醇水(体积比7∶1)溶液中用Ag2SO4和NH4PF6进行脱氯配位反应而得。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行表征。晶体结构表明,标题化合物的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=1.9 523(9)nm,b=1.2 830(6)nm,c=0.8468(4)nm,β=93.11(10)°,Z=4。通过热失重分析研究配合物的热分解机理。用循环伏安法对其电化学性质进行表征,结果为一对准可逆的氧化还原峰,表明该配合物的中心金属2价钌原子Ru(II)与3价钌原子Ru(III)之间存在电子转移。  相似文献   

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