五指毛桃抗氧化活性研究

对客家常用中草药五指毛桃进行提取并研究其抗氧化活性,为利用五指毛桃开发天然抗氧化剂提供依据。采用9种溶剂(甲醇、60%乙醇、80%乙醇、95%乙醇、异丙醇、正丁醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、蒸馏水)结合超声波辅助提取法及传统煎煮法分别提取五指毛桃活性成分,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠分光光度法、福林-酚法、二苯代苦味酰基自由基(DPPH)法分别测定提取液的总黄酮含量、总酚含量、自由基清除活性。结果表明,以五指毛桃干粉重计,乙酸乙酯提取物的总黄酮含量最大,甲醇提取物的总酚含量最大;在超声波辅助提取法中60%乙醇、95%乙醇、蒸馏水三种提取物和传统煎煮法的提取物DPPH自由基清除率大于15%,其余均小于15%。     

乌蔹莓不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的:研究乌蔹莓不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为乌蔹莓的开发利用提供科学依据。方法:药材经95%乙醇超声提取,醇提取物用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个不同极性萃取部位。以维生素C(VC)作为阳性对照,采用DPPH法、ABTS法和普鲁士蓝法分别测定不同浓度各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果:乌蔹莓不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下,乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其次是正丁醇部位和乙醇总提物。乙酸乙酯萃取物的铁还原力最显著。结论:在一定范围内,乌蔹莓各提取物清除能力与其样品浓度具有良好的量效关系,其中乙酸乙酯萃取物和乙醇总提取物抗氧化能力较强,是天然抗氧化剂的良好来源。     

白花蛇舌草提取物体外抗5-LOX活性研究

研究白花蛇舌草的抗炎活性部位以及提取方法对其的影响。采用70%乙醇回流和石油醚脱色两种不同的提取方法,按照溶剂极性由低到高萃取得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物,所得样品用比色法检测其抗5-LOX活性。最终发现脱色后的白花蛇舌草抗5-LOX活性较好,抗炎主要活性在乙酸乙酯部位,其抑制率为66.98%。脱色后白花蛇舌草的提取物可减少杂质对其抗炎活性的影响,乙酸乙酯部位可作为抗炎药物筛选部位。     

紫菀提取物油脂抗氧化效果研究

对紫菀（Aster tataricus.L.f.）乙酸乙酯提取物（EAE）、丙酮提取物（AE）和乙醇提取物（EE）的油脂抗氧化活性进行研究,用碘量法进行抗氧化性的测定。结果表明,EAE对油脂具有较好的抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化效果随添加量的增加而增强,而丙酮及乙醇提取物抗氧化效果不明显。此外,EAE与Vc在花生油中有很好的协同增效作用,表明紫苑具有开发天然抗氧化剂的潜在价值。     

侧柏叶有效成分提取及酪氨酸酶活性影响评价

目的：研究侧柏叶有效成分总黄酮的最佳提取工艺,并评价有效提取成分对酪氨酸酶活性的影响。方法：采用单因素试验、正交试验考察了提取过程中各因素对侧柏叶总黄酮含量的影响;采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法考察提取成分对酪氨酸酶活性的影响。结果：本实验确定最优的提取工艺为90%乙醇作为提取液,按照1∶15的料液比（g∶mL）,以70℃的超声温度进行提取,超声时间为60 min,此条件下总黄铜提取量为1.394 mg/g。0.5 g/mL乙酸乙酯提取物的激活率最小,为-211.68%±2.42%;0.5 g/mL石油醚提取物的激活率最大,为20.30%±1.32%。结论：本研究确定了侧柏叶有效成分提取的最佳工艺,经过对有效成分活性测试可知,乙醇粗提取物和乙酸乙酯提取物对酪氨酸酶的活性有抑制作用且随着浓度升高而升高,石油醚提取物低浓度有抑制作用,高浓度有激活作用。     

黔产玄参化学成分研究

对黔产玄参的化学组分进行了研究。在超声辅助条件下,依次用二氯甲烷和甲醇对玄参中化学成分提取,再分别用乙酸乙酯和60%乙醇提取玄参,采用气质联用技术对提取浸膏进行成分分析。从二氯甲烷提取得到的玄参提取物中共鉴别出3种化合物,采用甲醇提取玄参得到的浸膏中共鉴别出30种化合物,采用乙酸乙酯提取玄参提取物中共计鉴别出7种化合物,采用60%乙醇提取得到的玄参提取物中共鉴别出3种化合物。研究结果可以为黔产玄参的综合开发与利用提供理论依据。     

桦褐孔菌不同提取物提取工艺及生物活性研究

以桦褐孔菌子实体为材料,用不同溶剂对其进行分步提取,确定有效的提取工艺并对得到的提取物进行生物活性鉴定,生物活性主要是抗菌性和抗氧化性。结果显示,对乙醇浸膏进行萃取时,依次分步加入石油醚、乙酸乙酯、正丁醇150~200 m L得到萃取液,控制旋蒸、烘干温度在50℃以下,即可得到有生物活性的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物。乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物的提取率约为0.1%。     

海滩植物厚藤（Ipomoea Pes-caprae）抗氧化活性研究

采用加速溶剂萃取技术(ASE)快速制备厚藤活性提取物,并以DPPH法对厚藤茎叶不同溶剂提取物抗氧化活性进行评价。抗坏血酸抗氧化能力乙酸乙酯提取物抗氧化能力乙醇提取物抗氧化能力甲醇提取物抗氧化能力石油醚提取物抗氧化能力,其IC50值分别为0.203 4、0.836 2、0.868 8、1.867 5、6.628 3 g/L。结果显示,厚藤茎叶提取物具有一定的抗氧化活性,且以乙酸乙酯为提取溶剂时,效果最佳。     

三桠苦提取物抑菌活性研究

目的：研究三桠苦提取物的抑菌活性。方法：以95%乙醇为溶剂,分别利用超声波提取和回流提取方法获得三桠苦提取物,利用滤纸片扩散法,分析两种提取方法的提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和沙门氏菌的抑菌活性差异,确定抑菌活性较好的提取方法。利用该方法提取三桠苦得到提取物,采用溶剂萃取法,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分别萃取三桠苦提取物,得到极性大小不同的萃取物,再次利用滤纸片扩散法,比较这些萃取物对四种菌的抑菌活性,确定三桠苦的抑菌活性部位,为三桠苦抑菌活性成分的深入研究提供参考。结果：回流提取法获得的样品抑菌活性优于超声提取法;石油醚、二氯甲烷萃取物表现出较好的抑菌活性,乙酸乙酯萃取物抑菌活性较差、正丁醇萃取物无抑菌活性。结论：三桠苦提取物具有抑菌活性,其二氯甲烷萃取物是具有较强抑菌作用的活性部位。     

古方三白汤不同溶剂提取物美白作用比较研究

研究三白汤水提取物、50%乙醇提取物、纯乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,以筛选出最佳提取溶剂及最佳提取工艺,为进一步开发三白汤美白产品奠定基础。采用超声沉法提取三白汤不同溶剂提取物,以酪氨酸酶的抑制活性评价不同溶剂提取物的美白作用,同时对提取方法进行考察。结果表明,三白汤水提取物、50%乙醇提取物、纯乙醇提取物对酪氨酸酶活性抑制率分别为：39.02%,86.19%,80.38%。三白汤50%乙醇提取物、纯乙醇提取物对酪氨酸酶均有明显的抑制作用,其中以50%乙醇提取物作用最强,在治疗黑色素增多性疾病及美白皮肤方面有潜在的应用价值。     

碘量比色法测定迷迭香提取物抗氧化活性的研究

以迷迭香为原料采用有机溶剂萃取法提取其中的抗氧化成分,分别采用碘量比色法与传统碘量滴定法进行过氧化值的测定和讨论,结果表明,碘量比色法测定在添加量为0.14%时,对菜籽油的抗氧化性较好。     

异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究

以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由鼙的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,己酸乙酯部位浓度为283．20μg/mL时自由基清除率大于50％,IC50=304．85μg／mL,正丁醇部位浓度为17760μg／mL．时自由基清除率大于50％,IC50-224．07μg／mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。     

Oregano flavonoids as lipid antioxidants

Oregano (Origanum vulgare L.) leaves were successively extracted with hexane, ethyl ether, ethyl acetate and ethanol. The ethanol extract was reextracted in a separatory funnel with petroleum ether, ethyl ether, ethyl acetate and butanol. The ethyl ether layer was the most effective in stabilizing lard against oxidation, with activity equal to butylated hydroxytoluene. It also showed antioxidant activity when tested on vegetable oils under storage or frying conditions. The main antioxidant factors isolated from the ethyl ether layer consisted of flavonoids. Chromatographic and spectrophotometric analysis demonstrated the presence of the flavone apigenin, the flavanone, eriodictyol and the dihydroflavonols, dihydrokaempferol and dihydroquercetin.     

荔枝皮抗氧化性研究

用索氏提取器以正己烷、乙酸乙酯、φ(C2 H5OH) =95 %的乙醇依次提取成熟荔枝皮 2、2、4h ,提取率分别是 3 6 6 %、1 4 3%、9 35 % ,添加相当于猪油质量 0 0 2 %的此 3种提取物于猪油中 ,正己烷、乙酸乙酯提取物可使猪油的氧化酸败的时间延长 2 6倍以上 ,φ(C2 H5OH) =95 %的乙醇提取物可延长 1 7倍以上。以 φ(C2 H5OH) =95 %的乙醇提取成熟荔枝皮 6h ,提取率为12 2 4 % ,添加此提取物为猪油质量 0 .0 4 % ,在猪油中的抗氧化效果优于 0 0 2 %的BHT ,且提取物的抗氧化性随添加量的增加而增强。以 φ(C2 H5OH) =95 %的乙醇室温浸提未成熟荔枝 (生理落果 )皮 4d ,提取率达 2 8 7%以上 ,抗氧化性也很强。经层析分离 化学显色初步推断荔枝皮抗氧化成分中有酚酸、黄酮类物质     

色谱用基准物N-甲基对硝基苯胺的制备

以工业级N-甲基对硝基苯胺为原料,采用重结晶法制备N-甲基对硝基苯胺基准物,通过不同溶剂重结晶对比,最终采取分别经乙酸乙酯和乙醇重结晶、热过滤除去不溶物、真空干燥等步骤,制备N-甲基对硝基苯胺色谱用基准物。使用高效液相色谱测试了主体成分含量。研究结果表明,N-甲基对硝基苯胺基准物质量分数达99．95％,为N-甲基对硝基苯胺质量分数分析方法的建立奠定了基础。     

金盏银盘提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用研究

对金盏银盘醇提取物用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,测定各部分的酶抑制活性,并初步对金盏银盘酶抑制的动力学进行研究。结果表明:乙酸乙酯部位具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其抑制成分在35～55℃具有较高的稳定性,最佳作用浓度为45μg/mL,且抑制作用迅速。     

黑果腺花楸不同极性物质抗氧化及抗炎镇痛研究

为了高效的提取及分离黑果腺花楸活性物质,以黑果腺花楸为原料,不同极性溶剂作为溶媒(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水),采用超声波辅助提取法,分别提取到不同极性物质(石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相)。利用不同的抗氧化模型(铁还原力、清除羟基自由基(OH)·能力、清除ABTS自由基能力、抗肝组织自发性脂质过氧化能力和花生油氧化能力)、炎症模型(小鼠耳廓肿胀和小鼠肉芽肿胀)和镇痛模型(小鼠热板痛阈值和冰醋酸致小鼠扭体次数)来评价黑果腺花楸不同极性物质的活性。结果表明,正丁醇相具有较强的抗氧化能力和消炎镇痛能力。正丁醇可以作为提取黑果腺花楸活性物质及分离抗氧化活性及抗炎镇痛成分的溶剂。     

马占相思树皮中原花色素提取工艺及其生物活性的研究

通过正交试验优化了马占相思树皮中原花色素的3种提取方法的最佳提取工艺条件。结果显示,传统溶剂提取法的最佳工艺为：60%乙醇、70℃、70 min、料液比1∶18（g∶mL,下同）,原花色素得率为7.42%;微波辅助提取法的最佳工艺条件为：60%乙醇、微波功率200 W、微波时间8 min、料液比1∶18,得率为7.05%;超声波辅助提取法的最佳工艺为：70%乙醇、超声波温度50℃、超声波时间50 min、料液比为1∶16,得率为8.57%。超声波辅助提取法效果最好,浸提温度低,得率高。进一步对超声波提取物不同溶剂萃取物的体外抗氧化活性和抗肿瘤活性进行了研究。结果表明,乙酸乙酯萃取物对DPPH·清除效果最好,其半数抑制浓度（IC₅₀）为17.94 mg/L,低于对照样维生素C（Vc）的IC₅₀值;乙酸乙酯萃取物对人肝癌细胞Bel-7404具有明显的抑制效果,IC₅₀值为4.86 mg/L,与抗肿瘤药依托泊苷效果相当。     

减压气流法合成D,L-丙交酯

以质量分数85%的D,L-乳酸为原料,采用先常压除水,然后加入辛酸亚锡催化剂,减压除水,通氮气将生成的丙交酯蒸出的工艺路线,减少了原料损失,提高了产率。使用循环水真空泵代替油泵,低真空度条件下成功得到了丙交酯,降低了设备成本。然后对比了乙酸乙酯和乙醇作为溶剂对粗产品的提纯,发现无水乙醇的结晶效果好于乙酸乙酯。最后用核磁、红外等对纯化后的丙交酯进行了表征。