锌盐在常用有机膦酸阻垢剂中的溶解和稳定性

研究了锌盐在常用工业有机膦酸阻垢剂中的溶解性和稳定性。结果表明，锌盐在２－膦酸丁１，２，４－三羧酸中的溶解性和稳定性最好，达９．１％（Ｚｎ）在聚膦羧酸中次之，为８．０％，在氮川三甲叉膦酸和乙二胺四甲叉膦酸中可溶解３．４％，在羧基乙叉二膦酸中最差，基本上不能溶解，溶锌能力取决于阻垢剂的分子结构。     

有机膦酸防垢剂对CaCO3溶液动电性质的影响

为了探讨有机膦酸防垢剂的防垢机理，将等量的CaCl：溶液和Na2CO3溶液混合，适时测定了加入不同有机膦酸防垢剂时CaCO3生成过程中的Zeta电位，并与加入EDTA的实验进行了比较。结果表明，CaCO3表面带有负电；生成过程中加入有机膦酸防垢剂，CaCO3表面Zeta电位负值变小，这些结果可从配位化学及胶体化学的理论得到解释。     

有机膦系列产品氨基三甲叉膦酸的研制

本文介绍了应用于工业循环水处理的氨基三甲叉膦酸的制备，对投料比的选择、产品分析及宜采用的生产工艺流程作了探讨．     

苯基膦酸改性环氧树脂固化物的制备及其阻燃性能

以苯基膦酸(PPA)和双酚A型环氧树脂(EP)为原料,在无溶剂条件下反应制备了 一种含磷的环氧树脂(EP-PPA),并采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(氢谱、碳谱和磷谱)分析了 EP-PPA的结构.依据EP-PPA的环氧值添加预定质量的固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM),采用传统固化方法制备了阻燃性能良好...     

十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆分离磺胺药物

用十二胺-N，N-二亚甲基膦酸吸附改性氧化锆，制备了一种新的锆基质色谱固定相，考查了4种磺胺药物在该固定相上的分离。通过甲醇含量、流动相pH值对磺胺色谱保留行为的影响，研究了磺胺在该固定相上的保留机理：由于磺胺药物和固定相都具有两性特征，溶质存在疏水作用、电荷排斥等多种保留机理。在不同pH条件下，4种磺胺药物均得到了快速、高效地分离。     

木质素膦酸的合成

利用造纸工业副产品－木质素合成木质素膦酸新产品，并测定了它的含磷量和红外光谱。     

有机胺萃取柠檬酸的萃合物的结构和性能研究

本文对有机胺萃取水溶液中柠檬酸的萃合物采用双对数法和连续变量法进行了研究,确定有机胺与柠檬酸萃合物的结构为C_6H_8O_7·2R_3N;对平衡过程的反应变进行了研究,并探讨了萃取反应的热力学现象,经实验表明,有机胺在萃取过程为放热反应。     

磷-氮有机盐改性聚氨酯弹性体的制备与性能

以依替膦酸和糠胺为原料合成了一种新型磷-氮阻燃剂（EAFOS）,并采用熔融共混法将EAFOS添加至热塑性聚氨酯弹性体（TPU）中制备改性TPU(TPU/EAFOS)。通过红外光谱和核磁共振氢谱对EAFOS的化学结构进行了表征。通过极限氧指数（LOI）、垂直燃烧等级（UL-94）测试、热重分析、马弗炉热解测试、炭层拉曼测试以及拉伸测试研究了TPU/EAFOS的阻燃性能、热稳定性以及力学性能。结果发现：EAFOS的加入可明显提升TPU的阻燃性能并抑制TPU燃烧过程中的融滴现象。与纯TPU相比,仅添加1%质量分数EAFOS的样品的LOI(30.5%)提升了40.0%,并且通过了UL-94 V-0评级。EAFOS受热分解催化TPU燃烧时成炭,形成石墨化程度更高更致密的炭层来抑制TPU燃烧过程中的热量与氧气的交换从而提升TPU的阻燃性能。另外,EAFOS的加入会降低TPU的力学性能,其原因可能是EAFOS破坏了TPU分子链间的氢键。     

天然高分子改性阳离子絮凝剂的制备及其性能

以花生壳为原料,以阳离子醚化剂为改性刑,合成阳离子型絮凝剂PNET,并时其性能和应用进行研究.通过正交实验选择的最佳反应条件:NaOH质量分数为15%、碱化温度20℃、碱化时间1.5h.絮凝剂制备反应时间3h、反应温度80℃、m(花生壳)/m(醚化剂)=10:1.采用该絮凝剂对污泥、生活废水、电镀废水进行了絮凝净化效果考察,其脱水率89%、除磷率58.3%、除铬率74.0%.     

水杨酸树脂-FeCl_3型Lewis酸催化剂的制备及其在有机合成中的应用

本文研究聚合物载体催化剂水杨酸树脂——FeCl_3催化剂对醇和羧酸的酯化反应,以及对醛(或酮)和醇的缩醛反应的催化作用。本催化剂具有操作方便。无腐蚀性,催化剂易从反应物中分离并能重用等优点。     

Preparation and Characterization of Florfenicol/Chitosan-stearic Acid Polymer Nanomicelle and Its Antibiotic Properties

Amphiphilic CS-SA polymers were prepared using the SA modified by small molecule water-soluble chitosan, and CS-SA nanomicelles and FF/CS-SA nanomicelles were prepared by using CSSA polymers as the material with dialysis-ultrasound method. CS-SA polymers, CS-SA nanomicelles, and FF/CS-SA nanomicelles were characterized by FT-IR, TGA, and SEM. Results showed that the SA was grafted to the amino of CS by amide bond. CS-SA nanomicelles and FF/CS-SA nanomicelles were spherical, smooth without fold. The influence of different molar ratio of FF to CS-SA polymers on the encapsulation efficiency and drug-loading rate determined the best molar ratio that was 1:1.09. In vitro release experiments, drug release performance study found that hydrophobic drug releasing from FF/CS-SA nanomicelles presented sustainedrelease. In vitro bacteriostasis experiments, when the concentration was higher than 4.98 mg/mL, FF/CSSA nanomicelles had antibacterial action and a positive correlation with concentration. The results revealed that amphiphilic chitosan derivative nanomicelles were carriers with broad prospects, increasing solubility of hydrophobic drugs and presenting sustained release for hydrophobic drugs, which provided a new research idea for drug delivery and targeted drug delivery of hydrohobic drugs.     

有机大分子中的光稳定剂

光稳定剂是抑制或减缓由于光氧化作用而使高分子材料发生降解的助剂。它可吸收、屏蔽紫外线、吸收高能量紫外线进行能量转换或能迅速将已被紫外线激发的高分子激发态猝回到稳定的基态 ,达到保护高分子材料免受紫外线破坏的作用 ,从而提高高分子材料的使用寿命。综述了光稳定剂的应用背景 ,国内外光稳定剂的类别、作用机理及发展趋势。根据光稳定剂作用机理的不同 ,将光稳定剂分为光屏蔽剂、紫外线吸收剂、激发态猝灭剂及自由基捕获剂。由于蜡类产品在储运、储存及使用过程中受光的照射而使颜色发生改变 ,因此 ,近年来光稳定剂已广泛应用于石油蜡类产品中 ,从而提高了石油蜡类产品的光安定性能     

Sorption Behavior and Mechanism of Indium(Ⅲ) onto Amino Methylene Phosphonic Acid Resin

The sorption behavior of amino methylene phosphonic acid resin (APAR) for In (Ⅲ ) was investigated . Experimental results show that In ( Ⅲ ) adsorbed on APAR can be elated with 2mol · L -1 HCl. The apparent rate constant is k29 = 1.50 × 10-5s-1. The sorption behavior of APAR for In ( Ⅲ ) obeys the Freundlich isotherm. The themodynamic parameters of sorption, enthalpy change ()H, free energy change ()G and entropy change ()S of sorption (APAR) for In ( Ⅲ ) are 24.1 kJ·mol-1, -35. 1kJ· mol-1 and 200J· mol-1·K-1 respectively. The coordination molar ratio of the functional group of APAR to In( Ⅲ ) is 2:1. The sorption mechanism of APAR for In( Ⅲ ) was examined by IR spectrometry.     

聚合物磁性粒子的制备

对超细γ-Fe2O3粉界面进行处理,使其能很好地分散在苯乙烯和二乙烯基苯的单体中,以聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酸为引发剂,采用悬浮聚合法．并结合超声波技术可合成粒径为1μm左右,且具有超顺磁性和强的蛋白吸咐能力的聚合物磁性粒子。文中讨论了初始单体浓度,分散剂用量等因素对聚合物磁性粒子的粒径大小及分布的影响。     

Preparation and Evaluation of an Injectable Chitosan-Hyaluronic Acid hydrogel for Peripheral Nerve Regeneration

The aim of this study was to obtain the fillers in the lumen of hollow nerve conduits(NCs) to improve the microenvironment of nerve regeneration. A p H-induced injectable chitosan(CS)-hyaluronic acid(HA) hydrogel for nerve growth factor(NGF) sustained release was developed. Its properties were characterized by gelation time, FT-IR, SEM, in vitro swelling and degradation. Furthermore, the in vitro NGF release profiles and cell biocompatibility were also investigated. The experimental results show that the CS-HA aqueous solution can undergo a rapid gelation 3 minutes after its environmental p H is changed to 7.4. The CSHA hydrogel has interconnected channels with a controllable pore diameter and with a porosity of about 80%. It has a favorable swelling behavior and can be degraded by about 70% within 8 weeks in vitro and is suitable for NGF release. The CS-HA/NGF hydrogel exhibits a lower cytotoxicity and is in favor of the adhesion and proliferation of the BMMSCs cells. It is indicated that the CS-HA/NGF will be a promising candidate for neural tissue engineering.     

聚合物中空微球的制备与粒径控制

以甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯为主要单体,聚乙烯醇为分散剂,利用悬浮聚合方法制备出了具有中空结构的聚合物微球.利用扫描电子显微镜和偏光显微镜对微球的形貌、粒径及其分布进行了表征.考察了搅拌速度、分散剂用量、油水比、引发剂用量等因素对微球的粒径及其分布的影响.研究结果表明：微球呈多分散状态,中空结构良好,内、外壁光滑;搅拌速度、分散剂用量是控制粒径大小及其分布的主要因素;当油水比〉1：1.5时,成球性能受到影响,同时油水比对微球粒径及其分布也有影响;引发剂用量为0.6%时有最高的转化率.     

有机蒙脱土的制备与表征

采用乙二胺,十八胺处理蒙脱土原土（PMT）,合成有机土（OMT）,经FTIR,WAXD和SEM分析,结果表明经乙二胺,十八胺有机化改性后,蒙脱土层间距由原来的1、196nm分别增加到2、484nm和3、341nm。