放射性医用^32P玻璃微球的研制

本文叙述了~(32)P 玻璃微球的研制过程,介绍了直径45—150 μm 的玻璃微球的制备方法、球的物理化学性质、核纯度、~(32)P 的释放率等实验结果,以及~(32)P 玻璃微球对癌瘤治疗效能的评价。     

^90Y,^32P—GTMS介入治疗恶性肿瘤的实验研究与初步临床应用

采用介入治疗法，将＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ和＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ直接注入癌性肿块中，以达到杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长、延长恶性肿瘤患者生存期的目的。在荷瘤裸鼠模型的瘤体上进行对照组、“冷”球组、不同剂量组（＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ剂量分组为９２．５、１８５、３７０ＭＢｑ，＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ剂量分组为３７、９２．５、１８５ＭＢｑ）的治疗，治疗后不同时间观察疗效，获得核素在单位体积中有效剂量后应用于临床。借助Ｂ超对肿     

含^32P硫片灼烧后^32P的残留率

利用硫片的~(32)S(n,p)~(32)P核反应测量快中子通量是常用的简便方法。照射后的硫片通常要灼烧,以除去硫本身和副核反应产生的其他核素,~(32)P绝大部分留在残渣中。所以,用硫片测量快中子通量的准确性在很大程度上取决于灼烧后~(32)P残留率的准确性。Rein-hardt和Davis将硫片灼烧后残渣的~(32)P比放射性计数除以由外推到硫片重量为零时的~(32)P比放射性计数,得到灼烧后~(32)P残留率为92%。他们又用Nal闪烁计数计分别测量滴加了     

32P-玻璃微球介入治疗肝细胞肝癌的临床初步应用

采用Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒｓ穿刺法,导管超选择至肝固有动脉以远,灌注＾３２Ｐ－玻璃微球（＾３２Ｐ－ＧＭＳ）,对９７例肝细胞肝癌（ＨＣＣ）实施了９９次内照射介入治疗。结果表明,Ａ方案半年及１、２、３年生存率分别为１００％、９６．７％、５６．７％和４３．３％;Ｂ方案分别为９７．９％、９１．８％、６１．２％和５１．０％。经治后的中位生存时间为５８５天。多因素分析显示：肝功能、肿瘤大小、临床类型及＾３２Ｐ－Ｇ     

薄壁玻璃微球制备工艺

叙述了玻璃溶液浓度,发泡剂加入量,液滴炉各温区温度和抽气速度等因素对制备空心玻璃微球壁厚的影响,确定了制备１μｍ以下超薄壁空心玻璃微球的工艺条件。     

高比活率[α—^32P]ATP的酶法标记

以「γ－＾３２Ｐ」ＧＴＰ作磷酸供体通过四步酶反应制备了高比活度（〉１４８ＰＢｑ／ｍｏｌ）的「α－３２Ｐ」ＡＴＰ，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度，并对影响「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度的诸因素作了分析。     

空心玻璃微球热扩散法充Ar

采用热扩散法研究高温高压充Ar技术。研究结果表明，当温度低于500℃时，玻璃微球球内基本检测不到Ar；在600℃高温条件下可实现微量Ar气的渗透；在外压1.0MPa、24h条件下，球内Ar最高含量为0.003MPa；延长充气时间和增加外压均不能使微球内Ar量增加；随着充气温度升高，微球表面粗糙度由原来的不到20nm增加到50～100nm，微球损失也增大；在600℃、1.0MPa条件下，玻璃微球开始出现形变或破裂，微球损失超过50％。     

贫化铀及组合球中的反应率测量

用HPGe探测器测量了DT中子照射下^27Al(n，α)^24Na、^197Au(n，2n)^196Au、^93Nb(n，2n)^92Nbm和^197Au(n，γ)^198Au几个反应在贫化铀、贫化铀／聚乙烯／铁组合球中的活化率。运用MCNP／4B程序和ENDF／B-Ⅵ数据库对实验进行了模拟计算^27Al(n，α)^24Na、^197Au(n，2n)^196Au反应的计算与实验结果基本一致，而^197Au(n，γ)^198Au反应的计算结果与实验结果有相当大的差异。     

由玻璃组成计算空心玻璃微球的耐压强度

根据玻璃性质的加和性原则,分别由玻璃组成计算了空心玻璃微球（HGM）的弹性模量、拉伸强度和抗压强度,并利用经验公式计算了6种配方HGM在不同形状因子下的耐内压强度和耐外压强度。初步实验验证表明：HGM的耐压强度的计算结果与测量值基本吻合。     

^32P离子注入血管内支架的研制

放射性支架的植入能有效预防经皮腔内血管成形术（PTA）后血管再狭窄的发生。本工作开展了放射性^32P离子束注入血管内支架的研制,测试表明^32P注入后每个支架的放射性活度可达85.1kBq,能满足临床需求。     

载气与玻璃微球间热传递系数的影响因素

为实现干凝胶法制备空心玻璃微球工艺中载气与微球间传热过程的有效控制,建立了载气与微球之间综合热传递系数的计算模型,研究了载气环境参数(组分、温度和压力)和微球几何参数(直径和壁厚)对热传递系数的影响。结果表明:在常用的工艺参数范围内,热传递系数对载气温度、压力以及微球壁厚的变化不敏感,但热传递系数随微球直径的增大显著降低、随载气中氦气含量的提高而显著增加,且这种递减趋势随载气中氦气含量的增加而趋于显著。     

^3H—柔红霉素—白蛋白药物微球在大鼠肝内的分布

用放射性自显影及放射性测定方法显示经大鼠肝门静脉注入＾３Ｈ－Ｄａｕ－ＨＡＭＳ后，＾３Ｈ－Ｄａｕ在肝脏中的沉积量为腹腔注射＾３Ｈ－Ｄａｕ的数十至数百倍，且滞留时间明显延长，并有微球栓塞引起的肝组织坏死及再生现象，表明药物微球栓塞及增效的双重作用。     

液滴法制备空心玻璃微球的过程分析

将液滴法制备空心玻璃微球（HGM）的过程划分为液滴的形成、凝胶球壳的形成与干燥、干凝胶球壳的熔炼等阶段,分析了各阶段的物理过程,提出了控制液滴大小、初始速度和液滴中玻璃形成物含量的定量方法,阐述了炉体轴向温度分布、抽气速率和吹扫气体组成对形成HGM的影响。     

利用^32P研究提高新疆主要土壤中磷肥有效利用率的途径

新疆当季作物的磷肥利用率很低，一般只有１０％左右。大量的试验证明应用常规法难以提高。如何进一步提高磷肥的有效利用率，达到增产、高效益的目的是新疆农业生产中亟待研究解决的问题。我们的工作利用了３２Ｐ示踪法，对新疆代表土类灌耕灰漠土、灌耕棕漠土添加硝基腐...     

干凝胶法制备空心玻璃微球的炉内成球过程分析

基于干凝胶粒子炉内成球过程的分解实验结果及各阶段中间产物的分析测试结果,通过对干凝胶法制备空心玻璃微球工艺的传热、传质和运动的过程分析,将干凝胶法制备空心玻璃微球炉内成球过程合理简化为吸热、封装、气泡形成及聚并、精炼、冷却5个阶段。吸热阶段的升温速率以及发泡剂的分解温度和发泡效率、精炼阶段的精炼时间和温度、冷却阶段的冷却速率是影响干凝胶法制备空心玻璃微球工艺和空心玻璃微球最终质量的关键因素。