氘标色氨酸和氘标川芎哚的合成研究

以色氨酸和氘水及色氨酸和氯化氘两种交换反应合成氘标色氨酸,其产率分别为９５％和９２％．氘标总丰度分别为９６．２％和９８．５％。以色氨酸和氘水反应合成的氘标色氨酸为原料,经环化,氧化脱羧及水解等反应合成氘标川芎哚,产率为１１．６％,氘标总丰度约为９０５,结果表明,合成的氘标川芎哚满足药物代谢研究的需要。     

氘化钛中氘扩散和表面复合行为研究

用核反应分析（ＮＲＡ）、前向反冲分析法（ＥＲＤ）、背散射谱法（ＲＢＳ）等离子束分析方法研究了ＴｉＤｘ／Ｍｏ样品中氘的行为。结果表明，在以化学形式存在的ＴｉＤｘ／Ｍｏ样品中氘均匀分布。在ＴｉＤ１．５／Ｍｏ膜表面存在一层２６ｎｍ的氧化层，氧含量为１．４×１０１７ｃｍ－２。达到氘化钛大量明显分解温度（３４３℃）时，氘在氘化钛中扩散系数为２．３×１０－８ｃｍ２／ｓ，表面复合系数为１．９×１０－２７ｃｍ４／ｓ。扩散系数与温度呈指数关系Ｄ＝Ｄ０ｅ－Ｅ／ｋＴ。随着表面氧含量的增加，氘在氘化钛表面复合系数逐渐减小。在ＴｉＤ１．５／Ｍｏ样品表面镀上一层约８０ｎｍ的铜膜后，复合系数增大。     

氘—氚托卡马克等离子体中约束α分布的测量

在ＴＦＴＲ托卡马克氘－氚等离子体芯部，α密度为３×１０＾１６ｍ＾－３时，用光谱测量术观察了能量≤０．７ＭｅＶ的聚变产生的α粒子。在无锯齿放电期间，在ｒ／ａ＝０．３处所测得的能谱与基于碰撞输运所预计的能谱完全一致。在α源关闭之后，α热化期间时间分辨测量表明，分布函数衰减到较低能量是与经典慢化时间０．５ｓ一致的。     

氘在Ti-32Mo-5Nb合金中的行为

利用质子增强背散射和Ｘ射线衍射等方法,对氘在β相相的Ｔｉ－３２Ｍｏ－５Ｎｂ合金中的深度分布及Ｔｉ３２－Ｍｏ－５Ｎｂ合金吸氘前后的相结构等进行了分析研究。结果表明：该合金在低温阶段的吸氘速率明显现于纯钛,平均氘钛原子 ２．５,其中一部分氘与合金中的钛生成ＴｉＤ１．９７１,另一部分氘则固溶在Ｔｉ－３２Ｍｏ－５Ｎｂ合金中。     

对低温核供热堆环境辐射防护标准的建议

作者提出了低温核供热堆（简称供热堆）环境辐射防护标准的建议值，即：（１）热网水放射性比活度限值０．３７Ｂｑ／１；（２）每座核供热站正常运行工况下向环境释放的放射性物质对公众任何个人造成的有效剂量，每年应小于０．１ｍＳｖ；（３）每座核供热站正常运行工况下气载放射性年排放量控制值，惰性气体为１．７×１０￣（１４）Ｂｑ，碘为５．０×１０￣９Ｂｑ，粒子（半衰期≥８ｄ）为１．２×１０￣（１０）Ｂｑ，液态放射性年排放量控制值，氘为７．５×１０￣（１２）Ｂｑ，其余核素为３。７×１０￣（１０）Ｂｑ；（４）每座核供热堆事故工况下，非居住区边界上的任何个人在整个事故期间所接受的有效剂量应不大于５ｍＳｖ，甲状腺剂量应不大于５０ｍＳｖ；（５）限制发展区半径２ｋｍ；（６）非居住区半径２５０ｍ。     

低能氘离子束轰击固体靶产生的远程D-D核聚变现象研究

利用强流低能氘离子束轰击由吸氢金属形成的氘自吸收靶,研究固体内Ｄ－Ｄ聚变反应规律。并通过对实验测得的Ｄ－Ｄ聚变伴随粒子能谱,探索Ｄ－Ｄ聚变反应与靶材料结构的相关性。同时,利用氘团簇离子（ｄ＾＋３）氘核（ｄ＾＋）束轰击吸氘固体,研究固体内Ｄ－Ｄ聚变反应的特性。实验中观测到了伴随离子能谱中介于质子峰（３ＭｅＶ）和氚峰（１ＭｅＶ）之间的一个宽峰。结果分析表明,该峰是由固体靶内超出离子射程几倍至十几倍处发     

采用弹性反冲分析法同时测量薄膜中氢和氘的深度分布

给出由重叠反冲能谱计算氢和氘的浓度及深度分布的解谱技术，用４．５ＭｅＶ和４．２ＭｅＶ的α粒子作入射粒子得到两个反冲能谱。在考虑和不考虑能量展宽效应的情况下分析了钛膜中氢和氘的深度分布；发现考虑能量展宽效应的影响得到的氢和氘的深度分布是令人满意的。     

液体闪烁计数法测定生物样品中组织自由水氚

本文介绍生的样品有机溶剂共沸蒸馏－－液体闪烁计数测定组织自由水氚法，组织自由水回收率松针，大米为９０％；青菜，萝卜为９５％；牛奶为８５％；猪肉（精）为５２％。松针（鲜），青菜，萝卜，大米，猪肉（精）与牛奶组织自由水氚活度为分别为１．８，３．２，１．８，２．７，３．３，４．０Ｂｑ／Ｌ－Ｈ２Ｏ。     

LaNi4.7Al0.3材料的吸、放氘行为研究

ＬａＮｉ４．７Ａｌ０．３材料的吸，放氘的行为，给出了吸附容量，保留量，等温曲线，温度与平衡压的关系曲线，计算了热力参数△Ｈ和△Ｈ，为ＬａＮｉ４．７Ａｌ０．３材料的应用提供了理论依据。     

N—氨基—5,6—二溴去甲基斑螯素的合成,标记及其在动物体内的分布

合成了Ｎ－氨基－５，６－二溴去甲基斑螯素，并用放射性＾１２５Ｉ进行了标记，在Ｔ＝６０℃，ｐＨ＝５，ｔ＝４０ｍｉｎ条件下的标记率可达９５．３％，动物体内分布实验结果表明Ｎ－氨基－５，６－二溴去甲基斑螯素在肺，肾和脾浓集较高。     

应用于镍精矿传输皮带上的中子测水系统的标定

利用密度－厚度联合补偿和厚度加权的办法,实现了适于传输皮带上应用的不连续、不规则动态物料的中子测水系统的在线测量。结果表明,当料厚〉２ｃｍ和水分〉６％时,其测量精度〈２．５％。该精度已经满足许多应用部门的要求。目前,该系统已在金川公司试运行３个月,其结果与烘干法的结果吻合较好。     

氘化钛阴极的制备

根据串列加速器中铯溅射负离子源（ＳｏｕｒｃｅｓｏｆＮｅｇａｔｉｖｅＩｏｎｓｂｙＣｅｓｉｕｍＳｐｕｔｔｅｒｉｎｇ,ＳＮＩＣＳ）产生负氘离子的要求,制备了一种氘化钛阴极。它由１个圆柱形的铜阴极心和填满其中心孔的氘化钛溅射靶构成,作为溅射靶材料的氘化钛通过高纯度钛粉与氘进行化学反应制得。钛粉在适当的温度下进行真空处理,从而获得良好的化学活性,很容易与氘化合生成氘钛原子比为１．５的氘化钛（ＴｉＤ１．５）。     

^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验

实验结果表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ的标记率受体系的ｐＨ值影响较小，而＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ只有在ｐＨ＝３．５－４．０时标记率才能大于９０％。小鼠体内分布实验表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ在动物心肌中较高的吸收，但随时间延长而迅速清除。心／肝比值在给药后１、５和１０ｍｉｎ时分别为３、１．５和０．８。＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ在心、脑中的浓聚明显低于９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ。     

液体闪烁计数法测定共沸蒸馏生物样品气氚活度

本文介绍液体闪烁计数测定有机溶剂共沸蒸馏生物样品组织自由水氚的方法。实验测得甲苯共沸蒸馏新鲜松针、青菜、萝卜、、牛奶、猪肉（精）和大米组织自由水的回收率，分别为０．９０、０．９５、０．９５、０．８５、０．５２和０．９０以及组织自由水氚活度．每升样品水中分别为１．８、３．２、１．８、４．０、３．３和２．７Ｂｑ。     

LaNi5-xAlxDy的中子衍射研究

分别测量了LaNi4.25Al0.75和LaNi4.75Al0.25两种合金样品在未吸氘及不同含氘量的氘化物样品的中子衍射谱，用Rietveld程序拟合出它们的晶体结构，并观察到了一些过去未曾注意的现象。LaNi4.25Al0.75在吸氘过程中，氘原子优先占据的原子坐标为（0．17，0．32，0．45）。     

满江红鱼腥藻吸附低浓度铀的研究

用蓝细菌满江红鱼腥藻为吸附材料，研究了时间、ｐＨ、阳离子、阴离子等对水相中低浓度Ｕ（Ⅵ）的吸附影响。实验结果表明，满江红鱼腥藻对浓度低于５．５ｍｇ／Ｌ铀吸附迅速，平衡时间不超过２ｍｉｎ；富集铀酰离子的最佳ｐＨ范围在５．０—８．５，铀酰离子可能以［ＵＯ２ＯＨ］＋形式与藻细胞结合；Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、ＮＨ４＋不与ＵＯ２＋２竞争；Ｃｕ２＋、Ｃｄ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋使满江红鱼腥藻的吸附容量下降；Ｃｌ－、ＳＯ２－４、ＮＯ－３不影响藻细胞对铀的吸附；经过简单串级，３．５‰—４．５‰鲜藻可将模拟废水中的铀从５．５ｍｇ／Ｌ降低至０．０５ｍｇ／Ｌ。     

HI—13串列加速器上的氚气体靶装置

在ＨＩ－１３串列加速器上建立了我国第一台氚气体靶装置。氚气体靶采用双窗结构，入射窗为Ｍｏ箔。Ｍｏ窗把气室分成氚气室和氦气室两部分。实验运行时，氚气室的氚气压力为２×１０５Ｐａ，氦气室的氦气压力为３×１０４Ｐａ。氚气体靶装置在入射氘束流能量为２０ＭｅＶ、流强１．５μＡ时，可长时间安全运行。该靶装置已应用于中子物理的实验测量工作。     

^99Tc^m—DTPA在细菌性脓肿中的浓聚和显像

将１８．５ＭＢｑ＾５５Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ经静脉注入股部荷细菌性脓肿的小鼠体内进行显像和生物分布检测。结果表明注药后短欺内即可获显示脓肿灶的满意图像。生物分布检测表明脓肿内放射性在０．５，１，３，６，２４ｈ均明显高于对侧未未致炎肌肉。     

^125I—BMIPP在SD鼠体内的分布以及血流改变对其在心肌中分布的影响

报道了＾１２５标记的１５－（对－碘苯）３－（Ｒ，Ｓ）－甲基－十五烷酸（ＢＭＩＰＰ）在ＳＤ鼠体内的分布以血流改变对其在心肌中分布的影响，结果显示：ＳＤ鼠心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在５ｍｉｎ时为３．８６％ＩＤ／ｇ，且５－６０ｍｉｎ保持稳定，３０ｍｉｎ时心／血，心／肺，心／肝比值分别为１．５６，２．０８和１．６２，而＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在肝脏中的清除则较快，对照组心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ及心     

^188Re直接标记单克隆抗体

研究了用无载体的＾１８８Ｒｅ直接标记单克隆抗体的方法，以摩尔比为１：３的柠檬酸－酒石酸作中间螯合剂，在ｐＨ＝５．２的条件下，用ＳｎＣｌ２将Ｎａ＾１８８Ｒｅ快速还原，再与已被ＮａＨＳＯ３还原的抗体交换配位，研究结果表明，反应２ｈ的标记率大于９５％，标记物的体内，体外稳定性良好并保持了抗体的免疫活性。