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相似文献
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1.
以壳聚糖(CTS)和新疆地产蒙脱土(MMT)为原料制备了壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(HTCC-MMT),通过溶液插层法制备了聚乳酸(PLA)/HTCC-MMT纳米复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)等对其微观结构、力学性能、热稳定性及降解性进行了表征和分析。结果表明:HTCC-MMT用量达到5%时,PLA/HTCC-MMT纳米复合材料的力学性最佳;HTCC-MMT的加入使PLA/HTCC-MMT纳米复合材料热稳定性得到了提高加,快了PLA的降解。  相似文献   

2.
以乳酸锌为绿色催化剂,采用丙交酯开环聚合法制备了聚乳酸/壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(PLA/MMT-HTCC)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征,采用Kissinger法和Ozawa法进行热降解动力学分析,得到材料的表观活化能。结果表明,PLA/MMT-HTCC为插层型纳米复合材料,PLA/MMT-HTCC的热分解峰值温度(Tp)比PLA最多高35.18℃,通过MMT-HTCC插层的实现,材料的热分解活化能得到了提高,从而提高了其热稳定性。  相似文献   

3.
采用新疆夏子街钠基蒙脱土为原矿制备的有机蒙脱土和丙交酯,通过原位插层聚合方法,合成聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料.通过对反应体系真空度、催化剂用量、反应温度、反应时间和OMMT 加入量等对工艺条件的研究,确定了最佳合成条件.结果为:反应体系真空度为0.085 MPa,催化剂用量为丙交酯质量的0.5%,聚合反应的温度控制在170 ℃,聚合反应时间7 h,OMMT加入量3%(质量含量).采用傅立叶红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对聚乳酸/有机蒙脱土纳米插层复合材料的微观结构、相态等进行了表征和分析.  相似文献   

4.
以乳酸锌为绿色催化剂,采用丙交酯开环聚合法制备了聚乳酸/壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(PLA/MMT HTCC)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征,采用Kissinger法和Ozawa法进行热降解动力学分析,得到材料的表观活化能。结果表明,PLA/MMT HTCC为插层型纳米复合材料, PLA/MMT HTCC的热分解峰值温度(Tp)比PLA最多高35.18 ℃,通过MMT HTCC插层的实现,材料的热分解活化能得到了提高,从而提高了其热稳定性。  相似文献   

5.
OMMT/NBR纳米复合材料结构与性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用熔体插层法制备有机蒙脱土(OMMT)/NBR纳米复合材料,并对其微观结构及性能进行研究。结果表明,采用熔体法制备的OMMT/NBR复合材料,NBR大分子链插入OMMT片层中,OMMT在NBR基体中呈纳米级分散;与未加OMMT的NBR硫化胶相比,OMMT/NBR纳米复合材料的物理性能明显改善,相同剪切变形下的OMMT/NBR纳米复合材料的储能剪切模量较大;随着OMMT用量的增大,OMMT/NBR纳米复合材料的物理性能提高。  相似文献   

6.
采用单体插层聚合方法制备聚氨酯(PU)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,并对其结构和性能进行分析。结果表明,经双羟乙基十二烷基三甲基氯化铵改性得到的OMMT(DK2)层间距较大;DK2质量分数为0.03时,PU/OMMT纳米复合材料中OMMT剥离程度较大,PU的插层效果较好,复合材料的物理性能和热稳定性能优良。  相似文献   

7.
以聚乳酸和有机蒙脱土为原料,通过溶液插层法制备了聚乳酸/有机蒙脱土复合材料,分别用傅立叶变换红外光谱、X.射线衍射、热重分析等对聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料的结构及热稳定性进行了表征,研究了材料的降解性能.结果表明,在聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料中蒙脱土层间距为2.21 nm.层间距明显增大,表明聚乳酸分子插入到蒙脱土片层间,形成了插层型纳米复合材料.复合材料的热分解温度提高,热稳定性比纯PLA有明显的提高.在NaOH介质中降解结果表明,材料在碱性介质中降解性能和吸水性能良好.  相似文献   

8.
以新疆地产蒙脱土和聚乳酸为原料,通过熔融插层的方法制备了聚乳酸(PLA)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料。分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪等对复合材料的微观结构、形貌及热稳定性进行了表征和分析。研究表明,PLA大分子链已经插入OMMT片层间,层间距明显增大,形成PLA/OMMT纳米复合材料,体系的相容性良好。PLA/OMMT纳米复合材料的热失重曲线移向高温端,其热分解温度提高。PLA/OMMT纳米复合材料的熔点、维卡软化点、冲击强度、拉伸强度、热稳定性均比PLA基体有明显的提高。PLA/OMMT纳米复合材料的降解性初步研究表明其是一种良好的生物可降解环保塑料。  相似文献   

9.
聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料的制备及结构表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用二次插层法制备了CTAB2-Cu1-MMT(依次采用铜离子和十六烷基三甲基溴化铵改性后的蒙脱土),其层间距由1.415 nm扩大到3.244 nm.利用丙交酯和二次插层的蒙脱土采用原位聚合法制备了聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料.采用红外、热分析、粉晶衍射等方法对复合材料进行表征,研究了蒙脱土的加入量对复合材料结构、热稳定性的影响.结果表明:聚乳酸插入到蒙脱土层间,其起始热分解温度由70℃提高到240℃,热稳定性能得到改善.  相似文献   

10.
熔融插层法制备聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了使用熔融插层法制备聚乳酸(PLA)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料及其表征与性能的研究进展。研究表明,对MMT进行有机改性,可以增大MMT片层间距,使PLA/MMT形成剥离和插层的结构,同时有效地提高PLA/MMT复合材料的性能。随着MMT含量的增加,MMT片层粒子容易形成团簇,不利于结构分散以及性能提高;由于MMT片层粒子在PLA基体中良好分散,形成剥离/插层的结构,有利于抑制PLA分子链运动,从而提高了PLA的韧性、热稳定性、气体阻透性能;MMT片层粒子作为二维异向成核剂,可以提高复合材料的结晶度和结晶速率;分散的MMT片层粒子形成了一种空间连接结构,大大提高了复合材料的熔体强度,有利于拓宽其加工窗口;同时MMT结构中的末端羟基可以增加复合材料的生物降解速率。  相似文献   

11.
聚乳酸/蒙脱石复合材料的溶液插层法制备及其性能表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
的界面相容性良好.聚乳酸/蒙脱石复合材料的热失重曲线移向高温端,其热分解温度提高,表明其热稳定性比PLA基材提高.聚乳酸及聚乳酸/蒙脱石复合材料在不同环境中的初步降解实验结果表明该复合材料具有较好的生物可降解性.  相似文献   

12.
PP/蒙脱土纳米复合材料的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张国恒  杨新丽 《河北化工》2010,33(2):7-8,37
采用熔融插层法制备出了聚丙烯(PP)/蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,研究了蒙脱土的加入量对PP基体力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,蒙脱土的加入有助于提高PP基体的力学性能和阻燃性能。  相似文献   

13.
将分子量分别为1400、2500、5000的聚苯乙烯长链端基季铵盐改性的蒙脱土(OMMT),与尼龙6(PA6)母料熔融共混,注塑成型制备PA6/OMMT纳米复合材料,讨论不同分子量的聚苯乙烯长链季铵盐有机改性蒙脱土对纳米复合材料性能的影响。对所制得的复合材料通过TGA和热变形测试、弯曲、拉伸和冲击性能等力学性能测试。结果表明:分子量为2500,蒙脱土含量为3%时的复合材料的热稳定性和综合力学性能较好。  相似文献   

14.
插层技术在纳米复合材料中的应用与进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了插层技术的机理与插层方法,对插层热力学与动力学进行分析,并对插层技术在纳米复合材料中的应用作一综述。  相似文献   

15.
橡胶/蒙脱土纳米复合材料的制备技术进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
橡胶/蒙脱土纳米复合材料具有优异的特性,如补强性、阻隔性和透明性,因而成为橡胶工业中研究的重点方向之一。总结了近年来国内外关于橡胶/蒙脱土纳米复合材料的研究报道,重点介绍了橡胶/蒙脱土纳米复合材料的结构、制备技术和插层机理。  相似文献   

16.
聚氨酯/蒙脱土纳米复合材   总被引:4,自引:1,他引:4  
聚氨酯/蒙脱土(PU/MMT)纳米复合材料主要是采用插层聚合法合成的1种综合性能优越的新型材料。广角X-射线(WAXD)和透射电镜(TEM)分析结果表明蒙脱土以3~4nm的层间距分散在聚氨酯基体中,因此获得非常有序的插层结构。当PU中加入质量分数为8%的有机蒙脱土(OMMT)时,其拉伸强度提高1.5倍以上,伸长率则提高1.2倍以上;其吸水性随着有机蒙脱土含量的增加而下降,并具有较好的阻隔性。同时热失重分析(TGA)表明,PU/MMT纳米复合材料的热稳定性略有提高。因此,PU/MMT纳米复合材料具有广泛的工业应用前景。  相似文献   

17.
采用熔融插层法制备了聚丙烯/有机改性蒙脱土(PP/OMMT)纳米复合材料,研究了OMMT用量对PP基体力学性能和阻燃性能的影响,利用透射电镜(TEM)分析了OMMT在PP基体中的分散性。结果表明:OMMT的加入有助于提高PP基体的力学性能和阻燃性能;熔融插层法可以使PP的大分子链有效地插入OMMT的片层之间;随着OMMT用量的增加,其在PP基体中的分散性变差。  相似文献   

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