UV固化光学透明胶膜的配方设计及其性能研究

以丙烯酸异冰片酯(IBOA)、丙烯酸十二酯(La)为单体,亚磷酸三苯酯(TPO)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)为光引发剂,γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为偶联剂,双官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(YNW25)为低聚物,松香和氢化松香为增粘树脂,采用紫外光引发聚合的方法制备出了一系列光学胶样品。对该样品光学性能、压敏性能、耐老化性能等进行了测试,探讨最优的配方组合。结果表明：软硬单体配比m(La)∶m(IBOA)=5∶3,当低聚物YNW25质量含量为50%,增粘树脂配比m(松香)∶m(氢化松香)=1∶1,光引发剂配比m(TPO)∶m(184)=3∶4时,可制备出透光率达93.3%,初粘力达8.51N/25mm, 180°剥离力达10.81N/25mm,保持力达16.51h,且耐老化性能优异的光学胶压敏胶膜。     

膨胀单体改性高分子材料

本文介绍膨胀单体及膨胀聚合反应，阐述其对普通高分子材料的改性，包括对材料热机械性能、热稳定性、阻燃性能、生物降解活性、基体强度、粘接强度的改善。     

UV引发硫醇-烯反应制备OLED屏封装用八乙烯基倍半硅氧烷/聚氨酯丙烯酸酯液态光学胶

有机发光器件（OLED）是新一代显示屏,其中用于显示屏组件间粘接的液态光学透明胶（LOCA）是OLED的关键材料之一,高折射率、高导热性及高稳定性的LOCA对OLED性能尤为重要。文中采用八乙烯基倍半硅氧烷（OvPOSS）作为增强填料、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TTMP）作为交联剂,通过简单的UV引发硫醇-烯反应将OvPOSS接枝到具有良好黏附性和光学性能的聚氨酯丙烯酸酯（PUA）树脂中,制备出高透明性高折射率的LOCA。研究表明,制备的LOCA在365 nm UV照射20 s内即可固化,相比商用UV胶几分钟的固化时间,固化速度更快、能耗更低;当OvPOSS的质量分数为7%时,相比纯的PUA,折射率提高到1.525以上,热分解温度（Td5%）比纯PUA提高了30℃,玻璃化转变温度提高了5.3℃,导热系数从0.0609 W/(m·K)提高到0.1710 W/(m·K),粘接强度从3.16 MPa提高到3.48 MPa,室温日照1440 h后仍可达到99%以上的可见光透过率,水中浸渍3600 h后吸水率仅为0.52%,低于目前文献中的0.70%(24 h),在光电器件封装中具有较大...     

膨胀单体的合成及其对环氧树脂的改性研究

合成了新膨胀单体：３，９－二（对甲氧基苄基）－１，５，７，１１－四氧杂螺环（５，５）十一烷）。以ＢＦ３．ＯＥｔ２为催化剂，实现了其阳离子聚合。聚合产物的＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＩＲ及元素分析数据，均表明发生的是双开环聚合反应。     

双环原酸酯类膨胀单体的合成

通过原酸酯和季戊四醇进行酯交换反应制备了双环原酸酯4-羟甲基-2,6,7-三氧杂二环（2,2,2）辛烷,提出采用原酸酯和季戊四醇在没有催化荆存在时直接反应,可以合成出4-羟甲基-2,6,7-三氧杂二环（2,2,2）辛烷,并研究了这种合成方法的合成机理。首次进行了双环原醵酯4-羟甲基-2,6,7-三氧杂二环（2,2,2）辛烷和大分子未封端聚醚预聚物聚醚的反应,得到了具有较大分子量的两端带有双环原酸酯膨胀基团的长链大分子膨胀单体。     

环氧单体聚合动力学及体积收缩研究

采用配有水平样品台的实时红外光谱仪(RT-FT-IR)监测三芳基硫金翁盐(UVI-6976和UVI-6992)紫外光引发双酚A型环氧单体(JY-257)光聚合动力学过程,结果表明:配有水平样品台的红外检测动力学得到的数据重现性好;当引发剂UVI-6992的质量分数从0.8%增加到2.3%时,JY-257转化率和聚合速率迅速增加,继续增加引发剂质量分数到5.1%,转化率增加幅度明显减小,且最大聚合速率开始降低;对比两种三芳基硫金翁盐的光引发活性发现,引发剂浓度较低时,UVI-6976的引发活性远远高于UVI-6992;但是当引发剂浓度较高时,二者的引发活性相近;两种引发体系得到的聚合物体积收缩均较低。     

双酚A改性UV固化水性聚氨酯涂料的制备及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG,Mw=600)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,双酚A作扩链剂,在UV光固化水性聚氨酯大分子链中引入刚性芳环结构来改善涂膜的耐热性,产物结构经FT-IR证实。研究了DMPA含量、IPDI/PEG600摩尔比以及双酚A改性对乳液及涂膜性能的影响。结果表明,DMPA用量5.76%后,乳液贮存稳定期可6个月;随着DMPA用量从5.76%增加到9.04%时,乳液的平均粒径随DMPA含量的增大而变小,其值从90.16μm减小到43.30μm;IPDI/PEG600摩尔比3.4时,涂膜外观及其涂膜性能较好;经双酚A扩链改性后的UVWPU固化膜的铅笔硬度为H、附着力1级、5%失重温度为233℃,较改性前提高了14℃,玻璃化转变温度提高了7.07℃,涂膜的附着力、铅笔硬度均得到了提高,涂膜在100℃条件下烘烤200h无变化。     

利用膨胀单体合成带有官能团的低聚物

利用膨胀单体的开环聚合反应，在聚合物主链上引入酯基、碳酸酯基、硫酯基、酰胺基等功能基，在适当条件下水解后，可以得到末端带有羧基、经基、硫醇基、胺基等官能团的低聚物。     

疏水改性羟丙基胍胶的制备及性能

在碱性条件下,以溴代十六烷(C16H33Br)为醚化剂、羟丙基胍胶(HPG)为原料制备了疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG-R16),确定各原料最佳质量比m(HPG)∶m(C16H33Br)∶m(NaOH)=3∶3∶0.25。Hm-HPG-R16样品的外观形貌较HPG更加规整。HPG和Hm-HPG-R16溶液性能研究表明,当溶液浓度高于临界缔合浓度cac时,Hm-HPG-R16溶液表观黏度(η)随浓度的增加趋势较HPG大,且溶液的稳定性较HPG得到了很大改善。     

高性能UV固化聚氨酯的制备及性能研究

选用二羟甲基丙酸(DMPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、三乙胺等为主要原料合成了高性能UV固化水性聚氨酯乳液,并在添加光引发剂1173后,UV固化制备涂层。采用FT-IR、1H NMR、TGA和DSC等对合成树脂的结构和性能进行表征。与市售水性UV固化聚氨酯乳液对比,本乳液具有更小的粒径、更高的活性,所制备的涂层具有更高的硬度、更优异的耐磨和耐水等性能。     

液态硅树脂对氧化铝基陶瓷型芯性能的影响

航空发动机上的叶片是航空发动机的"心脏"部件,叶片性能的好坏对航空发动机的性能起决定性作用.高性能空心叶片的制备对生产综合性能高的陶瓷型芯提出了更高的要求.以球形氧化铝粉末为基体材料,液态硅树脂为粘结剂,利用干压法制备陶瓷型芯素坯并使用管式电炉在空气气氛中烧结.系统研究了不同烧结温度和液态硅树脂含量对陶瓷型芯相组成、 ...     

磁性膨胀石墨的制备及性能

分别采用共沉淀法、柠檬酸盐法和瞬时共烧法制备了磁性膨胀石墨样品;采用SEM、EDS能谱和磁滞回线研究了样品的微观形貌与性能.结果表明,采用柠檬酸盐法制备的膨胀石墨样品,铁氧体在表面和层问的沉积效果良好,磁性较强.     

环氧树脂改性聚氨酯泡沫材料的制备及膨胀性能研究

采用预聚体合成法制备了环氧树脂(EP)改性聚氨酯(PU)预聚体,进一步发泡膨胀后得到了具有较强粘性且膨胀性能可控的EP/PU泡沫材料。测定了其膨胀体积,并讨论了该材料膨胀性能的影响因素。结果表明:通过调整MDI的使用量可以实现对泡沫材料膨胀体积的控制;且调整催化剂和泡沫稳定剂用量为预聚体质量的3.3%,发泡剂用量为预聚体质量的5%时,材料具有最佳膨胀性能。     

单体对UV-LED固化光油性能的影响

目的研究单体对UV-LED固化光油性能的影响,并为正确选择单体配制印刷适性良好的UV-LED固化光油提供理论依据。方法主要通过控制预聚物、光引发剂和助剂的种类和比例不变,加入相同数量的不同种类的单体,分别制备光油样品,测试光油的粘度、表面张力和固化速度以及光油固化膜的附着力和柔韧性。结果不同单体对UV-LED固化光油的性能有不同的影响,采用复配单体,TMPTA和HDDA的质量比为3∶7时,UV-LED固化光油综合性能优异,符合市场上对光油的要求。结论单体对UV-LED固化光油的粘度和固化速度影响较大,对光油固化膜的附着力和柔韧性也有很大的影响。     

一种精确测试汽车用膨胀胶膨胀率的方法

首先将高黏度、不溶于水且不与水反应的汽车用膨胀胶涂在金属试片上，采用排水法求得膨胀胶固化前的体积；然后对膨胀胶进行固化，并用重量杯法求得固化后膨胀胶的体积，从而达到精确测试膨胀胶膨胀率的目的。     

螺环型膨胀单体的研究进展

螺环化合物因其结构的特点可用作膨胀单体添加到树脂中减少固化后体积收缩带来的不良影响。本文主要综述了近年来国外在螺环类膨胀单体方面的研究成果,介绍了部分螺环化合物的合成和研究方法,以及螺环型膨胀单体在补牙材料和阻燃材料方面的应用。     

疏水改性胍胶稠化剂的制备及结构与性能的相关性

以胍胶为原料,溴代十二烷（C12H25Br）为醚化剂,在碱的催化作用下通过悬浮聚合制备出疏水改性胍胶,并制备了改性胍胶的水溶液及冻胶。通过红外、X射线衍射（XRD）、热重（TGA）测试对改性胍胶结构与性能进行了研究。测定了溶液表观黏度,并对冻胶耐剪切、耐温性能及粘弹性进行了研究。红外和XRD分析表明,疏水长链被成功引入...     

改性木薯淀粉胶黏剂的制备及性能研究

目的 探究不同含量的氧化剂、糊化剂以及交联剂对木薯淀粉性能的影响。方法 通过红外、流变学表征方法系统研究了糊化剂(NaOH)和氧化剂(NaClO)用量对淀粉胶黏剂性能的影响。结果 当加入16%(相于干淀粉质量而言)的NaClO作为氧化剂时,淀粉胶黏剂的初黏力和黏度都达到最佳。当加入10%(相对干淀粉质量而言)的NaOH作为糊化剂时,淀粉在室温下就能发生糊化,形成黄色透明状胶黏剂,此时,胶黏剂有明显的触变性。结论 NaClO的加入可以很好地改变淀粉胶黏剂的流动性,但过量的NaClO会使胶黏剂黏度过小,并致耐水性和黏结性不足。适量的NaOH加入可以使淀粉的黏度增加,但过量的NaOH会减弱重新缠结的淀粉高分子链间的作用力,导致黏度下降。硼砂的加入能与淀粉分子形成络合物,使淀粉胶黏剂的黏度有明显提升。     

改性高吸水树脂制备吸水膨胀橡胶及其性能

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)为单体合成高吸水树脂(SAR)。利用疏水单体丙烯酸丁酯(BA)对高吸水树脂进行改性,并与丁腈橡胶共混制备吸水膨胀橡胶(WSR)。研究了P(AA/BA)含量对SAR、WSR吸水性能及WSR力学性能的影响。结果表明:P(AA/BA)含量达到SAR质量的33.3%(质量分数,下同)时,SAR的吸水率仅降低了8.49%;当P(AA/BA)含量为23.1%时,WSR的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,吸水性能达到最佳,WSR质量流失率降低到5.8%。P(AA/BA)的引入改善了SAR和丁腈橡胶的相容性,提高了WSR的使用性能。