稳定性亚氯酸钠溶液的制备及稳定性研究

将不同的稳定剂添加到亚氯酸钠溶液中,配得7个样品,然后跟踪测量7个样品中的氯气、二氧化氯和亚氯酸盐含量以评价其稳定性。实验结果发现,实验32天后,样品6的剩余ClO2-含量最高,为初始值的59.79%,说明样品6的稳定性表现最佳,即8-羧基喹啉、二乙烯三胺五甲叉膦酸和过氧化氢的加入能有效增加亚氯酸钠溶液的稳定性,为配制稳定性亚氯酸钠溶液提供了一种良好的选择和参考。     

标准加入法测定土壤中有效钼含量

通过标准加入法分别对两个不同含量的标准土壤样品进行有效钼含量的测定,根据测量结果得出:空白样品的平均值为0.172μg/L,GBW07415标准土壤样品的平均值为0.131mg/kg,GBW07412a标准土壤样品的平均值为0.249mg/kg,均符合标准土壤样品标示值要求,相对标准偏差分别为6.07%(GBW07415)和4.39%(GBW07412a)。两个标准土壤样品的测试得到验证表明标准加入法在极谱分析中具有很高的灵敏性和稳定性,标准加入法适用于土壤中有效钼含量的测定。     

掺混肥料的试样制备

根据国标要求取掺混肥料 191919缩分样品 5 0 0 g,经缩分 3次成为 4个 12 5 g样品 ,将 4个 12 5 g样品分别制成通过 0 .5 mm孔径筛并且混合均匀的试样 ,然后作成分分析 ,结果重现性差 ,如总氮含量分析结果分别为 19.6、18.8、19.1、2 0 .0。表明了该种试样制备的方法不适用于某些掺混肥料。由于掺混肥料中各种基础物料含量、形态、粒径、表观密度各不相同 ,为了保证原始样品的各部分能够以相同的概率进入最终样品 ,我们取掺混肥料样品 5 0 0 g,采取 2次重新缩分的分样方式 ,将原样品缩分为 2个 2 5 0 g样品。将上述 2个 2 5 0 g样品分别制成…     

智能消解土壤残余硅渣对重金属含量分析的影响

为满足环境土壤污染调查,建立适合大量土壤样品处理测试方法。通过智能消解法与完全消解法对样品及残余硅渣消解,火焰原子吸收光谱法测试铜、锌含量作对比分析。结果表明:铜、锌智能消解测量值0.1177μg/g、0.2953μg/g加入残余硅渣测量平均值0.0055μg/g、0.1503μg/g与完全消解测量值0.1294μg/g、0.4947μg/g基本吻合,选用区域代表样品残余硅渣测量平均值做智能消解测量值的校正值,可消除残余硅渣对智能消解测试土壤铜、锌含量的影响。此方法 Cu、Zn的检出限为0.00973μg/m L、0.00395μg/m L;RSD%为:0.96%~2.49%、0.37%~0.56%;回收率为:99.4%~100.3%、99.3%~101.7%。该方法稳定性较好,消解体系适用玻璃消解管,适合较大数量土壤样品的前处理。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

多壁碳纳米管预分离/富集-FAAS法测定中药中Pb和Cd含量

用多壁碳纳米管对痕量铅和镉同时固相萃取,用火焰原子吸收光谱测定其含量。在最佳条件下,铅和镉的检出限分别为0.60μg·L-1、0.45μg·L-1,线性范围分别为15~300μg·L-1、10~400μg·L-1。对含有铅和镉各300μg·L-1的样品液平行测定10次,相对标准偏差(RSD)分别为4.36%和3.78%。该法简单、准确、稳定性好,将其应用于中药中铅和镉的含量测定,结果较好。     

消电离剂加入量及样品处理方法对锂矿石中铷、铯含量测定的影响研究

采用原子吸收光谱法,研究了K_2SO_4消电离剂加入量及样品处理方法对锂矿石中铷、铯含量测定的影响。结果表明:K_2SO_4消电离剂加入量为3000μg/ml、采用普通玻璃棒、多次冲洗的样品处理方法时,能有效地确保铷、铯含量测定的准确性及稳定性。     

桑黄中β-葡聚糖快速荧光光谱检测方法研究

建立了以海带多糖为标准样品,与苯胺蓝特异结合,荧光光谱法测定桑黄多糖中β-D-葡聚糖含量的准确、经济、快速的检测方法。对96孔板、标准样品、回收率、精密度及稳定性进行考察。结果表明:在激发波长为398 nm,发射波长为503 nm测试条件下,海带多糖质量浓度在0~15μg/mL范围内与荧光强度呈现良好的线性关系,桑黄粗多糖中β-D-葡聚糖含量测定结果为19.86%,平均回收率为98.39%。并对市售酵母葡聚糖粉中β-葡聚糖含量进行了测定,质量分数为82.29%,与产品标识含量相符。     

几种猕猴桃中痕量元素铁和锌的测定

通过一系列实验对仪器的参数进行了优化,对样品的消解剂进行筛选,建立了测定猕猴桃中铁锌元素含量的微波消解-火焰原子吸收光度分析方法。为了验证该方法的可靠性,又进行了加标回收试验,方法的回收率在95%~107%之间。测定结果为猕猴桃样品的干重铁含量在55.3~117.5μg/g之间,湿重铁含量在8.17~20.5μg/g之间,干重锌含量在25.6~52.2μg/g之间,湿重锌含量在3.78~7.16μg/g之间。     

高频红外碳硫仪测定流化床触体中的碳含量

建立了采用高频红外碳硫仪测定流化床触体样品中碳含量的方法。通过向流化床触体样品中加入纯铁、锡粒和钨粒助熔剂,促进样品中的碳完全燃烧,采用高频红外碳硫仪测定燃烧生成的CO2的特征吸收峰的强度变化,通过朗伯-比尔定律间接测定样品中的碳含量。研究了样品用量、助熔剂的种类及用量对测试结果的影响。结果表明,在样品加入量为0.1 g、纯铁助熔剂0.2 g、锡助熔剂0.15 g、钨助熔剂1.5 g条件下,测试流化床4个床层高度触体样品的碳含量,测定结果的相对标准偏差均小于3%,加标回收率达到101.6%。该方法操作简单易行,适合于对流化床触体进行中控质量检测。