一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚物的合成及性能

以苯衍生物为原料，经乙酰化反应、还原反应和脱水反应，制得苯乙烯类单体。利用乙酸钯和２，２－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚，制备了聚［１－氧化－２－（取代苯基）丙撑］。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。对聚（１－氧代－２－苯基丙撑）固体粉末和溶液中的光降解研究发现共聚物的分子量降低、质量减少。该共聚物由于无γ－Ｈ原子，在紫外光照初期时，不能发生ＮｏｒｉｓｈⅡ型反应，只能按照ＮｏｒｒｉｓｈⅠ型反应进行光降解。此外，还对甲基丙烯酸甲酯单体于聚（１－氧代－２－苯基丙撑）间甲酚溶液中，在紫外光照射下聚合进行了研究，三乙胺对该聚合反应有促进作用。     

一种新型喹唑啉荧光化合物的合成及性能研究

以5-氯-2-氨基苯甲酸和邻苯二胺为原料,经两步缩合反应,合成了目标化合物,6-氯-2-[5-氯-2-(4-对甲苯磺酰胺基)]苯基-[3,4]-苯并咪唑-[1,3]-喹唑啉(化合物B)。通过核磁共振氢谱(1 H-NMR)、质谱(MS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和元素分析确定了目标化合物的结构。借助紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和热重分析研究了它的光学和热学性能。结果表明,目标化合物在紫外光激发下显示出很强的绿色荧光发射能力,同时具有很大的斯托克斯位移(Stokes Shift)和良好的光、热稳定性,有望在荧光防伪技术中得到潜在应用。     

丙烯酸丁酯/异戊二烯共聚物的合成及性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)和异戊二烯(IP)为主要单体,采用氧化还原引发体系低温乳液聚合方法,半连续投料,合成P(BA-co-IP)共聚物。利用FTIR,TGA,DMA、黏度法等方法对共聚物的化学结构和性能进行了分析研究。结果表明:共聚物中含有两种单体的特征峰;氧化剂和还原剂用量分别为单体摩尔质量的0.25%和0.22%时,聚合效果最佳;随着IP结构单元含量的增加,硫化胶机械力学性能逐渐提高;共聚物的玻璃化转变温度(Tg)在-20℃附近,初始热分解温度在370~400℃,随着IP结构单元的增加,共聚物TG曲线向低温方向移动。     

2-氯甲基苯并咪唑的合成及表征

以邻苯二胺和氯乙酸为主要合成原料,在磷酸催化下合成2-氯甲基苯并咪唑.探讨了原料摩尔比、反应时间及催化剂等因素对反应的影响,采用熔点测定、红外光谱、1 H-NMR等方法对产物进行了表征.得到了制备2-氯甲基苯并咪唑的最佳反应条件:邻苯二胺和氯乙酸的最佳摩尔比为1∶1.14,保持回流1.5h,催化剂磷酸的用量为15mL,...     

2-(2-羟基苯基)苯并咪唑锌的合成及其光谱性能研究

合成了一种纯蓝的发光材料2-(2-羟基苯基)苯并咪唑锌(Zn(pbm)2),用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光吸收光谱、循环伏安曲线、原子力显微镜以及光致发光光谱、热重等表征了材料的结构、光学带隙、能带结构、成膜性能、发光性能以及热稳定性.实验结果表明,配合物具有较好的热稳定性;在DMSO溶液中Zn(pbm)2的紫外吸收峰波长为299、334、357nm;光学带隙为3.03eV.利用真空热蒸镀法可以得到均匀致密的Zn(pbm)2薄膜,其粗糙度为7.05nm.在365nm紫外光的激发下,产生发光峰在445nm附近,半高宽(FWHM)为81nm的纯蓝光发射.     

含苯并咪唑基团和吡啶基团的聚芳醚酮的制备与性能

以2,6-吡啶二羧酸和邻苯二胺为原料,经过环化反应合成了2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶(2,6-BBP),将其与4,4'-二羟基二苯甲酮和4,4'-二氟二苯甲酮通过C-N/C-O反应制备出含苯并咪唑基团和吡啶基团的聚芳醚酮(PAEK-BBPs).随着苯并咪唑基团和吡啶基团含量的增加,PAEK-BBPs从半晶态向无定形...     

二联噻吩和联苯胺类交替共聚物的合成及表征

以联苯二胺及二甲基联苯二胺为原料,合成了相应的N,N′-二氯联苯醌胺单体,并以二价镍配合物为催化剂与二连噻吩共聚得到了相应的交替共聚物。所得聚合物通过FT-IR,1H-NMR进行了表征。所得聚合物紫外-可见光谱分别在330、437、327、410nm处最大吸收峰出现。所得聚合物在-0.1～0.8V之间进行循环伏安分析,每一个聚合物都观察到两对氧化峰和还原峰分别在(Epa=0.40V/Epc=0.31V和Epa=0.70V/Epc=0.56V)和(Epa=0.33V/Epc=0.28V和Epa=0.63V/Epc=0.50V)。     

苯乙烯-马来酸交替共聚物的合成及水溶液性质

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用沉淀聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,用核磁共振（13C-NMR）,红外光谱（IR）和凝胶渗透色谱（GPC）对共聚物进行了表征。利用苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的水解反应制备了苯乙烯-马来酸交替共聚物,并对其水溶液性质进行了研究。结果表明,苯乙烯-马来酸交替共聚物为二元羧酸,且随着共聚物...     

苯并咪唑及其衍生物的缓蚀性能

[摘要]为了探讨苯并咪唑类化合物对碳钢的缓蚀性能,采用失重法对苯并咪唑（BI）,2．甲基苯并咪唑（2．CH,．BI）,2一氨基苯并咪唑（2-NH2-BI）,2．巯基苯并咪唑（2一sH—BI）4种缓蚀剂在1mol／LHCl溶液中对A3钢的缓蚀性能进行了研究,通过量子化学密度泛函理论（Drr）方法对缓蚀机理进行了分析。结果...     

明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的溶胀性能

以明胶(Gel)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,制备了明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物.分别考察了单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度及与蒙脱土(MMT)插层复合对接枝反应产物溶胀性能的影响,确定了最佳制备条件.结果表明,接枝共聚及与MMT插层复合可以显著降低明胶的溶胀度.     

苯并咪唑在KOH溶液中对锌材的缓蚀性能

锌电极材料的优良缓蚀剂汞有剧毒,以苯并咪唑缓蚀剂取代汞有益于环保。采用失重法、电化学方法等研究了0．1mol／LKOH溶液中苯并咪唑对锌的缓蚀性能。结果表明：苯并咪唑能有效抑制锌的阳极氧化,从而抑制锌在碱液中的自腐蚀,属于阳极型缓蚀剂;当苯并咪唑浓度为10．0mmol／L时缓蚀效果最佳,缓蚀率可达96．68％;苯并咪唑...     

4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物的合成及其荧光性能的研究

合成了一系列含不同取代基的4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物,比较在不同有机溶剂中其紫外、荧光光谱变化情况,借以探索其微观结构与光学性能的某些关系.     

含双苯并咪唑单元的聚酰亚胺的制备及性能

联苯四羧酸二酐(BPDA)与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)及自制的2,2′-对苯基双-(5-氨基苯并咪唑)(PBABI)在二甲基乙酰胺中共聚,成膜后进行热酰亚胺化,得到了含双苯并咪唑共聚酰亚胺薄膜,对其结构、热稳定性、力学性能及光学性能进行了研究。结果表明,PBABI杂环单体的引入对聚酰亚胺的热分解温度稍有影响,但明显提高了聚合物的玻璃化转变温度。随着杂环含量的增加,材料的拉伸强度和模量均有所提高,当二胺单体的物质的量比为9∶1时,其力学性能提高明显。     

骨胶与表氯醇接枝共聚物的合成及应用性能

研究骨胶与表氯醇的接枝共聚反应.接枝共聚产物在1402cm-1(C-O-C伸缩振动)处的红外光谱验证了接枝共聚反应的发生.探讨了水胶比、碱用量、碱解温度、反应时间等因素对接枝共聚产物的影响.通过应用实验,接枝共聚物与工业骨胶相比,应用性能得到较大的改善.     

N-丁基吡咯与对苯二胺交替共聚物的合成与表征

以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、N,N′-二氯-2,5-二甲基对苯醌二亚胺与N-丁基-2,5-二溴吡咯的格氏试剂通过二价镍配合物催化法合成了相应的交替共聚物,PNBuPAN和PNBuPDMAN,上述两种聚合物的产率分别为56.8%,52.6%。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、循环伏安、凝胶色谱（GPC）等对所得聚合物的...     

聚酯—聚醚嵌段共聚物的合成及抗静电性能研究

研究和分析了ＰＥＧ分子量、加料次序、反应时间和温度、物料比例、分散剂和固相缩聚等因素对ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物分子量和耐水性的影响。合成的嵌段共聚酯醚与ＰＥＴ共混纺丝可以显著改善ＰＥＴ纤维的抗静电性能。     

丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物的合成、结构与性能

采用水相沉淀法制备了含有0~30 m o l%丙烯酸甲酯(M A)的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯共聚物,采用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、核磁共振(NM R)等方法对聚合产物进行了分析。聚合产物的组成比与投料比相近,随M A比例的增加,分解温度升高,玻璃化转变温度(Tg)降低。含M A 30m o l%的共聚物的分解温度为338.8℃,而熔融温度仅为188.8℃,由于第二单体M A的加入,使得共聚物的熔点降低至分解温度之前,这为改性聚丙烯腈的无增塑熔融纺丝提供了可能性。     

含噁二唑类与咔唑类共聚物的合成与表征

由2-苯基-5-〔甲基丙烯酰胺基取代苯基〕-1,3,4-噁二唑(OXD)与甲基丙烯酸乙基咔唑酯(CzE-MA)两种单体合成了含噁二唑和咔唑基团的无规共聚物。通过红外、核磁、紫外、荧光、热重、差示扫描量热,凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。测试结果表明共聚物有很好的溶解性,均可溶于常用的有机溶剂,如THF,CHCl2,CHCl3等,其分子量在16950～22500之间。有良好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度(Tg=190～222℃),最大吸收波长在220～340nm之间,具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在372～451nm范围内,是一类蓝紫色荧光聚合物。共聚物随着CzEMA组分的减少和OXD组分的增加,发射波长蓝移,其中以P(OXD8-CzEMA2)的荧光性最好,荧光量子产率高达0.70。     

丙烯腈-丙烯酰胺共聚物的合成与性能研究

采用水相沉淀聚合法制备了含有0～25mol％丙烯酰胺（AM）的丙烯腈（AN）-丙烯酰胺共聚物，采用傅立叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振光谱（NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（DTG）和X射线衍射分析（XRD）等方法对聚合产物进行了表征。结果表明，聚合产物中AM的摩尔含量略高于投料比，随AM摩尔含量的增加，共聚物的分解温度先降低后又升高。共聚物中AM含量为20mol％时分解温度仅为262．5℃；放热量先减少后增加。AM的引入将聚合物的环化机理从自由基环化机理过渡为离子基环化机理。