活性炭吸附金氰络合物机理(待续)

通过对活性炭吸附金氰络合物机理研究，可看到很难预测活性炭的特性；活性炭在氰化溶液中吸附金的过程中，几种吸附机理可能同时作用；并且在不同条件下，活性炭吸附金氰络合物机理也不同。     

国外信息

金硫脲络合物在活性炭上的吸附 对活性炭从酸性硫脲溶液中吸附金的动力学和吸附平衡 曲线进行了研究。随着溶液硫脲浓度和温度的增加活性炭金 的平衡吸附容量下降。炭的载金量不受少量Fe2+、Fe3+的影 响,但可推测由于Cu2+的竞争吸附使其大幅度下降。在溶液 金浓度下降区间,可用一级动力学公式很好地描述在初始阶 段金的吸附速度。随着初始金浓度、搅拌强度及温度增加,金 的吸附速度增加;而硫脲浓度对其影响不大;尽管Fe2+、Ag+、 Cu2+离子在活性炭表面与金有激烈竞争吸附,但没大幅度地 降低金的吸附速度。可能由于溶液的化学性质有变化,…     

离子交换、活性炭矿浆法吸附过程的硅中毒和溶剂萃取过程中硅所引起的乳化

活性炭 在许多活性炭矿浆法(CIP)提金工厂中,活性炭中毒被公认是一大主要问题。据报道,从氰化物溶液中吸附金,已取得树脂负载硅约5000mgsi/kg树脂的数据,但还是认为树脂的抗中毒性比活性炭好。有关在pHlo-11(从氰化物浸出液中回收金的pH值范围)条件下树脂中毒的数据和信息,已发表的只有一小部分。 浸出液中氰化物浓度低,活性炭矿浆法吸附的一大缺点是活性炭的中毒程度增加。有活性炭存在,氰化物能分解为氨,而在相当高的氨浓度下,硅的吸附量可能降低。 中毒对活性炭吸附容量以及吸附动力学特性的影响,系由于二个独立的机理:(1)     

氰亚金酸盐在活性炭上的吸附模式——第Ⅰ部分:用1-戊醇溶剂萃取氰亚金酸盐离子对

影响金氰化物在活性炭上的吸附因素是众所共知的,但对吸附的实际机理至今尚无一致的看法。出现这种情况,主要是因为活性炭不适宜于用化学研究的常规手段,如红外光谱和紫外可见光谱来进行研究。本文报道了采用模拟体系的新方法,在模拟体系中,证明活性炭的吸附行为类似于通过离子对溶剂萃取金氰化物的行为。阳离子性质对活性炭吸附金的影响,可以用离子对类型,即在吸附介质中由Au(CN)_2~-阴离子和M~(n+)阳离子形成的[M_(n+)](Au(CN)_2~-]n来解释。     

泡沫塑料吸附-火焰原子吸收法测定碳酸盐金矿中的金

碳酸岩金矿硝解液中存在大量的钙镁离子,使得活性炭富集造成困难而使得测定结果不准确。在Fe^(3+)存在的条件下,泡沫塑料吸附富集碳酸盐金矿中的金可以有效屏蔽大量钙镁离子及硅氧化合物的影响,吸附效果好,实验样品的RSD均小于3.9%,加标回收率在97.2%~101.6%之间。     

氰亚金酸盐在活性炭上的吸附模式——第Ⅱ部分:用聚合物吸附剂吸附氰亚金酸盐离子对

多年来,氰亚金酸盐在活性炭上的吸附是大家都熟知的,但对其吸附机理并不十分清楚。这是由于用常规的化学研究方法,如红外光谱和紫外可见光谱研究吸附在活性炭上的各种形式氰化金的性质是困难的。为了深入阐明吸附机理,作者采用了各种模拟体系的新方法。本文报道了用聚合物吸附剂和离子交换树脂吸附氰化金的情况。像离子对溶剂萃取的情况一样(第Ⅰ部分),在各种阳离子存在下,Au(CN)_(2~-)在聚合物吸附剂上的吸附行为,类似于在活性炭上的吸附行为(第Ⅲ部分).根据在吸附介质中Au(CN)_(2~-)阴离子和M~(n+)阳离子之间形成的、并随即被吸附的离子对类型,即[M~n+][Au(CN)_(2~-)],合理的解释了阳离子的影响。     

活性炭吸附金氰络合物机理(续完)

综合这些资料，从研究吸附机理观点来看活性炭吸附金氰络合物的特点是复杂的，很难说清楚。已有研究提出这样的观点，就是在活性炭吸附金氰化络合物过程中可能很多吸附机理同时并存，这个机理或那些机理在起作用，这完全取决于吸附条件的变化。     

高铜载金炭脱铜技术研究进展

从活性炭吸附金机理和载金炭解吸机理出发,分析了载金炭中铜氰络合离子对贵液的吸附、载金炭解吸、电解过程的影响,并阐述了高铜载金炭中酸法、氰化法和氨法脱铜的机理、优缺点,以及其应用研究进展,为高铜载金炭脱铜提供借鉴。     

固定化芽孢对铽离子的吸附特性

微生物吸附法作为一种高效、廉价、环境友好的生物技术,已在稀土离子分离回收中逐渐被开发利用。实验通过固定化微生物技术,使用海藻酸钠包埋活性炭与枯草芽孢杆菌芽孢制备成固定化颗粒,处理含稀土离子的废水。对比了固定化芽孢加活性炭、固定化芽孢以及固定化活性炭对铽离子的吸附效果,并探究了不同条件对几种固定化吸附剂吸附铽离子的影响。结果表明:固定化芽孢加活性炭兼具包埋法与吸附法的优点,对铽离子的吸附效果更好; 在包炭量为1:100(活性炭质量:溶液总质量)、芽孢悬液浓度为OD₆₀₀(菌液在600 nm波长处的吸光值)=2、铽离子浓度为100 μmol/L、温度为15~25 ℃、pH=4.5~8.5的条件下吸附60 min,铽去除率可达90%以上。固定化芽孢加活性炭对铽离子的吸附更符合准一级动力学、Langmuir吸附等温线模型。      

活性炭富集中子活化r能谱法测定天然水中的金

本文提出一种水中超痕量金的测试方法.该法先将1升水中加入0.1克活性炭,在PH3—4的条件下振荡五分钟,使金富集;然后,将活性炭用中子活化—r能谱仪测定.活性炭能定量吸附由蒸馏水配制的溶液中离子态和胶体态金,以及这两种形态的金适量标加并达平衡的天然地表水中的两种形态的金.用于富集金的三种树脂的性能已有评价;离子态金可定量洗脱,而胶态金洗脱不完全.炭纤维电极上的电解沉淀产生类似的结果。活性炭张予富集技术的试验是在含有~(198)Au指示剂和总金浓度为1μg/1的溶液中进行的。活性吸附一中子活化r能谱法测定总金量(离子态和胶体金)的检测下限为0.3ng/1.该法已用来测定含金地表水中的金概述部分从略     

活性炭吸附碘量法测金铅的干扰与消除

活性炭吸附碘量法测金,如果样品中含铅量高,按常规分析,结果便会偏低.其原因,主要是在分析过滤时,部分铅离子被活性炭吸附,而在洗涤活性炭时,未被洗脱,残留在活性炭上的铅离子,在高温灰化时,被氧化成各种形式铅的氧化物.这些在灰化过程中形成的氧化铅,是油状沾结在瓷坩埚底部,把金包在里面.故引起结果偏低.实验证明,在同样条件分析时,铅含量越高,结果偏低越多.     

金的活性炭吸附

金的活性炭吸附南非约翰内斯堡威特活特斯兰大学化学工程系研究了活性炭对吸附金的影响。一种微细的固体悬浮物能有效地降低Ｇ２１０活性碳对金的全混合吸附率。他们研究了固体颗粒大小及混合强度对金吸附率的影响。在叶轮转速２００和３００ｒ／ｍｉｎ、初始金氰化物浓度...     

活性炭动电性质对金吸附影响的研究

在加入选用的阴、阳离子条件下,测定了诺里特活性炭表面的动电电位,选用的离子一般都是澳大利亚西部卡尔古利地区的含金矿石的伴生元素.在不同的pH值的溶液里加入这些离子,引起炭等电点的pH值由4.45变到7～8.3,而阴离子则使等电点pH值小于32.在金氰化物溶液中加入围观离子时,等电点的pH值小于3.2;只有Fe~(3+)离子除外,其等电点的pH为5.9.动电电位的下降[动电电位的下降(减少)指绝对值,以下同一译者注]看起来与平衡离子的存在有关,也许与溶液中存在阳离子的可能会形成的羟塞络离子的吸附有关.诺里特活性炭从含金氰化物溶液中吸附金似乎可以用炭表面的动电电位的数值大小来衡量.文中探讨了金吸附和炭表面动电电位与介质pH值之间的关系.     

活性炭碘量法测定金时铅干扰与消除

活性炭吸附碘量法则定金时,若样品中含铅量高,按常规操作,结果便会偏低。其原因,主要是在分析过滤时,部分铅离子被活性炭吸附,而在洗涤活性炭时,未被洗脱残留在活性炭上的铅离子,在高温灰化时被氧化成各种形式的氧化铅。这些在灰化过程中形成的氧化铅,呈油状沾结在瓷坩埚底部,金被包在里面。故引起结果偏低。实验发现,在相同操作分析条件下,铅含量越高,结果偏低越严重。     

基于Freundlich吸附等温方程测定氰化提金工艺用活性炭的吸附金容量

活性炭作为金的良好吸附剂广泛地应用在氰化提金生产工艺中,因此对活性炭吸附金性能的评价是非常重要的。在参考氰化提金生产工艺的基础上,模拟活性炭吸附氰化液中金的工艺过程,基于Freundlich吸附等温方程,建立活性炭吸附金容量的测定方法。通过考察一系列对吸附金容量测定的影响因素,优化和确定了测定方法的条件:吸附振荡时间为16h,吸附溶液体积为150mL,活性炭粒度在0.074mm以下,振荡器转速为200r/min,吸附溶液pH值为11.5,振荡温度为(30±1)℃,吸附溶液中氰化钠质量浓度为0.2g/L。按照实验方法测定了2个活性炭实际样品的吸附金容量,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.2%和4.8%。并对不同活性炭的吸附金容量情况与碘值进行对比,结果表明实验方法具有可比性。     

基于Freundlich吸附等温方程测定氰化提金工艺用活性炭的吸附金容量

活性炭作为金的良好吸附剂广泛地应用在氰化提金生产工艺中,因此对活性炭吸附金性能的评价是非常重要的。在参考氰化提金生产工艺的基础上,模拟活性炭吸附氰化液中金的工艺过程,基于Freundlich吸附等温方程,建立活性炭吸附金容量的测定方法。通过考察一系列对吸附金容量测定的影响因素,优化和确定了测定方法的条件:吸附振荡时间为16h,吸附溶液体积为150mL,活性炭粒度在0.074mm以下,振荡器转速为200r/min,吸附溶液pH值为11.5,振荡温度为(30±1)℃,吸附溶液中氰化钠质量浓度为0.2g/L。按照实验方法测定了2个活性炭实际样品的吸附金容量,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.2%和4.8%。并对不同活性炭的吸附金容量情况与碘值进行对比,结果表明实验方法具有可比性。     

活性炭吸附氰化金的研究 (Ⅲ)吸附速率和平衡容量的影响因素

本文报道的是有关因素对氰化金在活性炭上的吸附速率和平衡容量影响的试验结果.这些因素包括溶液中金和游离氰化物的浓度、溶液的PH值和离子浓度,溶液中有机物的浓度、温度、活性炭的粒度及搅拌作用.试验是模拟一个逆流炭浆厂的工艺条件,在基本稳定的情况下进行的.此外,本文还报道了考查氰化金吸附到活性炭上是否是一个可逆反应过程的实验结果.     

氰化银在活性炭上的吸附

我们做了用活性炭从含有各种浓度的钠、钙、游离氰和氢离子的溶液中吸附氰化银的试验,发现钠、钙离子能增加氰化银在活性炭上的吸附,而游离氰离子会减少这种吸附.为了解释钠、钙和游离氰离子对吸附的影响,提出了以双电层结构为根据的定性说明.除在一定pH值范围内,提高溶液的酸度会增加氰化银在活性炭上的吸附.在酸性溶液中氰化银的吸附受炭粒Zeta电位的影响,而不受氢离子吸附的影响.不同大小的离子在活性炭上的吸附性能已经测量出来了,较大的离子具有较大的吸附能力,按吸附量的顺序排列如下:氰化金>氰化银>氰化物.     

在硫化物金矿石氰化过程中的劫金现象

考查了黄铁矿和黄铜矿吸附金的能力，试验是在氰化物不足的溶液另，在加入与不加活性炭的条件下进行的，黄铜矿已被证明具有很强的劫金性能，它能与活性炭竞争从溶液中带走大部分的金。黄铁矿也是具有强劝金性能的，在氰化物不足的溶液中能优先于尖性炭吸附大部分金，矿石或活性炭的吸附程度是随吸附过程的动力学而变化的。还考查了铜、银、锌和铁的氰络物的作用。发现这些络合物是阻碍劫金的，能通过在金沉淀以前的沉淀作用而稳定氰亚金酸盐络合物。当溶液中存在氰化物或氰化物组分时，发现现在活性炭的吸附一般都优先于在矿物上的吸附，并且还发现硫化矿石从溶液中吸附Au(CN)2^-的能力，取于矿石消耗氰化物和沉淀金属－氰络物有多快。提出了一种机理，认为金在黄铜矿表面通过形成一种中间物而被还原。金是随着黄铜矿在溶液中氧化形成铜氰络合物而一道初还原的。观测到金在黄铁矿的还原过程中伴随着释放锌作为一种杂质进入溶液而发生，并对这一反应提出了一种机理。     

从碱性氰化物溶液中吸附金的新型膦酸酯树脂的合成

树脂离子交换法是一种有可能代替炭浆吸附法和锌粉置换沉淀法回收金的方法。一些研究中心一直在研究从碱性氰化物溶液中回收金的适用树脂。最近,发现烷基磷酸酯可以从碱性氰化物溶液中选择性地溶剂萃取金,这意味着在树脂基体上发生类似的化学过程也可能是有效的。在这方面,已经由聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物合成了聚苯乙烯支撑的膦酸酯树脂。根据树脂的官能团的化学性质,pH值、离子强度和温度等,确定了这些树脂吸附和解吸金的特性。提高离子强度能增加金在树脂上的吸附量,并且有令人满意的选择性。在较高温度和(或)解吸液较低离子强度的条件下,解吸是可能的。碱金属阳离子-氰亚金酸根阴离子所形成的离子对的溶剂化萃取,似乎可以解释金的吸附-解吸现象,本文通过各种因素的研究对此作了讨论。