溶剂浮选吸光光度法测定微量铂

采用以Ｐｔ－ＳｎＣｌ＿２－ＣＰＢ体系溶剂浮选吸光光度法测定微量铂的方法。用乙酸乙酯做有机相溶剂，铂的检测下限为０．１７μｇ／２００ｍｌ，其回收率接近１００％。对１０μｇ／２００ｍｌ的铂溶液，５次测定的相对标准偏差为０．５４％。在试验选定的条件下，常见贱金属离子对铂的测定无干扰；在试验范围内，５００倍于铂质量的Ａｇ￣＋、Ａｕ￣（３＋）、Ａｓ（Ⅲ），０．５倍的Ｐｄ（Ⅱ）及常见阴离子Ｂｒ￣－等大量存在时，均不干扰铂的测定。可用于多种含铂废料中微量铂的测定。     

有机合成专用催化剂中钯的分光光度法测定

介绍应用钯离子与碘离子反应生成红色络合物，以分光光度法测定催化剂中钯的方法，采用两次王水消解样品方法，并对方法的准确度，精密度及其影响因素进行了考察，使用计算机绘制标准曲线，计算分析结果。     

萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中的微量钯

研究了萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中微量钯元素含量的方法.找到了测定范围内的最佳吸收波长、pH值、试剂用量及测定时间,作出了工作曲线.确定了符合比尔定律的线性范围和测试液浓度下限(10~(-5)～10~(-6)mol/l).其测定的相对误差为2%～5%.     

催化分光光度法测定润滑油中的痕量锰

在pH值9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化钙红(CR)而褪色。本文进一步考察了该法的测定条件,并详尽地研究了干扰离子的分离条件,在此基础上,用该法测定了使用前、后润滑油中的痕量锰。该法的表观摩尔吸收系数为6.6×10~6升/(mol·cm),检测限为2.6ng/25ml。     

分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷

建立了用分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷的罗丹明B -砷钼杂多酸 -聚乙烯醇三元络合物显色体系 ,控制溶液 pH为 2～ 3,络合物的最大吸收波长是 590nm ,表观摩尔吸光系数ε590 =1 5× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,体系在室温下能稳定 8h以上。砷的质量浓度在 0 0 2～ 0 1 2 μg/ml内遵守朗伯 -比耳定律。该法所需时间是传统萃取法的 1 /2～ 1 /3,测定过程中不生成AsH3剧毒气体 ,具有省时、低毒、选择性好、灵敏度高及显色体系稳定性好的特点。     

分光光度法快速测定无铅汽油中痕量铅

研究了无铅汽油中痕量铅的快速测定方法。在 490nm处测定经碘和四乙基氯化铵的氯仿溶液处理过的汽油与 4-( 2 -吡啶偶氮 )间苯二酚二钠盐反应生成的络合物 ,对测定条件进行了系统的考察。Pb质量浓度的线性范围为2 6 5～ 2 6 5mg/L ,方法的相对标准偏差小于 5 0 % ,实际试样测定结果的相对误差小于 5 3 %。本方法操作简便、快速 ,适合于无铅汽油中痕量铅的快速测定     

磷矿石中磷的分光光度法测定

研究用分光光度法测定磷矿石中磷含量，确定了用磷钡钼酸法测定的最佳条件，测定结果表明此法与重量法相符，准确度和精密度都很高，省时省力，是一种理想的分析方法。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量铂

拟定了Pt-DDO-SnCl_2-CTMAB体系溶剂浮选吸光光度法测定痕量铂的方案。以石油醚+氯仿+异戊醇(3:2:5)作有机相,在615nm波长下。用1cm比色皿测定吸光度,可测定ppb级的铂。表观摩尔吸光系数高达4.5×10~5l/mol·cm。在实验条件下,没有发现Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mo(vi)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)、Ir(Ⅳ)、Os(Ⅵ)、NO_3、SO_4~(2-)等离子的干扰。     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量

提出了用空气－ 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件，考察了无机酸和２０ 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于１６６ ％ ，其加标回收率为９７５ ％ ～１０３１ ％ 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法     

分光光度法测定萃取残液中的微量氯仿

研究了分光光度法检测水体中的微量氯仿,确定了试样的制备和处理方法。氯仿的最大吸收波长为530nm,相关线性范围为0～60mg/L。试样制备过程显色清晰,色差稳定。检测方法简便、快捷、实用,适用于生产过程中的在线检测及水体监测。水中溶解的氯仿经萃取回收后,质量浓度可由6000～7000mg/L降至230～250mg/L,氯仿回收率达96%。     

分光光度计测定草酸银中的微量铝

采用铬天青分光光度法测定草酸银中的微量铝,在盐酸溶液中,以六次甲基四胺为缓冲溶液,铝与铬天青形成紫红色的络合物,铬天青与铝的配合物的最大吸收峰在550 nm处,其中铁的干扰用抗坏血酸消除.铝含量在0～30μg/100mL范围内符合比尔定律.采用显色剂铬天青稳定时间较长,灵敏度较高,干扰离子少,精确度高.该测试方法的回收...     

水解－分光光度法测定微量聚丙烯酰胺

将聚丙烯酰胺水溶液与氢氧化钠作用，使其变为水解产物。在碱性条件下，水解聚丙烯酰胺与适量的亚甲基蓝作用形成深蓝色复合物，在５０ｍｌ聚内烯酰胺水溶液中，当聚丙烯酰胺含量在１００—３０００μｇ时，符合比尔定律；特别是聚丙烯酰胺含量在５００—３０００μｇ时，误差在１．８％以下。     

催化分光光度法测定重油中的微量钴

在氨水介质中，Ｃｏ（Ⅱ）能催化二苯偶氮碳酰肼被溶解氧氧化而褪色。本文进一步考察了此方法的测定条件及二氨替吡啉甲烷萃取Ｃｏ（Ⅱ）的回收率，并应用该法成功地测定了原油及润滑油中的钴。钴的回收率９３．０％─９９．３％，摩尔吸收系数１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），线性范围０．０５─０．４μｇ／２６ｍｌ，检测限０．０８μｇ／２６ｍｌ，相对标准偏差２．２％─４．４％。方法准确、灵敏、易行。     

β修正分光光度法测定微量铬

采用β修正分光光度法测定铬（Ⅵ）含量，缓冲溶液ｐＨ５─６，显色剂为苯芴酮（ＰＦ），阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ对该反应体系有增溶增敏作用，用β修正分析理论研究微量铬（Ⅵ）及其与ＰＦ络合比测定。结果表明，Ｃｒ（Ⅵ）－ＰＦ络合比为ｌ：３较好，铬在０─１０．０μｇ／２５ｍｌ范围，修正吸光度Ａ＿ｃ遵循焦耳定律；铬最低检测浓度为０．０２ｍｇ／ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，铬加标回收率９１．８％─１０９％。该法可消除显色体系中过量显色剂干扰，修正计算络合产物真实吸光度，提高分析精密度及准确度，适合于工业废水铬分析测定。