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采用以Pt-SnCl_2-CPB体系溶剂浮选吸光光度法测定微量铂的方法。用乙酸乙酯做有机相溶剂,铂的检测下限为0.17μg/200ml,其回收率接近100%。对10μg/200ml的铂溶液,5次测定的相对标准偏差为0.54%。在试验选定的条件下,常见贱金属离子对铂的测定无干扰;在试验范围内,500倍于铂质量的Ag ̄+、Au ̄(3+)、As(Ⅲ),0.5倍的Pd(Ⅱ)及常见阴离子Br ̄-等大量存在时,均不干扰铂的测定。可用于多种含铂废料中微量铂的测定。 相似文献
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介绍应用钯离子与碘离子反应生成红色络合物,以分光光度法测定催化剂中钯的方法,采用两次王水消解样品方法,并对方法的准确度,精密度及其影响因素进行了考察,使用计算机绘制标准曲线,计算分析结果。 相似文献
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萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中的微量钯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中微量钯元素含量的方法.找到了测定范围内的最佳吸收波长、pH值、试剂用量及测定时间,作出了工作曲线.确定了符合比尔定律的线性范围和测试液浓度下限(10~(-5)~10~(-6)mol/l).其测定的相对误差为2%~5%. 相似文献
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分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了用分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷的罗丹明B -砷钼杂多酸 -聚乙烯醇三元络合物显色体系 ,控制溶液 pH为 2~ 3,络合物的最大吸收波长是 590nm ,表观摩尔吸光系数ε590 =1 5× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,体系在室温下能稳定 8h以上。砷的质量浓度在 0 0 2~ 0 1 2 μg/ml内遵守朗伯 -比耳定律。该法所需时间是传统萃取法的 1 /2~ 1 /3,测定过程中不生成AsH3剧毒气体 ,具有省时、低毒、选择性好、灵敏度高及显色体系稳定性好的特点。 相似文献
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研究用分光光度法测定磷矿石中磷含量,确定了用磷钡钼酸法测定的最佳条件,测定结果表明此法与重量法相符,准确度和精密度都很高,省时省力,是一种理想的分析方法。 相似文献
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溶剂浮选吸光光度法测定痕量铂 总被引:1,自引:0,他引:1
拟定了Pt-DDO-SnCl_2-CTMAB体系溶剂浮选吸光光度法测定痕量铂的方案。以石油醚+氯仿+异戊醇(3:2:5)作有机相,在615nm波长下。用1cm比色皿测定吸光度,可测定ppb级的铂。表观摩尔吸光系数高达4.5×10~5l/mol·cm。在实验条件下,没有发现Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mo(vi)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)、Ir(Ⅳ)、Os(Ⅵ)、NO_3、SO_4~(2-)等离子的干扰。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了用空气- 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件,考察了无机酸和20 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于166 % ,其加标回收率为975 % ~1031 % 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法 相似文献
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分光光度法测定萃取残液中的微量氯仿 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分光光度法检测水体中的微量氯仿,确定了试样的制备和处理方法。氯仿的最大吸收波长为530nm,相关线性范围为0~60mg/L。试样制备过程显色清晰,色差稳定。检测方法简便、快捷、实用,适用于生产过程中的在线检测及水体监测。水中溶解的氯仿经萃取回收后,质量浓度可由6000~7000mg/L降至230~250mg/L,氯仿回收率达96%。 相似文献
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在氨水介质中,Co(Ⅱ)能催化二苯偶氮碳酰肼被溶解氧氧化而褪色。本文进一步考察了此方法的测定条件及二氨替吡啉甲烷萃取Co(Ⅱ)的回收率,并应用该法成功地测定了原油及润滑油中的钴。钴的回收率93.0%─99.3%,摩尔吸收系数1.1×106L·mol(-1)·cm(-1),线性范围0.05─0.4μg/26ml,检测限0.08μg/26ml,相对标准偏差2.2%─4.4%。方法准确、灵敏、易行。 相似文献
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采用β修正分光光度法测定铬(Ⅵ)含量,缓冲溶液pH5─6,显色剂为苯芴酮(PF),阳离子表面活性剂CTMAB对该反应体系有增溶增敏作用,用β修正分析理论研究微量铬(Ⅵ)及其与PF络合比测定。结果表明,Cr(Ⅵ)-PF络合比为l:3较好,铬在0─10.0μg/25ml范围,修正吸光度A_c遵循焦耳定律;铬最低检测浓度为0.02mg/l,相对标准偏差RSD≤4.3%,铬加标回收率91.8%─109%。该法可消除显色体系中过量显色剂干扰,修正计算络合产物真实吸光度,提高分析精密度及准确度,适合于工业废水铬分析测定。 相似文献