二价金属过氧化物的安定

<正> 用添加磷酸、聚磷酸或它们的盐使二价金属过氧化物安定。例如:用约含300克Mg(OH)_2的浆液750ml 和含有 H_3PO_415.0克的60%H_2O_2溶液700ml 混合,在30℃下反应制取含有相当于2.8%(重量)P_2O_5和15.1%(重量)有效氧的过氧化镁,其稳定性由于添加 H_3PO_4从71.2%增大至92.1%。     

氧阴极方法制备过氧化物

本文介绍了空气电极,以空气、水和碱为原料直接制备碱性H_2O_2和O_2的工作原理、工业装置的运行参数、生产成本、技术的发展,以及用碱性H_2O_2制备过氧化物的应用。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

马铃薯过氧化物酶催化氧化快速降解双酚A

通过构建双水相萃取体系,从马铃薯淀粉加工废水中萃取过氧化物酶,再经透析、冻干得马铃薯过氧化物酶固体酶粉,用于催化H_2O_2快速降解双酚A(BPA)。结果表明,在室温,pH为6,200 U/mL马铃薯过氧化物酶催化1.0 mmol/L H_2O_2氧化初始浓度为0.8 mmol/L BPA的条件下,反应10 min后,BPA的降解率可达99%以上,对于修复水体具有极大的潜在应用价值。     

辣根过氧化物酶催化降解苯酚过程的研究

研究了用辣根过氧化物酶催化处理苯酚废水的效果,结果表明,用辣根过氧化物酶可以有效地去除苯酚。其最佳处理条件为溶液的H_2O_2浓度2.5 mmol·L-1、pH值4.5、温度30℃、苯酚初始浓度1.0 mmol·L~(-1)、反应时间15 min、酶用量1.0μg,降解率达到86.5%。适当增加酶用量可以明显缩短反应时间。     

过氧化物模拟酶催化荧光反应的研究(Ⅱ)——MnTMPyP-HVA-H_2O_2体系

研究了 meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和锰的络合物作为过氧化物摸拟酶对高香草酸和H_2O_2荧光反应的催化作用。拟订了用模拟酶测定 H_2O_2和葡萄糖的荧光测定方法,其灵敏度分别为1.3×10~(-7)MH_2O_2和1.5μgml~(-1)的葡萄糖。对人血清中葡萄糖的含量进行了测定,结果令人满意。     

辣根过氧化物酶催化间苯三酚硝化反应研究

为实现2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)的绿色合成,本文研究了间苯三酚在辣根过氧化物酶(HRP)下的催化硝化反应。实验表明,HRP/H_2O_2/NO_2~-体系可以有效硝化间苯三酚,得到单取代硝化产物,并生成少量的TNPG。     

工业双氧水联产磷酸盐工艺试验

本文介绍了用空气阴极法得到的碱性H_2O_2,经磷酸处理生产工业H_2O_2及联产磷酸盐的工艺试验及特点。     

水合氧化铝的生产

本专利有关水合氧化铝的生产,是由铝酸钠和铝盐溶液,在温度323～363K,pH6～9下经连续沉淀而制得,其主要条件如下: ①铝盐溶液浓度含Al_2O_3 50～150g/l,铝酸钠溶液浓度含Al_2O_3 200～400g/l; ②水及水玻璃溶液可以同时加入; ③每小时总体积与反应体积之比应大于10:1; ④在沉淀容器中,悬浮液中固体含量为40～60克Al_2O_3/升; ⑤沉淀悬浮液经过滤后,用蒸汽通过滤饼洗涤。     

湿式过氧化物氧化技术处理高浓度有毒有机废水研究

采用湿式过氧化物氧化技术(WPO)处理苯酚丙酮装置产生的高浓度有毒有机废水,并在WPO的基础上投加活性炭,加强催化氧化效果。通过单因素实验确定反应温度160℃,反应时间1h,进水pH值为3.0,H_2O_2投送加量控制在H_2O_2/COD=0.5,FeSO_4按照n_(Fe~2+)/n_(H_2O_2)=0.1的比例投加,在活性炭催化作用的强化下,COD和苯酚的去除率分别可以达到90%和99%以上。     

过氧化氢在化工合成中的应用

本文介绍了 H_2O_2在化工产品合成中的应用。H_2O_2可用来制备无机过氧化物和有机过氧化物如:过硼和过碳酸盐、金属过氧化物、亚氯酸钠、各种脂肪族和芳香族过羧酸等;可用于制备环氧化物如环氧丙烷、环氧醇等;用 H_2O_2氧化氮化合物,可制备各种氮氧化物如已内酰胺、肼、胺氧化物等;氧化各种硫化物,可制备砜类化合物、硫氧化物等;氧化酚,可制备邻和对苯二酚;H_2O_2还可作为聚合反应和接技共聚反应的引发剂。     

愈创木酚法测定锰过氧化物酶活力

拟定了用愈创木酚测定锰过氧化物酶活力的方法。本方法通过测定465nm 处吸光度的变化,能直接反映愈创木酚被酶氧化的过程,而且,在吸收谱线的直线范围内,可以比较精确地计算出酶的活力。本方法的最适条件为:0.4mmol/L 愈创木酚,0.1mmol/L H_2O_2,0.2mmol/LMnS0O_和50mmol/L 琥珀酸钠缓冲液,pH4.0—4.5。     

高白度竹纤维的常压提取工艺

为了制备高白度的竹纤维,先用甲酸/乙酸/水预处理竹粉原料(记为A),再使用甲酸/乙酸/H_2O_2提取竹粉纤维素(记为A_p);通过单因素分析法探讨了甲酸/乙酸比例、H_2O_2用量、固液比、反应温度及反应时间等因素对产品得率和白度的影响;然后在碱性条件下用H_2O_2进行TCF漂白(记为P),考察了Na OH用量、H_2O_2用量、固液比、反应温度和反应时间对产品得率和白度的影响;同时研究了多步处理工艺提取的效果,得到白度较高的纤维素产品。当A_p段工艺条件选取V(甲酸)∶V(乙酸)=40∶60,固液比1∶10(g/m L),添加9%的H_2O_2溶液,先在60℃搅拌0.5h,再升温至90℃反应2h;且P段工艺条件选取H_2O_2用量为5%,Na OH用量为6%,固液比为1∶10(g/m L),反应温度为90℃,反应时间为2h,在此条件下经AAA_pA_pPP处理得到的产品白度高达90.5%。     

流动注射-光度法自动测定多种植物样品中过氧化物酶活性

基于愈创木酚(GA)/过氧化物酶(POD)/过氧化氢(H_2O_2)反应体系,建立一种新的流动注射分析流路,测定多种植物样品中过氧化物酶活性。结果表明,系统参数优化如下:系统流速1.91 mL/min,样品进样体积40μL,试剂注入体积150μL,反应盘管长度150 cm,磷酸盐缓冲溶液浓度0.05 mol/L,pH 6.0;HCl清洗液进样体积150μL,浓度0.24 mol/L;底物为4.5 mmol/L GA和1.5 mmol/L H_2O_2混合溶液;反应产物的表观摩尔吸光系数测定结果为0.006 4 L/(μmol·cm)。本方法测定范围在153～2 752 U/L之间,检出限为25.7 U/L,重现性较好(RSD≤3.38%,n=11),分析速度为90样/h。对五种植物样品中的过氧化物酶活性测定并进行加标回收实验,回收率在95%～105%之间。     

碳化硅匣钵的化学分析

碳化硅(Sic)匣钵是碳化硅和粘土质原料制成的高温耐火制品,它具有耐高温、质量轻和使用寿命长等优点,因此西德、日本和捷克等许多国家早已应用,我国目前尚处于试生产阶段。为了满足科研与生产的需要,我们对碳化硅匣钵的化学分析方法进行了研究,根据它的组成可取一份试样用K_2S_2O_7熔融法除去少量碱金属和碱土金属元素的干扰后,以H_2SO_4+HF处理试样(挥     

防锈颜料

本专利是关于用三聚磷酸二氢铝与铅化物反应制备白色或浅色的新型防锈颜料。三聚磷酸二氢铝化学式为H_2AlP_3O_(10)·2H_2O,呈酸性,是白色的难溶的微晶粉末。具体制法可参见日本特许856386号。即铝或含铝物质与磷酸盐类,按P_2O_5与Al_2O_3的克     

过碳酸钠的制备

将Na_2CO_3与H_2O_2在水溶液中反应制得过碳酸钠(2Na_2CO_3·3H_2O_2)。加入异丙醇使它在水中的溶解度大大降低,从而得到高纯度,高收率的结晶沉淀物。将31.8克Na_2CO_3溶于70克水中与240克     

O_3/H_2O_2氧化工艺深度处理胞苷酸生产废水

采用O_3/H_2O_2高级氧化工艺深度处理胞苷酸企业二级生化出水,考察了pH、H_2O_2用量、O_3浓度、反应时间等因素对深度处理效果的影响,探讨了有机磷矿化反应的动力学。结果表明,当废水有机磷质量浓度约为56 mg/L,COD约为640 mg/L时,适宜的反应条件为:pH 8.5,H_2O_2投加量20 mmol/L,O_3质量浓度12 mg/L,反应时间90 min;有机磷矿化反应遵循表观一级动力学,动力学常数为0.024 7 min-1。优化条件下,有机磷矿化率和COD去除率分别为91.6%和56.8%。O_3/H_2O_2氧化出水经混凝沉淀处理后,TP和COD符合纳管排放要求。     

H_2O_2去除铝酸钠溶液中腐殖酸类有机物的实验研究

用H_2O_2氧化去除铝酸钠溶液中的腐殖酸类有机物,采用单因素实验考察了溶出温度、碳碱浓度、苛碱浓度、Al_2O_3浓度、H_2O_2用量和溶出循环次数对铝酸钠溶液中腐殖酸类有机物去除效果的影响.结果表明,适当提高溶出温度、增加铝酸钠溶液Na_2O浓度和Al_2O_3浓度、增加H_2O_2用量、降低碳碱浓度均有利于提高去除率;循环高压溶出次数对去除率有显著影响,随循环溶出次数增加,H_2O_2对总碳量和Na_2C_2O_4的去除率均逐渐降低.     

无水过氧化钙

<正> 用 CaCl_2溶液和含氨的 H_2O_2溶液反应生成水合过氧化钙,分离出过氧化钙的水合物后进行加热脱水制得无水过氧化钙。为了提高产品收率和质量,所用 H_2O_2浓度为3.8～20.0%,反应温度为20～60℃。