球形Ni2+模板壳聚糖树脂吸附性能及物性研究

以Ni^2 离子为模板剂,环氧氯丙烷和乙二醇双缩水环氧丙基醚（ethylene glycol diglycidyl ether,简称EGDE）作交联剂,用滴加法合成了新型球伏Ni^2 模板壳聚糖螯合树脂。得到的树脂颗料均匀、强度大,在填料塔中压降小,耐酸碱,重复使用性能好。研究了树脂对Ni^2 、Cu^2 、Zn^2 、Cr^6 的吸附性能,实验证明：模板与非模板相比,树脂对Ni^2 、Cu^2 、Zn^2 的吸附容量提高1倍左右,而对Cr^6 的吸附容量基本不变。同时研究了树脂对Ni^2 的吸附等温线以及pH、颗粒孔径及比表面、模板中金属离子含量、交联剂种类对吸附容量的影响。     

PBTCA与铜、锌、镉、镍离子间的配位化学研究

采用电位滴定方法，运用先进的配位常数计算程序，通过恰当配位化学模型的建立，研究了水溶液中2－膦基丁烷－1，2，4－三羧酸（PBTCA）自身的解离以及与Cu^2 、Zn^2 、Cd^2 、Ni^2 离子间的配位化学作用，测定了相应的解离常数和配合物稳定常数，并得到了各配合物物种在不同pH值条件下的形态分布，从溶液配位化学的角度对PBTCA的阻垢作用机理进行了讨论。     

载金属离子的介孔炭对噻吩吸附性能的研究

采用模板法制备了介孔炭,并利用浸渍法将金属离子Ni^2＋、Co^2＋负载在该介孔材料上。研究了不同吸附剂、温度和浓度对吸附的影响。结果表明,介孔炭负载Ni^2＋或Co^2＋比13X负载Ni^2＋脱硫效果好,Ni^2＋／介孔炭比Co^2＋／介孔炭脱硫效果好。当负载Ni^2＋的量为10％,温度为20℃时,介孔炭的脱硫效果最好。     

微滤膜-胺基膦酸树脂法处理含镍电镀废水

介绍了微波膜－胺基膦酯树脂法处理含镍电镀废水工艺：采用无机陶瓷微滤膜进行预过滤，防止杂质，油污带入而引起树脂中毒失效，利用胺基膦酸树脂高效回收电镀废水中的Ni^2 。该工艺简单，操作稳定，运行成本较低，回收的Ni^2 浓度大，纯度高，可直接返回电镀生产工序使用。并确定了主要技术参数：无机微滤膜孔径0.8μm，交换操作流速5.2m/h，再生液4％－5％（质量分数）H2SO4，再生液用量3－3．5BV，再生流速1－2BV/h，再生方式顺流。实际应用表明效果良好。     

微生物去除金属离子的条件控制

研究了用生物法处理含单一状态金属离子的废水，试验了吸除时间，pH值和生物量对吸附量的影响及生物量对吸附容量的影响，结果表明当吸附时间为30min时，Ca^2 ,Ni^2 ,Cr^3 的吸附量为70％－75％，而Cr(Ⅵ）可超过90％，金属离子的最大吸附PH值为：Fe^2 为4－5，Ca^2 为4－6，Ni^2 为6－7，Cr^3 和Cr(Ⅵ)为6，吸附量微生物量的增大而增大，但吸附容量随生物量的增大而减小。     

化学镀Ni-Fe-P镀液中Ni2+、Fe2+的容量分析

研究了络合滴定法测定Ni-Fe-P化学镀液中Ni^2 、Fe^2 浓度的方法和影响滴定结果的因素。研究表明，对Ni^2 进行滴定时，以三乙醇胺为掩蔽剂、紫脲酸铵为指示剂进行滴定，可以得到较准确的结果；对Fe^2 进行滴定时，以酒石酸为掩蔽剂、碘基水扬酸为指示剂进行滴定，测定结果较好。     

裙带菜吸附重金属镍离子的研究

摘要：采用多细胞藻类裙带菜对重金属镍离子进行吸附，研究溶液的pH值，初始Ni^2 浓度，裙带菜的粒度、处理温度及不同生长时期等因素对Ni^2 的吸附特性的影响。得到最佳pH值4-6及最大吸附量0．7591mmol／g，并用Langmuir和Freundlich方程对裙带菜的吸附等温线进行了拟合。     

铜钴离子配位滴定指示剂的应用

4－（6－‘-溴苯噻唑偶氮）－3－羟基苯甲酸[4-(6‘-bromobenzothiazolylazo)-3-hydroxybenzoic acid, 即Br-BTAHA]是Cu^2 ,Co^2 ,Mi^2 的很好的显色剂和酸碱指示剂，用Br-BTAHA作指示剂，以EDTA分别滴定Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 及Co^2 ,Ni^2 ,Cd^2 ,Pb^2 ,Zn^2 ，终点由蓝色突变为绿（或橙色）及黄绿（或橙红）色，终点清晰敏锐。根据Ringbom误差公式计算，Br-BTAHA完全具备配位滴定指示剂的各项必备条件，是一种选择性和准确度均好的指示剂。     

5—聚代—1H，2，4—三氮唑—3—羧酸的合成及结构表征

以5－氨基－1H－1，2，4－三氮唑－3－羧酸为原料，经重氮化反应及Sandmeyer反应得到5－氯，5－溴，5－氰基－1H，2，4－三氮唑－3－羧酸，通过UV，IR，1HNMR和元素分析对所有产物的结构进行了表征。     

三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

新型杯[4]芳烃醚的合成及其酯交换反应研究

以正丁醛杯[4]芳烃母体化合物1与溴乙酸乙酯反应,得到杯[4]芳烃醚2,再与9-蒽甲醇进行酯交换反应,得到目标化合物3。对化合物2和目标化合物3的结构进行了熔点、红外光谱、核磁共振谱的表征。     

α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-2-甲基戊酸的合成

采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了-种新型的α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-2-甲基戊酸化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢谱等确证了其结构。     

1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯/Cu-β-环糊精（1-MMCPCP/Cu-β-CD）包合物的合成方法

利用β-环糊精成功地制备合成得到粉末状1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯/Cu-β-环糊精(1-MMCPCP/ Cu-β-CD)包合物。经傅里叶转换红外光谱分析（FT-IR）、X射线衍射分析（XRD）、气相色谱-质谱联用分析（GC-MS）、核磁谱（NMR）表征分析证明,得到的1-MMCPCP/Cu-β-CD包合物是1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯（1-MMCPCP）和Cu-β-CD络合物两者分子之间通过一定的相互作用力结合形成的新物相。以失重法测得本实验所得的1-MMCPCP/Cu-β-CD包合物中1-MMCPCP有效含量为2.4%±0.1%。     

芴酮类双席夫碱化合物的合成与晶体结构

以芴为原料,合成两种新的标题化合物.所得产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱、元素分析、质谱表征.通过单晶X-射线衍射对产物进行晶体结构的确定.     

三苯胺甲醛二苯腙的合成及其光电性能研究

合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲醛二苯腙，通过一系列手段对该化合物性能进行了表征，并以此化合物为载流子空穴传输材料，Y－型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件，测定了该光电器件的光电性能，显示出良好的光电性能（E1／2＝1.0lx.s)，可以替代常用的载流子传输材料二乙基苯甲醛二苯腙。     

O,O-二乙基丙烯酰基膦酸酯的合成、表征及应用

以丙烯酰氯与亚磷酸二乙酯为反应物,合成了新型反应型磷系阻燃剂:O,O-二乙基丙烯酰基膦酸酯,将其与丙烯腈共聚得到了阻燃丙烯腈共聚物。通过元素分析、FTIR、1HNMR、MS测试技术表征了标题化合物的结构。结果表明,所合成的标题化合物的结构与预期的结构一致;当n(丙烯酰氯)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.5∶1,反应温度在0~5℃时,标题化合物的产率达85%;标题化合物在阻燃丙烯腈共聚物中所占质量分数为20%时,极限氧指数(LO I)值可达26%,阻燃丙烯腈共聚物燃烧后的炭残渣扫描电镜(SEM)照片表明,炭残渣表面及横截面结构致密,符合凝聚相阻燃机理。该阻燃剂的合成及应用已申请中国专利(200808154245.4)。     

N,N-二乙氧羰基-1,4-二苯氧乙酰胺的合成与结构表征

对苯二酚与氯乙酸乙酯醚化后水解,得到1,4-苯二氧二乙酸(化合物2);将其用二氯亚砜转化为酰氯,再与亚氨基二乙酸二乙酯氨解,获得了新化合物N,N-二乙氧羰基-1,4-苯二氧二乙酰胺(化合物4)。用~1H NMR、~(13)CNMR、IR及MS(MALDI-TOF)表征新化合物结构,并对合成反应进行了讨论。     

1-烯丙基-6'-硝基吲哚啉螺苯并吡喃染料的合成

以中间体1-烯丙基-2,3,3-三甲基吲哚碘化物与5-硝基水杨醛等为主要试剂,通过两种不同路线合成了题示化合物,并通过1HNMR和IR确证了目标产物的结构。对分步合成路线和以哌啶为催化剂的“一锅法”合成路线进行对比,选择了较优合成路线。     

5-氯-1-萘磺酰丙氨酸的合成及表征

以5－氯－1萘磺酰为原料合成了5－氯－1萘磺酰丙氨酸，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振等进行了证实。经初步实验证明，此化合物对巨噬细胞释放肿瘤因子（TNF）具有抑制释放的作用。     

新试剂4-(α-呋喃丙烯酰基)-PMP的合成与表征

以α-呋喃甲醛为原料经呋喃丙烯酸及其酰氯,合成了新试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃丙烯酰基)-吡唑啉-5-酮[4-(α-呋喃丙烯酰基)-PMP]。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱、碳谱等对新试剂的分子结构进行了确定与表征,同时通过紫外吸收光谱对其互变异构现象进行了研究。