SV型静态混合器分散性能研究

以水－煤油为介质，在不同的流速下，通过高速照相的方法，研究了１５种不同的苏尔士静态混合器（ＳＶ型）的分散性能，分析了苏尔士静态混合器结构参数对分散性能的影响，得出液滴直径－流速关系曲线，并拟合成数学关系式。     

磷酸铁锂正极浆料分散性能研究

采用高速分散的方法对磷酸铁锂正极浆料进行了分散试验。分析了分散实验对浆料的粘度、固含量、正极材料电导率、涂敷粘附力、涂敷密度、极片扫描电镜、XRD和成品电芯性能的影响。研究表明，磷酸铁锂正极浆料经高速分散后，正极材料电导率、涂敷粘附力、涂敷密度均有显著提高，成品电芯内阻有明显降低，过程参数和成品电芯性能一致性明显改善。     

涤纶的亲水化及分散性能研究

采用碱处理对涤纶进行亲水化改性。用傅利叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等分析手段对亲水化处理后涤纶的结构进行了表征 ,并探讨亲水化处理对纤维的亲水性、分散行为及与植物纤维混抄时抄造性能的影响。结果表明 ,碱处理后 ,涤纶的亲水性基团增多 ,结晶度下降 ,纤维表面产生微孔 ,纤维的亲水性得到明显改善 ,处理后的涤纶与植物纤维混抄时有较好的分散性能和抄造性能     

聚丙烯酸钠超分散剂的合成及其分散性能研究

通过调节共聚单体丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、马来酸酐(MAn)的摩尔比与引发剂种类及其用量,合成了一系列低分子质量的聚丙烯酸钠超分散剂。当n(AA)∶n(MAA)∶n(MAn)=1.5∶1.5∶1、还原剂(NaHSO3)与氧化剂((NH4)2S2O8)的摩尔比为1.5∶1、氧化剂((NH4)2S2O8)用量为共聚单体质量的17.4%时,合成的超分散剂GCC-44对重质碳酸钙悬浮液有较好的降黏作用和分散稳定性。采用红外光谱仪和粒度分析仪对该超分散剂与碳酸钙颗粒表面的相互作用进行了研究,结果表明,超分散剂GCC-44与碳酸钙颗粒表面存在化学结合,GCC-44的合适掺量为碳酸钙质量的0.2%。     

高温正脉冲信号发生器研究

介绍了正脉冲信号发生器的原理、组成及设计参数指标,指出了高温正脉冲信号发生器的设计,应主要设计耐高温电容节,可选用某些国外耐高温元器件使电容节组件满足高温要求。     

高温正脉冲信号发生器研究

介绍了正脉冲信号发生器的原理、组成及设计参数指标,指出了高温正脉冲信号发生器的设计,应主要设计耐高温电容节,可选用某些国外耐高温元器件使电容节组件满足高温要求.     

PP粉的粒径对纳米粒子分散性能影响研究

利用凝胶渗透色谱仪对不同粒径PP粉的相对分子质量及其分布和平均表面积进行测试,通过透射电子显微镜对硅溶胶纳米SiO2粒子在不同粒径PP粉中的分散性能进行了表征,并讨论了PP粉的粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子分散性能的影响。结果表明,PP粉粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子在基体中的分散性能有显著影响,聚合物黏度对纳米SiO2粒子的分散性能并无太大影响。     

PP粉粒径对纳米粒子分散性能影响的研究

利用凝胶渗透色谱仪对不同粒径聚丙烯(PP)粉的相对分子质量及其分布和平均表面积进行测试,通过透射电子显微镜对硅溶胶纳米SiO2粒子在不同粒径PP粉中的分散性能进行了表征,并讨论了PP粉的粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子分散性能的影响。结果表明,PP粉粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子在基体中的分散性能有显著影响,聚合物黏度对纳米SiO2粒子的分散性能并无太大影响。     

六偏磷酸钠对亚微米天然羟基磷灰石的分散性能研究

用兽骨经过焚烧得到天然羟基磷灰石,采用超细粉碎法制备了亚微米天然HAP粉体.在制备的过程中添加分散剂可以改变粉体的分散性能,采用X-射线衍射、粒度仪及扫描电子显微电镜(SEM)对制备的亚微米天然HAP粉末进行了表征.结果表明:添加六偏磷酸钠对分散亚微米天然HAP粉末有很好的分散效果,并选择出六偏磷酸钠的最佳用量为0.4%,制备得到D50小于0.8μm的亚微米天然HAP粉末.     

纳米二氧化钛分散性能与光催化活性研究

选用不同类型的分散剂对纳米二氧化钛粉体在水中分散性能进行研究,探讨了分散剂的种类、用量、pH及分散方式等对分散性能的影响,实验表明pH=8时以1%H5040和1%六偏磷酸钠(SH)双组分为分散剂,先高速分散后超声分散效果较好。通过与市售国产和进口样品对比,发现自制分散剂光催化性能已达到国内外先进水平。该分散剂具有良好的光催化持续性能,重复5次降解亚甲基蓝溶液后降解液仍为乳白色;同时还具有高的二氧化氮降解功能,15 min降解率达96%以上。还探讨了添加剂对纳米二氧化钛光催化性能的影响,加入10%过硫酸钾可以明显提高光催化效率。     

双层搅拌器组合的气液分散性能研究

系统研究和比较了径流桨和径流桨组合、径流桨和斜叶桨组合以及斜叶桨和斜叶桨组合3类不同的双层搅拌器组合,在气液分散搅拌过程中的优劣。小通气量时径流桨和斜叶桨组合(DT PTD和PTU DT)在相同的单位体积搅拌功率下气含率最高,而在大通气量时,双层上翻式斜桨组合(PTU PTU)气含率最高,并发现大通气量时,下层桨不宜采用下压式斜叶桨。     

聚丙烯酸对BaTiO3颗粒的分散及其机理研究

通过沉降实验及FT-IR分析,研究了分散剂PAA对BaTiO3颗粒的分散机理。结果表明：PAA电离的RCOO^-吸附在BaTiO3颗粒表面形成的Ba—OH2^＋正电中心,产生静电稳定作用和空间位阻作用,从而使BaTiO3颗粒分散。当PAA加入量为0．3wt％,pH=10时,PAA完全电离,吸附达饱和,可以得到高分散、高稳定的浆料。     

分离利用高温盐年产2万t硫酸镁的研究

本文通过对高温盐的化学组成和粒径进行分析，选择适当的过滤筛网孔径，分两步利用离心机的离心力使高温盐中的氯化钠和一水硫酸镁得到分离，利用这一技术建成了年产2万t的工业化装置。     

聚丙烯酸钠陶瓷减水剂的制备及分散性能研究

以丙烯酸为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,制得可用于分散陶瓷浆料的中等相对分子质量(简称分子量,下同)聚丙烯酸钠。探讨了过硫酸铵用量、亚硫酸氢钠加入量、单体含量及反应温度对聚合物分子量的影响,并对不同分子量的产物在陶瓷料浆中的流动性进行了考察。聚丙烯酸钠的最佳合成条件为:过硫酸铵用量为单体总质量的0.8%,亚硫酸氢钠用量为单体总质量的10%～12%,单体占溶液总质量的24%～26%,反应温度为70～80℃。采用FTIR、GPC对聚合物进行表征,并对添加不同量聚合物的料浆Zeta电位、黏度及其复合后制得粗坯的弯曲强度进行了研究。结果表明,聚合物质量浓度为1 g/L时,Zeta电位绝对值由16.7 mV升高到54.6 mV。聚合物质量分数为0.25%,料浆体系的黏度从996 mPa.s降低到179 mPa.s。与添加无机陶瓷分散剂及聚合物的陶瓷粗坯样条相比,聚合物与无机电解质三聚磷酸钠以质量比1∶1复合后制得的粗坯弯曲强度可提高33.33%。     

纳米氧化锌在水介质中的分散性能研究

纳米粉体的分散性能对提高分散体系的导热性能具有重要意义,试验选用纳米粒子在水介质中的Zeta电位和水合粒径来表征体系的分散稳定性,探讨不同分散剂种类及其浓度以及不同pH条件对ZnO水悬浮液稳定性的影响,并分析其作用机理.结果表明:Zeta电位与水合粒径有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,水合粒径越小,表明体系分散稳定越好.pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米ZnO水相体系分散稳定性的主要因素,不同的分散剂最佳分散条件不同.在 0.1% ZnO-H2O纳米流体中,在 pH=11.4,加入 0.05%十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分散剂,悬浮液的稳定性最佳.     

基于BP神经网络的颜料分散性能预测研究

基于正交试验,对塑料制品色差的影响因素进行分析探讨,并应用反向传播（BP）神经网络的数据预测功能,构建颜料分散性能的预测模型。结果表明,塑料制品色差影响因素主次顺序为：转子转速>混合时间>混合温度;提高转子转速,有利于颜料粒子在塑料基体中的分散和分布过程,制品着色品质得以提升;构建的BP神经网络模型预测相对误差不超过10 %,能够较好地预测塑料着色工艺中颜料的分散性能。     

水质稳定剂TJ-401的合成及其缓蚀阻垢分散性能研究

以水为溶剂,采用过氧化物-次磷酸盐为引发体系,用马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为单体在水相中合成了四元共聚物TJ-401水质稳定剂。讨论了单体配比、引发剂用量,反应温度等条件对产物缓蚀阻垢分散性能的影响．确定了TJ-401的合成工艺。结果表明：水质稳定剂TJ-401的性能较好,具有优异的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散三氧化二铁等阻垢分散性能及缓蚀性能,且阻碳酸钙垢性能和缓蚀性能优于TJ-301。     

聚酰胺用蓝色母粒的制备与分散性能研究

以低密度聚乙烯为载体树脂,酞菁蓝为颜料,聚乙烯蜡、乙烯丙烯酸共聚物(AC–540A)为分散剂,用双螺杆挤出造粒法制备颜料含量为20%的蓝色母粒。将制得的蓝色母粒用于聚酰胺(PA)6的着色。评价了不同分散剂种类及含量对PA6色彩性能和颜料分散性能的影响。结果表明,选用AC–540A为分散剂,其含量为3%时,PA6制品的–b*值最大(蓝色最明显),反射率最高,透射率最低,以偏光显微镜观察发现酞菁蓝颜料在PA6中分散均匀。     

聚苯乙烯-马来酸钠SSMA制备及其分散性能研究

以苯乙烯和马来酸酐单体为原料、过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合沉淀法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物SMA。采用NaOH将其水解得到苯乙烯-马来酸钠盐SSMA。采用FT-IR、1HNMR对其结构进行了确证,采用凝胶色谱(GPC)对其分子量进行了测定。将SSMA应用于颜料黑的分散,其粒径约为200 nm左右,分散指数(PDI)为0.2左右。与小分子分散剂对比实验表明,其具有良好的分散性能。