α—氟代丙烯酸酯的合成性能和应用（一）

1 前言以丙烯酸酯为基础的聚合物在现代技术和工艺中具有重要意义。在一系列这类聚合物中,占有特殊位置的是聚甲基丙烯酸甲酯(透明、耐冲击、耐热)光学材料。在50年代预见到聚α-氟代丙烯酸甲酯的物理机械性能优     

α—氟代丙烯酸酯的合成性能和应用（二）

3 α-氟代丙烯酸衍生物的理化性能3.1 物理性能在近几年中已制得多种α-氟代丙烯酸衍生物(卤酐、酰胺、腈、烷基酯、氟烷基酯和芳基酯)。合成大量这类化合物的主要目的是为制取具有优异性能的均聚物和共聚     

聚氟代丙烯酸酯

Orgsteklo公司位于俄罗斯NizhnyNovgorod地区,生产基于a-氟代丙烯酸苯酯的耐热、抗冲击的含氟有机玻璃,用来作为超音速飞机的座舱罩。本章用于纪念为氟代丙烯酸酯化学作出杰出贡献的L．S．Boguslavshaya教授。1引言超音速军用飞机的发展,需要开发比传统的聚甲基丙烯酸酯具有更高耐热、耐冲击性的有机玻璃。在前苏联开发和使用具有更高耐热性的聚（a-氟代丙烯酸苯酯）,而美国及其他一些国家则将聚碳酸酯玻璃装配在超音速飞机上。80年代中期,人们对氟代烷基a-氟代丙烯酸酯聚合物作光导材料重又产生了兴趣。与已广泛使用的氟代烷基甲基…     

丙烯酸酯共聚物的合成及性能研究

以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、苯乙烯为单体，过氧化苯甲酰为引发剂，乙酸乙酯为溶剂，经聚合得到一种溶剂型胶粘剂，对该胶粘剂的原料配比、聚合条件对粘接性能的影响进行了研究和讨论。     

新型丙烯酸酯嵌段共聚物聚氨酯涂料的合成与性能

以多种丙烯酸酯嵌段共聚合成一种性能较好的基料。讨论了引发剂用量、反应时间和温度、分子量,固化剂用量对共聚物涂膜性能的影响。采用ＩＲ 谱、ＴＧＡ 等对共聚物进行表征。测试了用该共聚物配制的聚氨酯涂料的性能     

氟代丙烯酸酯聚合物乳液的合成、表征与应用研究进展

介绍了氟代丙烯酸酯单体的结构特征和制备路线,综述了近年来氟代丙烯酸酯共聚物乳液的合成方法、结构与性能表征以及在应用方面的研究进展。     

丙烯酸酯/SBS共聚物的合成及性能研究

在SBS上引入极性基团进行原位改性,可以提高与极性材料的相容性及粘接性能.以120号溶剂油和甲苯为混合溶剂,以MMA、BA和MA为单体对SBS进行共聚改性.研究了反应条件、原料配比、用量以及混合溶剂的配比对产物性能的影响.用IR、GPC等对产物进行了表征.研究结果表明,其最佳配比为:m(BA):m(MMA)=1:1.2;m(BA):m(MMA):m(SBS)=9:10.8:50;m(甲苯):m(120号溶剂油):1:3;引发剂BPO的用量为0.9～1.2g/100g单体;反应温度为80～83℃;反应时间为7.5～8h.所得到的丙烯酸酯/SBS共聚物有着良好的粘接性能及储存稳定性.比未改性的SBS有着更广泛的应用范围.     

聚氨酯丙烯酸酯大单体及共聚物合成与表征

通过甲苯二异氰酸酯（TDI）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）分别与聚乙二醇（PEG）和甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）反应，合成了一种聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。在引发剂偶氮二异丁氰（AIBN）作用下使大分子单体与苯乙烯（St）交联固化得到一种透明度高、尺寸稳定性好的高分子材料；讨论了温度、时间、催化剂对大分子单体制备的影响；并对材料的机械性能、热性能、光学性能进行了测试。结果表明：材料的透光率达87％以上，热变形温度为180℃以上，硬度为105以上。     

碘转移细乳液聚合制备氟代丙烯酸酯-丙烯酸十八酯共聚物

为了制备结构可控的疏水疏油丙烯酸酯共聚物,以碘仿为链转移剂、偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂、十六烷基三甲基溴化铵/十六烷为主/助乳化剂,进行氟代丙烯酸酯-丙烯酸十八酯(FA-SA)碘转移细乳液共聚合.考察单体配比、聚合温度、引发剂浓度等对聚合动力学的影响,并对共聚物的结构和界面特性进行表征.结果表明:FA与...     

AM-MA-AMPS三元共聚物的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯 (MA)和α 丙烯酰胺基 α 甲基丙磺酸 (AMPS)为原料 ,通过水溶液共聚 ,合成了一种新型三元共聚物 (AM -MA -AMPS) ,并对其进行了表征。DSC和TG测试表明该三元共聚物的玻璃化温度为 2 45℃ ,分解温度为 381 8℃ ,均高于聚丙烯酰胺 (PAM)。实验表明 ,质量浓度为 2 0kg m3 的AM -MA -AMPS三元共聚物的水溶液黏度为 2 1 0 6mPa·s ,标准复合盐溶液黏度为 7 36mPa·s ,均较相应的PAM有提高。     

含氟丙烯酸酯共聚乳液的制备及在织物上的应用

用139.21 g端基含氢的含氟醇、47.52 g丙烯酸和一定量的对甲苯磺酸和对苯二酚,回流反应10~12 h,得到含氟丙烯酸酯。含氟丙烯酸酯在复合乳化剂存在下进行乳液共聚,得到稳定的泛蓝光的三元共聚乳液。将其应用于纯棉、涤棉及电力纺3种织物的防水防油处理,防油性能得到明显改善,等级可达90~130。     

丙烯酸乙酯与丙烯酰胺共聚物的合成

以ＢＰＯ为引发剂合成丙烯酸乙酯与丙烯酰胺二元共聚物,对其进行了溶解性能和提纯方法的研究。结果发现,当丙烯酸乙酯与丙烯酰胺以３∶７投料时,所得共聚物即可水溶。     

含氟丙烯酸酯共聚物的制备及性能

自制含氟丙烯酸酯单体与其他丙烯酸酯分别以溶液聚合和乳液聚合制得含氟丙烯酸酯溶液共聚物(Ⅰ)和乳液共聚物(Ⅱ),并与不含氟的丙烯酸酯共聚物(Ⅲ)性能进行了对比:Ⅰ在水中浸泡96h后涂膜完好,Ⅲ剥离;Ⅱ在水中浸泡24h后吸水率为12 01%～13 65%,Ⅲ为24 87%;Ⅰ、Ⅱ分别在丙酮和w(NaOH)=5%的水溶液中浸泡24h,涂膜基本完好,Ⅲ则剥离、破裂或溶解;w(氟单体)=5%时以KH-570改性Ⅰ并按上述方法测试性能,涂膜完好,硬度由HB提高到H;Ⅰ与水的平均接触角为62 1°～68 4°,Ⅱ为53 9°～61 0°,Ⅲ为29 1°～30 5°,KH-570改性Ⅰ后为63 4°～67 3°。上述结果表明:含氟共聚物涂膜的耐水性、耐碱性、耐溶剂性和自洁性均优于不含氟的共聚物,且含氟单体与KH-570具有良好的协同作用。     

含氟丙烯酸酯共聚乳液合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）和全氟烷基丙烯酸酯等为主要原料,丙二醇为分子量调节剂,采用非离子阴离子复合乳化剂、氧化还原引发体系、超声微乳化技术,不同的加料方式制备出系列含氟丙烯酸酯乳液,并利用衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）对含氟丙烯酸酯共聚乳液胶膜进行了表征。采用接触角测定方法研究了含氟共聚乳液对织物整理后的表面性能变化,结果显示：乳液整理后的纯棉无纺布的拒水拒醇性大大提高,对水的接触角达到127o左右,对醇的最大接触角达到112o。乳液整理后的PP无纺布拒醇性明显改善,接触角达到101o左右。但拒水性能未见明显提高。     

疏水缔合淀粉制备及其水溶液性质研究

利用氧化还原引发体系,通过反相悬浮聚合技术,合成了疏水缔合淀粉接枝共聚物,研究了其溶液性质。结果表明,在m(淀粉)∶m(丙烯酰胺)∶m(丙烯酸十八酯)=4∶7.4∶0.6时,40℃反应3 h,单体转化率达94.6%,接枝率53.8%,黏均相对分子质量2.23×106;在试样质量浓度为0.3 g/L时,30℃,在去离子水及c(NaC l)=0.20 mol/L盐水溶液中,表观黏度为21.0 mPa.s及25.6 mPa.s,表面张力为56.4 mN/m及48.4 mN/m;在70℃时黏度保持率69%;在剪切速率1/50 s-1时,黏度降低60%。     

含氟丙烯酸酯共聚物结晶与涂膜表面润湿性能研究

以全氟辛基乙基甲基丙烯酸酯(FMA)分别和不同侧碳链长度(烷烃链长n=4,8,12,16,18)的丙烯酸酯为原料,合成一系列含氟丙烯酸酯共聚物。用红外光谱仪(FT-IR)和多功能光电子能谱仪(XPS)对共聚物化学结构与涂膜表面化学成分进行表征,结合表面接触角测试仪测定相应涂膜表面接触角并分析了其表面自由能;同时也用示差扫描量热法(DSC),X射线衍射(XRD)和偏光显微镜(POM)对含氟丙烯酸酯共聚物的结晶行为进行分析比较。结果表明,当非氟单体的烷烃链长n=4、8、12时,聚合物在常温下各向同性,不具有结晶性;当n=16、18时在常温下即可结晶,得到近晶A相的层状纹影织构。特别是当n=16时,烷烃侧链排列更紧密,聚合物的结晶具有更好协同作用,表现出优异的结晶规整性和低表面能,从而提高了聚合物涂膜的疏水疏油稳定性。     

水溶性含氟丙烯酸酯乳液的合成研究进展

含氟丙烯酸酯类聚合物因具有突出的成膜性能及耐老化性能而成为优良的成膜材料。其中,水溶性含氟丙烯酸酯乳液的合成研究,具有广泛的单体种类,聚合方式简单多样,在涂料领域受到了广泛的应用和关注。选择合适的乳液共聚单体及聚合工艺,不仅能够根据实际需要调节含氟聚合物的分子结构,而且可以获得最佳含氟量,以满足特殊性能需要的含氟丙烯酸酯乳液。综述了水溶性含氟丙烯酸酯乳液的聚合方法、常用含氟单体和非氟单体以及改性研究进展。