纳米纤维素/天然橡胶复合材料的制备及表征

采用共混法制备不同比率含量的纳米纤维素/天然橡胶(NCC/NR)复合材料,通过扫描电镜、力学性能、热稳定性以及动态力学性能的测定分析表明:纳米纤维素能较均匀分散在橡胶基质中,对天然橡胶起到较好的补强效果,复合材料的储能模量逐步增大,损耗因子逐步减小,纳米纤维素的加入对天然橡胶的热稳定性影响不大。     

聚苯乙烯/纳米SiO_2复合材料的制备

经硅烷偶联剂KH-570改性后的纳米SiO2表面具有大量可反应性基团-CH=CH2。以苯乙烯和改性后的纳米SiO2为原料,利用自由基聚合反应,制备得到聚苯乙烯/纳米SiO2复合材料。FT IR和TG证明聚苯乙烯大分子链已成功接枝到纳米SiO2粒子表面。由于扩散作用的影响,相对于偶氮二异丁腈引发聚合反应,热聚合反应具有更高的接枝率。     

ZnO/ZnS纳米颗粒的制备和光谱特性研究

用胶体化学法制备了ZnO/ZnS纳米颗粒 ,并且用超声分散的方法对其进行表面修饰 ,表面修饰的效果很好。ZnO和ZnO/ZnS纳米颗粒的光学带隙分别为 3.88eV和 4 .6 0eV ,ZnO纳米颗粒的荧光峰为 4 2 2nm ,而ZnO/ZnS纳米颗粒的荧光主峰在 2 99nm ,而且有对称的肩峰 2 6 8nm和 332nm ;表面修饰后的ZnO和ZnO/ZnS纳米颗粒的光学带隙分别为 3.10eV和 2 .93eV ,而ZnO/ZnS纳米颗粒的荧光峰在 311nm处表现出“红移”现象     

交联聚乙烯/丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

在制备交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的过程中,利用交联聚乙烯的特征,通过在与蒙脱土熔融复合的过程中加入单体丙烯酸作为相容剂,制得交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。用XRD、TEM进行表征,并对材料的力学性能进行测试。结果显示：复合材料的拉伸强度与原基材相比有所上升,而冲击强度有所下降。     

聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

用十二烷基硫酸钠对钠基蒙脱土进行有机改性，将其层间距打开。用FT—IR和XRD进行表征。结果表明：有机插层剂已插层进入蒙脱土层间，然后利用乳液聚合法制备了聚苯乙烯／蒙脱土纳米复合材料。DTA和TGA分析表明：与纯聚苯乙烯相比，所得聚苯乙烯／蒙脱土(PS／MMT)纳米复合材料的热性能得到提高。     

互穿网络型高分子基无机纳米复合材料的制备及表征

文章主要介绍了互穿网络型高分子基无机纳米复合材料的制备方法,对高分子基无机纳米复合材料的尺寸及分散状况、粒子形态结构、粒子的生长等表征方法进行了介绍,并对其未来研究方向进行了展望。     

聚合物/硅酸盐纳米复合材料的研究进展

聚合物 硅酸盐纳米复合材料是一类性能优异、具有广泛应用前景的有机 无机纳米复合材料。本文重点综述了这种复合材料的制备方法、性能及其表征技术。介绍了它的应用,并对本领域今后的发展进行了展望。     

EP/ZnS纳米复合材料的制备及紫外老化性能的研究

采用水热法制备了环氧树脂(EP)包覆的纳米ZnS,并将其与EP复合制备了EP/ZnS纳米复合材料.研究了ZnS含量对复合材料紫外吸收及透射性能的影响,同时研究了不同紫外线照射时间下试样的热失重情况.结果表明,EP/ZnS纳米复合材料在300～350 nm波长范围内的紫外吸收可达90%以上,具有很强的紫外吸收性;当紫外线照射时间为36 h时,ZnS的加入可以提高EP的抗紫外性,且ZnS含量越多,抗紫外性越强.     

聚苯乙烯/纳米二氧化铈复合材料的制备与表征

通过原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯(PS)／纳米二氧化铈(CeO2)复合材料。红外光谱分析表明,复合材料中CeO2粒子的红外吸收存在蓝移现象。采用凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热失重仪和毛细管流变仪等对PS／纳米CeO2复合材料的分子量、玻璃化转变温度、热稳定性及流动性能进行了表征。研究发现,随着纳米CeO2用量的增加,复合材料的分子量呈先升高后降低的趋势,玻璃化转变温度及熔体表现粘度有所升高,热稳定性得到很大提高。     

ZnS∶Mn纳米晶的制备与荧光性能研究

本文采用胶体化学方法合成了无稳定剂修饰和巯基丙酸为稳定剂的单分散Zn S∶Mn掺杂纳米晶,研究了稳定剂对纳米晶荧光性能的影响。紫外吸收光谱说明了掺杂纳米晶具有明显的量子限域效应,与体相材料相比,紫外吸收带边蓝移了0.29 e V。荧光发射光谱研究表明,巯基丙酸稳定剂对纳米晶表面的修饰使得主体Zn S纳米晶的表面缺陷发射明显消失。掺杂纳米晶在575 nm处有一强的荧光发射峰,其归属于Mn的4T1-6A1跃迁产生的荧光发射。     

纳米硫化铅/偕胺肟复合纤维的制备与表征

利用聚丙烯腈(PAN)纤维为原料,经羟胺改性后得到具有螯合性能的偕胺肟纤维(AOCF),然后将AOCF浸渍于硫化铅(PbS)纳米溶胶中,利用物理吸附以及微粒表面与AOCF中的羟基和胺基的键合作用,合成了纳米PbS/AOCF复合纤维。分别对产物进行TEM、XRD、IR及AFM表征,结果表明:纤维上纳米PbS的粒径大小平均为30nm,呈规则的纳米球形,且分散性较好,均匀分布在纤维的表面。     

纳米/微米复合材料气相制备技术述评

根据物质种类的不同，对纳米／微米复合粒子复合形式进行了简单的分类，并全面地综述了纳米／微米复合粒子的各种气相法制备技术，论述了每种技术的基本原理和特性。对各种技术进行了简单的分析，指出了气相法的优缺点。     

ZnS/PAA纳米复合材料的制备及发光性能研究

以氯化锌、硫化钠及丙烯酸(AA)为原料,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用原位一步法合成制备ZnS/PAA纳米复合材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(IR)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)、荧光光谱(PL)研究了ZnS/PAA的结构、形貌组成,并研究了反应时间、反应温度及有机单体用量对目标产物发光性能的影响。结果表明,反应温度、反应时间以及单体的量都对ZnS/PAA纳米复合材料的发光性能有影响。合成ZnS/PAA的最佳试验条件:单体AA的体积用量4mL,反应温度50℃,反应时间4h,此时ZnS/PAA纳米复合材料有最优的发光性能。     

Preparation of the stimuli-responsive ZnS/PNIPAM hollow spheres

Novel quantum dots ZnS/poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) hybrid hollow spheres were obtained by localizing free radical polymerization of NIPAM and crosslinker (MBA) at the peripheral of PCL nanoparticles, followed by biodegradation of PCL with an enzyme of the Lipase PS. The formation of ZnS/PNIPAM hollow spherical structures and the thermo-sensitive reversible properties was systematically investigated by transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS), respectively. The ZnS/PNIPAM hollow spheres possess the photoluminescence properties and a swelling and de-swelling at about 32 °C, which agrees well with the slight red shift in photoluminescence spectra.     

纳米ZnO复合涂料的制备及性能研究

选用苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、油酸、纳米ZnO等原料，对纳米粒子表面进行改性，制得核壳结构的纳米ZnO复合乳液。研究了功能单体、分散剂种类、纳米ZnO添加工艺等因素对乳液及涂膜性能的影响。结果表明：分散剂种类、用量及分散方法是影响纳米ZnO分散体系稳定性的主要因素；纳米ZnO在介质pH值为9～10时分散效果最佳；将1／2经表面处理的纳米ZnO在乳液反应前加入进行共聚，其余1／2在反应后共混，所得复合乳液及涂膜的综合性能最佳。     

水性聚氨酯/SiO2纳米杂化物改性水性聚氨酯涂膜性能研究

采用溶胶-凝胶法制备出水性聚氨酯(WPU)/SiO2纳米杂化物(WPUS),将WPUS和水性聚氨酯乳液复配制得复合涂膜。通过纳米粒度仪测定了WPUS及不同WPUS含量复合乳液的粒径及其分布;通过原子力显微镜(AFM)、紫外-可见光分光光度计、拉伸实验机、视频高速接触角测量仪和吸水率测试等研究了不同WPUS含量复合涂膜的微观形貌和性能。结果表明:随WPUS含量增大,复合乳液的平均粒径和多分散指数(PDI)逐渐增大,但都保持在100 nm以内;随着WPUS含量从2%增大到10%,涂膜的表面粗糙度增大、SiO2分布变得不均匀,拉伸强度、断裂伸长率都表现出先增大后减小的趋势,在WPUS含量为4%～6%时具有最佳的力学性能;加入WPUS后,复合膜的耐水性提高、透光率减小,但透光率都保持在90%以上,其中700 nm处透光率表现出先减小后增大的趋势。     

湿化学法制备纳米铝化合物的研究进展

介绍几种制备AlOOH、Al2O3和Al13等几种纳米铝化合物的方法进展,主要介绍了湿化学法中的水热法、溶胶-凝胶法、沉淀法、电化学法等方法,并对这几种方法的优缺点进行了比较。     

不同粒径纳米碱式碳酸锌的制备

以碳酸钠和氯化锌为原料,研究了直接沉淀法制备不同粒径的纳米碱式碳酸锌的工艺条件,讨论了工艺条件对粒径的影响规律。实验结果表明：采用直接沉淀法可以制备出平均粒径为7-16nm的纳米碱式碳酸锌;反应条件对纳米碱式碳酸锌的粒径有显著影响,反应物浓度越大,纳米粒子的粒径越大;反应温度越高,纳米粒子的粒径越小。     

纳米Fe3O4/环氧树脂基复合材料制备及导热性研究

选用水热法制备Fe3O4纳米粒子为填料,通过直接混合分散法制备了纳米Fe3O4/环氧树脂基复合材料。测试分析了Fe3O4纳米粒子的形貌、结构和磁性能。并且复合材料的导热系数也被测定,结果表明,随着粒子填充体积增加,复合材料导热系数增大。当添加28.47%的纳米Fe3O4粒子时,复合材料导热系数达到0.409 W/（m.k）,是纯环氧树脂E-44的2.54倍。通过对Y.Agari导热模型分析计算,得到了能对该复合材料导热系数进行较好预测的方程。     

层状溶致液晶中纳米羟基磷灰石的合成

在一定的pH值条件下,将Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4分别溶于C34H62O11(聚乙二醇辛基苯基醚)/C8H17OH/H2O体系层状溶致液晶溶剂层中,混合并经陈化即可在溶剂层中生成具有一定微观形貌的羟基磷灰石纳米粒子(HA),其直径可以达到10 nm,长度在100 nm以下.产物在不同温度下焙烧,分别用FTIR,XRD和TEM等对产物的结构及形貌进行分析表征.对不同反应物浓度条件下所得HA的微观形貌进行分析对比,并提出了改善团聚的有效措施.