二乙烯基苯-丁二烯-苯乙烯负离子聚合动力学行为

用气相色谱法对正丁基锂为引发剂、环已烷为溶剂、ＴＦ为极性调节剂的二乙烯基苯－丁二烯－苯乙烯负离子聚合动力学进行了研究,求得了体系内各单体表观增长反应速率常数（ｋｐ＂）。结果表明,各单体ｋｐ＂的大小依次为：ｐ－ＤＢＶ,ｍ－ＤＢＶ,Ｂｄ,Ｓｔ,ｍ－ＥＶｇ,ｍ－ＥＶＢ,ｐ－ＥＶｂ。     

立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅴ．立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力学行为

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂、二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮｌｉ、聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成出１，２一结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ。反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ［Ｍ］／ｄｔ＝０．２８［Ｃ］￣０．５［Ｍ］；ＤＰＥ用量增大，表观增长反应过度常数Ｋ＿ｐ￣η减小；求得不同条件下的表观增长活化能。     

二乙烯基苯的工业制备方法

二乙烯基苯的工业制备方法在工业上，二乙烯基苯是由二乙基苯脱氢制得的。二乙基苯是生产乙苯（苯乙烯的原料）时的副产物，是邻位、间位和对位二乙基苯的混合物。因为ｏ－ＤＥＢ脱氢生成萘，用这种方法生产的二乙烯基苯（ＤＶＢ）是ｍ，ｐ体的混合物，不含有ｏ－ＤＶＢ。...     

立构嵌段聚丁二烯的研制：V.立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力…

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂，二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂，环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮＬｉ聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成了１，２－结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ（Ｍ）     

改进型中乙烯基聚丁二烯橡胶的研制 Ⅳ.丁二烯聚合动力学

对ｎ－ＢｕＬｉ／ＧＤＥＥ（醚类微观结构调节剂）／环己烷体系丁二烯聚合动力学进行了研究。发现ＧＤＥＥ的加入提高了聚合速率，随ＧＤＥＥ／Ｌｉ（摩尔比）增大和反应温度的升高，反应速率加快；单体浓度与聚合速率呈一次方关系；在５０℃，ＧＤＥＥ／Ｌｉ为１．４时，引发剂浓度与聚合速率呈一次方关系。当ＧＤＥＥ／Ｌｉ为１．４时，聚丁二烯基锂几乎完全解缔为单量体。     

三元偏氯乙烯/丙烯腈/苯乙烯悬浮共聚树脂的合成

以偶氨二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂,合成了偏氯乙烯（ＶＤＣ）／丙烯腈（ＡＮ）／苯乙烯（Ｓｔ）三元悬浮共聚树脂。在聚合过程中,压力先逐步升高后下降。当悬浮聚合质量投料比为６０：１５：２５（ＶＣＤ／ＡＮ／Ｓｔ）时,其压力转变点的转化率约为５５％～６５％。聚合得到的三元ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ悬浮共聚树脂为球形半透明颗粒,重均粒径约为５０．５６μｍ。合成的悬浮液中存在数量较多的微小粒子,加入ＮａＮＯ２可减少其     

改进型中乙烯基聚丁二烯橡胶的研制：IV.丁二烯聚合动力学

对ｎ－ＢｕＬｉ／ＧＤＥＥ（醚基微观结构调节剂）／环己烷体系丁二烯聚合动力学进行了研究。发现ＧＤＥＥ的加入提高了聚合速率，随ＧＤＥＥ／Ｌｉ（摩尔比）增大和反应测试的升高，反应速率加快；单体浓度与聚合速率呈一次方关系；在５０℃，ＧＤＥＥ／Ｌｉ为１．４时，引发剂浓度与聚合速率呈一次方关系，当ＧＤＥＥ／Ｌｉ１．４时，聚丁二烯基锂几乎完全解缔为单量体。     

二安替比林基─(3─溴)苯墓甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂：二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在浓Ｈ３ＰＯ４介质中产生橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ。ε＝２．４４×１０６Ｌ．ｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）量在０．１－１．１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的Ｖ（Ⅴ），结果满意。     

宽分子量分布聚氯乙烯的合成与特性

在氯乙烯（ＶＣ）气相聚合中，改变反应相对压力并以二段气相聚合法，合成了宽分子量分布的聚氯乙烯（ＢＭＤ－ＰＶＣ）并对所得聚氯乙烯的热稳定性及加工性（熔体粘度和塑化时间）进行了研究，分子量分散指数在聚合相对压力为０．５时达到最高，为４．２。该法聚合得的聚氯乙烯中叔碳氯和烯丙基氯的含量是随着分子量减少而增加，因此，脱氯化氢量也随分子量减小而增加。塑化流动性主要受ＢＭＤ－ＰＶＣ中所含有的低聚合度组分含量影     

黄瓜瓜蒂组织液化学传感器研究

研制了以四（十二烷基）铵（ＴＤＡＣ）－十六烷基苄基二甲基铵（ＣＢＤＭＡＣ）－黄瓜瓜蒂组织液－丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的ＰＶＣ膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为３．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ．ｌ＾－１检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ．ｌ＾－１斜率为５９ｍＶ／ｐＣ（２５℃,ｐＨ＝９～１１）。     

粗苯加氢工艺改进和焦化苯生产试剂苯新工艺

分析了原粗苯加氢工艺与装置存在的问题,通过在加氢单元前增加预处理装置,完善了粗苯加氢工艺,提高了装置的产能,生产的轻苯、重苯都达到了设计要求;介绍了利用焦化苯生产试剂苯新工艺实现工业化的情况,产品符合分析纯二级试剂标准,取得了较好的经济和社会效益。     

氯化苯生产工艺改进

文章在对现有纯苯氯化生产氯化苯工艺进行充分分析的基础上进行改进,进一步优化工艺参数,达到增加产量、降低能耗的目的。     

异丙苯定位硝化制备对硝基异丙苯

以多聚磷酸、硝酸和硫酸的混酸定位硝化异丙苯。实验表明,适宜的混酸组成为多聚磷酸∶硝酸(65%)∶硫酸(98%)=15∶38∶57(质量比),硝酸与异丙苯的质量比为38∶45,在-10~-5℃下向异丙苯中滴加混酸3 h得到对硝基异丙苯,平均收率为88.7%。     

焦化三苯在应用领域对石油三苯的替代性分析

介绍了目前我国焦化三苯和石油三苯的生产及应用情况,并从焦化工业规模、产能地域分布等方面对焦化三苯在应用领域替代石油三苯进行了分析,可以看出,当前真正意义上的替代是在没有石化工业的山西,焦化三苯在部分地区可以替代石油三苯,但仅是三苯市场的一个适当补充,不会形成抢占市场的局面。     

芳烃生产经营过程模型的开发和应用

中国石油化工集团公司洛阳石油化工总厂投资59亿元建成的包括16万t／a对二甲苯芳烃联合装置在内的聚酯工程，自投产以来连年亏损。经过芳烃生产经营过程模型的开发。建立了符合实际的模型。通过建立不同苛刻度的重整Vector Base模型结构，并附加随原料性质改变产品收率的Delta Base结构。构成炼化一体化模型，实现了原油品种和装置生产方案优化等功能。该项目实施推动了芳烃一聚酯板块的扭亏增盈．整体效益可增加180万元／月。     

氯化苯生产中苯的流失与对策

分析了氯化苯生产过程中原料苯的流失途径，并通过工艺优化提出了减少苯耗、降低污染的对策。     

焦化行业洗脱苯工艺存在问题及改进措施分析

介绍了焦化行业洗脱苯工艺及其存在的问题,通过采用改进终冷塔的清洗工艺、在洗苯塔中使用不锈钢孔板波纹填料、在脱苯塔中使用垂直筛板塔、增大洗油循环量、改富油再生为贫油再生、增大油油换热面积等改进措施,使粗苯回收率提高,蒸汽消耗降低,产品质量改善,生产稳定性大大提高。     

丁苯橡胶和丁苯胶乳的国内发展概况

概述了丁苯橡胶和丁苯胶乳国内发展概况，并据此提出几点建议。     

塑胶涂料中苯系物的测定方法研究

建立了分离分析塑胶漆中有害物质苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯)的气相色谱方法。结果表明,本方法对塑胶涂料实际样品中苯系物的平行检测结果的相对标准偏差在1.7%～2.1%,加标回收率在98.6%～99.0%,准确度和精确度均较好,可以满足实际样品的分析。     

广东省"三苯"生产状况与发展预测

介绍广东省苯、甲苯、二甲苯的生产现状、进口与消费，并对今后的发展予以预测。