钛白副产绿矾综合利用的研究

以钛白厂废弃物绿矾为原料，加碳酸氢铵和氯化钾，通过小试及连续化模拟试验，制取硫钾、氯化铵和氧化铁红。原料综合利用好，经济效益明显。     

硫基氮磷钾复合肥的研制

以氯化钾、硫酸转化制备硫酸氢钾,加碳酸氢铵得硫酸钾铵;再加磷酸二氢铵制得规格为15-15-15的硫基NPK复合肥.整个过程能耗低,无污物排放,流程短,设备少,经济效益好.     

罗布泊卤水中提取钾盐的研究

文章以罗布泊北部卤水为研究对象，依据不同温度下的Na^ ，K^ ，Mg^2 ∥Cl^-,SO4^2--- H2O体系相图进行分析研究，提出生产氯化钾和硫酸钾的原则性工艺流程。为开发利用罗布泊北部卤水提供了理论依据。     

罗布泊卤水中提取钾盐的研究

文章以罗布泊北部卤水为研究对象 ,依据不同温度下的Na+,K+,Mg2 +/ /Cl-,SO2 -4—H2 O体系相图进行分析研究 ,提出生产氯化钾和硫酸钾的原则性工艺流程。为开发利用罗布泊北部卤水提供了理论依据。     

Cl^—对以KCl为原料转化法制K2SO4新工艺过程影响的研究

本文研究了Ｃｌ＾－对以ＫＣｌ为原料转化法制Ｋ２ＳＯ４新工艺过程的影响，确定了硫酸铵浓度，配料比，反应时间，反应温度各因素对产品Ｋ２ＳＯ４中Ｃｌ＾－量高低的影响。     

氯化钾和芒硝原料中杂质对制备硫酸钾影响的研究

本文使用 达木盆地察尔汗钾肥厂生产的氯化钾和盐湖天然无水芒硝为原料二步转化法制备硫酸钾时，氯化钾原料中氯化钠和无水芒硝中的水不溶物对所产硫酸钾产品的质量和钾的回收率的影响进行了试验研究。     

25℃NH3-K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸铵的生产工艺 ,并对此工艺进行了分析计算。     

25℃Na~+,K~+∥Cl~-,SO_4~(2-)-H_3BO_3-H_2O体系相平衡研究

实验测定了２５℃Ｎａ＋,Ｋ＋∥Ｃｌ－,ＳＯ２－４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ五元体系的溶解度并对所绘相图进行了分析,讨论了硼酸的分离及其对硫酸钠转化制硫酸钾的影响     

粉单竹化学机械浆H2O2漂白的研究

本文研究了挤压疏解、化学预处理、H2O2和NaOH用量等对粉单竹CTMPH2O2漂白的影响。结果表明，挤压疏解可以改善原料对药品的吸收，减少抽出物等杂质对H2O2漂白的影响，提高粉单竹CTMP的可漂性；合理地控制碱比可以提高H2O2的漂白效果，过多的NaOH用量会使浆料发生“碱促黑”，降低浆料白度。     

一水氯化镁热分解进程中的理论化学研究

采用PM 3方法研究了一水氯化镁在加热过程中的脱水及水解机理 ,研究发现 ,一水氯化镁脱水生成无水氯化镁和水解生成碱式氯化镁是两条竞争的反应路线 ,而一水氯化镁水解生成氧化镁及碱式氯化镁水解生成无水氧化镁则需较高的活化能 ,只能在较高温度下才能实现 ;另一方面 ,无水氧化镁在氯化氢气氛下很容易反应生成碱式氯化镁及一水氯化镁。研究结论对无水氯化镁及无水氧化镁的工业生产具指导意义。     

Na_2CO_3-NaHCO_3-Na_2SO_4(NaCl)-H_2O体系相图在天然碱湖卤水生产小苏打工艺计算中的应用

本文利用Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３－Ｎａ２ＳＯ４（ＮａＣｌ）－Ｈ２Ｏ体系相图对内蒙古合同查汉淖尔碱湖卤水碳化法生产小苏打进行了相图计算,并对计算结果进行了讨论。     

细叶按CTMP H2O2 高白度漂白

对细叶按CTMP进行了单段及两段H2O2漂白研究,确定了H2O2漂白适宜的工艺条件.     

马尾松SGW过氧化氢高白度漂白的研究

本文对马尾松磨木浆(SGW)进行了单段H2O2漂白和两段H2O2漂白试验，确定了H2O2漂白的最佳工艺参数。当采用两段H2O2漂白时，纸浆白度可由原浆的47．8％提高到74．5％，从而使制得的漂白果能满足低定量高白度胶印新闻纸和其它高级纸种的生产要求。     

Concurrent Separation of CO(2) and H(2)O from Air by a Temperature-Vacuum Swing Adsorption/Desorption Cycle

A temperature-vacuum swing (TVS) cyclic process is applied to an amine-functionalized nanofibrilated cellulose sorbent to concurrently extract CO(2) and water vapor from ambient air. The promoting effect of the relative humidity on the CO(2) capture capacity and on the amount of coadsorbed water is quantified. The measured specific CO(2) capacities range from 0.32 to 0.65 mmol/g, and the corresponding specific H(2)O capacities range from 0.87 to 4.76 mmol/g for adsorption temperatures varying between 10 and 30 °C and relative humidities varying between 20 and 80%. Desorption of CO(2) is achieved at 95 °C and 50 mbar(abs) without dilution by a purge gas, yielding a purity exceeding 94.4%. Sorbent stability and a closed mass balance for both H(2)O and CO(2) are demonstrated for ten consecutive adsorption-desorption cycles. The specific energy requirements of the TVS process based on the measured H(2)O and CO(2) capacities are estimated to be 12.5 kJ/mol(CO2) of mechanical (pumping) work and between 493 and 640 kJ/mol(CO2) of heat at below 100 °C, depending on the air relative humidity. For a targeted CO(2) capacity of 2 mmol/g, the heat requirement would be reduced to between 272 and 530 kJ/mol(CO2), depending strongly on the amount of coadsorbed water.     

Protein from Hylocereus polyrhizus protects MRC-5 cells against hydrogen peroxide (H2O2)-induced damage

Food Science and Biotechnology - The cytoprotective and potential molecular mechanisms of Hylocereus polyrhizus protein (RFPP) were investigated on the hydrogen peroxide (H2O2)-triggered damage in...