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<正>3海蓝色玻璃瓶生产工艺特点3.1配合料及碎玻璃海蓝色玻璃属于钠钙硅酸盐玻璃,在池窑中熔制,用行列式制瓶机或其他成型设备制造玻璃瓶,因此无色钠钙硅酸盐玻璃对化学组成、理化性能、工艺性能等方面的要求也是设计海蓝色玻璃成分和配方时首先要满足的。值得注意的是,瓶壁的厚度对玻璃瓶的颜色有着显著的影响。同一种成分的颜色玻璃,只是因为制品厚度不同,其透过率曲线和色度指标发生了明显变化。玻璃瓶壁厚减薄,在相同的着色条件下,光谱透过率的变化不是线性的,而是按对数变化的。厚度从4 mm减少到2 mm,总透过率明显增加,主波长减小,色 相似文献
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(二)气体鼓泡时水力阻力:在液体中气体鼓泡时的水力阻力包括有鼓泡器阻力,介质阻力和液层的静力学阻力.即: △P_总=△P_鼓 △P_介 P_液气体通过筛板时的阻力△P_鼓: 相似文献
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1915年美国康宁公司的研究人员索利文(Sullivan)在研究耐热餐具时发明了Pyrex-7740玻璃。至今70余年来,这种玻璃仍是世界上生产量最大的耐热玻璃。广泛用来制作玻璃仪器、耐热餐具和工厂玻璃设备。 这种玻璃熔化难度大,因此发明后最初几年只能用坩埚炉手工少量生产。1939年,H.P.Hood提出用氯化钠作澄清剂(U.S.P2035318)以后,这种玻璃的澄清和再加工的黑化问题才得以解决。三十年代末期应用石英砖砌筑的日池炉手工成型。六十年代末期应用了锆英石砖、氧化法AZS砖、溢流技术和成饼成型机以后,连续池炉和机械化成型才得以实现。 相似文献
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玻璃的熔化一般是通过燃料燃烧获得高温的方式进行的,传统的空气助燃在燃料燃烧过程中,占空气约78%的氮气对燃烧过程毫无益处。一方面大量的氮气被加热,并在超过1 000℃排入大气,带走了大量的热量;另一方面,大量的氮气在高温下与氧气反应生成NO_x,造成环境污染。全氧燃烧技术由于在燃烧时没有引入氮气,对解决上述问题和提高熔窑热效率有显著的作用。药用硼硅玻璃由于其成分中含有的B_2O_3在高温下极易挥发,造成玻璃均匀性下降,从而带来玻管尺寸不良;较高的B_2O_3和Al_2O_3在改善玻璃化学稳定性的同时增加了熔化的难度。由于全氧燃烧技术具有不换向、辐射温度高等特点,在药用硼硅玻璃行业有着很大的发展潜力。本文就全氧燃烧技术在药用玻璃行业的应用做简单阐述。 相似文献
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本文以中硼硅管制瓶为研究对象,ICP-AES为研究手段,通过改变药液浓度、药液pH值、药液储存时间、玻璃瓶规格来探究玻璃瓶内表面Al3+、B3+、Ca2+、K+、Na+、Si4+的迁移规律,并通过SEM观察玻璃瓶内表面受侵蚀情况。结果显示:随储存时间延长,玻璃瓶内表面受侵蚀程度增大,在储存28 d时,K+和Na+的迁移浓度下降,Al3+、B3+、Ca2+、Si4+迁移浓度上升,出现脱片现象;玻璃瓶规格越小,离子的迁移浓度越大,玻璃瓶内表面受侵蚀程度越大;药液浓度越低,离子的迁移浓度越小,玻璃瓶内表面受侵蚀程度越小;酸性和碱性药液都会增大玻璃瓶内表面受侵蚀程度,且碱性药液对玻璃瓶内表面侵蚀更大。 相似文献
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根据高硼硅酸盐玻璃的特性,阐述了高硼硅酸盐玻璃在生产实践的全过程中,影响玻璃产品质量的原料选用、配合料制备工艺、熔制工艺等环节的各种因素,控制要求和采取的各种调整方法等一系列技术管理措施. 相似文献
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Pranesh Sengupta Krishna K. Dey Rumu Halder Thalasseril G. Ajithkumar Geogy Abraham Raman K. Mishra Chetan P. Kaushik Goutam K. Dey 《Journal of the American Ceramic Society》2015,98(1):88-96
Understanding the role of V2O5 within borosilicate glass matrices is important for the development of novel matrices toward immobilization of sulfate containing high‐level nuclear wastes. Present investigation shows, within sodium barium borosilicate glass matrix V2O5 can be homogeneously added up to 5 mol% and beyond which it separates out into three phases, for example, (i) silica (ii) Barium (Ba) – Vanadium (V) oxide, and (iii) glass matrix. 29Si MAS NMR (Nuclear Magnetic Resonance) studies of the samples show that below 5 mol% V2O5 addition, silicate network is dominantly constituted of Q2 and Q3 structural units, whereas above this, the network gets more polymerized through formation of Q3 and Q4 units. In case of borate network, 11B MAS NMR investigations revealed that the concentration of BO4 [(0B, 4Si)] unit increases gradually up to 5 mol% and then it decreases at the cost of BO4 [(1B, 3Si)], BO3 (symmetric) and BO3 (asymmetric) units. Micro‐Raman analyses of the samples showed that with additions of V2O5 in diluted concentrations, amorphous silicate network remained unaltered, whereas some amplification in signals corresponding to ring‐type metaborate and VO5 units exists. It is therefore apparent from both MAS‐NMR and micro‐Raman studies that with V2O5 additions within the solubility limit (≤5 mol%), borate network gets depolymerized leading to decrease in hardness from an average value of 5.0–4.2 GPa. 相似文献
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