CdSe/CdS量子点荧光探针检测Cu2+

采用液相反应法在水介质中合成巯基乙酸封端的CdSe/CdS核壳结构量子点,基于Cu²⁺对量子点荧光的猝灭效应,以CdSe/CdS核壳量子点为荧光探针定量检测水溶液中Cu²⁺的浓度。研究结果表明：Cu²⁺的浓度为0.5～60μmol/L时,CdSe/CdS量子点的荧光强度与Cu²⁺的浓度成良好的分段线性关系,浓度检测限为0.06μmol/L;该荧光探针对Cu²⁺的检测具有高选择性;对实际自来水样品中Cu²⁺的检测结果准确可靠;量子点的淬灭机理为动态淬灭。     

基于罗丹明衍生物的Cu2+荧光/比色传感器

以苯胺、罗丹明为原料,合成出可以通过紫外吸收光谱和荧光光谱双重变化用来识别铜离子的探针,加入铜离子后,溶液的颜色由浅黄色变为红色,荧光由无色变为橙黄色.通过荧光、紫外等表征表明了该探针对铜离子显现出高的灵敏度和选择性.     

生物荧光探针的纳米晶体量子点合成技术进展

纳米晶体量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光探针，量子点的光学特性与传统的有机荧光染料相比有明显的优越性，如具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、高的荧光量子产率，寿命更长等优点。本文评述了作为生物荧光探针的量子点的合成及用于生物探针时的量子点表面修饰技术的最新进展。     

聚合物保护的银纳米簇荧光探针的制备及其对水杨醛的检测

水杨醛对呼吸道有刺激性,人体吸入后会引起咳嗽,胸闷等症状.本研究以聚乙烯亚胺保护的银纳米簇(Ag NCs@PEI)作为荧光探针,利用水杨醛与其形成希夫碱而使探针荧光猝灭的特性,实现对水杨醛的检测.该银纳米簇荧光探针对水杨醛有良好的选择性,在水杨醛浓度为25~500μM的区间内,荧光强度的变化量(F0-F)与水杨醛的浓度呈现良好的线性关系(R2=0.991 8),其检测限为0.32μM.     

发卡状银纳米簇荧光探针用于基因检测

采用以DNA为模板,硼氢化钠为还原剂还原硝酸银所制备的银纳米簇对HBV序列进行检测.对影响银纳米簇荧光的因素进行了探究,在优化后的实验条件下,以466 nm为激发波长对HBV序列进行荧光分析.探针对HBV序列有较好的选择性,在0.05～1μM间有良好的线性关系,检出限为0.016μM.     

基于Schiff碱结构的长波长Cu~（2＋）荧光探针的合成及性能

合成了一种以BODIPY染料为荧光团,Schiff碱结构为识别体的长波长Cu2＋荧光猝灭探针。在pH=7.36的缓冲溶液中,当Cu2＋浓度达到0.5×10-4mol/L时,探针在最大发射波长为775 nm处的荧光强度减弱40%以上,且识别作用不受其它金属离子干扰。Cu2＋浓度在（0.7-3.0）×10-6mol/L范围内,探针的荧光强度与Cu2＋浓度有较好的线性关系,可以定量检测中性水溶液中的Cu2＋含量。     

生物荧光探针的纳米晶体量子点合成技术进展

纳米晶体量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光探针,量子点的光学特性与传统的有机荧光染料相比有明显的优越性,如具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、高的荧光量子产率,寿命更长等优点。本文评述了作为生物荧光探针的量子点的合成及用于生物探针时的量子点表面修饰技术的最新进展。     

一种用于过氧化氢检测的新型银纳米簇荧光探针的制备

通过化学还原法,制备了一种由二氢硫辛酸包裹的银纳米簇(AgNCs)作为荧光探针,用于检测活性氧过氧化氢(H2 O2).利用荧光分光光度计、透射电子显微镜、红外光谱仪等对制备的荧光探针进行表征.结果表明,所制备的AgNCs具有红色荧光,最佳发射波长为660 nm,平均粒径为2.8 nm.根据H2O2对AgNCs的荧光猝灭现象,荧光探针对H2O2的检测在(2.0～50.0)×10-13 M及(1.0～5.0)×10-3 M范围内呈良好的线性,检测限为1.6×10-14 M,量子产率为13％.所制备的AgNCs荧光探针检测灵敏度高,检测限较低,可用于检测人体关节炎症部位由氧化应激产生的H2 O2.     

聚合物点/金纳米簇比率荧光探针的合成及其对三聚氰胺检测的应用

三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料,其分子式含氮量为66％左右,被广泛运用于木材、造纸、纺织、皮革等行业,还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等,但由于食品和饲料工业蛋白质含量测试方法的缺陷,而三聚氰胺又无味不易发现,所以常被不法商人用作食品添加剂,以提升食品检测中的蛋白质含量指标,人体在长期或反复摄入三聚氰胺后会造成泌尿系统损坏,肾部结石等严重后遗症。因此精准检测三聚氰胺是非常有必要的,本文合成了一种聚合物点/金纳米簇比率荧光探针,可应用于三聚氰胺的实物检测,结果表明该荧光探针对三聚氰胺的选择性和抗干扰性良好,在0～20 μM有良好的线性关系,检测限为0.23 μM。     

低压离子色谱法同时测定水中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和铁(Ⅱ)

在低交换容量0．02mol／L的低压阳离子分离柱上选用40mmol／L酒石酸-20mol／L柠檬酸(pH4．30)的洗脱液分离微量Cu^2 、Zn^2 和Fe^2 离子，以吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作显色剂，在波长520nm处连续检测，得到线性良好的工作曲线，铜、锌和铁最低检测限分别为0．02μg/ml，0、05μg/ml和0．06μg/ml。利用该方法分析了环境水样中的铜、锌和铁，回收率分别为99．0％～102.0％，97．0％～104．0％，98．0％～104、0％。     

荧光多孔二氧化硅纳米微球对Hg+离子的选择性检测和去除

为制备兼具识别和去除重金属离子的功能材料,首先采用常规St?ber法制备二氧化硅（SiO₂）微球,通过调节正硅酸乙酯（TEOS）与氨水的比例,得到四种不同粒径的起始微球,然后用NaOH溶液刻蚀以获得多孔SiO₂微球。进而将-CH₂CH₂CH₂NH₂基团（氨丙基）引入到多孔微球,通过席夫碱生成反应,将以氟硼二吡咯（BODIPY）为荧光体的荧光小分子探针接枝到多孔微球上,最终获得4种尺寸且具有优良荧光和传感性能的多孔荧光微球SiO₂-NH₂-BODIPY-Aldehyde［SiNBPA600; SiNBPA100;SiNBPA60;SiNBPA10（数字表示微球粒径,单位为nm）］。SiNBPA对Hg⁺具有单一选择性识别能力,在自然光照射下,Hg⁺会导致明显的颜色变化。当SiNBPA多孔微球结合Hg⁺离子时,SiNBPA600,SiNBPA100,SiNBPA60,SiNBPA10的荧光强度分别猝灭到原来的1/14,1/15,1/25,1/16,每克SiNBPA微球对Hg⁺的吸附效率分别达1.29,1.43,1.54 g和1.36 g。实验结果表明:同等条件下比较,SiNBP60在检测识别和吸附去除Hg⁺性能方面最优良。     

乙二胺硅胶功能材料对Cu~(2+)的吸附特性

以氯丙基三氯硅烷为架桥剂,将乙二胺偶合接枝到硅胶表面,合成了乙二胺硅胶功能材料(EDA/SiO2),研究了其对Cu2+的吸附热力学和动力学特性.结果表明,在研究的温度及浓度范围内,Cu2+溶液pH值对EDA/SiO2的吸附量影响显著,吸附的最佳pH值范围在3.5~5.5;测定的Cu2+吸附平衡数据符合Langmuir模型,吸附过程的吸附焓、自由能和吸附熵的计算结果显示吸附为吸热过程,升温有利于吸附的进行;吸附动力学数据可用拟二级吸附动力学方程描述,得到的吸附速率常数与溶液初始浓度有关.     

Cu2+-CAS-CTMAB三元配合物显色反应的研究

研究了铜与铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物的显色反应。通过与Cu-CAS二元系统的显色反应的对照证明：阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的加入，使得显色反应的灵敏度大幅度提高，最大吸收波长由590nm(二元系统)→626nm(三元系统)，红移36nm。而且三元系统的稳定性较二元系统更高，可在短时间内迅速显色，并在较长时间内保持稳定。     

多孔多胺化壳聚糖印迹微球对Cu~(2+)的吸附性能

在壳聚糖微球上引入孔隙和多胺化基团,以Cu2+为印迹分子、戊二醛为交联剂,采用离子印迹技术制备多孔多胺化壳聚糖印迹微球(AP-CSMIP),研究其对Cu2+的吸附性能。结果表明,AP-CSMIP对Cu2+的吸附条件为:pH=5.0,300mg/L的Cu2+溶液25mL,吸附剂投加量为0.07g,振荡吸附8h,吸附量可达到48.46mg/g;AP-CSMIP对Cu2+的吸附更好地符合准二级动力学模型,吸附由化学反应控制,而非扩散控制;与非印迹吸附剂相比,AP-CSMIP的吸附量大大提高,具有较高的实用价值。     

火焰原子吸收法研究酵母菌对Cu2+的吸附作用

用火焰原子吸收分光光度法研究了酵母菌对Cu2 的生物吸附作用.酵母菌能有效结合Cu2 ,10 min即可达到吸附平衡.pH为5～6时吸附效果较好.盐度及Ca2 、Na 等离子对吸附量稍有影响,升温有利于吸附.随着初始Cu2 浓度的升高,吸附量也逐渐增大.该吸附符合Langmuir等温吸附方程,最大吸附量和表观吸附平衡常数分别为1.32 mg·g-1、0.189 L·mol-1.     

聚四氟乙烯基离子交换纤维及其对Pb2+、Cu2+吸附性能研究

以聚四氟乙烯(PTFE)纤维为基体，通过辐射引发与丙烯酸接枝制备弱酸性阳离子交换纤维，研究了不同接枝率纤维在不同pH值务件下对重金属离子Ph^2 、Cu^2 的吸附性能，并探讨了该材料的热稳定性．结果表明：该纤维对Ph^2 、Cu^2 具有良好的吸附性能，热稳定性能良好．     

一步水热法合成的聚合物保护的铜纳米簇及其对亚硝酸根的检测

亚硝酸根广泛存在于自然环境中,过量的亚硝酸根会导致高铁血红蛋白和蓝婴综合征。本研究实现CuNCs@PEI的合成和对亚硝酸根的选择性检测,以CuSO₄为铜源,PEI为配体,采用一步水热合成了青绿色荧光的CuNCs@PEI。基于亚硝酸根和CuNCs@PEI反应生成非辐射复合物使荧光猝灭的原理,我们实现了在0~10 μM内具有良好线性关系的亚硝酸根的检测,其检测限为0.1 μM,用于检测水体中痕量亚硝酸根。     

Ce~(4+)-Mn~(2+)-H_2O_2体系对印染废水的催化氧化

分析了在Ce4+和Mn2+的催化作用下H2O2对上海某印染厂废水的降解效果.通过实验,测得处理该印染废水的最佳条件,并通过紫外可见光谱对反应过程的中间产物进行了分析测定.