蒙脱土／聚丙烯酰胺复合材料的制备和性能研究

以阳离子交换树脂为载体，钙基蒙脱土经微波加热离子交换制备镍蒙脱土，Ｎｉ＾２＋交换程度达到９１．４％，丙烯酰胺经络合引入蒙脱土层间聚合为复合材料，使层间距增至２ｎｍ左右，同时考察了调湿性能与原料配比的关系。     

尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能研究

利用微波加热交换法分 2步将浮选后的天然钠基蒙脱土转变为镍基蒙脱土 ,进而将己内酰胺单体引入层间 ,再利用原位插层复合法制备尼龙 6/蒙脱土纳米复合材料 .X射线荧光分析测定钠基原土、二次交换钠基蒙脱土和二次交换镍基蒙脱土的化学组成 ,求得镍离子的交换度为88.5 6% .x射线衍射结果显示尼龙 6/镍基土的衍射峰 (2θ)分别由镍基蒙脱土的 5 .76(°)移至低于 0 .8(°)的位置 ,即d0 0 1值分别由 1 .5 3nm增至 1 1nm以上 .Molau实验表明镍基土可以稳定地悬浮在尼龙 6的甲酸溶液中 ,说明硅酸盐片层与尼龙 6之间存在较强的化学作用 .原子力显微镜照片显示蒙脱土的硅酸盐片层以纳米尺寸无规则分散在聚合物基体中 .含镍基土为 1 %的尼龙 6/镍基土复合物的拉伸强度较纯尼龙 6提高 2 3 .5 % .     

二乙烯三胺/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

为了得到配合物插层型纳米复合材料,将蒙脱土的硅酸盐晶层空间作为形成配合物的微反应场所,利用水溶液加热的方法将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,在微波加热和水溶液加热条件下引入二乙烯三胺配体,使镍离子与二乙烯三胺在蒙脱土层间原位反应生成配合物,制得蒙脱土纳米复合体.X射线衍射分析结果表明,蒙脱土的层间距在引入二乙烯三胺后由1.178 nm变为1.450 nm.元素分析结果表明,蒙脱土层间镍与二乙烯三胺的物质的量比为1:1.10～1:1.24.有机蒙脱土的红外谱图中可以观测到N-H和C-H键的振动峰.二乙烯三胺与Ni2 在蒙脱土层间形成了配合物,该配合物的立体结构与水溶液中制备的[Nidien2]2 的结构不同.     

Global Attractivity of X_(n 1)=AX_n F(X_(n-k))

本文给出差分方程Ｘｎ＋１＝ＡＸｎ＋Ｆ（Ｘｎ－ｋ）的全局吸收性．其中ｎ＝０，１，…，Ｘｉ∈［０，∞）ｍ，ｍ，ｋ∈｛１，２，…｝，Ａ是ｍ×ｍ矩阵，Ｆ∈Ｃ［０，∞）ｍ，（０，∞）ｍ］．这是［１］中研究深题２．４．１     

1,2,4—三甲苯在Al／Ni＋Cr柱化蒙脱土类催化剂上的转化

考察了Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ交联蒙脱土催化上组成、交联剂用量、反应温度等因素对１，２，４－三甲苯转化的影响，结果表明三元柱化蒙脱土类催化剂的催化活性均大于一元柱化蒙脱土催化剂（Ａｌ－ＣＬＭ）或二元柱化蒙土催化剂（Ａｌ／Ｃｒ－ＣＬＭ）或（Ａｌ／Ｎｉ－ＣＬＭ）催化剂的组成；Ａｌ／土＝２．８７０３．７５ｍｍｏｌ／ｓ；柱化液中镍、铬用量；Ｎｉ：Ｃｒ＝１：３（摩尔比），催化剂的粒度４０－６０目，反应温度４００℃。     

丙烯酸甲酯—醋酸乙烯酯的阳离子乳液共聚物—蒙脱土纳米复合 …

研究了丙烯酸甲酯（ＭＡ）、醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）在阳离子乳化剂十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＡＢ）的存在下于水中的乳液共聚反应以及反应条件对胶乳对对胶乳稳定性和胶膜功力学性能的影响。在此基础上制备了蒙脱土与带正电荷共聚物胶乳共混物（纳米复合材料）,发现蒙脱土对胶膜有较强的增强作用,对共混物的Ｘ射线衍射表明共聚物插层于蒙脱土层间。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

柱撑蒙脱石制备技术研究

用多种方法研究制备出性能稳定的柱撑蒙脱石,并对其Ｘ－Ｒａｙ衍射特征作了论述．研究表明：柱撑液的制备是柱撑蒙脱石制备的关键技术之一,可用不同的碱液水解ＡｌＣｌ３或Ａｌ（ＮＯ３）３制备柱撑液,其ｐＨ值以４０～５０为宜．Ｘ－Ｒａｙ衍射显示,柱撑后的蒙脱石经高温（３５０℃及５００℃条件下）灼烧后,ｄ００１面网间距稳定在１８ｎｍ左右,与普通蒙脱石及Ｎａ－基蒙脱石相比,层间距明显增大,且具有较好的热稳定性．     

E801在苯乙烯阳离子聚合反应中作用的研究

研究了第三组分Ｅ８０１在苯乙烯可控阳离子聚合中的作用。通过Ｅ８０１在ＴＭＰＣ１／ＴｉＣｌ４,ＤＭＴＰ／ＴｉＣｌ４,Ｈ２Ｏ／ＴｉＣｌ４三个不同引发体系中聚合规律的研究,得出了Ｅ８０１在苯乙烯阳离子聚合中的作用规律。Ｅ８０１既能捕获质子杂质,又能稳定活性中心,并合成出分子量（Ｍｎ）高达７万左右,分子量分布（ＭＷＤ）为１．４～１．５之间的ＰＳｔ。     

用钛／锂催化剂合成乙烯,丙烯的嵌段共聚物

本文研究了用ＴｉＣｌ４－ｎ－Ｂｕｌｉ催化剂、顺序加料方法合成含聚乙烯－乙两共聚物的嵌段共聚物，考察了聚合活性链的寿命及各种聚合条件对嵌段物收率及产物组成、结构的影响．用溶剂萃取法对所得产物进行了充分分离，并用多种方法证明所得产物为聚乙烯－己丙共聚物二嵌段共聚物与聚乙烯、乙丙共聚物的混合物，其中嵌段物的含量为７％～３０％．对嵌段物的结构、性能用ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射等方法作了初步研究．