异丙醇铝法制备环戊醇

由环戊酮与异丙醇铝在120～150℃通过转氢反应制备环戊醇铝,环戊醇铝与水在回流下制备环戊醇,转化率为85％,环戊醇收率达80％.对产物进行气相色谱、红外光谱、GC-MS定性定量分析,确认目的产物为环戊醇,经分离目的产物环戊醇含量大于99％.     

亚氨基—2—氰基环戊烷的应用研究（Ⅰ）

介绍了己二腈生产中副产物亚氨基－２－氰基环戊烷的性质及其在医药，农业，染料等方面开发利用的可能性和应用前景。     

环戊烯催化水合制备环戊醇的工艺研究

以环戊烯为原料,研究了强酸性树脂催化下直接法水合制备环戊醇的合成工艺.筛选了不同树脂催化剂,考察了催化剂用量、反应物配比、反应温度、反应时间等反应条件对反应的影响,环戊烯水合最佳工艺条件为:环戊烯与水的物质的量比为1:6,苯酚与环戊烯的质量比为1:1,催化剂DNW-Ⅱ用量是H2O质量的20%,反应温度为120℃,初始压...     

“由ICCP残渣生产环戊酮的新工艺”通过省级鉴定

根据沈阳化工学院与辽阳市拖拉机配件厂于1986年12月和1987年7月鉴定的技术开发合同,我院化工系分离工程研究室的几名同志在领导和同志们的支持下,完成了小试和中试的研究工作,87年9月在辽阳市拖拉机配件厂对中试生产装置进行了试车,并取得了成功。 1987年12月29日,在沈阳化工学院召开了由辽宁省石油化学工业局主持的“由ICCP 残     

萃取抽提甲基环戊烷并净化正己烷的研究

以色谱仪器进行分析测定正己烷和甲基环戊烷在7种溶剂中的无限稀释活度系数γ^∞，确定邻苯二甲酸二丁酯为萃取溶剂；采用重整抽余油中90^#溶剂油在常压下蒸馏、切取67～72℃的馏分为原料。用萃取和精馏相结合新工艺进行分离实验，得到含量≥97．6％的正己烷．     

由己二腈残渣制己二酸的研究

研究了用NaOH、HCi、H2SO4水解己二猪残渣,用H2SO4水解减压蒸出的已二腈已二酸的工艺．从经济效益、环境保护等诸方面加以比较,确定了用48％H2SO4水解减压蒸出的己二腈制己二酸的较佳工艺．     

聚氨基环三磷腈的制备及性能分析

对氨基环三磷腈的缩聚及缩聚物的性能进行了研究。结果表明,氨基环三磷腈的取代度对其缩聚有显著的影响。随取代度的增大,聚合产率先增大后减小,游离氯、结合氯含量均逐渐减少,而溶解度、吸湿性逐渐增大。氨基环三磷腈的较佳缩聚条件是:氨基环三磷腈的取代度为92.6%,聚合温度为178~182℃,聚合时间为0.5h。在此条件下,产品的产率为94.32%,总氯含量为2.05%,磷含量为50.89%,氮含量为43.38%,氢含量为3.68%,溶解度为1.05g(100mL水中),在相对湿度为50%~60%时,吸湿率为5.9%。聚氨基环三磷腈主要由氨基环三磷腈的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体组成,其中以三聚体为主。聚氨基环三磷腈阻燃元素磷、氮含量高,热稳定性较好,近于中性,适合作为阻燃剂。     

由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇催化反应研究

在间歇釜式反应器中,对由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇催化反应进行了研究.分别考察了环己烯与甲酸酯化反应和甲酸环己酯水解反应的影响因素,优化了反应条件;考察了由环己烯经甲酸环己酯"一锅法"制备环己醇催化反应,环己醇收率最高可达40%,远高于环己烯直接水合反应.所用HZSM-5催化剂的活性随着使用次数的增加而逐渐降低,其失活是由于有机物覆盖了表面部分酸中心而导致.将失活催化剂在550℃空气中焙烧,可使其活性再生.     

环戊烷在Silicalite—1上吸附的热力学研究

用智能重量分析仪测定了环戊烷在Silicalite-1上的吸附等温线,根据吸附等温线数据计算了热力学参数(吸附热Qst、熵变ΔS、Gibbs自由能变ΔG)。423K时,吸附等温线符合Langmuir方程。254,274K时,吸附等温线出现了滞后环。与分子构型相近的苯与环己烷相比,环戊烷的饱和吸附量超乎寻常,Qst、ΔG、ΔS随吸附量的变化较大,表明环戊烷在Silicalite-1上的吸附机理相当复杂。在吸附过程中,吸附质分子之间、吸附质和Silicalite-1之间的相互作用较强,环戊烷分子发生了重排。当吸附量达到1.5mmol/g时,吸附相开始凝聚,吸附热逐渐达到了凝聚热值。     

双酚F环硫-环氧树脂的制备与表征

利用双酚F型环氧树脂和硫脲为原料，丙酮和甲醇为溶剂，以苯为萃取剂，合成了双酚F型环硫-环氧树脂．考察了反应时间、反应温度、原料配比对产品性能的影响．实验结果表明：最佳反应条件为反应温度40～45℃，反应时间3．0h．并利用红外光谱、核磁共振和化学方法对产品结构进行了表征。     

利用硝基氯苯焦油状废液制备2,4-二氨基苯磺酸钠

论述了硝基氯苯焦油状废液的基本组成及综合利用的途径,提出了利用硝基氯苯焦油状废液硝化制备2,4-二硝基氯苯,继而合成2,4-二氨基苯磺酸钠的方法.     

利用粉煤灰滤渣制备NaP1型沸石及其吸附Cu~(2+)的研究

以固体废弃物粉煤灰为原料,经过煅烧和水热反应生成粉煤灰滤渣前驱体,通过添加工业硅粉来调整反应物的Si/Al摩尔比,采用水热法合成了NaP1型沸石。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅立叶转换红外光谱仪对所合成沸石的物相、显微结构和化学基团进行了观察与分析,并对其吸附铜离子的性能进行了研究。结果表明,Si/Al摩尔比为3∶1的粉煤灰滤渣和氢氧化钠溶液在90℃下可以水热合成得到结晶度较高的NaP1型沸石;NaP1型沸石对于铜离子具有较高的吸附量,初期其吸附速度较快,30min时吸附量为52.8mg/g,之后吸附速度稍有减缓,吸附时间为60min时接近吸附饱和,饱和吸附量可达到82.7mg/g。     

俄罗斯减压渣油超临界萃取残渣的催化加氢反应研究

以高压反应釜为反应器、环己烷为溶剂,选用分子筛、金属及舍金3大类共6种催化剂,对俄罗斯减压渣油超临界萃取所得残渣的非催化及催化加氢反应进行研究。结果表明,采用NKF-β型和Y型分子筛作为催化剂,残渣加氢反应产物中芳烃的相对含量超过55％;采用金属Fe、Ni以及合金Co—Fe、Pd—C作为催化剂,残渣加氢反应产物中正构烷烃的相对含量超过70％;除采用Fe和Pd—C作为催化剂的残渣加氢反应产物之外,在其他各组产物中均检测到少量含氧化合物,而在以NKF-β型分子筛作为催化剂的加氢反应产物中还检测出含氮化合物。针对各组加氢反应产物中化合物相对含量的差异,推测了残渣在不同类型催化剂作用下可能存在的反应途径。     

Preparation of zeolite NaA for CO2 capture from nickel laterite residue

Zeolite NaA was successfully prepared from nickel laterite residue for the first time via a fusion-hydrothermal procedure. The structure and morphology of the as-synthesized zeolite NaA were characterized with a range of experimental techniques, such as X-ray diffraction, scanning electronic microscopy, and infrared spectroscopy. It was revealed that the structures of the produced zeolites were dependent on the molar ratios of the reactants and hydrothermal reaction conditions, so the synthesis conditions were optimized to obtain pure zeolite NaA. Adsorption of nitrogen and carbon dioxide on the prepared zeolite NaA was also measured and analyzed. The results showed that zeolite NaA could be prepared with reasonable purity, it had physicochemical properties comparable with zeolite NaA made from other methods, and it had excellent gas adsorption properties, thus demonstrating that zeolite NaA could be prepared from nickel laterite residue.     

油页岩渣基地质聚合物的制备及性能研究

以油页岩灰渣为主要原料,在碱性激发剂的作用下,制备了具有较高强度的油页岩灰渣基地质聚合物砌块。并通过正交设计的方法,讨论了影响材料力学强度的因素,得到了最佳试验配比。     

用电解锰渣制备高铁硫铝酸盐水泥熟料

以湘潭电化集团“两矿法”生产电解二氧化锰排放的电解锰渣（EMR）为原料,采用X射线荧光光谱分析（XRF）、扫描电子显微镜一能谱仪（SEM—EDS）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）等检测手段对其化学组成、形貌特征、物相结构及物化性质进行了分析．结果表明,电解锰渣是一种富含Si、S、Fe、Ca、Al的材料,可以用作烧制高铁硫铝酸盐水泥（FAC）熟料的原材料．分别考察了煅烧温度、保温时间、电解锰渣掺量对高铁硫铝酸盐水泥抗压强度的影响,当煅烧温度1200℃、保温时间60min、电解锰渣掺量25％左右时为煅烧工艺的最优条件,3d抗压强度最高可达49．8MPa．研究结果可为电解锰渣的资源化利用提供新的途径和方向．     

用污油渣油制备建筑沥青

研究了用污油渣油作原料,经氧化制备10#、30#建筑沥青.通过试验,找到了较佳工艺条件,并且重复性良好,已成功地应用于实际生产,该试验结果同时解决了公司存在的生产和销售的双重困难.     

Removing chlorine of CuCl residue from zinc hydrometallurgy by microwave roasting

Most Zn hydrometallurgy factories adopt Cu2SO4 as a dechlorination reagent from zinc solution nowadays, thus much CuCl residue is produced. The existing process of treating this residue is washing with water or sodium carbonate solution, which would cause a lot of troubles to water treatment and waste discharge. A method of microwave roasting was adopted for dechlorination of CuCl residue. A 1.5 kW microwave roasting equipment with dust collection and tail gas adsorption systems was set up and applied during the experiment. By investigating the effect of temperature, heat preservation time, moisture content of raw material and grain size of samples on the dechlorination, the optimal experimental condition is obtained. When the samples with 2% moisture and 〈150 μm grain size are microwave roasted at 400 °C for 2 h, the Cl content turns from 14.27% to 1.35% and the dechlorination rate is as high as 90%, while that with conventional heating is only 60%-80%. The phase change of the roasting process investigated with X-ray diffraction verifies that CuCl in CuCl residue is removed by being transformed into CuO.