PPS／PES共混物动态力学行为的研究

本文运用动态力学分析(DMA)手段研究了聚苯硫醚(PPS)和聚醚砜(PES)熔融挤出共混物的相容性、界面行为,PPS对PES低温β转变的影响,以及热处理对PPS、PES及其共混物动态力学行为的影响。结果表明:热处理对PPS、PES以及PPS/PES共混物的动态力学行为有深刻影响。     

HDPE/LDPE复合交联物的热降解研究

采用热重分析仪（TG）考察了高密度聚乙烯（HDPE）／低密度聚乙烯（LDPE）复合交联物的热稳定性。结果显示，HDPE／LDPE复合交联物的热稳定性低于HDPE／LDPE共混物。FTIR分析证实，交联反应使聚乙烯（PE）的支化程度提高，取代基的位阻效应在一定程度上影响了PE的热降解过程。在N2气氛下，HDPE／LDPE共混物及交联物的热降解过程均为一步降解反应。Kissinger法求解HDPE／LDPE共混物及其复合交联物的热降解活化能发现，LDPE质量分数在20％～30％之间变化时，HDPE／LDPE交联物的热降解过程对温度的敏感性发生了突变。     

PPESK／PPS共混物流变性能的研究

以溶液共混－共沉淀的方式制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮／聚苯硫醚共混物，用毛细管流变仪考究了共混物的流变行为，讨论了剪切速率，温度和组成对体系流变性能的影响。结果表明，共混体系属于假塑性流体，少量聚苯硫醚的加入，可以明显降低体系的表观粘度，提高ＰＰＥＳＫ的加工性能。     

低蛋白天然橡胶在空气和氮气气氛中的热降解行为

采用热重分析法研究了低蛋白天然橡胶(LPNR)在氮气和空气气氛下的热降解和热氧降解行为,并与天然橡胶(NR)在同样条件下的降解行为进行了比较.结果表明,在氮气气氛下,LPNR和NR的热降解都是1步进行,LPNR的起始降解温度(T0)、最大降解温度(Tp)和反应活化能都比NR高,说明其耐热性比NR好;在空气气氛下,LPN...     

国外科技

据《P.D.S》1993,39(2)报导,印度工艺技术研究院橡胶技术中心对多种橡胶及其共混物的老化与降解行为进行研究,包括α-氯丁橡胶(PCP),氯丁橡胶-乙丙橡胶共混物(PCP/EPDM),二丁基马来酸酯接技EPDM(EPDM_gDBM)以及氯化聚乙烯(CPE)与PCP-EPDM掺合的共混物。在空气烘箱和空气弹老化的结果表明共混的PCP比对比的PCP的抗老化性能优越。作者还用热重分析法(TGA)研究其降解,结果表明共混物的开始降解温度较高。     

无卤阻燃交联聚烯烃热降解的研究

通过热分析(TG)对无卤阻燃剂阻燃的交联聚烯烃体系进行了热分析,对其热降解的过程进行了研究,分析了其热降解的机理,采用Kissinger法、Ozawa法求解共混物及其复合交联物的热降解活化能。     

气氛对低氮天然橡胶热降解的影响

采用热重分析(TG),研究了恒定升温速率下,低蛋白橡胶在氮气和空气气氛中的热降解行为,考察了反应气氛对降解速率、降解率和动力学参数的影响,分析了两者降解机理的可能差别。发现降解温度和降解率,氮气中均高于空气中;表观反应级数氮气中为2.0级,空气中为1.9级。     

酞侧基聚芳醚砜／聚苯硫醚共混物的断裂韧性

本文通过有缺口和无缺口冲击试验、断裂韧性测试以及结合扫描电镜分析断面形貌，研究了酞侧基聚芳醚砜／聚苯硫醚共混物的断裂行为，讨论了聚苯硫醚增韧聚芳醚砜的机理。结果表明，共混物冲击强度的改善主要是由于其裂纹引发能的提高；共混物断裂韧性提高的原因是由于外加应力场在ＰＰＳ微纤附近产生应力集中，促使基体和微纤都发生塑性形变，从而吸收更多的能量所致。     

聚醚醚酮共混改性研究进展

综述了聚醚醚酮（PEEK）、聚醚酰亚胺（PEI）、聚四氟乙烯（PTFE）、热致液晶（TLCP）和聚醚砜（PES）等高性能工程塑料的共混改性研究进展,详细探讨了各种PEEK共混物的相容性、结晶行为、微观结构、热行为和力学性能等性能特征。PEEK与PEI在熔融和无定形状态下完全相容,常用于PEEK的结晶行为和微观结构的基础研究;与PTFE、TLCP、PES共混分别是提高PEEK的摩擦磨损性能、加工性能和热稳定性的有效手段。各种共混物的相容性好坏对其结晶行为和微观结构有重要影响,从而影响了共混物的力学性能。在此基础上,对PEEK共混改性领域进一步的研究方向和内容进行了讨论。     

PPES/PPS共混物的性能研究

采用熔融挤出、注射成型的方法制备了含二氮杂萘酮结构聚醚砜（PPES）和聚苯硫醚(PPS)共混物,对共混物的熔融加工性能、相容性以及力学性能能进行了研究。结果表明,共混物的熔体流动速率随着PPS含量的增加而增加,且当PPS含量较少时,共混物的熔体流动速率即有大幅度的上升;该共混物为热力学不相容体系;随着PPS含量的增加,共混物的力学性能先降低后上升,且当PPS含量约为30 %（质量分数,下同）时,共混物的力学性能最低。     

淀粉加速凝固天然橡胶的热降解研究

采用热重分析法(TGA)和差热分析法(DTA)研究了自然微生物凝固天然橡胶(N-NR)和淀粉微生物凝固天然橡胶(S-NR)在空气气氛中的热降解行为,为探索新的天然胶乳加工工艺提供科学依据。研究结果表明:(1)实验条件下,两种凝固方式的橡胶在空气气氛中的降解均为多步反应。(2)S-NR的抗氧化性能较N-NR好。     

共混物PBS/PPC/MPEG的断裂力学及其热降解性能研究

采用熔融共混法制备了PBS/PPC/MPEG(WMPEG=0%,5%,10%,15%,20%)共混物,利用单边缺口弯曲试验(SENB)研究了MPEG用量对其断裂的临界能量释放率Gin的影响;以热重分析法(TG)研究了PBS/PPC及PBS/PPC/MPEG在氮气气氛中的热降解过程,并采用Kissinger法研究了共混物的热降解动力学和表观活化能(E)。结果表明:当MPEG含量为5%时,共混物临界能量释放率Gin达到最大值1.47 kJ/m2;共混物出现两个热失重峰,热降解活化能为125.5 kJ/mol,增容剂MPEG的引入,使共混物的活化能提高了到160.1 kJ/mol。     

TG-FTIR分析技术在PVC热降解过程研究中的应用

利用热失重-红外光谱联机分析技术(TG-FTIR)研究了聚氯乙烯(PVC)共混物在氮气气氛下、30～900℃范围内的热降解行为。结果表明:PVC共混物的热降解过程可分为3个阶段,分别在200～380℃,380～570℃和570～758℃范围内。其中,第一阶段主要为PVC脱HCl反应阶段,热降解产物主要为HCl;第二阶段主要为共轭多烯结构的裂解和环化,产物为低烃类化合物、苯及其衍生物;第三阶段为碳酸钙的分解反应,产物为CO2。     

熔融时间对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响分析

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了制备过程中不同熔融时间对聚苯硫醚(PPS)树脂的结晶度及结晶行为的影响;利用热失重分析仪(TGA)研究了不同熔融时间对PPS成型过程中热氧交联程度的影响。结果表明,在熔融时间为10~30 min范围内,PPS树脂的结晶度随熔融时间的增加逐渐减小,相对结晶度最大值为54.28%,最小值为48.66%;结晶峰向低温方向移动,峰宽增加、峰强减弱。这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随熔融时间的不同具有不同的表现形式,进而影响PPS的结晶度与结晶行为;PPS树脂的热失重率随熔融时间的增加而减小,失重率最大值为51.88%,最小值为49.07%。这是由于PPS在空气中随着熔融时间的增加,链增长与交联反应程度加剧,使其难以在高温下发生热降解。     

无卤阻燃交联聚烯烃热降解的研究简

通过热分析（TG）对无卤阻燃剂阻燃的交联聚烯烃体系进行了热分析,对其热降解的过程进行了研究,分析了其热降解的机理,采用Kissinger法、Ozawa法求解共混物及其复合交联物的热降解活化能.     

注塑级PPES/PPS共混合金热性能及结晶性能的研究

通过熔融挤出、注塑成型的方法制备了配比不同的含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜(PPES)和聚苯硫醚(PPS）的共混物，对材料的热性能及结晶性能进行了研究。热失重研究表明，在所组成范围内PPS的加入并未降低共混物的热性能，但使共混物的热变形温度有所降低；PPES的加入使PPS的结晶受到阻碍，当PPES质量分数达80％时，PPS产生了晶格缺陷，从而不能形成完善的球晶，退火过程有利于提高共混物的热变形温度，使PPS形成更完善的球晶。     

TPS/PVA共混物的热降解行为

以热塑性木薯淀粉(TPS)为研究对象,甘油或甲酰胺/尿素为增塑剂,通过熔融共混法制备TPS/聚乙烯醇(PVA)共混物,利用热重分析仪研究增塑剂种类、用量及PVA对TPS热降解行为的影响。结果表明:添加甘油的TPS热降解温度高于添加甲酰胺/尿素复配增塑剂;随着甘油用量的增加,TPS热降解温度降低;添加PVA后,TPS热降解温度降低,且随着PVA用量的增加而降低;TPS热降解过程分为3个阶段,TPS/PVA共混物的热降解分为4个阶段;随着升温速率的增加,TPS的热降解温度升高;采用Kissinger研究了TPS/PVA共混物的热降解动力学,PVA的加入降低了TPS的热降解活化能。     

石墨烯/聚醚砜和PIF加工对PPS性能影响

采用熔融挤出微型注塑方法制备了不同聚醚砜含量的石墨烯-聚醚砜-聚苯硫醚(PPS)复合材料,并通过对复合材料进行压力诱导流动成型(PIF),研究了聚醚砜含量和压力诱导流动成型对复合材料力学性能、微观结构和结晶的影响。结果表明:聚醚砜可以提高复合材料的冲击和拉伸性能,诱导PPS结晶促进成核,加速结晶作用。压力诱导流动可以使聚醚砜在聚苯硫醚基体中由球棒状变成扁平状,有效地起到增韧效果,提高了复合材料的力学性能。当聚醚砜的质量分数为30%时,复合材料冲击强度提高大约42%,拉伸强度提高11%。     

射流凝固天然橡胶的热降解特性研究

本文用热氧分析研究了射流凝固天然橡胶的热降解行为,结果表明:在N2气氛下,射流凝固天然橡胶的热降解为一步反应;在空气气氛下,射流凝固天然橡胶的热降解行为为三步反应。     

环氧化天然橡胶硫化胶在不同气氛下的热降解行为？

利用热重-微商热重（ TG-DTG-DSC）研究了在氮气、空气氛围中ENR硫化胶的热降解动力学,根据不同升温速率下得到的热重数据,通过Ozawa-Flynn-Wall模型求取热降解过程的活化能E、指前因子A等参数,得到ENR硫化胶在不同气氛下降解反应过程中动力学参数方面的差异。 ENR在氮气气氛中降解时为一步反应,在空气中为复杂多步反应。另外,空气气氛中的活化能E和指前因子A均大于氮气中。