利用灭活啤酒酵母菌吸附溶液中铀的影响因素探讨

初步探讨了啤酒酵母菌吸附铀的特性，考察了溶液pH值、铀的初始浓度等对吸附能力的影响，得出最佳pH值为6．0，结果表明：啤酒酵母菌对铀的吸附量大，由Langmuir吸附模型得出qmax=196．1mg／g，最后研究了铀的解吸，用Na2CO3或NaHCO3解吸效果较好，解吸率分别为87．8％和87．2％。     

Fe304磁流体对铀（VI）的吸附研究

为降低铀对环境的影响,研究纳米磁流体对铀（VI）的吸附行为．用沉淀法制备了磁粒径10～20nm的Fe2O2磁流体,考察了该磁磁流体对铀（VI）吸附的各种影响因素,结果表明：在纳米磁流体浓度为2．5∥L、温度35~C、pH=3、吸附时间t=30min的条件下,对3×1014mol／L铀的吸附萃取率可达到84．15％．该吸附过程符合假设的二级动力学模型．     

啤酒酵母菌吸附铀规律研究

研究了啤酒酵母茵对铀的生物吸附规律,结果表明,啤酒酵母菌是一种对铀吸附良好的吸附剂,铀起始质量浓度为10.0mg/L时,吸附率可达到98.6%;吸附最佳的pH值范围为4～6;吸附等温线符合Langmuir和Freundlich模型,但Freundlich模型更好,相关系数达0.998 3,使用浓度为0.1 mol/LNaHCO,作为解析剂时,铀的解析率为94.2%.     

邯郸膨润土吸附含镍废水的实验研究

研究了邯郸钙基膨润土及其钠化改性土对模拟废水中Ni^2＋的吸附行为，探索了膨润土用量、吸附时间、pH值、初始离子浓度和温度等因素对Ni^2＋吸附效果的影响。结果表明，实验所用两种膨润土对Ni^2＋的吸附在15min时基本达到吸附平衡，吸附率随溶液pH值的增大、吸附剂用量的增加、搅拌时间的延长而增大；钠化土的吸附效果明显优于钙基土，Ni^2＋的去除率可达96％以上；经钠化土处理后废水中的Ni^2＋浓度为0．825mg/L，低于国家排放标准1mg／L。     

酵母菌对活性艳红X-3B的吸附研究

以酵母菌菌体作为生物吸附剂对水中阴离子偶氮染料活性艳红X-3B进行生物吸附研究。讨论了酵母菌培养时间、投加量、溶液初始pH值和吸附时间等因素对菌体吸附活性艳红X-3B的影响,探讨了菌体吸附染料的动力学规律,利用FTIR技术分析了酵母菌吸附活性艳红X-3B的吸附作用。结果表明,培养时间为3d时,酵母菌对染料吸附能力最强。当溶液pH值为2时,菌体对活性艳红X-3B吸附效果较好,酵母菌吸附活性艳红X-3B过程符合准二级动力方程。通过对酵母菌红外光谱分析,发现对活性艳红X-3B吸附过程中菌体的氨基等基团起主要作用。     

铀在土壤中的吸附动力学

研究了铀在某放射性废物处置预选场址土壤中的吸附性能.用动态法测定了铀在该土壤中的平衡吸附量,研究了水相pH值、流量、土壤粒度和铀溶液的初始质量浓度对土壤吸附铀的影响:水相pH值接近中性时,平衡吸附量较大;流量为60 mL/h时的平衡吸附量比90和120mL/h时大;土壤粒度小的平衡吸附量较大;铀溶液的初始质量浓度越大,平衡吸附量越大.用常用的吸附动力学方程对实验数据进行了拟合,其中E lovich方程的拟合度最好.实验结果表明,该放射性废物处置预选场址土壤对铀的最大吸附率为54.75%,吸附性能较差.     

含铀富硼渣硼铀分离的研究

对辽宁凤城含铀硼镁矿炼铁后得到的富硼渣的硼铀分离问题进行研究，采用单因素条件试验和正交试验研究了碱性条件下在碳解液中采用Ｆｅ（ＯＨ）３吸附铀时，各种条件对硼铀分离及除铀的影响，得到了最佳的试验条件，还研究了酸性条件下不同ｐＨ值对活性炭吸附铀的影响，试验结果表明，在碱性条件下，可把Ｆｅ（ＳＯ４）３加入碳解液中，利用生成的Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀吸附铀，在适宜的Ｆｅ２（ＳＯ４）３用量，反应温度和反应时间条件     

赤泥对水体中铅离子的吸附

研究了赤泥对水体中铅离子的吸附作用及赤泥的掺加量、吸附反应时间、溶液中Pb^2 初始浓度、温度等因素对吸附作用的影响．结果表明，赤泥对铅离子有很好的吸附作用，吸附达到平衡的时间为2h．赤泥的掺加量为2g/L时，2h后吸附率可达99．6％；溶液初始Pb^2 浓度越大，吸附率越小．但当把赤泥的掺加量固定为0．625g赤泥／100mg Pb^2 时，溶液的初始Pb^2 浓度对吸附率影响较小．温度对吸附作用的影响较为显著，温度越高，吸附率越大，表明吸附为化学吸附．     

改性聚酰胺对蛋白质的吸附行为的研究

研究了改性聚酰胺树脂对蛋白质的吸附行为,进行了在静态条件下,改性聚酰胺对蛋白质溶液的吸附、洗脱回收的条件实验．结果表明：溶液pH为6左右、温度25℃、振荡时间为60min时其对蛋白质的吸附量为8．715mg／g,吸附率可达85％,去除率最高．吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程,吸附行为是放热的物理吸附过程．吸附后用pH为7．96的洗脱液进行洗脱,蛋白质回收率可达到90％以上．     

改性煤基活性炭对Cr(Ⅵ)吸附性能的试验

研究以改性煤基活性炭为吸附剂对Cr（Ⅵ）进行静态吸附试验，探讨了吸附时间、溶液pH、吸附剂质量、Cr（Ⅵ）起始质量浓度对吸附剂吸附性能的影响．试验表明，煤基活性炭经改性后，对Cr（Ⅵ）具有良好的吸附性能；在室温时酸性条件下能快速迭到吸附平衡，Cr（Ⅵ）去除率可迭99％以上．改性煤基活性炭对Cr（Ⅵ）吸附效率明显提高。     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了Ｄ３０１（叔胺）和Ｄ３１２（伯胺）２种弱碱笥阴离子交换树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附和解吸行为。结果表明,Ｄ３０１树脂对ＭｏＳ４＾２－有较好的吸附效果,但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮａＯＨ溶液解吸时解吸率仅为２９．６％;Ｄ３１２树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附效果较差?但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮaＯＨ溶液解吸时解吸率可 达９０％以上;此外,将二者应用于基于ＭoＳ４＾２－同ＷＯ４＾２－性质差异的离子交     

柚子皮对水中六价铬的吸附性能研究

采用柚子皮制备生物吸附剂用于去除水中的Cr（VI）,考察了pH值、柚子皮投加量、柚子皮粒径、溶液离子强度、反应温度等因素对吸附效果的影响。结果表明,当溶液中Cr（VI）离子初始浓度15mg／L、pH 1．5、反应温度25℃、柚子皮投加量1．Og／100mL、吸附时间7h时,Cr（VI）离子去除率可达90％以上。柚于皮对Or（VI）离子的吸附过程可以用Langmuir和Freundlich吸附等温模型来描述,吸附等温线线性相关性均较显著,吸附过程符合准二级动力学方程。柚子皮对水中Cr（VI）离子吸附性能较好,且运行成本低,可推广应用于水中重金属离子的治理。     

纳米级氧化铝的制备及其对铬的形态分析

采用溶胶-凝胶法制备了纳米Al2O3,研究其对Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的吸附,探讨了pH值、吸附时间、吸附体积和纳米Al2O3用量对吸附效果的影响,同时探讨了洗脱条件．结果表明：纳米Al2O3在pH：3．6对Cr（Ⅵ）的吸附率达到95％以上,在pH=9．1时对Cr（Ⅲ）的吸附率达到95％以上,分别以2mol／LNaOH溶液为Cr（Ⅵ）的洗脱剂,2mol／L HAc溶液为Cr（Ⅲ）的洗脱剂,在沸水浴中加热可完全洗脱纳米Al2O3所吸附的Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）,试用于样品分析,结果满意．此研究对痕量铬的形态分离、富集及分析有较高的应用价值．     

硅胶负载氧化锆的吸附除氟研究

用静态吸附法研究了硅胶负载氧化锆的吸附除氟性能，考察了溶液pH、吸附剂投加量、初始浓度以及不同温度和不同初始浓度下吸附时间对吸附的影响．结果表明，溶液pH对吸附有很大影响，最大吸附的pH值为3～4．吸附速率可用拟二级动力学方程描述，200min内可达到吸附平衡．吸附等温线符合Langmuir方程，计算的吸附平衡常数为1．31L／mg，饱和吸附量为7．46mg／g，表明该吸附剂对氟有较大的亲和力和高的饱和吸附量．     

改性粉煤灰除去水中六价铬的研究

用水泥对火电厂废渣-粉煤灰进行改性，利用改性粉煤灰吸附去除水中的Cr(VI)离子，试验研究了Cr(VI)初始浓度、吸附剂用量、吸附时间、溶液的酸度和吸附剂颗粒大小对吸附效果的影响，找出了吸附的最优条件。在最佳条件下，改性粉煤灰对Cr(VI)的去除率达95％以上。     

合成碳羟基磷灰石对铀的吸附规律

采用自制的碳羟基磷灰石（CHAP）作为铀的吸附剂进行吸附实验,研究了不同pH值、反应时间、吸附剂用量、铀初始浓度等条件对吸附性能的影响。并探讨了吸附动力学行为。结果表明：在室温下pH值为5．5、吸附时间为60min、CHAP用量为4g／L,对初始浓度为40mg／L的铀废水进行吸附,去除率高达98．8％,理论最大吸附容量为15．38mg／g,吸附反应符合Langmuir和Freundlich方程。CHAP对铀的吸附动力学行为符合一级动力学方程、Elovich方程、双常数方程和抛物线扩散方程。     

竹炭对水相中镉（Ⅱ）的吸附行为及机理

研究竹炭对水相中Cd^2＋的吸附行为．研究接触时间、pH、投料量、吸附温度和溶液中镉的初始浓度对吸附的影响．结果表明：竹炭能有效地除去水相中的镉（Ⅱ）;在pH=3．0～6．5的范围内竹炭对镉均有较大的吸附,其最佳酸度为pH=5．7;吸附温度升高,吸附量减小,说明吸附是放热过程．动力学研究表明：竹炭对镉的吸附拟用准一级动力学处理;并测定不同粒径竹炭对镉吸附的表观速率常数．研究表明Freundlich等温吸附模型能较好地描述吸附过程．用水和微波加热的方法对吸附后的竹炭进行再生实验,竹炭的吸附能力可恢复到原来的93％以上．竹炭可作为理想的除镉吸附材料．     

丁二酸改性酵母菌对水中Ni(Ⅱ)的吸附研究

为提高酵母菌对Ni(Ⅱ)的吸附性能,采用丁二酸对其进行酯化改性,将酯羰基引至酵母菌表面,制备丁二酸改性酵母菌吸附剂,利用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对改性酵母菌进行表征,研究改性酵母菌对水中Ni(Ⅱ)的吸附性能,考察丁二酸投加量、戊二醛用量、溶液pH及吸附时间等因素对Ni(Ⅱ)去除效果的影响。结果表明：酯羰基被成功引至酵母菌表面,改性酵母菌表面粗糙不平;当丁二酸用量为6 g/g、戊二醛用量为6 mL/g时,制备的改性酵母菌对Ni(Ⅱ)的去除效果较好;当溶液pH为7、吸附剂用量为1 g/L、吸附时间为150 min时,丁二酸改性酵母菌对Ni(Ⅱ)的去除率为67.05%;Langmuir模型可以更好地描述改性酵母菌的吸附行为,改性酵母菌对Ni(Ⅱ)的吸附为自发吸热过程。     

某铀矿床碱法地浸溶浸液配方探讨

结合某铀矿床碱法地浸室内试验，进行了氧化剂的种类、质量分数和溶浸剂的种类、质量分数选择试验，研究了反应时间、矿石粒度对铀浸出率的影响。结果表明，碳酸（碳酸氢）钠盐或铵盐是良好的溶浸剂，铀浸出率可达到70％～80％；加入质量分数为0．1％的双氧水和质量分数为0.02％的高锰酸钾，铀浸出率明显提高，可满足铀浸出需求。     

邯郸膨润土吸附含镍废水的实验研究

研究了邯郸钙基膨润土及其钠化改性土对模拟废水中Ni2 的吸附行为,探索了膨润土用量、吸附时间、pH值、初始离子浓度和温度等因素对Ni2 吸附效果的影响。结果表明,实验所用两种膨润土对Ni2 的吸附在15min时基本达到吸附平衡,吸附率随溶液pH值的增大、吸附剂用量的增加、搅拌时间的延长而增大;钠化土的吸附效果明显优于钙基土,Ni2 的去除率可达96%以上;经钠化土处理后废水中的Ni2 浓度为0.825mg/L,低于国家排放标准1mg/L。