石墨炉原子吸收法测定动物肝脏中的铅和镉

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定动物肝脏中的铅与镉。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂，利用石墨炉原子吸收光谱法，测定不同地区水中痕量镉的含量。镉在0．2～1．0μg／L范围内具有良好的线性关系，相对标准偏差为3．5％，回收率为99．0％～103．0％，具有良好的精密度和回收率，方法简便快速、结果准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅背景值

土壤样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,并加入基体改进剂磷酸氢二铵,采用氘灯作背景校正,用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量。加标回收率在98％～106％之间,RSD≤4．4％（n=6）。方法的检出为限为0．1mg／kg。应用该法对某区域土壤背景采样点不同土层中铅的背景值进行测定,结果表明,该区域土壤表层铅为25．1mg／kg,在纵向分布上无明显差异;与全国土壤表层铅的背景值26．0mg／ku相比,两者无明显差异。     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 ０．０５ｕｇ／１和 １．２ｕｇ／１,相对标准偏差（ＲＳＤ）（Ｃｄ：ｎ＝９,Ｐｂ：ｎ＝１１）分别为７．２％和４．１％,加标回收率分别在１１３％－１１６％和９０．０％－９２．０％之间。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅，快速、高效，结果令人满意。     

湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文采用湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,分别从消解液种类、消解液用量和浸泡时间方面进行消解条件优化,从而建立适合的消解方法。茶叶样品以硝酸-高氯酸混合体系为消解液,浸泡6h,再结合石墨炉原子吸收光谱法测定,方法的精密度(RSD)为0.52%,样品加标回收率为98.6%¹01.9%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究,以硝酸镍作为基体改进剂,用HNO_3-H_2O_2消化样品,然后直接进样的分析技术。该法操作简便,取样量少且回收率高,样品基体干扰消除较完全,极大地改善了铅、砷的检出限,测定灵敏度大大提高。应用该法,铅、砷的线性范围均为0μg/L～80μg/L;回收率分别为101.5％,90.4％;变异系数分别为4.1％,5.6％;检出限分别为2μg/L,4μg/L。     

塞曼无火焰原子吸收法直接测定微量血清中铅

采用日立－７０００型原子吸收分光光度计，以热解涂层石墨管，塞曼效应背景校正技术，结合ＨＮＯ３浸出离心去蛋白法，检测了百色市区５０例正常人血清中Ｐｂ的含一，范围在４２．６５－３８６．７μｇ／Ｌ。检测１５８．７５μｇ／ＬＰｂ水平的血清样，其相对标准偏差为１．６％。     

微波溶样石墨炉原子吸收法测定灵芝中的痕量铅

铅对人体的危害已获得人们的共识。灵芝中铅含量的控制越来越受到有关部门的重视,建立灵芝中铅含量的石墨炉原子吸心法（ＧＦＡＡＳ）显得很有必要。用常规方法分解样品,不仅时间长、试剂托量多、劳动强度大、而且对室人员有夫在的危害。本文提出用微波溶样具有快速、高效、试剂用量少、空白值低、操作者劳动强度小的优点。使用ＧＦＡＡＳ测定灵芝中的痕量铅,获得满意结果。     

工业测量技术在大尺寸、高精度定位工装中的应用

随着电子和计算机技术的发展,工业测量技术也得到了长足的发展。工业测量仪器也越来越多样化和人性化,其应用已经遍布科研、制造和安装等领域以及航天和电子等行业。工业测量以其高精度、广范围、迅捷处理能力,得到了广泛的认可和应用。在一大型射电望远镜天线安装工程中,需要1组大尺寸、高精度进行装配的定位,此工装用传统的机械加工和测量定位方法无法实现,而使用工业测量的仪器和方法来完成工装的定位工作,保证其精度满足使用要求。     

超声波雾化-等离子光谱测定蔬菜中砷、铬、镉、铅的条件研究

本文研究了采用高温灰化植物样品,超声雾化器进样,并用ICP光谱仪进行砷、铬、镉、铅测定的最佳条件。以大白菜作基体材料,采用标准加入法制作工作曲线并进行了样品测定。本文建立的方法对蔬菜中As、Cr、Cd、Pb的检测提供了一种简便、快速、准确的途径。     

不完全快速消解法测定面粉中的铅和镉

建立了使用聚乙二醇对异辛基苯基醚加硝酸不完全快速消解面粉前处理方法,应用石墨炉原子吸收光谱仪测定面粉中的铅、镉。检测结果回收率在96.0%~105.1%,相对标准偏差在(n=6)在1.6%~2.5%。结果表明,不完全快速消解法能够降低干扰,节省前处理时间,适用于面粉中的铅、镉测定。     

非线性拟合3-磁场可调塞曼石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉

采用非线性拟合3-磁场可调塞曼横向加热石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉，以NH4H2PO4作为化学改进剂，实验了3-磁场可调塞曼技术和非线性拟合技术对方法检出限、线性范围和准确度的影响，并优化了实验条件。实验结果表明，线性范围显著提高，为0-400μg／L；特征浓度为0．0474μg/L和0．1491μg/L；检出限为0．3μg／kg；回收率在92％～98％之间，RSD为2．0％。     

茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

应用ICP-MS测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的含量

建立了微波消解、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的方法。应用微波消解进行样品前处理,采用在线内标校正基体干扰,采用干扰方程抑制质谱干扰,使用工作曲线计算出样品中铅、镉和锡元素的含量。测定结果表明,铅、镉和锡元素的检出限分别为0.021、0.016和0.052μg/L,相对标准偏差（RSD〈5%）,加标回收率介于90%～105%,用该方法测定FAPAS国际比对果汁样品,反馈的统计结果显示铅、镉和锡元素的Z值分别为-0.4、0.1和-0.2,结果均为满意。该方法快速、简单、精确,适于果汁中铅、镉和锡的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定大米中砷铅铜锌铬镉镍元素含量

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一次进样同时测定大米中重金属As、Pb、Cu、Zn、Cr、Cd、Ni元素含量的方法。实验表明,本方法的线性范围宽,线性相关系数在0.9994～0.9999范围内;元素检出限低,7种重金属元素检出限范围为1.52～51.3μg/kg;精密度良好,测定7种重金属元素含量的相对标准偏差均〈5%;采用国家标准物质大米（GBW10010）和玉米（GBW10012）测定对照,评价了方法的准确性,各元素的回收率在91.2%～110%范围内。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于大米、玉米中7种重金属元素含量的同时测定。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定运动员食品中铅、砷、镉、铜

以Sc、Ge、In、Bi作内标，采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜。实验表明，方法的线性范围宽，线性相关系数均大于0.999。样品的加标回收率均在88.5%～107.5%，相对标准偏差均在5.0%之内。测定了GBW08503b、NBS1568、GBW08571标准参考物质中上述元素，测定值均在标准值范围内。该方法简单、快速、灵敏、准确，适用于运动员食品中铅、砷、镉、铜含量的分析。